SU520347A1 - Способ получени п-алкилоксианилинов - Google Patents

Способ получени п-алкилоксианилинов

Info

Publication number
SU520347A1
SU520347A1 SU2119432A SU2119432A SU520347A1 SU 520347 A1 SU520347 A1 SU 520347A1 SU 2119432 A SU2119432 A SU 2119432A SU 2119432 A SU2119432 A SU 2119432A SU 520347 A1 SU520347 A1 SU 520347A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
producing
alkyloxyanilines
sulfuric acid
solution
catalyst
Prior art date
Application number
SU2119432A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Федорович Свидченко
Юрий Тимофеевич Николаев
Дмитрий Владимирович Сокольский
Вадим Павлович Гостикин
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850 filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU2119432A priority Critical patent/SU520347A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU520347A1 publication Critical patent/SU520347A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П -АЛКИЛОКСИАНИЛИНОВ
1
Изобретение относитс  к усовернюисгаованному способу получени  п-алкилоксианилинов общей фор-; мулы n-SOCgH .ЯН где R - предельный или непредельный углеводородный радикал нормапыюго или нзостроени , которые наход т,широкое применение в синтезе промежуточных продуктов дн  красителей .
Известен способ получени  п -алкилоксианилинов ,в частности п-анизидинаи «-фенетидана,восстановлением п-нитроанизола и rt-нигрофенетолана металлических катализаторах (платана или палладий ) в среде нитросоединени  при температуре 90- 1 и давлении водорода до 20 атм. Однако недостатком этого способа  вл етс  сложность и мнотостадийность получени  исходных нитросоединений; нитрование хлорбензола, разделение образующихс  изомеров и омыление л -нитрохлорбензола спиртовой щелочью.
Упрощение процесса достигаетс  тем, что восста- . новлению подвергают нитробензол в растворе серной нсислоты и спиртах в присутствии сульфида платины ,в качестве катазшзатора.
Согласно изобретению описываетс  одностадийный способ получени  л-алкилоксианилинов, заключающийс  в том, что нитробензол подвергают восстановле шю в растворе серной кислоты и предельного или непредельного спирта в присутствии катализатора сульфида платины при температуре 90-110 С и давлении водорода до 10 атм. Процесс провод т в 5-20%ной серной кислоте при перемешивании. Примен емые предельные и непредельные спирты могут быть нормального или изостроени .
Применение в качестве катализатора сульфида платины способствует протеканию реакции и сторону преимущественного образова1ш  11-;алкилоксианнлинов . Кроме того, сульфид платины более стабилен к действию каталитических  дов, чем металлическа  платина.
Пример 1. В автоклав емкостью 0,5 л загружают 400 мл 10%-но го раствора серной кислоты в 96%-ном этиловом спирте, 1 г катализатора - 5%-ного сульфида платины на активированном угле. Затем создают давлет е водорода 4 атм и при температуре 100°С непрерьгоно 1одают 1штробензол в количест не 30 г. После прекращени  поглощени  водорода реакционную массу выгружают. Известными методами из реакционной массы выдел ют амины.
Выход: п -фенстидина - 28,8 г (86%); П -аминофенола 1,6 г (6%); анилина и побочных продуктов - 1,8 (&%).
3
Пример 2. Восстановлепне провод т ана.Чч имНО примеру I, но при давлении водорода 6 агм,
Выход: п-фенетидана - 28,8 г (86%); п -аминофенола - 1,6 г (6%) ; aiMJiHiia и побочных иронуктов-1 ,8г(8%),
Пример 3. Восстановление провод т аналогично примеру 2, использу  10%-ный раствор серной кислоты в96%-ном изопропиловом спирте.
Выход: И -изопропилоксианилина 30,2 г (82%):
П -аминофенола - 2,7 г (10%) ; анилина и побочных продуктов 1,8 г (8%).
Пример 4. Восстановление провод т аналогично примеру 2, использу  10%-ный раствор серной кислоты в 96%-ном аллиловом спирте.
Выход: п-амилоксианилипа 87,5 (84%) п -аминофенола - 2,1 (Н%); анилина и побочных продуктов - 1,8 г (8%).
Пример f. Носстниоп.чениг ировп.цн мнллоппно примеру .. использу  10-Н1,1Й р;и.-1нор cepHoii киглоты в мети.иовом слирге.
Выход: П -анизидина 24,4 г (8.1%): ц -аминофенола 1,80 г (7%);  нилина и ггоГючных иропуктов - 1,8 г (Ш).

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  11 -алкилоксиани.шнов восстановлением нитроароматическою соединени  в присутствии катализатора, отличающийс  тем. что,с целью упрощени  процесса, восстановлению по ,1 вергают нитробензол в растворе серной кислоты и спирта и в присутствии сульфида п.патинь в качестве катализатора.
SU2119432A 1975-03-31 1975-03-31 Способ получени п-алкилоксианилинов SU520347A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2119432A SU520347A1 (ru) 1975-03-31 1975-03-31 Способ получени п-алкилоксианилинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2119432A SU520347A1 (ru) 1975-03-31 1975-03-31 Способ получени п-алкилоксианилинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU520347A1 true SU520347A1 (ru) 1976-07-05

Family

ID=20614620

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2119432A SU520347A1 (ru) 1975-03-31 1975-03-31 Способ получени п-алкилоксианилинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU520347A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4625062A (en) * 1983-11-28 1986-11-25 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Process for producing 4-alkoxyanilines

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4625062A (en) * 1983-11-28 1986-11-25 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Process for producing 4-alkoxyanilines

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH107627A (ja) 場合により置換された4−アミノジフエニルアミン類の調製方法
US4625062A (en) Process for producing 4-alkoxyanilines
JPS5827262B2 (ja) ホウコウゾクジアミンノ セイゾウホウホウ
US3715397A (en) Process for preparing para-aminophenol
SU520347A1 (ru) Способ получени п-алкилоксианилинов
US4814444A (en) Process for the selective reduction of 2-hydroxyquinoxaline-4-oxides
NO146198B (no) Mellomprodukt for fremstilling av 5-fluor-2-methyl-1-(p-methylsulfinylbenzyliden)-ind-2-en-3-yl-eddiksyre
US2061136A (en) Process of preparing racemic compounds of the 1-hydroxyphenyl-2-aminopropan-1-ol series
US2016963A (en) Product comprising glucamines and related substances
US3350452A (en) Process for preparing aromatic primary haloamines
DK170331B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af rimantadin
JP2984047B2 (ja) 1―アミノ―4―アルコキシベンゼン類の製造方法
US2164154A (en) Hydrogenation of mono nitrated alkoxy benzenes
AU601851B2 (en) Process for the production of 2-quinoxalines
US2130480A (en) Process of hydrogenating 5-nitrophthalide
SU578302A1 (ru) Способ получени пара-анизидина
US4937382A (en) Process for preparing 2-(o-aminophenyl)ethanol
DD142331A5 (de) Verfahren zur herstellung von p-amino-diphenylamin
JP3080776B2 (ja) 4−アルコキシアニリン類の製造方法
US2487393A (en) Process for the manufacture of folic acid
KR920006319A (ko) N-(2-클로로-피리딘-5-일-메틸)-에틸렌디아민의 제조방법
SU781200A1 (ru) Способ получени -алкилароматических аминов
JPH0443900B2 (ru)
US2762813A (en) Process of producing piperidine compounds
SU689718A1 (ru) Гомогенный катализатор дл селективного гидрировани хлорнитроароматических соединений бензольного р да