SU1447273A3 - Способ получени раствора сульфата марганца - Google Patents

Способ получени раствора сульфата марганца Download PDF

Info

Publication number
SU1447273A3
SU1447273A3 SU843801011A SU3801011A SU1447273A3 SU 1447273 A3 SU1447273 A3 SU 1447273A3 SU 843801011 A SU843801011 A SU 843801011A SU 3801011 A SU3801011 A SU 3801011A SU 1447273 A3 SU1447273 A3 SU 1447273A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
manganese
potassium
ore
salt
manganese sulfate
Prior art date
Application number
SU843801011A
Other languages
English (en)
Inventor
С.Лафлин Вильям
Дж.Барзак Вирджил
Д.Бауэрман Поль
А.Радо Теодор
Original Assignee
Керр Макджи Кемикал Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Керр Макджи Кемикал Корпорейшн (Фирма) filed Critical Керр Макджи Кемикал Корпорейшн (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1447273A3 publication Critical patent/SU1447273A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/68Aluminium compounds containing sulfur
    • C01F7/74Sulfates
    • C01F7/76Double salts, i.e. compounds containing, besides aluminium and sulfate ions, only other cations, e.g. alums
    • C01F7/762Ammonium or alkali metal aluminium sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G45/00Compounds of manganese
    • C01G45/10Sulfates

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  раствора сульфата марганца, используемого в производст- ве .электролитического диоксида марганца , и позвол ет упростить процесс . MnSO получают из предварительно восстановленной калийсодержащей марганцевой руды путем смешени  ее с отработанным электролитом, содержащим свободную серную кислоту и ионы марганца, в присутствии водорастворимой соли алюмини ,.вз той в количестве 4,6-9,2 г/л, и твердой фазы, рециркулируемой со стадии выщелачива ни  в количестве 13-30 г/л. Полученную смесь с рН 4,5-6,3 подвергают выщелачиванию при 70-90 С в течение 1-2 ч. В этих услови х соединение кали , содержащеес  в исходной руде, взаимодействует с ионами алюмини  с образованием комплексной соли KAL(SO .j(O) Ь- После выщелачивани  раствор MhS04 отдел ют от твердой фазы, содержащей комплексную . соль кали -алюмини  и нерастворившуюс  руду. Часть твердой фазы рециркули- руют на стадию смешени  руды с электролитом , а раствор MnS0,4. подвергают дальнейшей очистке от примесей т желых металлов перед подачей электролизер. Содержание кали  в полученном растворе MnSO4 4-98 мг/л. 2 табл. S (7) :& Ч ч 00

Description

см
Изобретение относитс  к способу получени  раствора сульфата марганца, используемого дл  производства элект ролитической двуокиси марганца.
Присутствие примеси кали  в электролитической двуокиси марганца оказывает неблагопри тное воздействие при использовании ее в качестве демодул тора в бауаре х сухих элементов, в св зи с чем к раствору сульфата марганца , из которого получают МпО, предъ вл ютс  повышенные требо- : вани  по содержанию кали .
Цель изобретени  - упрощение про- цесса получени  MnSO из восстановленной калийсодержащей марганцевой РУДЫ.
Способ осуществл ют следующим образом .
Исходную руду восстанавливают путем термообработки ее при АОО-1200 С в присутствии восстановител . При этом все соединени  марганца (IV) переход т в Мп (II).
Восстановленную руду после измельчени  смешивают с обработанным электролитом , содержащим свободную серную кислоту и ионы марганца, в присутствии водорастворимой соли алюмини , вз той в количестве 4,6-9,2 Г/л, и твердой фазы, рециркулируемой со стадии выщелачивани  в количестве 13- г/л.
Полученную смесь с рН 4,5-6,3 под- вергают выщелачиванию при 70-90°С в течение 1-3 ч. В этих услови х соединение кали , содержащеес  в исходной руде, взаимодействует с ионами алюмини  с образованием комплексной соли формулы )-(.OE )f . После выщелачивани  образующийс  раствор сульфата Марганца отдел ют от твердо фазы, содержащей комплексную соль кали -алюмини  и нерастворившуюс  руду Часть твердой фазы рециркулируют на стадию смешени  руды с электролитом, а раствор .MnSO подвергают дальнейшей очистке от примесей т желых ме-„ таллов перед подачей его в электролизер .
Результаты опытов 1-7 представлены в табл. 1. Исходный раствор, используемый в кадцом из примеров, содержит 40 г/л ионов марганца (II), 200 мг/л ионов кали  и 3,0 Mjr/л ионов железа. Раствор разделен на семь равных частей примерно по 300 мл и к каждой части при перемешивании и на
с
0
5
0
5
0
5 0
0
гревании добавл ют сульфат алюмини , а к некоторым растворам 13 г/л комплексной соли кали  - алюмини ,
Как показывают даннные табл,1, использование водорастворимых ионов алюмини  значительно снижает содержание примеси кали  в марганцевом выщелачивающем растворе только при рН раствора 4,0. Кроме того, данные показывают, что скорость и степень удалени  примеси кали  увеличиваютс , если щелочной раствор, содержащий водорастворимые ионы алюмини , нагреваетс  в контакте с кристаллами соли кали -алюмини .
Вторую серию экспериментов провод т с использованием того же оборудовани  и по способу, использованному
в примерах 1-7. Однако вьш еланивающий раствор, -приготовленный дл  второй серии экспериментов, содержит 36 г/л марганца, в виде ионов марганца (II), 280 мг/л кали  и 6 мг/л железа в виде ионов железа, рН выщелачивающего раствора 6,3. Во всех экспериментах второй серии использованы те же кристаллы побочного продукта соли кали -алюмини , что и в примерах 1-7 при этом количество кристаллов различно в каждом эксперименте. В каждый экспериментальный раствор также добавл ют различные количества сульфата алюмини . Рабочие услови  и рег.. зультаты, полученные во второй серии экспериментов, приведены в табл. 2.
Как показывают данные табл.2, рабочие услови , концентраци  кристаллов и концентраци  водорастворимых ионов алюмини  могут измен тьс  в широком диапазоне. Кроме того, изменение этих условий оказывает вли ние на скорость и степень удалени  примеси кали  из марганцевого выще-/ лачивающего раствора во времени.
Предлагаемый способ по сравнению с известным при сохранении степени очистки от кали  позвол ет упростить процесс за счет сокращени  числа операций на стадии выщелачивани  и проведени  его при более м гких условиг  х, т.е. в менее кислой среде (рН 4,5-6,3 против 1-2 по известному).

