SU484215A1 - Способ получени производных перхлоратов бис-(пирилиа-,тиаприлиа-или селенопирилиа-)монометинцианинов - Google Patents

Способ получени производных перхлоратов бис-(пирилиа-,тиаприлиа-или селенопирилиа-)монометинцианинов

Info

Publication number
SU484215A1
SU484215A1 SU1956167A SU1956167A SU484215A1 SU 484215 A1 SU484215 A1 SU 484215A1 SU 1956167 A SU1956167 A SU 1956167A SU 1956167 A SU1956167 A SU 1956167A SU 484215 A1 SU484215 A1 SU 484215A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bis
monometincyanine
derivatives
obtaining
thiaprilia
Prior art date
Application number
SU1956167A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Васильевна Саяпина
Сергей Никитович Баранов
Владимир Иванович Рыбаченко
Станислав Васильевич Кривун
Original Assignee
Донецкое Отделение Физико-Органической Химии Института Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Донецкое Отделение Физико-Органической Химии Института Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского Ан Ссср filed Critical Донецкое Отделение Физико-Органической Химии Института Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского Ан Ссср
Priority to SU1956167A priority Critical patent/SU484215A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU484215A1 publication Critical patent/SU484215A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Description

например нитрометана, ацетонитрила, уксусной кислоты.
Строение полученных соединений подтверждено данными элементарного анализа, ИК-спектрами и встречным синтезом.
Пример 1. Перхлорат б«с-4- (2,6-дифенилпирилиа )-мовометинцианина
Смесь 3,3 г (0,01 мол ) 2,6-дифенилпирилийперхлората и 0,52 г (0,005 молей) малоновой кислоты в 10 мл сухого диметилформамида кип т т 10 мин с обратным холодильником . При этом наблюдаетс  обильное выделение углекислого газа. Об окончании реакции суд т по прекращению выделени  СОа По охлаждении отфильтровывают выпавший темнозеленый кристаллический продукт с металлическим блеском, промывают эфиром и сушат. Выход 1,0 г (34,7% от теоретически возможного ); т. пл. 31 ГС.
Найдено, %: С 72,9; Н 4,4; С1 6,3.
СзбНгбСЮб.
Вычислено, %: С 72,9; Н 4,3; С1 6,2.
Пример 2. Перхлорат бис-4- (2,6-дифенилтиапирилиа ) -монометинцианина
1,74 г (0,005 мол ) 2,6-дифенилтиапирилийперхлорат аи 0,26 г (0,0025 мол ) малоновой кислоты в 5 мл сухого диметилформамида кип т т 10 мин до полного выделени  СО2. Смесь став т в холодильник на 3-4 ч. После охлаждени  кристаллизуетс  коричневый пирилоцианин с металлическим блеском. Продукт отдел ют, дважды промывают эфиром и сушат. Выход 0,85 г (55,9% от теоретически возможного); т. пл. 269°С.
Найдено, % С 68,9; Н 4,2; С1 5,7; S 10,4.
Сз5Н25С1О4.
Вычислено, %; С 69,0; Н 4,1; С1 5,8; S 10,5.
Аналогично получают пирилоцианины па основе солей флавили  (45%) и селенопирили  (25%).
Предмет и з о б р е т ен и  
Способ получени  производных перхлоратов бис- (пирилиа-, тиапирилиа- или селенопирилиа- ) монометинцианинов обшей формулы I
-.И,
ОбМ.
. К,rV. К,
где Z - атом кислорода, серы или селена; RI - фенил; R2 - атом водорода или Ri и R2 вместе-группа атомов, дополн юща  бензольное кольцо,
на основе малоновой кислоты, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, малоновую кислоту подвергают взаимодействию с Y-незамещенным гетероароматическим катионом общей формулы II
.В,
4Х,
СбНз 1
СЮ4
где RI и R2 имеют вышеуказанные значе35 ни , при кип чении в сухом диметилформамиде .
SU1956167A 1973-08-28 1973-08-28 Способ получени производных перхлоратов бис-(пирилиа-,тиаприлиа-или селенопирилиа-)монометинцианинов SU484215A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1956167A SU484215A1 (ru) 1973-08-28 1973-08-28 Способ получени производных перхлоратов бис-(пирилиа-,тиаприлиа-или селенопирилиа-)монометинцианинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1956167A SU484215A1 (ru) 1973-08-28 1973-08-28 Способ получени производных перхлоратов бис-(пирилиа-,тиаприлиа-или селенопирилиа-)монометинцианинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU484215A1 true SU484215A1 (ru) 1975-09-15

Family

ID=20563650

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1956167A SU484215A1 (ru) 1973-08-28 1973-08-28 Способ получени производных перхлоратов бис-(пирилиа-,тиаприлиа-или селенопирилиа-)монометинцианинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU484215A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0376051A2 (de) * 1988-12-20 1990-07-04 Kübler, Herbert Cyanin-Farbstoffe

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0376051A2 (de) * 1988-12-20 1990-07-04 Kübler, Herbert Cyanin-Farbstoffe

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU493967A3 (ru) Способ получени 2-карбалкоксиаминобензимидазол -5(6)-фенилэфиров
SU484215A1 (ru) Способ получени производных перхлоратов бис-(пирилиа-,тиаприлиа-или селенопирилиа-)монометинцианинов
Zhang et al. Symmetrical and dissymmetrical 2, 2′-bis-dipyrrin ligands and Zn (ii) binuclear helicates
SU637087A3 (ru) Способ получени кристаллического метанольного сольвата натриевой соли 7-( -2-окси-2-фенилацетамидо) -3-(1-метил-1н-тетразол-5-илтиометил) -3-цефем-4-карбоновой кислоты
US4465845A (en) High pressure synthesis of sulfur-selenium fulvalenes
Brown et al. Centrosymmetric 1, 5-naphthyridine derivatives: synthesis, tautomerism, and thermal rearrangements
Chomič et al. Thermal study of zinc (II) salicylate complex compounds with bioactive ligands
JPS5949221B2 (ja) 3−アシルアミノ−4−ホモイソツイスタンの製造法
US3886176A (en) Process for preparing imidazole-4,5-dicarboxamide
US4550176A (en) Preparation of imidazole-4,5-dicarboxylic acid
SU721425A1 (ru) Способ получени , - дизамещенных 2,3,2,3-тетрагидро- 2,2-диперимидинилов
Yoshida et al. A novel synthesis of selenium-containing heterocyclic compounds. Carbonylation of ortho-substituted anilines with carbon monoxide in the presence of selenium
Richter et al. Reaction of cycloaliphatic carbodiimides with oxalyl chloride
SU431163A1 (ru) Способ получения пирилоцианинов
KR940001625B1 (ko) N^α-[[(S)-4-옥소-2-아제티디닐]-카르보닐]-L-히스티딜-L-프롤린아미드의 신규 결정의 제조방법
SU673168A3 (ru) Способ получени дигидрохлорида 2-оксиметил-3-окси-6-(1-окси-2-трет. бутиламиноэтил)пиридина
Kaminskii et al. Disproportionation of NR-decahydroacridines and 14-cyano-NR-Δ 11 (12)-dodecahydroacridines
SU1177303A1 (ru) Способ получени хлорпроизводных флуорено-и оксофлуорено-тиофенов
SU541848A1 (ru) Ртутьорганические производные пирилиевых солей и способ их получени
US2919280A (en) Production of salts of indole carboxylic acid compounds
SU368259A1 (ru) Способ получения 2-арилэтинилхиноксалонов-з
JPH026759B2 (ru)
US4402875A (en) Substituted teraselenafulvalenes and high pressure synthesis thereof
SU514841A1 (ru) Способ получени бис(силатранилалкил) сульфидов
SU950728A1 (ru) Способ получени 6-арил-3-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов