SU513008A1 - Способ получени окиси цинка - Google Patents

Способ получени окиси цинка

Info

Publication number
SU513008A1
SU513008A1 SU2062196A SU2062196A SU513008A1 SU 513008 A1 SU513008 A1 SU 513008A1 SU 2062196 A SU2062196 A SU 2062196A SU 2062196 A SU2062196 A SU 2062196A SU 513008 A1 SU513008 A1 SU 513008A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zinc
solution
sulfuric acid
hour
mixture
Prior art date
Application number
SU2062196A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Макарович Кириллов
Арий Михайлович Оконишников
Соломон Матвеевич Флакс
Алевтина Петровна Походенко
Анатолий Афанасьевич Флягин
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Вторичных Цветных Металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Вторичных Цветных Металлов filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Вторичных Цветных Металлов
Priority to SU2062196A priority Critical patent/SU513008A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU513008A1 publication Critical patent/SU513008A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Claims (2)

  1. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ЦИНКА та 95-96%, содержание водорастворимЬ1х солей О,3%. П р и м е ;. :|:РО г смеси i цинксодержащих отходов Хобоженный концентрат,| наша;тырные (М1ады, отходы трубного завода, кек литейного завода, шлам завода искусственIrioro волокна) помещают в колбу емкостью 2 л с обратным xoлoдильннкo, добавл ют ,. 10ООмлсерноЙкислотыконаентраиии200г/л нагревают до кипени . Кип т т 1 час, в процессе кип чени  два раза добавл ют ту же смесь до .получени  рН 3,5 порци ми 40 г через каждые полчаса. Охлажденную пульпу (этфильтровьгоают. Полученный раств ( 1йёрно1сислаго цинка выливают в 2000 м насьппенного раствора карбоната аммони  при 15°С, перемешнВ ют 1 час. Выход .цинка 95%. Окись цинка «одержит (в%): )Sn 80; Со 0,02 9i О, б 10; 1 Ге 9tP 1 ;1 jaouopacTi pHMbie солир,3.{ . П р д м е р 2. В услсши х примера 1 смесь обрабатывают серной кислотой концентраци  250 г/л. Полученный 1 л раст вЬра сернокислого цинка выливают в 3 л раствора карбоната аммони  при ЮХЗ. Кар бонат цинка прокаливают, при 8OOQC в течение 1 час. Выход 96%..Окись пинка ссндер шт (в %):Eti79,5;Uj О,02; Рв-uO.Ol ,Ol; водорастворимые соли 0-,3. Пример 3. В примера 1 смесь обрабатывают серной кислотой концентрашш 300 г/л. Полученный 1 л раствора сернокислого цинка выливеиот в 2,5 л раствора карбоната аммони  при 15. Карбонат цинка, прокаливают при в течение 2 час, Вы.сод 95%. Окнсь цинка содержит (в %): ,8;Си0,025; 0,01; Ре 0,01;вод6раствори й 1е соли О 3 Формула изобретени  1. Способ получени  окиси цинка путем растворени  цинке одержащего сырь  в серной кислоте при нагревании, отделени  раст вора сернокислого цинка с последующим осаждением и прокалкой карбоната цинка, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода продукта, снижени  содержани  водорастворимых солей в нем и упрощени  процессов,.растворение ведут в серной кислоте концентрации 2ОО-ЗООг/л при температуре кипени , при периодическом добавлении в реакционную среду цинксодержащего сырь  до рН 3-4, осаждение ведут карбонатом аммони  при температуре 10-15ОС, а прокалку - при температуре 5ОО-8ОО.
  2. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс   тем, что периодическое добавление цинк- содержащего сырь  осутаествл ют через 2030 мин.
SU2062196A 1974-09-20 1974-09-20 Способ получени окиси цинка SU513008A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2062196A SU513008A1 (ru) 1974-09-20 1974-09-20 Способ получени окиси цинка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2062196A SU513008A1 (ru) 1974-09-20 1974-09-20 Способ получени окиси цинка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU513008A1 true SU513008A1 (ru) 1976-05-05

Family

ID=20596737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2062196A SU513008A1 (ru) 1974-09-20 1974-09-20 Способ получени окиси цинка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU513008A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4261965A (en) * 1979-06-14 1981-04-14 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Basic zinc compound flake-like crystalline particle and method for preparation thereof
US5028410A (en) * 1986-08-07 1991-07-02 Material-Concepts-Research Limited Hydrometallurgical production of zinc oxide from roasted zinc concentrates

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4261965A (en) * 1979-06-14 1981-04-14 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Basic zinc compound flake-like crystalline particle and method for preparation thereof
US5028410A (en) * 1986-08-07 1991-07-02 Material-Concepts-Research Limited Hydrometallurgical production of zinc oxide from roasted zinc concentrates
US5204084A (en) * 1986-08-07 1993-04-20 Materials-Concepts-Research Limited Hydrometallurgical production of zinc oxide from roasted zinc concentrates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3497459A (en) Process for producing water soluble basic salts of aluminum and/or iron
US4877597A (en) Method for producing aqueous solutions of basic poly aluminum sulphate
US4045340A (en) Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production
SU572199A3 (ru) Способ получени 2-нитробензальдегида
SU513008A1 (ru) Способ получени окиси цинка
SU1284942A1 (ru) Способ получени тиосульфата натри
SU556721A3 (ru) Способ получени лимонной кислоты
RU2441086C1 (ru) Способ переработки марганцевых руд
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
SU452543A1 (ru) Способ получени сульфаминокислого никел
SU975569A1 (ru) Способ получени водного раствора нитрита кальци
SU1698239A1 (ru) Способ получени аммонийно-магниевого удобрени
SU644804A1 (ru) Способ получени железоокисных пигментов и сульфатов щелочных металлов
SU804679A1 (ru) Способ получени железоокисныхпигМЕНТОВ и СульфАТОВ щЕлОчНыХ ME-ТАллОВ
KR800000426B1 (ko) 무수크롬산 제조시의 폐기물 회수 이용방법
SU933640A1 (ru) Способ получени гидроокиси алюмини
SU570553A1 (ru) Способ получени метанибота лити
SU481544A1 (ru) Способ получени сульфата бари
SU604819A1 (ru) Способ получени сульфата аммони
SU1638109A1 (ru) Способ извлечени хлорида бари
SU889620A1 (ru) Способ приготовлени титановых зародышей
SU893872A1 (ru) Способ получени титаната циркони
JPH04261189A (ja) トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法
SU435193A1 (ru) Способ получения титаната кальция
SU812714A1 (ru) Способ получени сульфата магни