SU495843A3 - Способ выращивани микроорганизмов - Google Patents
Способ выращивани микроорганизмовInfo
- Publication number
- SU495843A3 SU495843A3 SU1285522A SU1285522A SU495843A3 SU 495843 A3 SU495843 A3 SU 495843A3 SU 1285522 A SU1285522 A SU 1285522A SU 1285522 A SU1285522 A SU 1285522A SU 495843 A3 SU495843 A3 SU 495843A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- medium
- stage
- yeast
- growing microorganisms
- water
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12C—BEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
- C12C11/00—Fermentation processes for beer
- C12C11/09—Fermentation with immobilised yeast
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/26—Processes using, or culture media containing, hydrocarbons
- C12N1/28—Processes using, or culture media containing, hydrocarbons aliphatic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРООРГАНИЗ.МОВ
ваши: организмов или использован как новый промыш.чепный продукт.
По предлагаемому criocouv можно выращивать дрожж, плссеин и бактерналь-ные кхльтуры . Дрожжи п илесепи выращивают л; питательной среде следук)() cocTaisa. г: Диаммонийфоефат2,0
Хлор истый ка;гнй1.15
MgS04-7H2O0 65
Сульфат цинка0,17
MnSO4-H2O0,045
FeS040,068
Водопроводна вода200
Дрожжевой экстракт0,025
Днсти ктированна водадо 1000
Бактериальные культуры выращивают а ннтателыюй среде следующе го состава, г: хХлористый аммоний0,5
Хлористый патрнй4,0
Сульфат магни 0,5
Дннатрий гидрофосфат0,5
Калий д и гидр о фосфат0.5
ВодаДо 1000 мл
рН среды предпочтительно7,0
рН нитательной среды и процессе 1.))1ращиваии микроо1)гаиизмов должно быть носто ин ы м.
При вырандиваипи н; есеней н/п-i дрожжей, ианример Candida tropicalis рН питательно среды должно быть 3--6, иредпочтительно 4-5.
При вырап,иванин бактернальны.х культур рН среды должно быть 6,5-8,0.
Регулирование рН оеуществл ют с иолющыо гидроокиси натри , гидроокиси кали , динатрнйфосфата или аммиака в газообразном виде 1ли в виде водиого раетзора.
Оптимальна температура процееса в зависимости от вида микроорганизма находитс в области 25-32-35°С.
При использовании д)ожжеБой культуры Candida lro)icalis нредночтнтельна температура 28-52 С.
В качестве источника кислорода обычпо используют воздух, который ввод т в питательную среду в внде мелких пузырвков, нанри .мер через барботер, при энергнчном иеремещиванип смесп через иористыи материал . Возможно также иеиользование «ви.хревых аэраторов.
В качестве сыр1)Я д. осуи1ествленн способа могут быть пснользоващ, пефт пые фракции-- керосин, газойль и смазываюптие мас;ia - в неочнн1,епном внде нлп носле нредварительно обработки при условии содержани в них 3-45 вес. % )дородоп иор.мального строеин .
Предлагаемый способ нозвол ет нревратнт, нарафнны и другие насьиценные углеводоролл 1 нормального строени , например содержан ,иес г, газойле, в ценный иитательиьп продукт и у;1учн1ить качество дизельного топлива . Вместо парафиновых, т. е. насьпцен1п 1х уг .1еводородов в игггате.илюГ среде могут нрисхлствовать олефиновые углеводороды нормал1;ного строени или смесь парафиновых и олефнно;зь1х углеводородов нормальноо строеи 1 .
Пример. Дролокевук) культуру Candida tropicalis выраи1ивают в ненрерывнодейств чо1 см i;ep ферме1ггсгс с рабочей емкостью 0,3 М в ирнсутстыгн 1 итательной среды следу состава, г/л:
Фосфорна КИСЛО а1,55
Хлористый калий0,93
Гидроокись магни 0063
Мп5Од-Н,0002
РеВО.-УНгОо048
ZnSOv/FisO0,126
1рожжевой экстракт0,05
Серна кислота1.72
Водидо 1000 мл
В itaiCCTDe источника углерода используют газойл). но;;ученнь;л из сырой Иракской нефTfi и нмеюнип с; сл ющне характеристики. Уд. вес0,866
Т. застьл5апи;-1 2°С
Т, кип.270-350 С
180 г газойл сменшвают с 1 л питательрюй
ростыо J260 л/ч. В ферментере поддержппают температуру и рП среды 4,2 непреры;шь1м нронуска;1ием и сред) газообразного ам п1ака. Лэрацню осун1ествл ют со скоростью 120 объеЛ Оз на 1 объем/ч, иснользА вихревое перемеигн1 аинс.
