SU484215A1 - Способ получени производных перхлоратов бис-(пирилиа-,тиаприлиа-или селенопирилиа-)монометинцианинов - Google Patents
Способ получени производных перхлоратов бис-(пирилиа-,тиаприлиа-или селенопирилиа-)монометинцианиновInfo
- Publication number
- SU484215A1 SU484215A1 SU1956167A SU1956167A SU484215A1 SU 484215 A1 SU484215 A1 SU 484215A1 SU 1956167 A SU1956167 A SU 1956167A SU 1956167 A SU1956167 A SU 1956167A SU 484215 A1 SU484215 A1 SU 484215A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- monometincyanine
- derivatives
- obtaining
- thiaprilia
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Description
например нитрометана, ацетонитрила, уксусной кислоты.
Строение полученных соединений подтверждено данными элементарного анализа, ИК-спектрами и встречным синтезом.
Пример 1. Перхлорат б«с-4- (2,6-дифенилпирилиа )-мовометинцианина
Смесь 3,3 г (0,01 мол ) 2,6-дифенилпирилийперхлората и 0,52 г (0,005 молей) малоновой кислоты в 10 мл сухого диметилформамида кип т т 10 мин с обратным холодильником . При этом наблюдаетс обильное выделение углекислого газа. Об окончании реакции суд т по прекращению выделени СОа По охлаждении отфильтровывают выпавший темнозеленый кристаллический продукт с металлическим блеском, промывают эфиром и сушат. Выход 1,0 г (34,7% от теоретически возможного ); т. пл. 31 ГС.
Найдено, %: С 72,9; Н 4,4; С1 6,3.
СзбНгбСЮб.
Вычислено, %: С 72,9; Н 4,3; С1 6,2.
Пример 2. Перхлорат бис-4- (2,6-дифенилтиапирилиа ) -монометинцианина
1,74 г (0,005 мол ) 2,6-дифенилтиапирилийперхлорат аи 0,26 г (0,0025 мол ) малоновой кислоты в 5 мл сухого диметилформамида кип т т 10 мин до полного выделени СО2. Смесь став т в холодильник на 3-4 ч. После охлаждени кристаллизуетс коричневый пирилоцианин с металлическим блеском. Продукт отдел ют, дважды промывают эфиром и сушат. Выход 0,85 г (55,9% от теоретически возможного); т. пл. 269°С.
Найдено, % С 68,9; Н 4,2; С1 5,7; S 10,4.
Сз5Н25С1О4.
Вычислено, %; С 69,0; Н 4,1; С1 5,8; S 10,5.
Аналогично получают пирилоцианины па основе солей флавили (45%) и селенопирили (25%).
Предмет и з о б р е т ен и
Способ получени производных перхлоратов бис- (пирилиа-, тиапирилиа- или селенопирилиа- ) монометинцианинов обшей формулы I
-.И,
ОбМ.
. К,rV. К,
где Z - атом кислорода, серы или селена; RI - фенил; R2 - атом водорода или Ri и R2 вместе-группа атомов, дополн юща бензольное кольцо,
на основе малоновой кислоты, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, малоновую кислоту подвергают взаимодействию с Y-незамещенным гетероароматическим катионом общей формулы II
.В,
4Х,
СбНз 1
СЮ4
где RI и R2 имеют вышеуказанные значе35 ни , при кип чении в сухом диметилформамиде .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1956167A SU484215A1 (ru) | 1973-08-28 | 1973-08-28 | Способ получени производных перхлоратов бис-(пирилиа-,тиаприлиа-или селенопирилиа-)монометинцианинов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1956167A SU484215A1 (ru) | 1973-08-28 | 1973-08-28 | Способ получени производных перхлоратов бис-(пирилиа-,тиаприлиа-или селенопирилиа-)монометинцианинов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU484215A1 true SU484215A1 (ru) | 1975-09-15 |
Family
ID=20563650
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1956167A SU484215A1 (ru) | 1973-08-28 | 1973-08-28 | Способ получени производных перхлоратов бис-(пирилиа-,тиаприлиа-или селенопирилиа-)монометинцианинов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU484215A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0376051A2 (de) * | 1988-12-20 | 1990-07-04 | Kübler, Herbert | Cyanin-Farbstoffe |
-
1973
- 1973-08-28 SU SU1956167A patent/SU484215A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0376051A2 (de) * | 1988-12-20 | 1990-07-04 | Kübler, Herbert | Cyanin-Farbstoffe |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU493967A3 (ru) | Способ получени 2-карбалкоксиаминобензимидазол -5(6)-фенилэфиров | |
SU484215A1 (ru) | Способ получени производных перхлоратов бис-(пирилиа-,тиаприлиа-или селенопирилиа-)монометинцианинов | |
Zhang et al. | Symmetrical and dissymmetrical 2, 2′-bis-dipyrrin ligands and Zn (ii) binuclear helicates | |
SU637087A3 (ru) | Способ получени кристаллического метанольного сольвата натриевой соли 7-( -2-окси-2-фенилацетамидо) -3-(1-метил-1н-тетразол-5-илтиометил) -3-цефем-4-карбоновой кислоты | |
US4465845A (en) | High pressure synthesis of sulfur-selenium fulvalenes | |
Brown et al. | Centrosymmetric 1, 5-naphthyridine derivatives: synthesis, tautomerism, and thermal rearrangements | |
Chomič et al. | Thermal study of zinc (II) salicylate complex compounds with bioactive ligands | |
JPS5949221B2 (ja) | 3−アシルアミノ−4−ホモイソツイスタンの製造法 | |
US3886176A (en) | Process for preparing imidazole-4,5-dicarboxamide | |
US4550176A (en) | Preparation of imidazole-4,5-dicarboxylic acid | |
SU721425A1 (ru) | Способ получени , - дизамещенных 2,3,2,3-тетрагидро- 2,2-диперимидинилов | |
Yoshida et al. | A novel synthesis of selenium-containing heterocyclic compounds. Carbonylation of ortho-substituted anilines with carbon monoxide in the presence of selenium | |
Richter et al. | Reaction of cycloaliphatic carbodiimides with oxalyl chloride | |
SU431163A1 (ru) | Способ получения пирилоцианинов | |
KR940001625B1 (ko) | N^α-[[(S)-4-옥소-2-아제티디닐]-카르보닐]-L-히스티딜-L-프롤린아미드의 신규 결정의 제조방법 | |
SU673168A3 (ru) | Способ получени дигидрохлорида 2-оксиметил-3-окси-6-(1-окси-2-трет. бутиламиноэтил)пиридина | |
Kaminskii et al. | Disproportionation of NR-decahydroacridines and 14-cyano-NR-Δ 11 (12)-dodecahydroacridines | |
SU1177303A1 (ru) | Способ получени хлорпроизводных флуорено-и оксофлуорено-тиофенов | |
SU541848A1 (ru) | Ртутьорганические производные пирилиевых солей и способ их получени | |
US2919280A (en) | Production of salts of indole carboxylic acid compounds | |
SU368259A1 (ru) | Способ получения 2-арилэтинилхиноксалонов-з | |
JPH026759B2 (ru) | ||
US4402875A (en) | Substituted teraselenafulvalenes and high pressure synthesis thereof | |
SU514841A1 (ru) | Способ получени бис(силатранилалкил) сульфидов | |
SU950728A1 (ru) | Способ получени 6-арил-3-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов |