SU519412A1 - Способ получени кислот и спиртов фуранового р да - Google Patents

Способ получени кислот и спиртов фуранового р да

Info

Publication number
SU519412A1
SU519412A1 SU2064108A SU2064108A SU519412A1 SU 519412 A1 SU519412 A1 SU 519412A1 SU 2064108 A SU2064108 A SU 2064108A SU 2064108 A SU2064108 A SU 2064108A SU 519412 A1 SU519412 A1 SU 519412A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
ether
alcohols
producing
furanic acid
Prior art date
Application number
SU2064108A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Моисеевич Шапиро
Владимир Григорьевич Кульневич
Original Assignee
Краснодарский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Краснодарский политехнический институт filed Critical Краснодарский политехнический институт
Priority to SU2064108A priority Critical patent/SU519412A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU519412A1 publication Critical patent/SU519412A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТ И СПИРТОВ ФУРАНСВОГО РЯДА 17редпагаемый спос,б заключаетс  в ;.гим что альдегдо общей формулы ( П ) R-J /-()nCH{fi. где R и и имеюг вышеуказанные зна чени , подвергают взаимодействию с твердой гидроокисью щелочного металла, например гидроокисью натри , в среде инертного по отнощению к гидроокиси щелочного металла растворител  например диэтилового эфира или бензола, с выделением целевых продуктов известными приемами. Процесс провод т при интенсивном перемешивании дл  удержани  твердой гидроокй си шёлочного металла во взвешенном состо  нии, причем растворитель должен раствор ть не только исходный альдегид, но и образующийс  в процессе реакции спирт, что позволит легко разделить целевые продукты Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известными  вл етс  то, что замена водного растворител  на органический , инертный к гидроокиси щелочного металла, например бензол или диэтиловый эфир, обеспечивает более спокойное протекание реакции, выведение солей кисло из системы сразу после их образовани , разделение продуктов реакции уже в самом процессе. Все это позвол ет проводить реа цию диспропорционировани  дл  фурановых альдегидов с различными заместител ми в цикле, а также дл  f предельных и непредельных фурановых альдегидов, дл  которых эта реакци  считалась невозможной. В случае получени  по предлагаемому способу пирослизевойjкислоты и фурилового спирта на основе фурфурола, выход продуктов реакции увеличиваетс  до 90-93%. Предлагаемый способ осуществл$п6т следующим образом. Раствор фуранового альдегида в этиловом эфире или бензоле, вз том в 3-5-крат ном -объеме по отношению к альдегиду, интенсИЕно перемещивают с гранулированным КОН или No.ОН , вз том в количестве О,8-1,О к альдегиду Окончание процесса контролируют обычными методами, наприме спектрально по убыванию полосы светопоглощени  альдегида в ультрафиолете. Дл  фурфурола длительность реакции составл ет 4-5 ис|при 10-2ООС, дл  5- Ьг-фурфу рола - 0,5 час с подогревом на вод ной бане. Образовавшуюс  в виде взвеси соль кислоты отжимают от остальной реакционной Смеси наворонке Бюхпера, дополнитель но промывают растворителем, повторно отжимают , раствор кгг в воде и перевод т в кислоту подкисленном мниералг.иой кислоты пирт получают после опонки растворител  н его перегонки в вакууме, В таблице приведены данные о полученых предложенным способом веществах. Физико-химические константы полученных вееств соответствуют их структуре и совпадают с известными в литературе, Пример. Получение фурфурилсжого спирта и пирослизевой кислоты. В двугорлую/колбу объемом 1 л, снабженную бьютрой мешалкой, пропущенной через обратный холодильник, помещают 4ООмл этилового эфира (выдержанного 2 суток«над NaOH), 30 г (0,75 мол ) NaOH и при интенсивном перемешивании и охлаждении баней до 10°С приливают 96 г (1 моль) фурфурола. Через 4 час образовавшуюс  взвесь .фильтруют на воронке Бюхнера. Белый продукт |с фильтра перенос т в стакан,, размешивают в 200 мл эфира и вновь фильг-н труют. Эфирные выт жки объедин ют, и пос- ле отгонки эфира полученное масло перегон ют при пониженном давлении, отбира  фракцию с т.кип. 68°С при 10 мм рт. ст. Выход фурфурилового спирта 44 г (90%). Натриевую соль пирослизевой кислоты после промывки эфиром подвергают воздушной сушке дл  удалени  следов эфира, после чего раствор ют в минимальном количестве воды и подкисл ют сол ной кислотой до выпадени  кристаллов пирослизевой кислоты, которые через 1 час отжимают на воронке Бюхнера и подвергают воздушной сушке. Получают 52 г (93%) пирослизевой кислоты, т.пл. 128°С, Экстракцией эфиром из маточного раствора получают еще 4 г (7%) пирослизевой кислоты худшего качества (продукт темнеет ввиду присутстви  следов фурфурилового спирта). Аналогично и с близкими результатами процесс протекает при использовании в качестве растворител  бензола . П р и м е р 2, Получение 5- Вг -фурфурилового ;Спир та и 5- Вг -пирослизевой кислоты . В колбу на 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помешают 5,9 г (0,ОЗ мол ) 5- Вт -фурфурола, 3 г NS-Olf и 150 мл ЭТИЛОВО1-О эфира, Процесс ускор ют теплой баней, обеспечивающей кипение эфира. Через О,5 час эфирный слой отдел ют, и после отгонки эфира получают 2,9 г (92%) сырого 6-Вг-фурфурилового спирта, который не стоек: осмол етс  при хранении на третий день, перегон етс  с разложением с т.кип, 9О-С при 1О мм рт.ст. 5- bl -пирослизевую кислоту получают из ее соли вышеописанным споссбом в количестве 2,5 г (96%). t op мула изобретени  1. Способ получени  кислот и спиртов «jiypnuoBOro р да общих формул ( J а) и ( 1 б) Ч -(СН-СК)„СОО№ ( СН-СН)„СН,ОЙ} где J - водород, или галоген, или алк ti - целое число, равное О или 1) взаимодействием альдегида обшей формул Ч Л) l-l J-lCH-CHl C где I и имеют вышеуказанные значени ; г;вдроокисью щвлочрого металла, например гидроокисью натри , в среде растворител , о глнчаюш йс  тем, что, с целью: noDUineHHsf выхода целевого продукта, про песо прстод т в среде инертного по отношению к гидросжнси щелочного металла раст, ворител  например тиловом эфире или бензоле, и гидроокись щелочного металле примен ют в твердом виде. 2. Способ по п. 1, о т л н ч а ю щ и и с   тем, что растворитель «сподпга1уют в 3-5- кратном избытке по отношенюо ..альдвгвдам1 формулы (Ч ). 3, Способ по п. 1, отличающ и и с   тем, что гидросжись щелочного металла бврут| в о ноиеиии О,7-1,О к аль дегиду формулы (и) J
SU2064108A 1974-09-30 1974-09-30 Способ получени кислот и спиртов фуранового р да SU519412A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2064108A SU519412A1 (ru) 1974-09-30 1974-09-30 Способ получени кислот и спиртов фуранового р да

