SU23411A1 - Способ получени замещенного ртутью в дре производного диметоксибензойной кислоты - Google Patents
Способ получени замещенного ртутью в дре производного диметоксибензойной кислотыInfo
- Publication number
- SU23411A1 SU23411A1 SU62574A SU62574A SU23411A1 SU 23411 A1 SU23411 A1 SU 23411A1 SU 62574 A SU62574 A SU 62574A SU 62574 A SU62574 A SU 62574A SU 23411 A1 SU23411 A1 SU 23411A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- substituted
- core
- acid derivative
- dimethoxybenzoic acid
- mercury
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
По предлагаемому способу взаимодействием 3, 4 - диметооксифталевой кислоты, так называемой гемипиновой кислоты, с уксуснокислой ртутью или окисью ртути в присутствии уксусной кислоты при нагревании получают аморфное почти не растворимое в воде и спирту ангидрооксимеркури-соединение диметооксибензойной кислоты по следующему уравнению:
-СООН.
(c,H,o,),:
-СООН
ОСНз I ОСНз
О+СО2+2СНз СООН
ОСНз ОСНз
Получаемый продукт обладает ценными терапевтическими свойствами и может быть применен дл лечебных целей , главным образом в виде ртутных мазей. Дл подкожного вспрыскивани и дезинфекции более пригодна натрова соль, образующа с при растворении ангидрооксимеркури - соединени в едком натре.
Пример 1. 350 г гемипиновой кислоты раствор ют в 500 кг/б, cjw 25%-ного едкого натра и 1500 куб. см воды. К полученному раствору прибавл ют раствор из 620 г уксуснокислой ртути, 3000 иг/б, см воды и 500 куб. см 80%-ной уксусной кислоты. Приготовленную таким образом смесь кип т т с обратным холодильником до тех пор, пока вз та проба почти нацело раствор етс в едком натре. Обычно реакци заканчиваетс после 60-70-часового кип чени . Содержимое реакционного сосуда охлаждают и выпавший сероватый осадок отсасывают. Хорошо отжатый продукт раствор ют в едком натре, отфильтровывают от незначительного количества загр знени и прозрачный фильтрат подкисл ют сол ной кислотой. Выпавшее ангидрооксимеркури - соединение отсасывают , промывают водой и сушат при .температуре вод ной бани. Выход сухого продукта 490 г,
Пример 2. 100 г ангидрооксимеркуридиметоксибензойиой кислоты (пример 1) раствор ют в 100 луб. ем 20%-ного едкого натра и 500 куб. см воды, отфильтровывают от небольшого осадка и прозрачный фильтрат высаливают , 150 г мелко истолченной поваренной солью. Выпадающее в виде иголок натровое соединение отсасывают и промывают спиртом и эфиром. Вместо высаливани , можно полученный раствор выпаривать в вакууме до начала кристаллизации . Выход почти количественный .
Пр е д м е т и з о б р ет е к и .
Способ получени замещенного ртутью в дре производного диметоксибензойной кислоты, отличающийс тем, что гемипиновую кислоту нагревают с ;окисью ртути ИЛИ ее уксуснокислой солью.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU62574A SU23411A1 (ru) | 1930-01-17 | 1930-01-17 | Способ получени замещенного ртутью в дре производного диметоксибензойной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU62574A SU23411A1 (ru) | 1930-01-17 | 1930-01-17 | Способ получени замещенного ртутью в дре производного диметоксибензойной кислоты |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU370763A1 SU370763A1 (ru) | |
| SU23411A1 true SU23411A1 (ru) | 1931-10-31 |
Family
ID=48341943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU62574A SU23411A1 (ru) | 1930-01-17 | 1930-01-17 | Способ получени замещенного ртутью в дре производного диметоксибензойной кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU23411A1 (ru) |
-
1930
- 1930-01-17 SU SU62574A patent/SU23411A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU23411A1 (ru) | Способ получени замещенного ртутью в дре производного диметоксибензойной кислоты | |
| SU503510A3 (ru) | Способ получени д-/-/-2-амино-2/ -оксифенил/ -уксусной кислоты или ее солей | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| US2654753A (en) | 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof | |
| SU391128A1 (ru) | ||
| SU31013A1 (ru) | Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой | |
| US1554293A (en) | Process of producing a di-acet-oxy-mercuri-4-nitro-ortho-cresol and the product thereof | |
| US2220086A (en) | Iodized hydroxy derivatives of | |
| US1587866A (en) | Monoiodo-oxindol and process of making same | |
| SU112669A1 (ru) | Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты | |
| Hart et al. | SOME DERIVATIVES OF SALIGENIN. | |
| SU825513A1 (ru) | СУЛЬФОКИСЛОТЫ ФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ СУЛЬФАНИЛОВОЙ ИЛИ 2-ХЛОРАНИЛИНСУЛЬФОКИСЛОТЫ КАК ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ в СИНТЕЗЕ КИСЛОТНЫХ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ПОЛИАМИДНЫХ ВОЛОКОН и СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ1Изобретение относитс к новым химическим соединени м, конкретно к сул-ьфокислотам фениловых эфиров сульфаниловой или 2-хлоранилинсуль- фокислоты общей формулы(1)где R - водород или хлор, а сульф^о- группа находитс в положени х 3 или 4 бензольного кольца, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов .в синтезе кислотных моноазокрасителей дл полиамидных волокон, а также к новому способу их получени .Известны различные кислотные азокрасители, например Моноазо- краситель кислотный желтый 36,синтезированный на основе метаниловой и сульфаниловой кислот и арилпроиз- водных анилина [l].Однако показатели прочности окраски на капроновом волокне дл этого красител низкие - к свету 5^к воде 4/2/3, к раствору мыла при 40°'С 4/3/3 и к поту 4/2/2 баллов.Известен также способ получени фениловых эфиров ароматических сульфокислот, заключающийс в том, что ароматический сульфохлорид под- 5 вергают взаимодействию с фенолом в водном растворе щелочи при 60-80°С[2].Однако этот способ неприменим дл получени соединений общей фор-'0 мулы (I) в одну стадию в св зи с тем, что 4-анилинсульфохлорид и 2-хлоран.илинсульфохлорид не существуют и в литературе не описаны, а в качестве исходных веществ исполь-15 зуют их N-ацетильные производные. .Реакци этих соединений с фенолами в температурных.услови х способа происходит не гладко: вместо го- мог.енного жидкого расплава образу-20 етс гетерогенна трехфазна система. Кройе того, получение соединений формулы (t) требует соблюдени условий селективного гидролиза дл удалени ацетильного остатка без одно-25 временного расщеплени сульфоэфир- ной группы.Цель изобретени - разработка нового способа получени химических соединений формулы (|),на основе30 которых могут быть получены кислот-SOj-O50зН | |
| US2212187A (en) | 2-methyl-4,6-dioxo-5-iodo-tetrahy-dropyridine-1-acetic acid and process for the manufacture thereof | |
| SU12152A1 (ru) | Способ получени ацидилдериватов амино-3-хлор-4-оксибензол-1-арсиновой кислоты | |
| US2516120A (en) | Oxidative method of producing | |
| SU27627A1 (ru) | Способ получени металосернистокислых солей (солей кислых-сернистокислых эфиров оксиметиленовых производных) вторичных жироароматических аминов | |
| SU47692A1 (ru) | Способ получени алкалоидов р да пилокарпина | |
| SU52447A1 (ru) | Способ получени диэтил-амино-пропилового эфира | |
| US1336952A (en) | Chmical | |
| SU15110A1 (ru) | Способ получени производных изохинолина | |
| US1592386A (en) | Waltbe schoeller | |
| SU40987A1 (ru) | Способ получени аминоксифаниларсиновой кислоты | |
| SU118508A1 (ru) | Способ получени 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
| Dutt | XXXIV.—2: 5-Iminodihydro-1: 2: 3-triazole. Part I. Constitution of Dimroth's 5-anilinotriazole | |
| SU33239A1 (ru) | Способ приготовлени метиловых зеленых красителей |