SU522178A1 - Способ получени 2,5-диаминобензойной кислоты - Google Patents
Способ получени 2,5-диаминобензойной кислотыInfo
- Publication number
- SU522178A1 SU522178A1 SU2064400A SU2064400A SU522178A1 SU 522178 A1 SU522178 A1 SU 522178A1 SU 2064400 A SU2064400 A SU 2064400A SU 2064400 A SU2064400 A SU 2064400A SU 522178 A1 SU522178 A1 SU 522178A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- producing
- diaminobenzoic acid
- diaminobenzoic
- nitrobenzoic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к улучшенному способ получени 2,5-диаминобензойной кислоты, котора примен етс как полупродукт в органическом синтезе.
Известен способ получени 2,5-диаминобензойной кислоты, который включает нитрование 4-нитро-4- бромбензойной кислоты нитрующей смесью, из реакционной смеси, содержащей нар ду с 2,5-динитро-4- бромбензойной кислотой 2,3-динитро-4-бромбензойную кислоту; и продукты их декарбоксилировани вьщел ют 2,5-динитро- 4-бромбензойную кислоту. Последнюю каталитически восстанавливают с одновременным дегидрогалогенированием на палладиевом катализаторе. Целевой продукт - 2,5-диаминобензойную кислоту вьщел ют в виде сернокислой соли 1 .
По другому способу 2,5-диаминобензойную кислоту получают окислением 1,3,5,8,-тетрагидронафталина в 3,6-динитрофталевую кислоту с последуюпдам восстановлением цинком в сол ной кислоте и декарбоксилированием при нагревании 2.
Наиболее простым из известных способов получени дигидрохлорида 2,5-диаминобензойной кислоты вл етс способ получени нитрованием
о-нитробензойпой кислоты с последующим восстановлением 2,5- динитробензойной кислоты цинком в сол ной кислоте с выходом 8% в пересчете на о-нитробензойную кислотуСЗ.Однако дл этого способа необходимо использование малодоступного сьфь , кроме того, он недостаточно технологичен и дает низкие выходы целевого продукта.
Дл повышени выхода целевого продукта и упрощени процесса предлагаетс способ, по которому 2-ацетиламино-5-нитробензойную кислоту нитрируют нитрующей смесью, полученную 2-ацетиламино-5-нитробензойную кислоту подвергают кислотному гидролизу с последующим восстановлением полученного продукта в присутствии никел Рене при температуре 40-50°С и давлении 5-10атм.
Пример 1.
2-Ацетиламинобензойна кислота. К 1000 мл уксусной кислоты добавл ют 550 г (4 мол ) антраниловой кислоты, перемешивают до образовани суспензии, из капельной воронки прибавл ют 500 г (6,4 мол ) хлористого ацетила с такой скоростью, чтобы температура не превысила 50 С. Смесь кип т т в течение 4 час, потом охлаждают до ком
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2064400A SU522178A1 (ru) | 1974-10-07 | 1974-10-07 | Способ получени 2,5-диаминобензойной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2064400A SU522178A1 (ru) | 1974-10-07 | 1974-10-07 | Способ получени 2,5-диаминобензойной кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU522178A1 true SU522178A1 (ru) | 1976-07-25 |
Family
ID=20597427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2064400A SU522178A1 (ru) | 1974-10-07 | 1974-10-07 | Способ получени 2,5-диаминобензойной кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU522178A1 (ru) |
-
1974
- 1974-10-07 SU SU2064400A patent/SU522178A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rousseau et al. | Structure and Ultraviolet Absorption Spectra of Indazole, 3-Substituted Indazole and Some of Their Derivatives1 | |
| SU522178A1 (ru) | Способ получени 2,5-диаминобензойной кислоты | |
| JPH0660148B2 (ja) | イミノジアセトニトリルおよびイミノジ酢酸の製造方法 | |
| US4434304A (en) | Synthesis of trinitrophloroglucinol | |
| JPS6256859B2 (ru) | ||
| US3038007A (en) | Process for the preparation of dl-threonine | |
| SU993815A3 (ru) | Способ получени 12-аминододекановой кислоты | |
| JPH023648A (ja) | オキシム類の製造法 | |
| US3132180A (en) | Catalytic reduction of aromatic mononitro compounds | |
| SU420606A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ лг-ТЕРФЕНИЛОВ | |
| US3046306A (en) | Process of preparing triiodinated analogs of thyronine | |
| JPS60188349A (ja) | ２，３−ジクロロ−６−ニトロフエノ−ルの製造法 | |
| JPS62169751A (ja) | ２−アミノ−１，３−プロパンジオ−ルの製造法 | |
| SU420617A1 (ru) | Способ получения 2,2-?яс- | |
| JPS60185752A (ja) | α−アセトアミド桂皮酸類の製造法 | |
| US3030361A (en) | Butyrolactone derivatives | |
| SU567720A1 (ru) | Способ получени -арилгидроксиламинов | |
| SU1130562A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
| SU422723A1 (ru) | Способ получения 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты | |
| SU1004365A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
| JPS5857334A (ja) | ヒドロキシフエニル酢酸の製造方法 | |
| SU583122A1 (ru) | Способ получени 3,4-дихлорнитробензола | |
| JPS62292759A (ja) | Ｎ−アミノヘキサメチレンイミンの製造法 | |
| SU633856A1 (ru) | Способ получени 3-(ариламино)бутинов-1 | |
| JPS5931494B2 (ja) | ホウコウゾクダイ ３ キユウアミンノ セイゾウホウ |