SU503510A3 - Способ получени д-/-/-2-амино-2/ -оксифенил/ -уксусной кислоты или ее солей - Google Patents
Способ получени д-/-/-2-амино-2/ -оксифенил/ -уксусной кислоты или ее солейInfo
- Publication number
- SU503510A3 SU503510A3 SU1958242A SU1958242A SU503510A3 SU 503510 A3 SU503510 A3 SU 503510A3 SU 1958242 A SU1958242 A SU 1958242A SU 1958242 A SU1958242 A SU 1958242A SU 503510 A3 SU503510 A3 SU 503510A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amino
- salts
- acetic acid
- oxyphenyl
- obtaining
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 3
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 2
- LJCWONGJFPCTTL-SSDOTTSWSA-N D-4-hydroxyphenylglycine Chemical compound [O-]C(=O)[C@H]([NH3+])C1=CC=C(O)C=C1 LJCWONGJFPCTTL-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LIDYFNYBHXPTJG-SSDOTTSWSA-N (2r)-2-azaniumyl-2-(2-hydroxyphenyl)acetate Chemical compound [O-]C(=O)[C@H]([NH3+])C1=CC=CC=C1O LIDYFNYBHXPTJG-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001358 L(+)-tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011002 L(+)-tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N L-(+)-Tartaric acid Natural products OC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- -1 amino acid hydrochloride Chemical class 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- RTEXIPZMMDUXMR-UHFFFAOYSA-N benzene;ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O.C1=CC=CC=C1 RTEXIPZMMDUXMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HUCI1262A HU165026B (OSRAM) | 1972-08-11 | 1972-08-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU503510A3 true SU503510A3 (ru) | 1976-02-15 |
Family
ID=10994450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1958242A SU503510A3 (ru) | 1972-08-11 | 1973-08-10 | Способ получени д-/-/-2-амино-2/ -оксифенил/ -уксусной кислоты или ее солей |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3890379A (OSRAM) |
| JP (1) | JPS5046638A (OSRAM) |
| BR (1) | BR7306174D0 (OSRAM) |
| GB (1) | GB1388341A (OSRAM) |
| HU (1) | HU165026B (OSRAM) |
| NL (1) | NL7311012A (OSRAM) |
| SU (1) | SU503510A3 (OSRAM) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5132541A (en) * | 1974-09-12 | 1976-03-19 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Dll22 * 44 hidorokishifueniru * gurishinnokogakubunkatsuho |
| US4072698A (en) * | 1976-12-02 | 1978-02-07 | The Upjohn Company | Resolution of aminonitriles |
| EP0001060B1 (de) * | 1977-08-30 | 1982-10-06 | Riedel-De Haen Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von optisch aktiver, ggf. substituierter 2-Amino-2-phenylessigsäure |
| IT1226902B (it) * | 1988-07-12 | 1991-02-21 | Mini Ricerca Scient Tecnolog | Processo per la sintesi del levodopa |
| ES2183718B2 (es) * | 2001-06-14 | 2004-03-16 | Univ Madrid Complutense | Nuevo procedimiento para la preparacion de hidroxiarilglicinas, alcoxiarilglicinas y sus glicinatos. |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3808254A (en) * | 1971-06-10 | 1974-04-30 | Syntex Corp | Resolution-racemization of alpha-amino-alpha-phenylacetonitrile |
-
1972
- 1972-08-11 HU HUCI1262A patent/HU165026B/hu unknown
-
1973
- 1973-08-07 GB GB3743473A patent/GB1388341A/en not_active Expired
- 1973-08-09 NL NL7311012A patent/NL7311012A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-08-10 JP JP48089382A patent/JPS5046638A/ja active Pending
- 1973-08-10 US US387284A patent/US3890379A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-08-10 SU SU1958242A patent/SU503510A3/ru active
- 1973-08-13 BR BR6174/73A patent/BR7306174D0/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7311012A (OSRAM) | 1974-02-13 |
| GB1388341A (en) | 1975-03-26 |
| BR7306174D0 (pt) | 1974-07-18 |
| US3890379A (en) | 1975-06-17 |
| HU165026B (OSRAM) | 1974-06-28 |
| JPS5046638A (OSRAM) | 1975-04-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS582676B2 (ja) | Ｄｌ− フエニルグリシンアミドノ ブンカツホウホウ | |
| SU503510A3 (ru) | Способ получени д-/-/-2-амино-2/ -оксифенил/ -уксусной кислоты или ее солей | |
| SU845789A3 (ru) | Способ получени -7- -(4-окси-6-метил-НиКОТиНАМидО)- -(4-ОКСифЕНил)АцЕТАМидО -3- (1-МЕТилТЕТРАзОл-5-ил)ТиОМЕТил-3-цЕфЕМ-4-КАРбО-НОВОй КиСлОТы | |
| US4151198A (en) | Resolution of N-acyl-DL (+)-phenylalanines | |
| SU419529A1 (OSRAM) | ||
| US2142847A (en) | Aminoarylsulphonylamino aliphatic acids and their salts | |
| NO134153B (OSRAM) | ||
| SU453827A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АМИНО-р-ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙКИСЛОТЫ | |
| SU468497A1 (ru) | Способ получени 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин) амино-симм-триазинов | |
| SU455946A1 (ru) | Способ получени комплексонов-производных нтарной кислоты | |
| RU1626647C (ru) | Способ получения d-(+)-биotиha | |
| US2439302A (en) | Preparation of benzotetronic acid | |
| SU321111A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2-МЕТИЛАМИНО-2-ЭТИЛИНДАНДИОНА-1,31* \' • - J'v ; . \ :.-"i.;i;«-V>&,'^';,j : / • ^. .f<>&: •>& .M,>&'f%iLv.:,li;,.^i» -(-'•..^•-СГ.'--^л/^ J | |
| US2654753A (en) | 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof | |
| SU539031A1 (ru) | Способ получени -диэтил-мтолуидина | |
| SU453395A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИOKCИЭTИЛЭTИЛEHДИ- AMHH-N'.N'-AMVKCyCHOH КИСЛОТЫ | |
| SU418028A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАМИНОКЕТОНОВ1Изобретение касаетс получени цикли--; ческих оксиаминокетонов, которые могут примен тьс как полупродукты в органическом синтезе и как индикаторы в химическом анализе.Известен способ получени оксимети- леикетоналкилированием аминовинилкето- нов йодистым метилом при 100-110 С с последующим гидролизом реакционной смеси.Предложенный способ получени циклических оксиаминокетонов, также как и сами соединени , в литературе не описан.Предложенный способ прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высоким выходом (до 98%),Полученные соединени вл ютс сла- •быми кислотами и образуют окрашенные соли со щелочными металлами и аминами ^^ при титровании их водным основанием'наблюдаетс окрашивание раствора, при обратном титровании сол ной кислотой окраска исчезает,' В св -' |зи с этим оксиаминокетоны могут исполь- I|зоватьс как индикаторы дл щелочной сре-ды.Предложенный способ получени оксиаминокетонов общей формулы10где R- Ы(СН„)„. -^М(СЛ1^)^. -NC^H О;3'2 -NHCgHg,2' 5'2'48J5 заключаетс в том, что ^ , р -диаминови- нилкетон подвергают взаимодействию с амином при нагревании до 60-80°С с последующим гидролизом образовавщегос ft, Р i ft - триаминовинилкетона в кислой20 среде и j выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. 3,47 г 2,3^^хлор- -5-(диморфолинометилен) -2- циклопентеТи -1,4-диона раствор ют в 1ОО мл хлоро-26 |_форма, добавл ют 3,0 мл диэтиламина, на- | |
| CA1146543A (en) | Cefadroxil salts with amino acids | |
| SU401139A1 (ru) | Способ получени -/2-ацетил-4-хлор-феноксиэтил- , диметил- -бензиламмоний -хлорбензолсульфоната | |
| SU379575A1 (ru) | Способ получения 2-ацетиламино-5-нитротиазола | |
| SU61286A1 (ru) | Способ получени N1Nd (4-диэтиламино-фенил)-мочевины и ее производных | |
| SU791226A3 (ru) | Способ получени -замещенных 2-аминоциклопент-1-ен-1-дитиокарбоновых кислот | |
| US2845426A (en) | Chr-chj | |
| SU68065A1 (ru) | Способ получени d,l-бета-фенилизопропиламмониевой соли сульфанилилацетамида | |
| SU23411A1 (ru) | Способ получени замещенного ртутью в дре производного диметоксибензойной кислоты |