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2064108A SU519412A1 (ru) 1974-09-30 1974-09-30 Способ получени кислот и спиртов фуранового р да

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU519412A1 true SU519412A1 (ru) 1976-06-30

Family

ID=20597331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2064108A SU519412A1 (ru) 1974-09-30 1974-09-30 Способ получени кислот и спиртов фуранового р да

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU519412A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU519412A1 (ru) Способ получени кислот и спиртов фуранового р да
US3007940A (en) Method of preparing derivatives of 3, 3-pentamethylene-4-hydroxybutyric acid
SU535294A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
RU2234492C1 (ru) Способ получения 2,3,4-триметоксибензальдегида
RU2202538C2 (ru) Способ получения 4-аминомасляной кислоты
SU492514A1 (ru) Способ получени анестезина
SU362023A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f;
JPH0256354B2 (ru)
SU368231A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ
SU432118A1 (ru) Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12
SU467076A1 (ru) Способ получени 3-карбоксиалкилтиазолидинтион-2-тиосемикарбазонов-4
RU2154628C2 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ γ-АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
SU507567A1 (ru) Способ получени замещенных дитиокарбаматов
SU445658A1 (ru) Способ получени 3,3-диметил-2метилен-1-фенилиндолина
JP2855871B2 (ja) チオリンゴ酸の製造方法
SU374281A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АРИЛПЕРФТОРПРОПИОНОВЫХ
SU612625A3 (ru) Способ получени 3-меркапто-2,5гександиона
SU383373A1 (ru) Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты
SU1761741A1 (ru) Способ получени @ -хлораллилового спирта
EP0479960B1 (en) Method for the synthesis of trisodium phosphonoformate hexahydrate
US2579682A (en) Method for producing thiophanes
JPS6115862A (ja) スクシノコハク酸ジアルキルの製法
SU410008A1 (ru)
US2477158A (en) Method of preparing veratraldehyde from opianic acid
SU1557964A1 (ru) Способ получени 2-диэтиламино-2 @ ,6 @ -ацетксилидида