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  раствора сульфата марганца, используемого в производстве электролитической двуокиси
    . 144 марганца, из марганцевой калнйсодер- жащей руды, включающий восстановление последней, смешение восстановленной руды с отработанными электролитом , содержащим серную кислоту и ионы марганца, в присутствии водорастворимой соли трехвалентного металла, выщелачивание полученной смеси при 70-90 Си отделение образующегос  раствора сульфата марганца от твердой фазы, содержащей нерастворившуюс  руду и образующуюс  комплексную соль кали , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, на стадию смешени  руды с электролитом в качестве соли трехвалентного металла ввод т водорастворимую соль алюмини  в количестве 4,6-9,2 г/л и твердую фазу со стадии выщелачивани , рециркулируемую в количестве 13- 30 г/л, причем смешение ведут до достижени  рН 4,5-6,3.
    Таблица 1
    Параметры способа
    Показатели дл  опыта
    iZIZZZiZQZini
    Температура,с
    рн
    90
    50
    50
    90
    90
    90
    50
    2,5 2,5 4,5 4,5 . 6,3 6,3 6,3
    Соль кали -алюмини 
    Нет
    Концентраци  ионов кали , мг/л, при продолжительности, ч
    Температура, С
    Соль побочного продукта, г/л
    Концентраци  алюмини , г/л
    50
    90
    90
    90
    50
    Да,
    Да
    Да
    Нет
    Да
    90
    90
    90
    90
    20
    30
    13
    13
    9,2 9,2 9,2 4,6 2,3
SU843801011A 1984-02-08 1984-10-15 Способ получени раствора сульфата марганца SU1447273A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/577,995 US4483828A (en) 1984-02-08 1984-02-08 Method of producing manganese sulfate solutions of improved purity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1447273A3 true SU1447273A3 (ru) 1988-12-23

Family

ID=24311018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843801011A SU1447273A3 (ru) 1984-02-08 1984-10-15 Способ получени раствора сульфата марганца

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4483828A (ru)
JP (1) JPS60166230A (ru)
BR (1) BR8405199A (ru)
DE (1) DE3437859C2 (ru)
ES (1) ES8600725A1 (ru)
GR (1) GR80663B (ru)
SU (1) SU1447273A3 (ru)
ZA (1) ZA847285B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6818254B1 (en) 1995-01-20 2004-11-16 Engelhard Corporation Stable slurries of catalytically active materials
US20030166466A1 (en) * 1995-01-20 2003-09-04 Hoke Jeffrey B. Catalyst and adsorption compositions having improved adhesion characteristics
US6863984B2 (en) 1995-01-20 2005-03-08 Engelhard Corporation Catalyst and adsorption compositions having improved adhesion characteristics
US6517899B1 (en) 1995-01-20 2003-02-11 Engelhard Corporation Catalyst and adsorption compositions having adhesion characteristics
EP0804274B1 (en) 1995-01-20 2002-04-17 Engelhard Corporation Pollutant treating device located in vehicle compartment for cleaning ambient air
US6214303B1 (en) 1995-01-20 2001-04-10 Engelhard Corporation Method and apparatus for treating the atmosphere
US6200542B1 (en) 1995-01-20 2001-03-13 Engelhard Corporation Method and apparatus for treating the atmosphere
US5997831A (en) * 1996-07-12 1999-12-07 Engelhard Corporation Method of catalytically treating the atmosphere and heat exchange devices produced thereby
US6156283A (en) 1998-03-23 2000-12-05 Engelhard Corporation Hydrophobic catalytic materials and method of forming the same
US6214198B1 (en) 1998-12-21 2001-04-10 Kerr-Mcgee Chemical Llc Method of producing high discharge capacity electrolytic manganese dioxide
CN102923738A (zh) * 2012-11-15 2013-02-13 吉首大学 一种从电解锰渣中回收水溶性锰与镁的方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1279110A (en) * 1918-02-02 1918-09-17 Haslup & Peacock Inc Process of producing manganese sulfate.
US3227520A (en) * 1962-01-30 1966-01-04 E J Lavino & Co Production of manganese sulfate solution
US3667906A (en) * 1969-05-15 1972-06-06 Tekkosha Co Method for producing manganese dioxide containing less potassium
SU393341A1 (ru) * 1971-07-16 1973-08-10 Проектный , научно исследовательский институт Гипроникель Способ переработки марганцевого сырья
US3864118A (en) * 1973-02-07 1975-02-04 Bethlehem Steel Corp Method for producing manganese oxide pellets
US4285913A (en) * 1980-04-25 1981-08-25 Union Carbide Corporation Process of making manganous sulphate solution with low level impurity of potassium for manufacture of electrolytic manganese dioxide
JPS5711828A (en) * 1980-05-30 1982-01-21 Union Kaabaido Indeia Ltd Manufacture of low potassium impurity level manganous sulfate for manufacture of electrolytic manganese dioxide
JPS5988324A (ja) * 1982-11-12 1984-05-22 Japan Metals & Chem Co Ltd 電解二酸化マンガン用硫酸マンガン溶液の精製法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 4285913, кл. 423-50, 1981. *

Also Published As

Publication number Publication date
DE3437859C2 (de) 1986-10-02
DE3437859A1 (de) 1985-08-14
BR8405199A (pt) 1986-05-13
US4483828A (en) 1984-11-20
ES536793A0 (es) 1985-10-16
JPS6236970B2 (ru) 1987-08-10
ZA847285B (en) 1985-04-24
GR80663B (en) 1985-06-13
ES8600725A1 (es) 1985-10-16
JPS60166230A (ja) 1985-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4273745A (en) Production of molybdenum oxide from ammonium molybdate solutions
SU1447273A3 (ru) Способ получени раствора сульфата марганца
US4278567A (en) Process for preparation of copper-iron-aluminum hydrogenation catalyst
US4489043A (en) Manufacture of manganous sulfate solutions
CN108862393A (zh) 一种利用含锰废水制备碳酸锰的方法
US4485073A (en) Process of producing manganese sulfate solutions
CN104891576A (zh) 一种一水合硫酸锰的制备方法
CN108751234B (zh) 一种氟化锂的提纯方法
US4154799A (en) Dicalcium phosphate manufacture
US2384009A (en) Process for recovering magnesium salts
CN113955733B (zh) 一种利用含铁废盐酸制备磷酸铁的方法
JPH07241404A (ja) 鉄系無機凝集剤ならびにその製造方法
US4501666A (en) Process for the removal of bismuth and antimony from aqueous sulfuric acid solution containing bismuth and/or antimony
US4152227A (en) Method for extraction of gallium from aluminate-alkaline solutions in the production of alumina from aluminum-containing ores
JP4815082B2 (ja) 含鉄硫酸溶液の処理方法
US5624650A (en) Nitric acid process for ferric sulfate production
JPS5858239A (ja) 金属ガリウムの製造方法
RU2105828C1 (ru) Способ получения электролитического диоксида марганца
JPS6152083B2 (ru)
JPH07275609A (ja) 鉄系無機凝集剤の製造方法
RU2172358C2 (ru) Способ переработки марганецсодержащих материалов
JPH0772089B2 (ja) 三価クロムあるいは六価クロムもしくは両者が混在するクロム含有組成物より高純度のクロム(vi)酸溶液を製造する方法
RU2039229C1 (ru) Водный раствор для выщелачивания руд цветных металлов
KR840000321B1 (ko) 이산화 망간의 정제방법
SU1740320A1 (ru) Способ получени оксида железа