SU526616A1 - Способ получени 4-амино- циклогексилаланина или -ацетил -4-амино- -циклогексилаланина - Google Patents

Способ получени 4-амино- циклогексилаланина или -ацетил -4-амино- -циклогексилаланина

Info

Publication number
SU526616A1
SU526616A1 SU2000979A SU2000979A SU526616A1 SU 526616 A1 SU526616 A1 SU 526616A1 SU 2000979 A SU2000979 A SU 2000979A SU 2000979 A SU2000979 A SU 2000979A SU 526616 A1 SU526616 A1 SU 526616A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amino
cyclohexylalanine
acetyl
obtaining
hydrogenation
Prior art date
Application number
SU2000979A
Other languages
English (en)
Inventor
Надежда Семеновна Смирнова
Галина Ильинична Рыбина
Инна Сергеевна Монахова
Валентина Григорьевна Харченко
Кестутис Игно Карпавичюс
Лайма Антано Патоцкене
Original Assignee
Саратовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им. Н.Г.Чернышевского
Научно-Исследовательский Институт Химии Саратовского Государственного Университета
Институт Биохимии Ан Литовской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Саратовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им. Н.Г.Чернышевского, Научно-Исследовательский Институт Химии Саратовского Государственного Университета, Институт Биохимии Ан Литовской Сср filed Critical Саратовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им. Н.Г.Чернышевского
Priority to SU2000979A priority Critical patent/SU526616A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU526616A1 publication Critical patent/SU526616A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

3
количества водорода авто-клав разгружают, гидрогенизат отфильтровывают от катализатора , пропускают дл  очистки через колоику с окисью алюмини . К гидрогенизату добавл ют избыток ацстола до выделени  кристаллического продукта.
N-Aцeтил-4-aминo-ДL-циклoгDкcилaлaнии - бесцветные кристаллы; т. лл. 260-270°С.
Выход 20 г (74%).
Найдено, %: С 51,74; Н 9,37; N 10,90.
CuHaoNaOs-USHsO.
Вычислено, %: С 51,76; Н 9,02; N 10,98.
Полнота гидрогенизации подтверждаетс  методами ТСХ -на пластинках «Silufol в системе этанол- 25%-ный NH40H (4:1) (про вители- УФ, морив, нипгидрин), а также ИК-спектроскопии. Отсутствие в ИК-спектрах гидрированного продукта полос поглощени  в области 840-850 и 1350 см- свидетельствует о полном гидрировании ароматического кольца и иитрогруппы. Наличие полос
CONH
1400
1640 см-1, 1590 см-1
соо
V
соо
в области 3040 см-, 6ii2O -1
широкой полосы 1670 см- кр11ст.П2О 3380 см-1 указывают на (-1 сохранение ацетильной группы, на солеобразование и присутствие воды.
Гидрогенизаци  п-нитро-DLН р и м ер 2. фенилаланина.
Процесс ведут по примеру 1. Гидрогенизацию провод т при 90-95°С в течение 6-7 час на рутениевом катализаторе. При осаждении ацетоном из фильтрата выдел ют маслообразный продукт с выходом 75%. После высушивани  масла В вакууме при комиатной температуре над хлористым кальцием получают кристаллический 4-амино-/)1.-цикло1ексилаланин; т. нл. 80-110°С (разложение).
Найдено, %: С 55,47; Н 9,69.
C9Hi8N202-0,5H,0.
Вычислено, %: С 55,38; Н 9,74.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  4-амино- 1--цИКЛОгексилаланииа или 1 -ацетил-4-амино-1)1-циклогексилаланина каталитическим гидрированием п-нитро-/)1-феннлаланина или N-ацетил-лиитро-ДА-фенилаланина , о т л и ч а ю гц и и с   -1 тем, что, с целью упрощени  ироцесса и увеличени  выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии рутениевого катализатора вводной среде под давлением 100-ПОатм при температуре 60-95°С.
SU2000979A 1974-03-01 1974-03-01 Способ получени 4-амино- циклогексилаланина или -ацетил -4-амино- -циклогексилаланина SU526616A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2000979A SU526616A1 (ru) 1974-03-01 1974-03-01 Способ получени 4-амино- циклогексилаланина или -ацетил -4-амино- -циклогексилаланина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2000979A SU526616A1 (ru) 1974-03-01 1974-03-01 Способ получени 4-амино- циклогексилаланина или -ацетил -4-амино- -циклогексилаланина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU526616A1 true SU526616A1 (ru) 1976-08-30

Family

ID=20577316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2000979A SU526616A1 (ru) 1974-03-01 1974-03-01 Способ получени 4-амино- циклогексилаланина или -ацетил -4-амино- -циклогексилаланина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU526616A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0823416A1 (en) * 1996-08-07 1998-02-11 Ajinomoto Co., Inc. Process for producing cyclohexylamino acids
US8575385B2 (en) * 2008-03-20 2013-11-05 Navinta Llc Process of making optically pure melphalan

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0823416A1 (en) * 1996-08-07 1998-02-11 Ajinomoto Co., Inc. Process for producing cyclohexylamino acids
US8575385B2 (en) * 2008-03-20 2013-11-05 Navinta Llc Process of making optically pure melphalan

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hashimoto et al. Synthesis of spider toxin (JSTX-3) and its analogs
EP0024210B1 (en) Process for the production of optically active threo-3-(3,4-dihydroxyphenyl) serine, and product thus produced
SU526616A1 (ru) Способ получени 4-амино- циклогексилаланина или -ацетил -4-амино- -циклогексилаланина
Nishizawa et al. A facile synthesis of bestatin
US3933925A (en) Hydrolysis of toluene diamines to produce methyl resorcinols
SU793387A3 (ru) Способ получени замещенных амидов или их солей
SU562200A3 (ru) Способ получени производных цефалоспорина в виде диастереоизомеров или в виде их смеси или в виде кислотно-аддитивных или аддитивных с азотистыми основани ми, кроме аммони , или их металлических солей
DE60108739T2 (de) Herstellung von n-[n-(3,3-dimethylbutyl)-l-alpha-aspartyl]-l-phenylalanin-1-methylester durch verwendung vom l-alpha-aspartyl-l-phenylalanin-1-methylester als vorläufer
KR960706470A (ko) (S,S,S)-N-(1-[2-카르복시-3-(N^2-메실리실아미노)프로필]-1-시클로펜틸카르보닐)티로신의 결정성 다형체(Crystalline, Polymorphic form of (S,S,S)-N-(1-[2-Carboxy-3-(N^2-Mesyllysylamino)Propy1]-1-Cyclopentylcarbnyl)Tyrosine)
SU1050250A1 (ru) Способ получени 2,4 @ -дихлор-5-аминобензофенона
EA003515B1 (ru) Новый способ получения изоиндолина
SU979338A1 (ru) Способ получени 2-амино-3,4,4-трициано-1,5-замещенных-2-пирролинов
SU476262A1 (ru) Способ получени имидазолидинтиона2
SU456410A3 (ru) Способ очистки производных 1,4-бензодиазепин-2-она
SU1447811A1 (ru) Способ получени пентафторфенилового эфира п-нитробензойной кислоты
SU839222A1 (ru) Аминоалкил- @ -диазокетоны в качестве полупродуктов дл синтеза соединений,обладающих противоопухолевой активностью
SU487884A1 (ru) Способ получени 0-(ациламиноацил) -4-пиридинальдоксимов
SU553253A1 (ru) Способ получени кальциевой соли целлюлозогликолевой кислоты
SU1148850A1 (ru) Способ очистки 4,4 @ -диаминобензанилида
SU376387A1 (ru) Способ получения фосфорилированных дифениламинов
SU1244097A1 (ru) Способ очистки сточных вод производства пентаэритрита
SU929641A1 (ru) Способ получени замещенных тиациклогексана
SU381663A1 (ru) Способ получения ароматических диаминов
SU981315A1 (ru) Способ получени 2-аминофенилвинилсульфида
SU810689A1 (ru) Способ получени карбимидов 3-фе-НАцилидЕНХиНОКСАлОНОВ-2