SU522182A1 - Способ получени 1-/ -пирролилили 1-/ -индолил/-бутен-1-инов-3 - Google Patents

Способ получени 1-/ -пирролилили 1-/ -индолил/-бутен-1-инов-3

Info

Publication number
SU522182A1
SU522182A1 SU1972074A SU1972074A SU522182A1 SU 522182 A1 SU522182 A1 SU 522182A1 SU 1972074 A SU1972074 A SU 1972074A SU 1972074 A SU1972074 A SU 1972074A SU 522182 A1 SU522182 A1 SU 522182A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
buten
pyrrolyl
indolyl
ins
obtaining
Prior art date
Application number
SU1972074A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Степановна Быкова
Надежда Трофимовна Новикова
Роман Яковлевич Муший
Яна Аркадьевна Шустер
Вера Александровна Козлова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7531
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7531 filed Critical Предприятие П/Я А-7531
Priority to SU1972074A priority Critical patent/SU522182A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU522182A1 publication Critical patent/SU522182A1/ru

Links

Landscapes

  • Indole Compounds (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-( N -ПИРРОЛИЛ)ИЛИ 1-( N -ИНДОЛИЛ)БУТЕН-1-ИНОВ-3
522182
о4
желтые кристаллы с резким характерным-1-ин-З представл ет собой порошок светлоаапахом , выход 65-70%, т.пл. продукта .желтого цвета, плав щийс  при . Он
Найдено,%: С 82.28: Н 6,26; N 12,23.раствор етс  в спирте, эфире, бензоле, не
Вычислено.%: С 82,02; Н 6,02; N 11,95.раствор етс  в воде.
1-( N -Пирролнл)бутен-1-ин-3 хорошо б Найдено,%: С 85,87; Н 5,59; N 8,54. раствор етс  в спирте, эфире, бензоле, груд-Вычислено,%: С 86,20; Н 5,43; И 8,37.
но растворим в воде.
П р и м е р 2. .-(Н -Индолил)бутен-. ..
I „„оФормулаиао, бретени 
В реактор, описанный в примере 1, аагру-,Ц 1. Способ получели  l-C N -пирролил)жают 35 мл диметилформамида, 10 г индолаили 1-( N -индолил)бутен-1-инов-3, о т и О,5 г едкого кали (5 вес.% по отношению«ичающийс  тем, что диацетилен
к индолу). Смесь нагревают до и при.тюдвергают взаимодействию с пирролом или
перемешивании пропускают диадегилен. На-индолом в присутствии едкого кали при 30 (Грев реакционной массы продолжают до ис-, ISlOO C и вьщел ют целевой продукт, чезновени  свободного диадетилена в раство-2. Способ по п. 1, отличаюре . После охлаждени  реакционную массущ и и с   тем, что реакцию провод т при
разбавл ют этиловым спиртом (1:1), а за-бО С.
тем продукт реакции осаждают гор чей во-3. Способ по п. 1, отличаю -
дои и перекристаллизовывают из этилового JKI р и и с   тем, что едкий кали берут в коспирта , выход 60%. 1-( М41ндолил)бутен-лнчествеЗг5 вес.%,
SU1972074A 1973-11-30 1973-11-30 Способ получени 1-/ -пирролилили 1-/ -индолил/-бутен-1-инов-3 SU522182A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1972074A SU522182A1 (ru) 1973-11-30 1973-11-30 Способ получени 1-/ -пирролилили 1-/ -индолил/-бутен-1-инов-3

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1972074A SU522182A1 (ru) 1973-11-30 1973-11-30 Способ получени 1-/ -пирролилили 1-/ -индолил/-бутен-1-инов-3

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU522182A1 true SU522182A1 (ru) 1976-07-25

Family

ID=20568171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1972074A SU522182A1 (ru) 1973-11-30 1973-11-30 Способ получени 1-/ -пирролилили 1-/ -индолил/-бутен-1-инов-3

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU522182A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU522182A1 (ru) Способ получени 1-/ -пирролилили 1-/ -индолил/-бутен-1-инов-3
SE7600564L (sv) Rhodiumhaltig katalysator och anvendning derav for framstellning av 6-deoxi-5-oxytetracyklin
JPS5636451A (en) Production of indole
Rubinstein Intermediates in the Synthesis of Xanthophyll and Zeaxanthin
SU414245A1 (ru)
SU517581A1 (ru) Способ получени вторичных ароматических аминов
US2025116A (en) Arylamide and method for its production
US2278202A (en) Manufacture of 3-aryl-aminotetrahydrofuranes
GB1338885A (en) Process for the preparation of n-alkyl-carbazoles
SU440060A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 3-аминогомоадамантана
SU458982A3 (ru) Способ получени 7-хлор-5-фенил-3н1,4-бензодиазепин-2-/1н-она
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
SU468407A3 (ru) Способ получени изопреновых сульфонов
Van Ammers et al. On the sulphonation of pyridine‐N‐oxide
Fuson et al. Formation of a Seven-membered Cyclic Disulfide from 1, 2-Dibromohydrin and a 1, 2-Dithiol
SU595317A1 (ru) Способ получени 4,5-диамино-бенз1,2,5-тиадиазола
Finkelstein et al. Studies in Phenanthridine Chemistry
SU395367A1 (ru) Способ получения 5-диалкилал'1инопроизводных бензоселенофена
SU376374A1 (ru) Способ получения
SU408946A1 (ru) Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты
SU23407A1 (ru) Способ получени закрепителей дл основных красителей
SU463317A1 (ru) Способ получени бис- (1-хлор-2-оксопергидроби-фенилил-3) -метана
SUGASAWA et al. 117. Studies on the Synthesis of Dibenzoindolizine-Derivatives (V) A Synthesis of 4', 5'-Dimethoxy-1, 2, 3, 8, 6, 7, 3
SU396331A1 (ru) Способ получения 2,4-диметилпиридо- [2,3-ь]-фентиазина
SU414262A1 (ru)