SU432118A1 - Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12 - Google Patents
Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12Info
- Publication number
- SU432118A1 SU432118A1 SU1811730A SU1811730A SU432118A1 SU 432118 A1 SU432118 A1 SU 432118A1 SU 1811730 A SU1811730 A SU 1811730A SU 1811730 A SU1811730 A SU 1811730A SU 432118 A1 SU432118 A1 SU 432118A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivatives
- polytriftormethyl
- obtaining mono
- adamantane
- heated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени новых трифторметильных производных адамантана, которые могут найти .применение .в качестве физиологически активных веществ. Известно, что трифторметильные производные получают при действии четырехфтористой серы на карбоксильную группу. Однако в том случае, когда карбоксил находитс у третичного углеродного атома, в жестких услови х происходит обугливание, а в м гких - реакци не идет. Согласно изобретению адамантанкарбоновые кислоты (карбоксильна группа находитс у третичного углеродного атома) подвергают взаимодействию .с избытком четырехфтористой серы пр-и температуре не вынле 130-140° С, например, в течение 15-20 час т стальном автоклаве. Целевой продукт выдел ют известными приемами, например, избыток 5р4 удал ют, остаток нагревают с 15%-,ным едким кали в течение 1 час при 70° С, экстрагируют эфиром , затем высушивают эфирную выт жку сульфатом натри , отгон ют растворитель и перегон ют остаток. Выход трифторметильных производных 90-95%. Получаемые согласно изобретению соединени имеют общую формулу где R Н (I), СРз -(И), /г (III), Пример 1. -Трифторметлладамантан (I). 4,8 г адамантан-1-карбоновой кислоты и 10 г четырехфтористой серы нагревают в автоклаве 15 час при 140° С. После удалени 5р4 смесь 1нагревают при перемешагвании с 20 мл 15%-ного КОН 1 час при 70° С. Экстрагируют эфиром, сушат и перегон ют. Выход 5,25 г (96%), т. кип. 79-80° (18 ,,мг рт. ст.), 1,1870, «5° 1,4445. Пайдено, %: F 27,57, 27,79. CiiHisFs. Вычислено, %: F 27,94. Пример 2. 1,3-Бис-(трифторметил)-адамантан (II). Получают аналогично соединению I из 4,95 г адамантан-1,3-дикарбоновой кислоты и 16 г 5р4. Выход 5,4 г (98%), т. кип. 91° (19 мм рт. ст.), 1,2407, «5 Найдено, %: F 41,42, 41,51. Ci2Hi4Fs. Вычислено, %: F 41,88. Пример 3. 1-(4-НиТ:рофенил)-3-трифторметиладамантан (III). 1 г 1-(4-нитрофенил)адаманта ,н-3-карбоновой кислоты и 4 г 5р4 нагревают в автоклаве 12 час при 130-140° С. Полученный продукт раствор ют в 10 мл бензола и нагревают при перемеШ|Ивании с 20 игл 10%-ного КОН 1,5 час при 60°С. Отдел ют органический слой, бензол отгон ют. Выход 0,98 (90%), т. 11Л. 104-105° С (из спирта). Найдено, %: 17,48, 17,54. C,7H,9F3N02. Вычислено, %: F 17,54. I Пред.мет изобретени Способ получени моно- и политрифторметилпролзводных адамантана, формулы R-H, СРз, СбН4КЮ2 п, отличающийс те.м, что адамантанкарбоновые кислоты подвергают взаимодействию с избытком четыре.хфтористой серы при нагревании не выше 130-140° С с последующим выделе 1ием целевого продукта известными приемами .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1811730A SU432118A1 (ru) | 1972-07-11 | 1972-07-11 | Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1811730A SU432118A1 (ru) | 1972-07-11 | 1972-07-11 | Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU432118A1 true SU432118A1 (ru) | 1974-06-15 |
Family
ID=20522243
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1811730A SU432118A1 (ru) | 1972-07-11 | 1972-07-11 | Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU432118A1 (ru) |
-
1972
- 1972-07-11 SU SU1811730A patent/SU432118A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Cartwright | The structure of serratamic acid | |
US2734904A (en) | Xcxnhxc-nh | |
US3996246A (en) | Resolution of racemic pantolactone | |
SU432118A1 (ru) | Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12 | |
Galat | A New Synthesis of β-Alanine | |
Wawzonek et al. | Preparation and Properties of Trimethylamine-p-toluenesulfonimide | |
Smith et al. | Reactions of Acrolein and Related Compounds. VIII. Preparation of Sultones | |
DE1620147B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Berbinderivaten | |
US2358337A (en) | Vitamin intermediates and their preparation | |
US2732379A (en) | ||
DE2521040C3 (de) | p-Iobutylhydratropasäure-(4-acetamidophenyl)-ester und Verfarhen zu dessen Herstellung | |
US2701250A (en) | Process of producing indole-3-acetic acids | |
SU445662A1 (ru) | Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты | |
US3636093A (en) | Resolution of 2-methylene cyclopropane carboxylic acid | |
SU698982A1 (ru) | Способ разделени изомеров -бензил-1,2,3-триазола или изомеров -метил-(аллил)-или(бензил)бензотриазолов | |
SU106576A1 (ru) | Способ получени бета-ацилоксиакролеинов | |
SU495309A1 (ru) | Способ получени 1-(3-арилбутил)6-метокси-(или бензилокси)-1,2,3,4тетрагидроноргарманов | |
SU899573A1 (ru) | Способ получени рацемического 3-метилового эфира 18,D-бисгомоэстрадиола | |
DE69105843T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-3(2H)-furanon. | |
SU519412A1 (ru) | Способ получени кислот и спиртов фуранового р да | |
SU455948A1 (ru) | Способ получени замещенных гидразидов аренсульфонилоксаминовых кислот | |
SU810693A1 (ru) | Способ получени пентадеканолидов | |
DE1620147C (de) | Verfahren zur Herstellung von Berbin derivaten | |
Ingold et al. | CCCLXXII.—The formation and stability of spiro-compounds. Part XI. Bridged spiro-compounds from cyclo pentane | |
Bicho et al. | On the occurrence of hydronootkatinol in the heartwood of Cupressus lindleyi Klotsch |