SU495843A3 - Способ выращивани микроорганизмов - Google Patents

Способ выращивани микроорганизмов

Info

Publication number
SU495843A3
SU495843A3 SU1285522A SU1285522A SU495843A3 SU 495843 A3 SU495843 A3 SU 495843A3 SU 1285522 A SU1285522 A SU 1285522A SU 1285522 A SU1285522 A SU 1285522A SU 495843 A3 SU495843 A3 SU 495843A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
medium
stage
yeast
growing microorganisms
water
Prior art date
Application number
SU1285522A
Other languages
English (en)
Inventor
Амодрик Дю Шаффо Джеан
Морис Лэйн Бернард
Original Assignee
Бритиш Петролеум Компани Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бритиш Петролеум Компани Лимитед (Фирма) filed Critical Бритиш Петролеум Компани Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU495843A3 publication Critical patent/SU495843A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C11/00Fermentation processes for beer
    • C12C11/09Fermentation with immobilised yeast
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/26Processes using, or culture media containing, hydrocarbons
    • C12N1/28Processes using, or culture media containing, hydrocarbons aliphatic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРООРГАНИЗ.МОВ
ваши: организмов или использован как новый промыш.чепный продукт.
По предлагаемому criocouv можно выращивать дрожж, плссеин и бактерналь-ные кхльтуры . Дрожжи п илесепи выращивают л; питательной среде следук)() cocTaisa. г: Диаммонийфоефат2,0
Хлор истый ка;гнй1.15
MgS04-7H2O0 65
Сульфат цинка0,17
MnSO4-H2O0,045
FeS040,068
Водопроводна  вода200
Дрожжевой экстракт0,025
Днсти ктированна  водадо 1000
Бактериальные культуры выращивают  а ннтателыюй среде следующе го состава, г: хХлористый аммоний0,5
Хлористый патрнй4,0
Сульфат магни 0,5
Дннатрий гидрофосфат0,5
Калий д и гидр о фосфат0.5
ВодаДо 1000 мл
рН среды предпочтительно7,0
рН нитательной среды и процессе 1.))1ращиваии  микроо1)гаиизмов должно быть носто ин ы м.
При вырандиваипи н; есеней н/п-i дрожжей, ианример Candida tropicalis рН питательно среды должно быть 3--6, иредпочтительно 4-5.
При вырап,иванин бактернальны.х культур рН среды должно быть 6,5-8,0.
Регулирование рН оеуществл ют с иолющыо гидроокиси натри , гидроокиси кали , динатрнйфосфата или аммиака в газообразном виде 1ли в виде водиого раетзора.
Оптимальна  температура процееса в зависимости от вида микроорганизма находитс  в области 25-32-35°С.
При использовании д)ожжеБой культуры Candida lro)icalis нредночтнтельна  температура 28-52 С.
В качестве источника кислорода обычпо используют воздух, который ввод т в питательную среду в внде мелких пузырвков, нанри .мер через барботер, при энергнчном иеремещиванип смесп через иористыи материал . Возможно также иеиользование «ви.хревых аэраторов.
В качестве сыр1)Я д. осуи1ествленн  способа могут быть пснользоващ, пефт пые фракции-- керосин, газойль и смазываюптие мас;ia - в неочнн1,епном внде нлп носле нредварительно обработки при условии содержани  в них 3-45 вес. % )дородоп иор.мального строеин .
Предлагаемый способ нозвол ет нревратнт, нарафнны и другие насьиценные углеводоролл 1 нормального строени , например содержан ,иес  г, газойле, в ценный иитательиьп продукт и у;1учн1ить качество дизельного топлива . Вместо парафиновых, т. е. насьпцен1п 1х уг .1еводородов в игггате.илюГ среде могут нрисхлствовать олефиновые углеводороды нормал1;ного строени  или смесь парафиновых и олефнно;зь1х углеводородов нормальноо строеи 1 .
Пример. Дролокевук) культуру Candida tropicalis выраи1ивают в ненрерывнодейств чо1 см i;ep ферме1ггсгс с рабочей емкостью 0,3 М в ирнсутстыгн 1 итательной среды следу состава, г/л:
Фосфорна  КИСЛО а1,55
Хлористый калий0,93
Гидроокись магни 0063
Мп5Од-Н,0002
РеВО.-УНгОо048
ZnSOv/FisO0,126
1рожжевой экстракт0,05
Серна  кислота1.72
Водидо 1000 мл