Смесь питательной среды и Л1икроорганизмов noc.ie иыра)ги1ваии и а первой стадии непрерывпо ВЫВОДЯ нз нервого ферме1ггера ее скоростью 1260 л/ч и направл ют на вторую стадию зыраш,иваь:н в первое отделение второго ферментера, имеюи1его рабоч ю емкость 12 .м1 К 1260 л/ч смесн, постунаюитей ла вторую с1а;;,и10 вырапи1ванн , добавл ют 49 л/ч газойл и 2850 л/ч свежеГ воды. Вырапиша1И1С М 1кроорга1 изл1ов па этой стадии прово .;; 1 )ipn 30t н аэрации со скоростью 40 .мов ,;оздуха на 1 объем/ч при Hcno;nj3o;iaHrni вихревого переменшвани .
Полученную смесь нз второго ферментера непрерывно вывод т со скоростью 1260 л/ч и напраБл ют во второе отделение второго ферментера, имеющего рабочую емкость 2,4 м. Температуру по втором отделении ().меитер;а поддерживают 30°С. аэрацию оеуп ествл ют со скоростью 40 объемов на 1 объем/. Донустпмое отклонение скорости, с котопой основное ко.тичество нитательной ере;и 1 загружают в с)ермептер к его экснлуагацпоппому (скорость разбав.чени ), должно быть в пределах 0.33 объемов на 1 объем/ч.
Смееь. непрерывно выгружаемую из второго от;.елеии5: второго ферментера, декантируют . 65 вес. % водной фазы иенрерывно отвод г II вместо них иодают 65 вес. % свежей водопроводиой воды.
На каждый 1 м емесп дрожжей, остаюн1е;ч )с газойл и прибавл ют 0,8 кг «Лауралл 746 (анионного детергента, полученного в результате конденсации аурилового спирта с этиленоксидом и последующего сульфировани полученного продукта конденсации). Смесь тщательно перемешивают и центрифугируют . При этом удастс выделить дрожжевую пасту, водную фазу и газойль.
Дрожжевую пасту пере.мешивают с водопроводной водой в соотношении: 1 вес. ч. дрожжевой пасты на 10 вес. ч. воды. Эту суспензию тщательно и энергично перемешивают и вновь центрифугируют. Выделенную дрожжевую пасту, содержащую 65-70 вес. % воды, сушат на распылительной сл шнлке до содержани влаги около 5 вес. %. Этот продукт направл ют в Э Кстракцион11ый аппарат, состо щий из .3 экстракторов (три стадии экстракции).
В эту систему загружают 1 вес. ч. высушенного дрожжевого продукта на 8 вес. ч. смеси I РА (водный азеотроп 12% воды - 88% I РА). На каждой стадии экстракцию провод т при 80°С при непрерывном перемешинании .
Дрожжевой продукт, получаемый в результате экстракции на последней стадии, увлажн ют до содержани воды 25 вес. % и сушат на распылительной сушилке.
Дро.| жеиа паста, счита па сухое вещество , содержит после первой стадии выращивани , вес. %: азота 11, липидов 16, фосфора 1,5, кали 2,3. После второй стадии выращивани она содержит в готовом продукте, вес. %: азота 12, липидов 0.5, фосфора 1,6 и кали 1,81.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ выращивани микроорганизмов в две стадии на питательной среде, содержащей углеводороды, при аэрации среды с последующим отделеиием питательной среды от микроорганизмов , выращенных па второй стадии, о т л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью повышени эффективности ироцесса, иитательиую среду, иолучеииую на первой стадии, перед звс-де1П1См ее на вторую стадию выращивани рск Павл ют 1зодо1 1 в количестве 1-5 объемов на 1 объел среды.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB53744/67A GB1241957A (en) | 1967-11-27 | 1967-11-27 | Improvements in or relating to the cultivation of micro-organisms |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU495843A3 true SU495843A3 (ru) | 1975-12-15 |
Family
ID=10468837
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1285522A SU495843A3 (ru) | 1967-11-27 | 1968-11-25 | Способ выращивани микроорганизмов |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT290443B (ru) |
BE (1) | BE724512A (ru) |
CS (1) | CS161751B2 (ru) |
DE (1) | DE1810586A1 (ru) |
DO (1) | DOP1968001538A (ru) |
FR (1) | FR1603540A (ru) |
GB (1) | GB1241957A (ru) |
IE (1) | IE32923B1 (ru) |
IL (1) | IL31097A (ru) |
LU (1) | LU57379A1 (ru) |
NL (1) | NL6816623A (ru) |
