SU435193A1 - Способ получения титаната кальция - Google Patents

Способ получения титаната кальция

Info

Publication number
SU435193A1
SU435193A1 SU1610528A SU1610528A SU435193A1 SU 435193 A1 SU435193 A1 SU 435193A1 SU 1610528 A SU1610528 A SU 1610528A SU 1610528 A SU1610528 A SU 1610528A SU 435193 A1 SU435193 A1 SU 435193A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
calcium titanate
calcium
preparing calcium
calcium carbonate
Prior art date
Application number
SU1610528A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Т. П. Лимарь, А. В. Наумов, В. Ф. Гетманец, А. М. Гареев ,
П. И. Бочко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Т. П. Лимарь, А. В. Наумов, В. Ф. Гетманец, А. М. Гареев ,, П. И. Бочко filed Critical Т. П. Лимарь, А. В. Наумов, В. Ф. Гетманец, А. М. Гареев ,
Priority to SU1610528A priority Critical patent/SU435193A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU435193A1 publication Critical patent/SU435193A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  титаната кальци , который может быть использован, например, дл  изготовлени  конденсаторной керамики.
Известен способ получени  титаната кальци  путем взаимодействи  водного раствора смеси четыреххлористого титана и хлористого кальци  с аммиачным раствором карбоната аммони . Образующийс  при этом осадок отдел ют от раствора и прокаливают.
Цель изобретени  - ускорение процесса, стабилизаци  состава конечного продукта, сокращение расхода реагентов и отходов производства - достигаетс  тем, что в качестве исходного раствора, содержащего титан и кальций, используют раствор карбоната кальци  в водном растворе четыреххлористого титана.
Пример. В качестве сырь  дл  получени  титаната кальци  используетс  водный раствор четыреххлористого титана с концентрацией 2,5-3 моль/л (содержание TiCU и устанавливаетс  химическим анализом) и карбонат кальци  СаСОз.
При расчете на получение 10 кг титаната кальци  взвещиваетс  (с точностью до 0,1 г) 73, 77,5 г карбоната кальци  что составл ет 73,72 г-моль. Этот продукт высыпаетс  в реактор с мешалкой, куда заливаетс  дистиллированна  вода в количестве, рассчитываемом
по формуле
73,72
-. 49,14673 ,72
Ticu 1,5
TICU
количество молей TiCU, необхогде 73,72 - димое дл  растворени  эквимолекул рного количества карбоната кальци ;
1,5 - конечна  концентраци  титана
в растворе после разбавлени , моль/л;
CTICI. - концентраци  исходного водного раствора четыреххлористого титана, моль/л.
К суспензии карбоната кальци  в воде приливаетс  при интенсивном перемешивании рассчетное количество раствора четыреххлористого титана. После полного растворени  карбоната кальци  полученный прозрачный раствор сливаетс  с раствором осадител , количество которого рассчитываетс  из соотношени Са+2: Ti+4: (NH4) 2СОз: NH4OH 1:1: (0,8 - 0,9) : (2,2 - 2,4). Осадок отфильтровываетс  на нутч-фильтре, промываетс  водой от хлорид-ионов, сушитс  в сушилке любой конструкции (лучше всего в сушилке распылительного типа) и прокаливаетс  в печи при 900-1100°С в течение 5- 6 час.
Полученный титанат кальци  имеет стехиометрический состав, а керамика следующие электрофизические свойства: е 150, tga 4-10. Готовый .продукт используетс  дл  изготовлени  конденсаторов.
Предмет ивОбретенн 
Способ получени  титаната кальци  путем взаимодействи  раствора, содержащего титан и кальций, с аммиачным раствором карбоната
аммони  с последующим отделением осадка от раствора и его прокаливанием, отличающийс  тем, что, с целью ускорени  процесса , стабилизации состава конечного продукта , а также сокращени  расхода реагентов и отходов производства, в качестве исходного раствора, содержащего титан и кальций, используют раствор карбоната кальци  в водном растворе четыреххлористого титана.
SU1610528A 1971-01-12 1971-01-12 Способ получения титаната кальция SU435193A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1610528A SU435193A1 (ru) 1971-01-12 1971-01-12 Способ получения титаната кальция

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1610528A SU435193A1 (ru) 1971-01-12 1971-01-12 Способ получения титаната кальция

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU435193A1 true SU435193A1 (ru) 1974-07-05

Family

ID=20463498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1610528A SU435193A1 (ru) 1971-01-12 1971-01-12 Способ получения титаната кальция

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU435193A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4120737A (en) Manufacture of calcium sulphate alpha hemihydrate
US3497459A (en) Process for producing water soluble basic salts of aluminum and/or iron
US2320635A (en) Manufacture of high test bleach
JP2002531365A (ja) 石灰の処理
SU435193A1 (ru) Способ получения титаната кальция
US3961026A (en) Method of producing basic zirconium carbonate
RU2497964C1 (ru) Способ получения пентаоксида ванадия
SU924014A1 (ru) Способ получения порошковых материалов на основе цирконата-титаната свинца 1
SU481544A1 (ru) Способ получени сульфата бари
SU1288157A1 (ru) Способ получени карбоната кальци и раствора хлористого магни
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
SU802185A1 (ru) Способ получени фтористого кальци
SU722925A1 (ru) Способ получени анатазной двуокиси титана
SU643520A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана
SU779375A1 (ru) Способ получени титано-кальциевой пигментной композиции
SU134677A1 (ru) Способ получени окиси кобальта
SU549451A1 (ru) Способ получени преципитата
JPH04261189A (ja) トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法
RU2067554C1 (ru) Способ получения титаната бария
SU1413111A1 (ru) Способ получени оксида цинка
SU499261A1 (ru) Способ получени ароматических дитиолов
SU831736A1 (ru) Способ получени двуокиси титанаАНАТАзНОй МОдифиКАции
SU1451097A1 (ru) Способ получени диоксида титана
SU418450A1 (ru)
SU385924A1 (ru) Способ получения окиси хрома