SU567720A1 - Способ получени -арилгидроксиламинов - Google Patents
Способ получени -арилгидроксиламиновInfo
- Publication number
- SU567720A1 SU567720A1 SU7502173614A SU2173614A SU567720A1 SU 567720 A1 SU567720 A1 SU 567720A1 SU 7502173614 A SU7502173614 A SU 7502173614A SU 2173614 A SU2173614 A SU 2173614A SU 567720 A1 SU567720 A1 SU 567720A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- complex
- dmf
- terms
- caft
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени Д/ -арилгидроксиламинов каталитическим гидрированием аро магических нитросоединений.
Известен способ полу1ени /V -фенилгидроксиламина гидрированием нитробензола в присутствии катализатора-платины на угле в водно-этанольной- среде. Выход N -фенил- гидрок сил амина в пересчете на исходный нитрюбензол 86 вес.%.
Известен также способ получени h/ -арилгидроксиламинов гидрированием арома таческих нитросоединений в присутствии катализатора - комплексного соединени платины общей формулы Pt -(фенилаэо-2-нафГОЛ-R ), где R - водород, метил, в растворе диматилформамида (ДМФА). Выход целевых продуктов количественный.
Недостатком этого способа вл етс одновфатное использование катализатора (при выделении целевого продукта из реакционной смеси катализатор разрушаетс ).
Цель изобретени - упрощение процессадостигаетс тем, что жидкофазное гидрирование ароматических нитросоединений прово
л т.в присутствии, комплексного соединени Pt -(фенилазо-2-нафгол)2 на окиси алюмини и амина жирного р да, вз того предпочтительно в количестве, равном 0,05-5О вес,%.
В качестве мина жирного р да можно использовать бутил-, диэтил- и триэтиламин .
Во всех примерах гидрирование провод т в реакторе.
Пример 1.1,2г нитробензола гидрируют при 4О°С до поглощени стохиометрического количества водорода в присутствии 2,0 г катализатора, 19,О г ДМФА и триэтиламкна.
Claims (2)
- При использовании 0,05j 0,2О; 1,76; 3,45;Ш,8Ог1О,ОО или 5О,ОО вес.% триэтиламина (содержание в реакционной среде ) скорость реакции и вь1ход N -фенилги№рс5ксиламина в пересчете на исходный нит- , робензол составл ют 544; 1765; 224О; 2350s 23ОО;225О или 2О1О нмл HJ/MHHX Pt и 98,0; 98,5;99,4; 1ОО,О; 99,,О или 97,0 вес.% соответственно. I{ р Li ы е (J 2 , 1 эЗ г п-нигррголуола гидрируют в присугсгвии 2 г каташьзагора, Д9гО г ДМФА к г Йутйпамина при 20 ипи 6О°С, CttopGCTb ревктга б86 или 3050 шлх %/bfflfi Pt .выход п-топил- д гвдроЕсиламина в пересчете на исходный п штрбгй уоп 983 или 97,О вес.% соответрсгвен о- . Пример 3. 1,87 г п-нитрофенетола гндрируж-г- GfJK 20°С в присутч;твии 2,(J г 9 каталййагора. 10,0 г ДМФА н О,2 г диэтилаг/лша , Скорюсть рэаадии. 159О нмл KMj arojvi Pt j т:1ыхо it-метоксифешшгндроксн амина в ерзсчегЕ на исходный п-нитро ( ганетон 98jQ вес.% 5 Формула изобрегени 1. Спосх б получени N -арилгидроксиламинов жндкофазньш гидрированием ароматнчесжих питросоеднненнй в ирисутствии кагалиаатора - комплексного соединени , содержащего металл лагановой группы, о :личаюшийса тем, что, с целью уарощени проаесса, в кагчестве катализатора используют комплексное соэдшюн е Pi (фенш1азо-2-кафтоп)4 на окисй алюмшйа, н прсщесс ведут в присутсгшш акшна жкркого .
- 2. Способ по п. 1, о т л к ч а JO щ и 6с тем, что амин беруг в количестве, ра&ном ОД)5-50 вес.%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7502173614A SU567720A1 (ru) | 1975-09-12 | 1975-09-12 | Способ получени -арилгидроксиламинов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7502173614A SU567720A1 (ru) | 1975-09-12 | 1975-09-12 | Способ получени -арилгидроксиламинов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU567720A1 true SU567720A1 (ru) | 1977-08-05 |
Family
ID=20632147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7502173614A SU567720A1 (ru) | 1975-09-12 | 1975-09-12 | Способ получени -арилгидроксиламинов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU567720A1 (ru) |
-
1975
- 1975-09-12 SU SU7502173614A patent/SU567720A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH107627A (ja) | 場合により置換された４−アミノジフエニルアミン類の調製方法 | |
| US3079435A (en) | Catalytic hydrogenation of nitrophenol | |
| Robson et al. | The synthesis of secondary nitramines by the nitrolysis of N, N-disubstituted amides | |
| SU567720A1 (ru) | Способ получени -арилгидроксиламинов | |
| US2414031A (en) | Production of secondary amines from nitrogen compounds | |
| US2174498A (en) | Hydrogenation of nitroparaffins | |
| US2157386A (en) | Hydrogenation of nitrohydroxy compounds | |
| SE462094B (sv) | Framstaellningsfoerfarande foer 4-alkoxianiliner | |
| JP2647177B2 (ja) | ４，６‐ジニトロレゾルシノールの調製方法 | |
| US3076030A (en) | Process for the preparation of acetylaminophenols | |
| US4120819A (en) | Method for platinum or palladium catalyst reactivation | |
| US2016963A (en) | Product comprising glucamines and related substances | |
| JPS5835983B2 (ja) | β−アミノプロピオンアミドの製造方法 | |
| Paquette | Unsaturated Heterocyclic Systems. XVII. 1 The Reaction of 2 (1H)-Pyridone with Hexafluoro-2-butyne | |
| US3093685A (en) | Catalytic reduction of aromatic mononitro compounds | |
| EP0000805A1 (en) | Catalytic hydrogenation process for the manufacture of chlorinated aromatic amines | |
| US4051187A (en) | Method of producing aminophenol using a rhodium/carbon catalyst with synergistic quantities of rhodium, trichloride or rhodium tribromide | |
| US3239563A (en) | Reduction of 1-phenyl-nitropropane-1, 3-diol | |
| SU520347A1 (ru) | Способ получени п-алкилоксианилинов | |
| JP2537528B2 (ja) | ２−（０−アミノフェニル）エタノ―ルの製造法 | |
| SU522178A1 (ru) | Способ получени 2,5-диаминобензойной кислоты | |
| US3132180A (en) | Catalytic reduction of aromatic mononitro compounds | |
| JPS6033102B2 (ja) | パラアミノフエノ−ルおよび核置換パラアミノフエノ−ルの製造方法 | |
| US3271454A (en) | Production of unsymmetrical dialkylhydrazines | |
| JP2686947B2 (ja) | ２−（フェニルウレイド）アミノフェノール類の製造方法 |