В itaiCCTDe источника углерода используют газойл). но;;ученнь;л из сырой Иракской нефTfi и нмеюнип с; сл ющне характеристики. Уд. вес0,866
Т. застьл5апи;-1 2°С
Т, кип.270-350 С
180 г газойл  сменшвают с 1 л питательрюй
ростыо J260 л/ч. В ферментере поддержппают температуру и рП среды 4,2 непреры;шь1м нронуска;1ием и сред) газообразного ам п1ака. Лэрацню осун1ествл ют со скоростью 120 объеЛ Оз на 1 объем/ч, иснользА  вихревое перемеигн1 аинс.
Смесь питательной среды и Л1икроорганизмов noc.ie иыра)ги1ваии  и а первой стадии непрерывпо ВЫВОДЯ нз нервого ферме1ггера ее скоростью 1260 л/ч и направл ют на вторую стадию зыраш,иваь:н  в первое отделение второго ферментера, имеюи1его рабоч ю емкость 12 .м1 К 1260 л/ч смесн, постунаюитей ла вторую с1а;;,и10 вырапи1ванн , добавл ют 49 л/ч газойл  и 2850 л/ч свежеГ воды. Вырапиша1И1С М 1кроорга1 изл1ов па этой стадии прово .;; 1 )ipn 30t н аэрации со скоростью 40 .мов ,;оздуха на 1 объем/ч при Hcno;nj3o;iaHrni вихревого переменшвани .
Полученную смесь нз второго ферментера непрерывно вывод т со скоростью 1260 л/ч и напраБл ют во второе отделение второго ферментера, имеющего рабочую емкость 2,4 м. Температуру по втором отделении ().меитер;а поддерживают 30°С. аэрацию оеуп ествл ют со скоростью 40 объемов на 1 объем/. Донустпмое отклонение скорости, с котопой основное ко.тичество нитательной ере;и 1 загружают в с)ермептер к его экснлуагацпоппому (скорость разбав.чени ), должно быть в пределах 0.33 объемов на 1 объем/ч.
Смееь. непрерывно выгружаемую из второго от;.елеии5: второго ферментера, декантируют . 65 вес. % водной фазы иенрерывно отвод  г II вместо них иодают 65 вес. % свежей водопроводиой воды.
На каждый 1 м емесп дрожжей, остаюн1е;ч )с  газойл  и прибавл ют 0,8 кг «Лауралл 746 (анионного детергента, полученного в результате конденсации аурилового спирта с этиленоксидом и последующего сульфировани  полученного продукта конденсации). Смесь тщательно перемешивают и центрифугируют . При этом удастс  выделить дрожжевую пасту, водную фазу и газойль.
Дрожжевую пасту пере.мешивают с водопроводной водой в соотношении: 1 вес. ч. дрожжевой пасты на 10 вес. ч. воды. Эту суспензию тщательно и энергично перемешивают и вновь центрифугируют. Выделенную дрожжевую пасту, содержащую 65-70 вес. % воды, сушат на распылительной сл шнлке до содержани  влаги около 5 вес. %. Этот продукт направл ют в Э Кстракцион11ый аппарат, состо щий из .3 экстракторов (три стадии экстракции).
В эту систему загружают 1 вес. ч. высушенного дрожжевого продукта на 8 вес. ч. смеси I РА (водный азеотроп 12% воды - 88% I РА). На каждой стадии экстракцию провод т при 80°С при непрерывном перемешинании .
Дрожжевой продукт, получаемый в результате экстракции на последней стадии, увлажн ют до содержани  воды 25 вес. % и сушат на распылительной сушилке.
Дро.| жеиа  паста, счита  па сухое вещество , содержит после первой стадии выращивани , вес. %: азота 11, липидов 16, фосфора 1,5, кали  2,3. После второй стадии выращивани  она содержит в готовом продукте, вес. %: азота 12, липидов 0.5, фосфора 1,6 и кали  1,81.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ выращивани  микроорганизмов в две стадии на питательной среде, содержащей углеводороды, при аэрации среды с последующим отделеиием питательной среды от микроорганизмов , выращенных па второй стадии, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  эффективности ироцесса, иитательиую среду, иолучеииую на первой стадии, перед звс-де1П1См ее на вторую стадию выращивани  рск Павл ют 1зодо1 1 в количестве 1-5 объемов на 1 объел среды.
SU1285522A 1967-11-27 1968-11-25 Способ выращивани микроорганизмов SU495843A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB53744/67A GB1241957A (en) 1967-11-27 1967-11-27 Improvements in or relating to the cultivation of micro-organisms

