SU510143A3 - Способ приготовлени хлоридамагни - Google Patents

Способ приготовлени хлоридамагни

Info

Publication number
SU510143A3
SU510143A3 SU1490650A SU1490650A SU510143A3 SU 510143 A3 SU510143 A3 SU 510143A3 SU 1490650 A SU1490650 A SU 1490650A SU 1490650 A SU1490650 A SU 1490650A SU 510143 A3 SU510143 A3 SU 510143A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
magnesium chloride
mol
salt
water per
chloride
Prior art date
Application number
SU1490650A
Other languages
English (en)
Inventor
Блейкер Ивар
Бэйюм Эйстейн
Антон Андреассен Кнут
Скипперуд Лунде Рейдар
Валлин Тветен Кжелл
Original Assignee
Норск Гидро А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Норск Гидро А/С filed Critical Норск Гидро А/С
Application granted granted Critical
Publication of SU510143A3 publication Critical patent/SU510143A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • C01F5/26Magnesium halides
    • C01F5/30Chlorides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • C01F5/26Magnesium halides
    • C01F5/30Chlorides
    • C01F5/34Dehydrating magnesium chloride containing water of crystallisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/30Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/32Spheres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/50Agglomerated particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/61Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Food-Manufacturing Devices (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к производству солей , в частности к усовершенствованию способа обезвоживани  хлорида магни  дл  элекролитического производства магни .
Известен способ приготовлени  хлорида магни  дл  электролитического производства магни  из расплава, заключающийс  в том, что твердые частицы гидрата хлорида магни  обезвоживают в потоке гор чего воздуха при температуре ниже точки плавлени  соли, затем подвергают повторному обезвоживанию, при 750-90О°С и переплавке в потоке хлористого водорода, при этом соль практически полностью обезвоживаетс .
Однако отмечаютс  значительные потери соли (около 2%) при обезвоживании и гидролиз соли, доход щий в первой стадии обезвоживани  до 15,6%, а во второй - до 5%.
По предложенному способу частички твердго гидрата хлорида магни  сначала агломе- рируют в среде его расплава, а затем обезвоживают . Получают агломераты соли с размером 5-20 мм и влажностью 2-5,5 моль воды на 1 моль хлорида магни . В качестве исходной соли используют хлорид, магни  с
размером зерен 0,2-1 мм. Полученную соль с влажностью менее 3,5 моль воды на 1 мол хлорида магни  агломерируют расплавом гидрата хлорида магни  с влажностью 3,95 ,5 моль воды на 1 моль хлорида магни  с получением агломератов с влажностью 23 ,5 моль воды на 1 моль хлорида магни , которые обезвоживают в потоке хлористого водорода, при этом агломераты с влажностью 2,5-2,9 моль воды на 1 моль хлорида магни  обезвоживаютс  полностью. Исходную соль, содержащую 2 моль воды на 1 моль хлорида магни  агломерируют расплавом тетрагидрата хлорида магни  при 165-175 С при этом агломераты с влажностью 3,2- 5,2 моль воды на 1 моль хлорида магни  обезвоживают сначала с помощью гор чего воздуха до 2-2,5 моль воды на 1 моль хлорида магни , а затем- обезвоживают полностью в потоке хлористого водорода. Все это уменьшает степень гидролиза соли более чем в 100 раз и сокращает потери соли до 1%.
Предложенный способ по сн етс  схемой.
Дигидрат хлорида магни  приготавливают.
например, разбрызгиванием в сушилке и последующем обезвоживанием в кип щем слое.
Полученный дигидрат, нагретый до 190 С и тетрагидрат хлорида магни  с температурой 150 С непрерывно подают в ротационный гранул тор со скоростью до 200 кг/час и агломерируют при 170 С, при этом весовое соотношение солей составл ет 42% дигидрата и 58% тетрагидрида хлорида .
Регулированием теплоизол ции диска обеслечивают температуру Н грева агломерата на выходе из anneqpara, рав ую 160 С.
Полученные гранулы через 0,5 мин затвердевают , сохран   сферическую форму, и с температурой 135°С передают на верхнюю часть шахтной печи, через которую пропускают снизу вверх поток хлористого водорода с содержанием около 0,5% влаги в количестве 37,5 киломолей НС1 на киломоль хлористого магни , при этом температура газа на входе в печь ЗЗО°С, а продолжительность процесса обезвоживани  10 час.
Соль агломерируют в основном на дисковом ротационном гранул торе диаметром 60 мм, высотой борта 15 см и углом наклона 45-55°, при скорости вращени  диска 16-25 об/мин.
Ниже приведены результаты проведенных испытаний предложенного способа (таблицы 1-4).
Из данных таблиц видно, что агломераты , изготовленные из гранул размером 0,2-1 мм, влажностью около 2 моль воды на 1 моль хлорвда магни , обработкой расплавом тетрагидрата хлорида магни  при 168-175 С в одну стадию в потоке хлористого водорода обладают наибольшей механической прочностью, легко обезвоживаютс  и дают незначительное количество пыли.
Характеристика исходной соли
Тверда  фаза
Таблица
Расплавленна  фаза
Составитель В.Плиско
Редактор О.Фвпвлпова Техред Е.Петрова 3aKaaAfW 6309 Г
лиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектаа , 4
тч
НС1
Корректсф А Галахова {312нм) Тираж ЗоПодписное ЦНИИПИ Государственного комитата Совета Министров СССР по делам изобретений открытий 113О35, Москва. IU35, Раушска  наб, д.4/5 lo,2 -1,0 «му
SU1490650A 1969-10-29 1970-10-29 Способ приготовлени хлоридамагни SU510143A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO4294/69A NO122916B (ru) 1969-10-29 1969-10-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU510143A3 true SU510143A3 (ru) 1976-04-05

Family

ID=19880187

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1490650A SU510143A3 (ru) 1969-10-29 1970-10-29 Способ приготовлени хлоридамагни

Country Status (12)

Country Link
US (1) US3760050A (ru)
JP (1) JPS5017196B1 (ru)
BE (1) BE758222A (ru)
CA (1) CA934132A (ru)
ES (1) ES384942A1 (ru)
FR (1) FR2065577B1 (ru)
GB (1) GB1330012A (ru)
IL (1) IL35483A (ru)
LU (1) LU61947A1 (ru)
NL (1) NL166669C (ru)
NO (1) NO122916B (ru)
SU (1) SU510143A3 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE38603B1 (en) * 1972-12-11 1978-04-26 Metallurgical Processes Ltd Preparation of feed material for a blast furnace
US3936534A (en) * 1973-06-18 1976-02-03 Stauffer Chemical Company Process for producing free flowing particulate sulfur
DE2439543C2 (de) * 1974-08-17 1983-11-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von hochaktivem Aluminiumoxid
US4102968A (en) * 1977-07-11 1978-07-25 Arcanum Corporation Agglomeration of finely divided sulfur particles in a liquid suspension
DE3117542A1 (de) * 1981-05-04 1983-02-10 Franz Josef Gattys Ingenieurbüro für Chem. Maschinen- und Apparatebau, 6078 Neu-Isenburg Verfahren zur stabilisierung von dehydratisiertem magnesiumschlorid gegen rueck-hydratisierung
US5211869A (en) * 1991-07-26 1993-05-18 Ossian, Inc. Pan agglomerated deicer compositions
JPH11139805A (ja) * 1997-07-29 1999-05-25 Millipore Corp ハロゲン化水素から水分を除去するための組成物とその方法
ES2442257T3 (es) * 2006-10-27 2014-02-10 Signal Pharmaceuticals Llc Formas sólidas que comprenden 4-[9-(tetrahidro-furan-3-il)-8-(2,4,6-trifluoro-fenilamino)-9H-purin-2-ilamino]-ciclohexan-1-ol, sus composiciones y sus usos

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3127249A (en) * 1964-03-31 Ammonium nitrate
US1389546A (en) * 1919-09-24 1921-08-30 Dow Chemical Co Method of removing water of crystallization from magnesium chlorid
GB243978A (en) * 1925-04-27 1925-12-10 Dow Chemical Co An improved method of producing anhydrous magnesium chloride
US2436766A (en) * 1943-07-19 1948-02-24 Monsanto Chemicals Method of making pellets
DE1032720B (de) * 1956-04-26 1958-06-26 Knapsack Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Granuelen bestimmter Korngroessengrenzen

Also Published As

Publication number Publication date
BE758222A (fr) 1971-04-01
FR2065577B1 (ru) 1974-09-20
NL166669C (nl) 1981-09-15
NL7015799A (ru) 1971-05-04
CA934132A (en) 1973-09-25
DE2053189B2 (de) 1977-03-17
IL35483A0 (en) 1970-12-24
JPS5017196B1 (ru) 1975-06-19
FR2065577A1 (ru) 1971-07-30
IL35483A (en) 1973-07-30
GB1330012A (en) 1973-09-12
LU61947A1 (ru) 1971-05-04
NL166669B (nl) 1981-04-15
DE2053189A1 (de) 1971-05-13
NO122916B (ru) 1971-09-06
ES384942A1 (es) 1973-03-16
US3760050A (en) 1973-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU510143A3 (ru) Способ приготовлени хлоридамагни
US3837843A (en) Process for thermal production of magnesium
JPS6259280A (ja) 無水ピロメリツト酸の製造方法
CA1199497A (en) Method and apparatus for continuously manufacturing non-sintered pellet
CN109867739B (zh) 一种溴化聚苯乙烯的制备方法
SU1456395A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
JPWO2021158890A5 (ru)
SU1637662A3 (ru) Способ получени безводного бихромата натри
US2034056A (en) Casein manufacturing process
US1702301A (en) Process for producing metal chlorides free from water and oxides
SU1346573A1 (ru) Способ окусковани фосфатного сырь
US4904458A (en) Process for the manufacture of sodium perborate monohydrate from sodium perborate tetrahydrate
US2304519A (en) Production of anhydrous aluminum sulphate
SU857283A1 (ru) Способ подготовки дл производства алюминиево-кремниевых сплавов
JPS59148777A (ja) 粗グリコライドの精製方法
SU429095A1 (ru) Способ получения окускованного материал
SU430056A1 (ru) Способ получения порошкообразного борногоангидрида
SU627850A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл синтеза аммиака
SU202112A1 (ru) Способ получения стеарата лития
SU655647A1 (ru) Способ получени морской соли
SU1470795A1 (ru) Способ получени окускованного металлургического сырь
SU1650588A1 (ru) Способ получени гранулированного криолита
SU822848A1 (ru) Способ получени фильтрующегопОРОшКА
RU2203733C1 (ru) Способ получения гранулированного катализатора для синтеза аммиака
SU1068385A1 (ru) Способ окусковани фосфатного сырь