SU15110A1 - Способ получени производных изохинолина - Google Patents
Способ получени производных изохинолинаInfo
- Publication number
- SU15110A1 SU15110A1 SU39947A SU39947A SU15110A1 SU 15110 A1 SU15110 A1 SU 15110A1 SU 39947 A SU39947 A SU 39947A SU 39947 A SU39947 A SU 39947A SU 15110 A1 SU15110 A1 SU 15110A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isoquinoline
- obtaining derivatives
- ammonia
- bergenin
- melting point
- Prior art date
Links
Landscapes
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Предлагаемое изобретение касаетс способа получени производных изохинолина из бергенина или его продуктов превращени , содержащих изокумариновое дро, и состоит в назревании бергенина или указанных продуктов его превращени с аммиаком в различных услови х. При этом молекула бергенина или названных ;веществ вступает в реакцию с одной молекулой аммиака и образуетс , за выделением молекулы воды, производное изохннолина.
Так, например, дл диметилбергенина--реакци идет по следующему уравнению.
С,,, 4- ,,H,,OsN+ Н,0
Получающиес производные изохинолина по своему строению родственны некоторым природным алкалоидам, почему можно ожидать , что они найдут применение как химико-фармацевтические препараты.
Пример 1. 1 часть 3,4,5-тримет-оксиизокумарина (температура плавлени чистого вещества 84° С) и 25 частей 8,6 процентного спиртового раствора аммиака нагревают в запа нной трубке илн автоклаве в течение нескольких часов при темнературе 120 - 130° С, После охлаждени , отгон ют спирт, а остаток перекристализовывают из гор чей
воды с животным углем. Получаетс с хорошим выходом триметокси - изокарбостирил CijjSasOs-ZV в виде бесцветных игол с температурой плавлени 165 -167° С.
Пример 2. 0,5 г 3, 4, 5 - триметокси - изокумарин - карбоновой кислоты (температуры плавлени чистой кислоты 254° С)кип т т в течение часа с 25 куб, см 20 пропентного аммиака. Затем, раствор упаривают в вакууме до 5 куб. см и подкисл ют сол ной кислотой. После перекристализации, из 80 процентной уксусной кислоты получаетс чиста тримет - окси - изокарбостирил - карбонова кислота, котора начинает разлагатьс около 260° С и плавитс с разложением около 290° С.
Пример 3. 1 часть диметилбергенина (температура плавлени вещества с - 194-196° С) нагревают в запа нной трубке с трем част ми 25 процентного аммиака при 140-160° С. После охлаждени и вскрыти трубки, смесь выпаривают в вакууме досуха . Получающийс смолообразный продукт-представл ет собою не вполне чистое производное изохино.1шна, образующеес по вышеприведенному уравнению. В минеральных кисл ,отах оно раствор етс с образованием соответствующих солей. Хлористо-водородна
СОЛЬ дает е хлорной платиной оранжево-желтый порошек хлороплатината, еостав которого отвечает составу вышеприведенного прокзводиого нзохинолина.
Предмет патента.
Способ пол)чени производных изохинолипа из бергенина или его продуктов нревращени , содержащих изовукариновое дро, отличающийс теи, что бергепин или указанные продукты его превращени нагревают с водным, спиртовыи или безводным ам иаЕои при обыкновенной или повышенной давленин .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU39947A SU15110A1 (ru) | 1929-02-01 | 1929-02-01 | Способ получени производных изохинолина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU39947A SU15110A1 (ru) | 1929-02-01 | 1929-02-01 | Способ получени производных изохинолина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU15110A1 true SU15110A1 (ru) | 1930-04-30 |
Family
ID=50846929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU39947A SU15110A1 (ru) | 1929-02-01 | 1929-02-01 | Способ получени производных изохинолина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU15110A1 (ru) |
-
1929
- 1929-02-01 SU SU39947A patent/SU15110A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Long et al. | Chloramphenicol1 (chloromycetin). VI. A synthetic approach | |
| Anderson et al. | The structure of pinitol1 | |
| Zienty et al. | N-Substituted 2-pyrrolidones | |
| Jackson et al. | The synthesis of indolyl-butyric acid and some of its derivatives | |
| Robinson et al. | XXVII.—Synthesis of certain higher aliphatic compounds. Part I. A synthesis of lactarinic acid and of oleic acid | |
| SU15110A1 (ru) | Способ получени производных изохинолина | |
| Corwin et al. | A Stepwise Porphyrin Synthesis1 | |
| Shabica et al. | Resolution of DL-tryptophan | |
| Daubert et al. | A Method for the Preparation of α, β-Diglycerides of Fatty Acids | |
| Davies | 302. Anhydrocarboxy-derivatives of hydroxy-and mercapto-acids | |
| US3705895A (en) | Process for the direct synthesis of styrylpyridinium chlorides | |
| JPS61500615A (ja) | 化学合成 | |
| Caldwell et al. | The Synthesis of 4-Chloromethylthiazole Hydrochloride and β-(4-Thiazolyl)-alanine Hydrochloride1 | |
| US3038002A (en) | Syntheses of alpha-methoxyphenylacetates | |
| SU507225A3 (ru) | Способ получени - пропионил-4-оксипролина или его солей | |
| White | Isolation of L-arabinose | |
| SU486505A3 (ru) | Способ получени эфиров /3,4-диалканилоксифенил/аланина | |
| Neuberger et al. | The synthesis of δ-succinamidolœvulic acid and related compounds | |
| O'CONNOR et al. | HYDROXYSTEARIC ACIDS. II. INFRARED SPECTRA AND X-RAY DIFFRACTION OF 10-AND 12-HYDROXYSTEARIC ACIDS AND METHYL ESTERS, AND OF 9, 10-EPOXYSTEARIC ACIDS | |
| Hann | A Second Synthesis of Glucosidoferulic Acid1 | |
| US2136501A (en) | Mercuric n-propyl pyridyl carboxylamides | |
| US2153591A (en) | Process for the production of salts of beta-methylcholine and acyl derivatives thereof | |
| US2136503A (en) | N-substituted pyridine carboxyl amide mercuric compound | |
| Arnold et al. | Thermal Rearrangement of m-Acetamidophenyl Allyl Ether | |
| Sixma et al. | Kinetical experiments on ozonization reactions: V. The ozonization of some norcaradiene derivatives |