SU950728A1 - Способ получени 6-арил-3-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов - Google Patents

Способ получени 6-арил-3-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов Download PDF

Info

Publication number
SU950728A1
SU950728A1 SU813240503A SU3240503A SU950728A1 SU 950728 A1 SU950728 A1 SU 950728A1 SU 813240503 A SU813240503 A SU 813240503A SU 3240503 A SU3240503 A SU 3240503A SU 950728 A1 SU950728 A1 SU 950728A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aryl
aroyl
ones
oxy
brompyran
Prior art date
Application number
SU813240503A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Сергеевич Андрейчиков
Нина Васильевна Гельт
Original Assignee
Пермский государственный фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский государственный фармацевтический институт filed Critical Пермский государственный фармацевтический институт
Priority to SU813240503A priority Critical patent/SU950728A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU950728A1 publication Critical patent/SU950728A1/ru

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-АРИЛ-3-АРОИЛ-4-2-ОНОВ ОКСИ-5-БЮМПИРАН
Изобретение относитс  к новому способу получени  новых соединений - 6-арил-З-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов общей формулы
-арил-4-бром- 23дигидpoфypaн-2 3-диoн формулы
П р и м е р 2. 6-п-Толил-3-п-толуш1-4-окси-5-бр6мпиран-2-он .
2,66 г (0,01 моль) 5-толил-4-бром-2Д-дигидрофуран-23-Диона кип т т в сухом мезитилене 1 ч. После удалени  растворител  кристаллизуют из ацетонитрила и выдел ют продукт с Т.ПЛ. 235-6° С. Выход 1,6 г (80,0%)
Найдеио,%: В 19,98; С 60,16; Н 3,75.
CjoH,5&r04
Вычислено,: В 20,02; С 60,14; Н 3,76.
Продукты представл ют собой кристаллические вещества желтоватого цвета.
В ИК-спектрах соеданений наблюдаютс  полосы поглощеншг в области 1745-1741 ( группа) и 1605-1595 (колебани  фешшьиого конца).
В ПМР-спектре 6-феш1л-3-бензоил-4-окси-5-. -бромШ1ран-2-она присутствует мультиплет протонов ароматического кольца при ,68 М.Д.
В ПМР-спектре 6-п-толил-3-п-толуил-4-окси-5-бромпиран-2-она присутствует сигнал протонов СНз-группы при 0 2,41 м.д. и мультиплет протонов -ароматического; кольца при «Л 7,58 М.Д. Сигнал СН-группы в спек- трах ПМР соединений формулы (1) не обиаружецо , тогда как у соединений б-арил-З-арош1-4-оксшшра -2-онов , вз тых в качестве
аналога, сигналы СН-группы присутствуют при «Л 6,95-6,35 М.Д.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  6-арил-3-ароил-4-окск-5;бромпиран-2-Ьнов общей формулы
    где R - водород или метил, отличаю«5 щ и и с   тем, что 5-арил-4-бром-2,3-дигидрофуран-2 ,3-дион формулы
SU813240503A 1981-01-23 1981-01-23 Способ получени 6-арил-3-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов SU950728A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813240503A SU950728A1 (ru) 1981-01-23 1981-01-23 Способ получени 6-арил-3-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813240503A SU950728A1 (ru) 1981-01-23 1981-01-23 Способ получени 6-арил-3-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU950728A1 true SU950728A1 (ru) 1982-08-15

Family

ID=20940336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813240503A SU950728A1 (ru) 1981-01-23 1981-01-23 Способ получени 6-арил-3-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU950728A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4741755A (en) * 1986-06-09 1988-05-03 Stauffer Chemical Company Certain 4-oxo-3-benzoylvalerolactones and thiolactones

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4741755A (en) * 1986-06-09 1988-05-03 Stauffer Chemical Company Certain 4-oxo-3-benzoylvalerolactones and thiolactones

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liang et al. The structure of yingzhaosu A
SU950728A1 (ru) Способ получени 6-арил-3-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов
McLean et al. Isolation and structure of a new alkaloid: Aspidocarpine
SU445643A1 (ru) Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола
CA2215251A1 (en) Industrial preparation of high purity gallic acid
US4188341A (en) Process for the production of (substituted) 2,6-dimethylanilines
SU910113A3 (ru) Способ получени производных з-феноксибензальдегида
Barluenga et al. Regiospecific synthesis of isoxazoles by reaction of 1-azabutadiene derivatives with hydroxylamine hydrochloride
SU528848A1 (ru) , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени
SU451701A1 (ru) Способ получени -сульфоланил3-формамида
SU476254A1 (ru) Способ получени арилфурандионов-2, 3
SU1122658A1 (ru) Способ получени адамантилпроизводных тиофена или фурана
SU427919A1 (ru) Способ получения дивинилового эфира 2-метил-4,5-диоксиантрахипона
SU537598A1 (ru) 2-Алкилзамещенные 5-(1,1-диметил2-ацилоксиэтил)-оксазолон-4-ониевые перхлораты и способ их получени
SU1366514A1 (ru) Способ получени производных N-арил-5-ариламидо-4,6-диметилпиридона-2
SU1198070A1 (ru) Способ получени 10-цианофенотиазина
SU368259A1 (ru) Способ получения 2-арилэтинилхиноксалонов-з
SU1020422A1 (ru) Способ получени @ -фенилантрахинона
SU514824A1 (ru) Способ получени 3-ацил-9-винилкарбазолов
SU780431A1 (ru) Способ получени @ -кетоацеталей
SU1710512A1 (ru) Способ получени иодида свинца
SU523095A1 (ru) Способ получени 2,3,4-трихлортиофена
SU1225839A1 (ru) Способ получени 1-винил-бензимидазол-2-она
SU721433A1 (ru) Способ получени эпоксипропилимидов циклических орто-дикарбоновых кислот
SU925958A1 (ru) Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов