SU61286A1 - Способ получени N1Nd (4-диэтиламино-фенил)-мочевины и ее производных - Google Patents

Description

За последнее врем  приобретают большое зиаченн алкиламииозамещенные мочевины, обладающие хемотерапевтическими свойствамч при лечении пироплазмозных заболеваний животных. С днако удовлетворительных способов получени  К,ХТ-ди-(4-диэтиламинофенил)-мочевины в насто щее врем  нет.

Предложенный способ получени  Х,М-ди-(4-днэткламинофенил)мочевины и ее производных заключаетс  в том, что на парааминодиэтиланилин действуют фосгеном либо мочевиной, лкбо парадиэтиламинофенилуретаном . Продукт конденсации раствор ют в сол ной кислоте, выдел ют раствором и,елочи и кристаллизуют из диметиланчлина , либо из анилина, либо из нитробензола. Дл  получени  .хлористоводородной соли основание раствор ют в водной или слиртовой солмной кислоте, из которой Хотористоводоро.а,на  соль N,N-з,и-(4-диэтила .минофенил)-мочевины выкристаллизовываетс , либо при сто нии, либо при прибавлении спирта и эфира. Сернокисла  соль и др гне соли получаютс  обычными способами.

Пример 1. 100 г парааминодиэтиланилина нагревают с 18,5 г мочевины в течение 6 час при температуре 170-175°. Продукт реакции раствор ют в сол ной кислоте, выдел ют раствором щелочи, сушат п кристаллизуют из диметиланилина, либо из нитробензола, либо из анчлина . К,Ы-ди-(4-диэтиламинофенил)-мочевина представл ет собой белые кристаллы, имеющие температуру плавлени  226°. Дл  получени  хлористоводородной соли 50 г основани  раствор ют в 100 мл сол ном кислоты, из которой хлористоводоролную соль выдел ют прибавлением смеси спирта с эфиром.

ЛЬ 61286- 2

Другим способом хлористоводородна  соль может быть получен путем растворени  основани  в смеси двух объемов сол ной кислоты с четырьм  объемами этилового спирта, из которого хлористоводородна  соль ,Н-ди-(4-диэтиламинофепил)-мочевины выкристаллизовываетс  при сто нии.

Хлористоводородна  соль ,-ди- (4-диэтиламинофенил) -мочевины представл ет собой белые кристаллы, легко растворимые в воде; температура плавлени  245°.

Прим ер 2. Через раствор 10 г основани  в 50 мл- бензола или толуола или хлороформа пропускают ток фосгена. Выпавший осадок отсасывают , промывают гор чим спиртом, раствор ют в сол ной кислоте, выдел ют водным раствором щелочи,, сушат и кристаллизуют из- диметиланилина либо из анилина, либо из нитробензола- Хлористоводородную соль можно получить так же, как описано в примере 1Пример 3. 10 г парааминодиэтиланилина нагревают в течение 3 час при температуре 155-160° с 15 г нарадиэтиламинофени.чуретана. Дл  выделени  и очистки основани  и дл  получени  хлористсводоро ной соли М,-ди-(4-диэтиламинофенил)-мочевины продукт реакции обрабатывают так же, как описано в примерах 1 и 2.

Предмет изобретени 

Способ получени  N,N-ди-(4-диэтилaминoфeн,ил)-мочевины и ее производных, отличающийс  тем, что иарааминодиэтиланилин конденсируют с мочевиной или с фосгеном, или с диэтиламинофенилуретаном и полученный продукт выдел ют и перевод т в соли обычными приемами.