SU595317A1 - Способ получени 4,5-диамино-бенз1,2,5-тиадиазола - Google Patents
Способ получени 4,5-диамино-бенз1,2,5-тиадиазолаInfo
- Publication number
- SU595317A1 SU595317A1 SU752177911A SU2177911A SU595317A1 SU 595317 A1 SU595317 A1 SU 595317A1 SU 752177911 A SU752177911 A SU 752177911A SU 2177911 A SU2177911 A SU 2177911A SU 595317 A1 SU595317 A1 SU 595317A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benz
- thiadiazole
- nitro
- diamino
- interaction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени 4,5-диамнно-бепз-2,1,3-ти-адиазола (1), который иснользуетс в синтезе лекарственных веществ.
Известен способ получени соединени 1 восстановлением 5-нитро-бенз-2,1,3-тиадиазола до аминопроизводного с последующим диазотированием последнего и восстановлением гипосульфитом натри 1.
Иаиболее близок к изобретению по технической сущности способ, основанный на взаимодействии 5-нитро-бенз-2,1,3-тиадиазола с хлоргидратом гидроксиламина в среде этилового спирта в присутствии щелочи.
На второй стадии описанного процесса выделенный и очищенный 4-амино-5-нитробенз2 ,1,3-тиадиазол растирают и смешивают с гиносульфитом натри , добавл ют воду, кип т т и отфильтровывают целевой продукт.
Недостатком известного способа вл етс проведение процесса в две стадии с применением на нервой стадии этилового спирта н нагревани .
Иель изобретени - упрощение процесса за счет сокращени числа стадий и создание удобного в препаративном отношении способа получени диаминобензтиадиазола.
Достигаетс это тем, что по предлагаемому способу взаимодействие 5-нитро-бенз-2,1,3-тиадиазола с гидроксиламином провод т в водной среде при комнатной температуре с последующим добавлением в реакционную смесь гипосульфита натри .
Пример. К смеси 0,4 г 5-нитро-бенз-2,1, 5 3-тиадназола и 1 г сол нокислого гидроксиламина в 20 мл воды приливают при комнатной температуре, перемещива 15 мин 10 мл 20%-ного раствора едкого кали. После перемешивани в течение 1 ч при зказанной температуре к реакционной массе постепепно прибавл ют 2,5 г гипосульфита (дитнонита) натри . Далее нагревают до кипени , охлаждают и экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты. После испарени растворител 5 получают 0,35 г (95,6%) красного порошка с т. пл. 168°С.
Продукт не дает депрессии температуры плавлени при смешивании с 4,5-диаминобенз2 ,1,3-тиадиазолом.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени 4,5-диамино-бенз-2,1,3тпадиазола взаимодействием 5-нитро-бенз-2,1, 3-тиадиазола с гидроксиламином с последующим восстановлением полученного 4-амино-5нитро-бенз-2 ,1,3-тиадиазола гипосульфитом натри , отличающийс тем, что, с целью упрощепи процесса, взаимодействие 5-нитро3 бенз-2,1,3-тиадиазола с гидроксиламином провод т в водной среде при комнатной температуре с последующим добавлением в реакпионную смесь гипосульфита натри . 4 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 168706, кл. С 07d 91/56, 1967.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752177911A SU595317A1 (ru) | 1975-10-03 | 1975-10-03 | Способ получени 4,5-диамино-бенз1,2,5-тиадиазола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752177911A SU595317A1 (ru) | 1975-10-03 | 1975-10-03 | Способ получени 4,5-диамино-бенз1,2,5-тиадиазола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU595317A1 true SU595317A1 (ru) | 1978-02-28 |
Family
ID=20633524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752177911A SU595317A1 (ru) | 1975-10-03 | 1975-10-03 | Способ получени 4,5-диамино-бенз1,2,5-тиадиазола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU595317A1 (ru) |
-
1975
- 1975-10-03 SU SU752177911A patent/SU595317A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2522959A (en) | 2, 2-dinitro-1, 3-propanediol and method of preparing same | |
| SU595317A1 (ru) | Способ получени 4,5-диамино-бенз1,2,5-тиадиазола | |
| Bailey et al. | The Mannich Reaction with 1, 2-Dibenzoylethane1, 2 | |
| ES427548A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 2,2,6,6-tetrametil-4- oxopiperidina. | |
| Fanta | Some 5-Substituted Derivatives of Ethyl 2-Methylnicotinate1 | |
| JPS6056130B2 (ja) | 新規なサリチル酸誘導体 | |
| US2524802A (en) | Hydroxybenzenesulfonamidopyridazines and preparation of same | |
| US2485152A (en) | Ester of nicotinic acid | |
| US2478125A (en) | Preparation of 4-hydroxyquinolines | |
| GB1505020A (en) | Substituted 2-phenylimino-thiazolines a process for their preparation and their use as ectoparasiticides | |
| US1978433A (en) | Process for preparing para-secalkylamino-phenols | |
| US3090785A (en) | New process for preparing acylated | |
| RU2065438C1 (ru) | Способ получения производных 3-фенилокси-5-гидроксиантра (1,9-cd)-изоксазол-6-она | |
| US3090788A (en) | Substituted isoxazole carboxamide compounds | |
| US2923735A (en) | Process for the manufacture of derivatives of 4-hydroxy-isophthalic acid | |
| US2706732A (en) | Hydrazine derivatives | |
| Miller | Synthesis of 5-Hydroxymethylcytosine | |
| Argus et al. | Carcinogenic derivatives of fluorene containing isotopic nitrogen | |
| Den Otter | The preparation of symmetric and asymmetric aminopropanediol and of some of their derivatives | |
| US2654753A (en) | 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof | |
| SU334806A1 (ru) | Способ получени 3-оксиметилроданинов | |
| Haggenmacher | The Heat and the External Work of Vaporization of Ethylbenzene from 0 to 140° | |
| SU455095A1 (ru) | Способ получени медных комплексов орто-нитрозофенолов | |
| SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
| SU724507A1 (ru) | Способ получени диарилен-1,4- диазинов |