OA (1) | OA02957A (ru) |
SE (1) | SE358656B (ru) |
SU (1) | SU495843A3 (ru) |
TR (1) | TR17045A (ru) |
ZM (1) | ZM16468A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2125195A1 (en) * | 1971-02-18 | 1972-09-29 | Inst Biosinteza Belk | Microbiological petroleum distillate de waxing - with reduced nitrogen in nutrient medium to raise lipid product concn |
-
1967
- 1967-11-27 GB GB53744/67A patent/GB1241957A/en not_active Expired
-
1968
- 1968-11-08 IE IE1352/68A patent/IE32923B1/xx unknown
- 1968-11-18 IL IL31097A patent/IL31097A/xx unknown
- 1968-11-21 NL NL6816623A patent/NL6816623A/xx unknown
- 1968-11-23 DE DE19681810586 patent/DE1810586A1/de active Pending
- 1968-11-25 AT AT1142368A patent/AT290443B/de not_active IP Right Cessation
- 1968-11-25 SU SU1285522A patent/SU495843A3/ru active
- 1968-11-25 LU LU57379D patent/LU57379A1/xx unknown
- 1968-11-25 ZM ZM164/68A patent/ZM16468A1/xx unknown
- 1968-11-26 TR TR17045A patent/TR17045A/xx unknown
- 1968-11-26 CS CS8056A patent/CS161751B2/cs unknown
- 1968-11-26 DO DO1968001538A patent/DOP1968001538A/es unknown
- 1968-11-26 FR FR1603540D patent/FR1603540A/fr not_active Expired
- 1968-11-27 BE BE724512D patent/BE724512A/xx unknown
- 1968-11-27 SE SE16141/68A patent/SE358656B/xx unknown
- 1968-12-17 OA OA53454A patent/OA02957A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
OA02957A (fr) | 1970-12-15 |
IE32923L (en) | 1969-05-27 |
FR1603540A (ru) | 1971-05-03 |
IE32923B1 (en) | 1974-01-23 |
LU57379A1 (ru) | 1969-03-03 |
DE1810586A1 (de) | 1969-07-10 |
DOP1968001538A (es) | 1974-01-09 |
ZM16468A1 (en) | 1969-07-17 |
CS161751B2 (ru) | 1975-06-10 |
TR17045A (tr) | 1974-04-25 |
BE724512A (ru) | 1969-05-27 |
GB1241957A (en) | 1971-08-11 |
AT290443B (de) | 1971-06-11 |
IL31097A0 (en) | 1969-01-29 |
SE358656B (ru) | 1973-08-06 |
IL31097A (en) | 1972-07-26 |
NL6816623A (ru) | 1969-05-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2122294C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Creatininamidohydrolase | |
Olguín et al. | Production of Spirulina sp. in sea water supplemented with anaerobic effluents in outdoor raceways under temperate climatic conditions | |
SU495843A3 (ru) | Способ выращивани микроорганизмов | |
Burkholder | Synthesis of riboflavin by a yeast | |
US3809614A (en) | Process for the manufacture of protein-containing substances for fodder,foodstuffs and technical applications | |
Alexander et al. | Large-scale production of the Azotobacter for enzymes | |
SU662018A3 (ru) | Способ получени протеинов | |
US4808534A (en) | Method and apparatus for the microbiological production of single-cell protein | |
US3622465A (en) | Protein from normal hydrocarbons | |
CA1125683A (en) | Microbiological production of novel biosurfactants | |
DE2610478C2 (de) | Verfahren zum Züchten von Mikroorganismen | |
DE60213374T2 (de) | Fermentative Herstellung von mikrobieller milchgerinnender Protease | |
Tsuchiya et al. | Medium optimization for a methanol utilizing bacterium based on chemostat theory | |
DE2407740C2 (de) | Herstellung einer als Protein-Nahrungsmittel oder Nahrungsmittelzusatz geeigneten Biomasse | |
US4048013A (en) | Process for producing single-cell protein from methanol using methylomonas sp. DSM 580 | |
DE2934361C2 (de) | Verfahren zur Verwertung von Güllen, besonders von Schweinegüllen | |
US3109779A (en) | Process for the production of 6-amino-penicillanic acid | |
NO752792L (ru) | ||
Vuori et al. | Fermentation of poultry manure for poultry diets | |
DE2708112C3 (de) | Verfahren zur mikrobiologischen Erzeugung von Protein | |
PL80325B1 (ru) | ||
SU908796A1 (ru) | Способ получени препарата глюкоамилазы | |
SU1311256A1 (ru) | Консорциум дрожжей CaNDIDa тRорIсаLIS ЦМПМ У-507 и бактерий АсINетовастеR SpecIeS ЦМПМ В-3243-продуцент экзополисахарида | |
RU2093570C1 (ru) | Способ получения биомассы микроорганизмов | |
SU282249A1 (ru) |