SU1544768A1 - Способ получени калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты - Google Patents

Способ получени калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1544768A1
SU1544768A1 SU874275601A SU4275601A SU1544768A1 SU 1544768 A1 SU1544768 A1 SU 1544768A1 SU 874275601 A SU874275601 A SU 874275601A SU 4275601 A SU4275601 A SU 4275601A SU 1544768 A1 SU1544768 A1 SU 1544768A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
naphthoquinone
production
solution
potassium salt
sulfonic acid
Prior art date
Application number
SU874275601A
Other languages
English (en)
Inventor
Прокофий Севастьянович Чечель
Елена Прокофьевна Гагаринова
Original Assignee
Днепродзержинский Индустриальный Институт Им.М.И.Арсеничева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Днепродзержинский Индустриальный Институт Им.М.И.Арсеничева filed Critical Днепродзержинский Индустриальный Институт Им.М.И.Арсеничева
Priority to SU874275601A priority Critical patent/SU1544768A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1544768A1 publication Critical patent/SU1544768A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к ароматическим сульфокислотам, в частности к получению калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты из 1,4-нафтохинона. Цель - упрощение процесса и удешевление продукции. Получение ведут обработкой раствором бисульфита натри  смесью бихромата кали  с конц.H2SO4 и хлористым калием. В качестве источника 1,4-нафтохинона используют твердые отходы производства фталевого ангидрида из нафталина, содержащие 10-25 мас.% 1,4-нафтохинона, которые предварительно обогащают нафтохиноном путем нейтрализации раствором кальцинированной соды и отмывают водой до нейтральной реакции. Способ исключает стадию получени  чистого исходного продукта, операции обработки активированным углом и вторичной перекристаллизации.

Description

Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  калиевой соли 1,4-нафтохинон-2 сульфо- кислоты из твердых отходов производства фталевого ангидрида и может быть использовано на коксохимических и других производствах, где получают фталевый ангидрид окислением нафталина , и кроме того соль может быть использована н качестве катализатора в процессе очистки природного газа.
Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса и удешевление продукции что достигаетс  получением целевого продукта не из чистого 1,4-нафтохино- на (НХ), а из отвалов производства фталевого ангидрида из нафталина, содержащих 10-25 мас.% НХ, которые предварительно обогащают НХ путем нейтрализации раствором кальцинированной соды и отмывают водой до нейтральной реакции.
Пример. Твердые отходы производства фталевого ангидрида из нафталина , содержащие 10-25 мас.% НХ. нейтрализуют в смесителе 10%-ным раствором кальцинированной соды Na/jCOa (тонкой струей из расчета 1 кг на 0,6 л). Осадок отфуговывают через фильтр-диагональ и промывают ь водой до исчезновени  щелочной реак«- ции по фенолфталеину.
Полученный концентрат, обогащенный НХ до 35-40 мас.%, тонко измельчают и прибавл ют в течение 15 мин к интенсивно перемешиваемому 8,25%- ному, раствору бисульфита натри  NaHSOj(l кг на 13,6 л, причем соотношение на 1 кг 100%-ного НХ, содержащегос  в концентрате) при 20-25 С.
сл
Јь 4Ь
О 00
Через 1 ч раствор фильтруют, обрабатывают концентрированной серной кислотой (1 кг на 0,125 л), кип т т 15мин( обрабатывают при 25 С бихроматом ка- g ли  К,Сг,0,У(1 кг на 0,75 кг) и 32,2%- ным раствором (f 1237 кг/м3) серной кислоты (1 кг на 2,6 л). Затем приливают порци ми насыщенный водный раствор хлористого кали  КС1 Cl кг о на 6,25 л) и отфильтровывают .выпавшую в осадок калиевую соль 1,4-нафтохинон- 2-сульфокислоты - целевой продукт - моногидрат  рко-желтого цвета. Выход 79-80% (в среднем 79,5 мас.%).15

Claims (1)

  1. Таким образом, предлагаемый способ проще известного, поскольку исключена стади  получени  чистого исходного продукта, операции обработки акти- 20 вированным углем и вторичной перекристаллизации , и кроме того искомый продукт получают дешевле. Формула изобретени 
    Способ получени  калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты из 1,4-нафтохинона, включающий обработку раствором бисульфита натри , смесью бихромата кали  с концентрированной серной кислотой и хлористым калием, отличающийс  тем- что, с целью упрощени  процесса и удешевлени  продукции, в качестве источника 1,4-нафтохинона используют твердые отходы производства фталевого ангидрида из нафталина, содержащие 10-25 мас.% 1,4-нафтохинона, которые предварительно обогащают нафтохино- ном путем нефтрализации раствором кальцинированной соды и отмывают водой до нейтральной реакции.
SU874275601A 1987-07-01 1987-07-01 Способ получени калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты SU1544768A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874275601A SU1544768A1 (ru) 1987-07-01 1987-07-01 Способ получени калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874275601A SU1544768A1 (ru) 1987-07-01 1987-07-01 Способ получени калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1544768A1 true SU1544768A1 (ru) 1990-02-23

Family

ID=21316082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874275601A SU1544768A1 (ru) 1987-07-01 1987-07-01 Способ получени калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1544768A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Доналдсон Н, Хими и технологи соединений нафталинового р да, - Л., 1963, с. 464. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2413321A1 (fr) Procede de preparation d'acide hypochloreux gazeux et application a la preparation d'hypochlorite de calcium granulaire
JPH02207891A (ja) ニトロフェノールの分解
EP0513306B1 (fr) Procede d'elimination de l'ammoniaque des eaux residuaires
US4111979A (en) Process for producing 8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonic acid
US1964516A (en) Production of monocarboxylic acids
SU1544768A1 (ru) Способ получени калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты
SU1447273A3 (ru) Способ получени раствора сульфата марганца
SU1279954A1 (ru) Способ получени тиосульфата натри
SU763261A1 (ru) Состав дл очистки желтого фосфора
CN107963986A (zh) 一种联产高纯度薛佛氏盐和g盐的方法
SU1122611A1 (ru) Способ очистки хлорида аммони
SU1135740A1 (ru) Способ получени 4-нитробензальдегида
SU1089088A1 (ru) Способ получени смеси 1-нафтиламин-6(7)-сульфокислот
JPS6172742A (ja) ベンズアルデヒド―2,4―ジスルホン酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩の製造方法
US4220793A (en) Process for preparing a thiophene derivative
RU95100748A (ru) Способ переработки шлама хроматного производства
RU1838291C (ru) Способ получени фумаровой кислоты
US2875243A (en) Process for the production of 1-nitronaphthalene-6-sulfonic acid and 1-naphthylamine-7-sulfonic acid
SU943236A1 (ru) Способ получени дипиколиновой кислоты
US1564239A (en) Production and isolation of alkali salts of aromatic sulphonic acids
SU1263627A1 (ru) Способ получени сульфита натри из сточных вод
SU1650573A1 (ru) Способ очистки серы от органических примесей
SU1286634A1 (ru) Способ выработки кож
SU1081161A1 (ru) Способ выделени натриевой соли м-нитробензолсульфокислоты
US3849452A (en) Process for producing alpha-anthraquinone-sulfonates with low mercury content