SU520347A1 - Способ получени п-алкилоксианилинов - Google Patents
Способ получени п-алкилоксианилиновInfo
- Publication number
- SU520347A1 SU520347A1 SU2119432A SU2119432A SU520347A1 SU 520347 A1 SU520347 A1 SU 520347A1 SU 2119432 A SU2119432 A SU 2119432A SU 2119432 A SU2119432 A SU 2119432A SU 520347 A1 SU520347 A1 SU 520347A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- alkyloxyanilines
- sulfuric acid
- solution
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П -АЛКИЛОКСИАНИЛИНОВ
1
Изобретение относитс к усовернюисгаованному способу получени п-алкилоксианилинов общей фор-; мулы n-SOCgH .ЯН где R - предельный или непредельный углеводородный радикал нормапыюго или нзостроени , которые наход т,широкое применение в синтезе промежуточных продуктов дн красителей .
Известен способ получени п -алкилоксианилинов ,в частности п-анизидинаи «-фенетидана,восстановлением п-нитроанизола и rt-нигрофенетолана металлических катализаторах (платана или палладий ) в среде нитросоединени при температуре 90- 1 и давлении водорода до 20 атм. Однако недостатком этого способа вл етс сложность и мнотостадийность получени исходных нитросоединений; нитрование хлорбензола, разделение образующихс изомеров и омыление л -нитрохлорбензола спиртовой щелочью.
Упрощение процесса достигаетс тем, что восста- . новлению подвергают нитробензол в растворе серной нсислоты и спиртах в присутствии сульфида платины ,в качестве катазшзатора.
Согласно изобретению описываетс одностадийный способ получени л-алкилоксианилинов, заключающийс в том, что нитробензол подвергают восстановле шю в растворе серной кислоты и предельного или непредельного спирта в присутствии катализатора сульфида платины при температуре 90-110 С и давлении водорода до 10 атм. Процесс провод т в 5-20%ной серной кислоте при перемешивании. Примен емые предельные и непредельные спирты могут быть нормального или изостроени .
Применение в качестве катализатора сульфида платины способствует протеканию реакции и сторону преимущественного образова1ш 11-;алкилоксианнлинов . Кроме того, сульфид платины более стабилен к действию каталитических дов, чем металлическа платина.
Пример 1. В автоклав емкостью 0,5 л загружают 400 мл 10%-но го раствора серной кислоты в 96%-ном этиловом спирте, 1 г катализатора - 5%-ного сульфида платины на активированном угле. Затем создают давлет е водорода 4 атм и при температуре 100°С непрерьгоно 1одают 1штробензол в количест не 30 г. После прекращени поглощени водорода реакционную массу выгружают. Известными методами из реакционной массы выдел ют амины.
Выход: п -фенстидина - 28,8 г (86%); П -аминофенола 1,6 г (6%); анилина и побочных продуктов - 1,8 (&%).
3
Пример 2. Восстановлепне провод т ана.Чч имНО примеру I, но при давлении водорода 6 агм,
Выход: п-фенетидана - 28,8 г (86%); п -аминофенола - 1,6 г (6%) ; aiMJiHiia и побочных иронуктов-1 ,8г(8%),
Пример 3. Восстановление провод т аналогично примеру 2, использу 10%-ный раствор серной кислоты в96%-ном изопропиловом спирте.
Выход: И -изопропилоксианилина 30,2 г (82%):
П -аминофенола - 2,7 г (10%) ; анилина и побочных продуктов 1,8 г (8%).
Пример 4. Восстановление провод т аналогично примеру 2, использу 10%-ный раствор серной кислоты в 96%-ном аллиловом спирте.
Выход: п-амилоксианилипа 87,5 (84%) п -аминофенола - 2,1 (Н%); анилина и побочных продуктов - 1,8 г (8%).
Пример f. Носстниоп.чениг ировп.цн мнллоппно примеру .. использу 10-Н1,1Й р;и.-1нор cepHoii киглоты в мети.иовом слирге.
Выход: П -анизидина 24,4 г (8.1%): ц -аминофенола 1,80 г (7%); нилина и ггоГючных иропуктов - 1,8 г (Ш).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени 11 -алкилоксиани.шнов восстановлением нитроароматическою соединени в присутствии катализатора, отличающийс тем. что,с целью упрощени процесса, восстановлению по ,1 вергают нитробензол в растворе серной кислоты и спирта и в присутствии сульфида п.патинь в качестве катализатора.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2119432A SU520347A1 (ru) | 1975-03-31 | 1975-03-31 | Способ получени п-алкилоксианилинов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2119432A SU520347A1 (ru) | 1975-03-31 | 1975-03-31 | Способ получени п-алкилоксианилинов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU520347A1 true SU520347A1 (ru) | 1976-07-05 |
Family
ID=20614620
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2119432A SU520347A1 (ru) | 1975-03-31 | 1975-03-31 | Способ получени п-алкилоксианилинов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU520347A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4625062A (en) * | 1983-11-28 | 1986-11-25 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Process for producing 4-alkoxyanilines |
-
1975
- 1975-03-31 SU SU2119432A patent/SU520347A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4625062A (en) * | 1983-11-28 | 1986-11-25 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Process for producing 4-alkoxyanilines |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH107627A (ja) | 場合により置換された4−アミノジフエニルアミン類の調製方法 | |
US4625062A (en) | Process for producing 4-alkoxyanilines | |
JPS5827262B2 (ja) | ホウコウゾクジアミンノ セイゾウホウホウ | |
US3715397A (en) | Process for preparing para-aminophenol | |
SU520347A1 (ru) | Способ получени п-алкилоксианилинов | |
US4814444A (en) | Process for the selective reduction of 2-hydroxyquinoxaline-4-oxides | |
NO146198B (no) | Mellomprodukt for fremstilling av 5-fluor-2-methyl-1-(p-methylsulfinylbenzyliden)-ind-2-en-3-yl-eddiksyre | |
US2016963A (en) | Product comprising glucamines and related substances | |
US3350452A (en) | Process for preparing aromatic primary haloamines | |
DK170331B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af rimantadin | |
JP2984047B2 (ja) | 1―アミノ―4―アルコキシベンゼン類の製造方法 | |
US2164154A (en) | Hydrogenation of mono nitrated alkoxy benzenes | |
AU601851B2 (en) | Process for the production of 2-quinoxalines | |
US2130480A (en) | Process of hydrogenating 5-nitrophthalide | |
SU578302A1 (ru) | Способ получени пара-анизидина | |
US4937382A (en) | Process for preparing 2-(o-aminophenyl)ethanol | |
DD142331A5 (de) | Verfahren zur herstellung von p-amino-diphenylamin | |
Dovell et al. | Copper Chromite Catalysts for Reductive Alkylation | |
JP3080776B2 (ja) | 4−アルコキシアニリン類の製造方法 | |
US2487393A (en) | Process for the manufacture of folic acid | |
SU781200A1 (ru) | Способ получени -алкилароматических аминов | |
JPH0443900B2 (ru) | ||
US2762813A (en) | Process of producing piperidine compounds | |
SU689718A1 (ru) | Гомогенный катализатор дл селективного гидрировани хлорнитроароматических соединений бензольного р да | |
SU567720A1 (ru) | Способ получени -арилгидроксиламинов |