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU495843A3 true SU495843A3 (ru) 1975-12-15

Family

ID=10468837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1285522A SU495843A3 (ru) 1967-11-27 1968-11-25 Способ выращивани микроорганизмов

Country Status (16)

Country Link
AT (1) AT290443B (ru)
BE (1) BE724512A (ru)
CS (1) CS161751B2 (ru)
DE (1) DE1810586A1 (ru)
DO (1) DOP1968001538A (ru)
FR (1) FR1603540A (ru)
GB (1) GB1241957A (ru)
IE (1) IE32923B1 (ru)
IL (1) IL31097A (ru)
LU (1) LU57379A1 (ru)
NL (1) NL6816623A (ru)
OA (1) OA02957A (ru)
SE (1) SE358656B (ru)
SU (1) SU495843A3 (ru)
TR (1) TR17045A (ru)
ZM (1) ZM16468A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2125195A1 (en) * 1971-02-18 1972-09-29 Inst Biosinteza Belk Microbiological petroleum distillate de waxing - with reduced nitrogen in nutrient medium to raise lipid product concn

Also Published As

Publication number Publication date
OA02957A (fr) 1970-12-15
IE32923L (en) 1969-05-27
FR1603540A (ru) 1971-05-03
IE32923B1 (en) 1974-01-23
LU57379A1 (ru) 1969-03-03
DE1810586A1 (de) 1969-07-10
DOP1968001538A (es) 1974-01-09
ZM16468A1 (en) 1969-07-17
CS161751B2 (ru) 1975-06-10
TR17045A (tr) 1974-04-25
BE724512A (ru) 1969-05-27
GB1241957A (en) 1971-08-11
AT290443B (de) 1971-06-11
IL31097A0 (en) 1969-01-29
SE358656B (ru) 1973-08-06
IL31097A (en) 1972-07-26
NL6816623A (ru) 1969-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2122294C3 (de) Verfahren zur Gewinnung von Creatininamidohydrolase
Olguín et al. Production of Spirulina sp. in sea water supplemented with anaerobic effluents in outdoor raceways under temperate climatic conditions
SU495843A3 (ru) Способ выращивани микроорганизмов
Burkholder Synthesis of riboflavin by a yeast
US3809614A (en) Process for the manufacture of protein-containing substances for fodder,foodstuffs and technical applications
Alexander et al. Large-scale production of the Azotobacter for enzymes
SU662018A3 (ru) Способ получени протеинов
US4808534A (en) Method and apparatus for the microbiological production of single-cell protein
US3622465A (en) Protein from normal hydrocarbons
CA1125683A (en) Microbiological production of novel biosurfactants
DE2610478C2 (de) Verfahren zum Züchten von Mikroorganismen
DE60213374T2 (de) Fermentative Herstellung von mikrobieller milchgerinnender Protease
Tsuchiya et al. Medium optimization for a methanol utilizing bacterium based on chemostat theory
DE2407740C2 (de) Herstellung einer als Protein-Nahrungsmittel oder Nahrungsmittelzusatz geeigneten Biomasse
US4048013A (en) Process for producing single-cell protein from methanol using methylomonas sp. DSM 580
DE2934361C2 (de) Verfahren zur Verwertung von Güllen, besonders von Schweinegüllen
US3109779A (en) Process for the production of 6-amino-penicillanic acid
NO752792L (ru)
Vuori et al. Fermentation of poultry manure for poultry diets
DE2708112C3 (de) Verfahren zur mikrobiologischen Erzeugung von Protein
PL80325B1 (ru)
SU908796A1 (ru) Способ получени препарата глюкоамилазы
SU1311256A1 (ru) Консорциум дрожжей CaNDIDa тRорIсаLIS ЦМПМ У-507 и бактерий АсINетовастеR SpecIeS ЦМПМ В-3243-продуцент экзополисахарида
RU2093570C1 (ru) Способ получения биомассы микроорганизмов
SU282249A1 (ru)