SU445643A1 - Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола - Google Patents
Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензолаInfo
- Publication number
- SU445643A1 SU445643A1 SU1869216A SU1869216A SU445643A1 SU 445643 A1 SU445643 A1 SU 445643A1 SU 1869216 A SU1869216 A SU 1869216A SU 1869216 A SU1869216 A SU 1869216A SU 445643 A1 SU445643 A1 SU 445643A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzene
- phenoxybenzoyl
- bis
- obtaining
- bfbb
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-БИС (4 ФЕНОКСИБЕНЗОИЛ):БЕНЗОЛА
ФББ фильтрованием. Окрашенный в роовый цвет БФББ, содержащий наибольшие с ичества неразложенного комплекса, кип т т в толуоле до растворени БФББ. После фильтровани БФББ кристаллизуетс в виде белых чешуек, т. пл. 212 С. После повторной перекристаллизации /из толуола т. пл. 216-218°С. Выход 43 г (91,5% от теории). БФББ раствор етс в ароматических углеводородах, ароматических кетонах и других растворител х.
Найдено, %: С 80,67; Н 4,72; О 14,0.
S2 22 4Вычислено , %: С 81; П 4,71; О 13,6. В ИК-спектре обнаружены следующие полосы поглощени (см): при 1642, характерна дл карбонильной группы (карбонильна группа бензофенона поглощает при 1650); при 1245, характерна дл эфирного кислорода (дл дифенилоксида эта полоса находитс при 1240); при 1600, 1490, 1450, характерные, дл ароматического дра.
Пр.едмет изобретени
Способ получени 1, (4-феноксибензоил ) бензола, отличаюший с тем, что дифенилоксид ацилируют
/ -дихлорангидридом терефталевой кислоты при мол рном отношении дифенилоксида к дихлорангидриду не менее 4 в присутствии безводного хлористого алюмини вводимого в. реакционную смесь постепенно , по мере прохождени реакции, с последующим разложением образовавшегос комплекса целевого продукта с хлористым алюминием, обработкой простыми эфирами и выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1869216A SU445643A1 (ru) | 1973-01-08 | 1973-01-08 | Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1869216A SU445643A1 (ru) | 1973-01-08 | 1973-01-08 | Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU445643A1 true SU445643A1 (ru) | 1974-10-05 |
Family
ID=20538459
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1869216A SU445643A1 (ru) | 1973-01-08 | 1973-01-08 | Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU445643A1 (ru) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0316133A2 (en) * | 1987-11-09 | 1989-05-17 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the manufacture of 1,4-bis(4-phenoxybenzoyl)benzene with a zeolite catalyst |
US10344125B2 (en) | 2017-05-18 | 2019-07-09 | Arkema France | Purification of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene by centrifugal filtration |
US10428002B2 (en) | 2017-05-16 | 2019-10-01 | Arkema France | Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene in supersaturation conditions |
WO2019243270A1 (en) | 2018-06-21 | 2019-12-26 | Solvay Specialty Polymers Usa, Llc | Poly(ether ketone ketone) (pekk) composites |
US10611715B2 (en) | 2017-05-16 | 2020-04-07 | Arkema France | Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene using substantially non-hydrolyzed terephthaloyl chloride |
US10618863B2 (en) | 2017-05-16 | 2020-04-14 | Arkema France | Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoylbenzene) at an elevated temperature |
US10793500B2 (en) | 2017-05-16 | 2020-10-06 | Arkema France | Dissociation of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene—Lewis acid complex in a protic solvent |
US10981852B2 (en) | 2017-05-18 | 2021-04-20 | Arkema France | Ripening of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene |
US11358924B2 (en) | 2017-05-18 | 2022-06-14 | Arkema France | Dissociation of a 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene-lewis acid complex in an aqueous solution |
RU2775568C2 (ru) * | 2020-12-30 | 2022-07-04 | Публичное акционерное общество «СИБУР Холдинг» | Способ получения комплекса 1,3-бис(4-феноксибензоил)бензол - кислота Льюиса и полиэфиркетонкетона на его основе |
US11434188B2 (en) | 2018-11-09 | 2022-09-06 | Arkema France | Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene at an elevated temperature |
US11879036B2 (en) | 2018-06-21 | 2024-01-23 | Solvay Specialty Polymers Usa, Llc | Poly(ether ketone ketone) (PEKK) polymer and composites |
-
1973
- 1973-01-08 SU SU1869216A patent/SU445643A1/ru active
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0316133A2 (en) * | 1987-11-09 | 1989-05-17 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the manufacture of 1,4-bis(4-phenoxybenzoyl)benzene with a zeolite catalyst |
US10807933B2 (en) | 2017-05-16 | 2020-10-20 | Arkema France | Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene using substantially non-hydrolyzed terephthaloyl chloride |
CN110621647B (zh) * | 2017-05-16 | 2021-05-25 | 阿科玛法国公司 | 在超饱和条件下制造1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基苯)的方法 |
US10428002B2 (en) | 2017-05-16 | 2019-10-01 | Arkema France | Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene in supersaturation conditions |
CN110621647A (zh) * | 2017-05-16 | 2019-12-27 | 阿科玛法国公司 | 在超饱和条件下制造1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基苯)的方法 |
US10611715B2 (en) | 2017-05-16 | 2020-04-07 | Arkema France | Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene using substantially non-hydrolyzed terephthaloyl chloride |
US10618863B2 (en) | 2017-05-16 | 2020-04-14 | Arkema France | Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoylbenzene) at an elevated temperature |
US10793500B2 (en) | 2017-05-16 | 2020-10-06 | Arkema France | Dissociation of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene—Lewis acid complex in a protic solvent |
US10981852B2 (en) | 2017-05-18 | 2021-04-20 | Arkema France | Ripening of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene |
US10344125B2 (en) | 2017-05-18 | 2019-07-09 | Arkema France | Purification of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene by centrifugal filtration |
US11358924B2 (en) | 2017-05-18 | 2022-06-14 | Arkema France | Dissociation of a 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene-lewis acid complex in an aqueous solution |
WO2019243270A1 (en) | 2018-06-21 | 2019-12-26 | Solvay Specialty Polymers Usa, Llc | Poly(ether ketone ketone) (pekk) composites |
US11879036B2 (en) | 2018-06-21 | 2024-01-23 | Solvay Specialty Polymers Usa, Llc | Poly(ether ketone ketone) (PEKK) polymer and composites |
US11434188B2 (en) | 2018-11-09 | 2022-09-06 | Arkema France | Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene at an elevated temperature |
RU2775568C2 (ru) * | 2020-12-30 | 2022-07-04 | Публичное акционерное общество «СИБУР Холдинг» | Способ получения комплекса 1,3-бис(4-феноксибензоил)бензол - кислота Льюиса и полиэфиркетонкетона на его основе |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DePuy et al. | The Formation of Cyclopentadienones1 | |
Williams et al. | Cyanocarbon Chemistry. XIX. 1, 2 Tetracyanocyclobutanes from Tetracyanoethylene and Electron-rich Alkenes | |
SU445643A1 (ru) | Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола | |
Stille et al. | Oxirene. An intermediate in the peroxyacid oxidation of acetylenes | |
US2870206A (en) | Preparation of benzophenone-azine | |
Godt Jr et al. | A Study of the Nitric Acid Oxidation of Cyclohexanol to Adipic Acid1 | |
Compere Jr | Synthesis of. alpha.-hydroxyarylacetic acids from bromoform, arylaldehydes, and potassium hydroxide, with lithium chloride catalyst | |
SU633467A3 (ru) | Способ получени триметил -бензохинона | |
Hasebe et al. | Photodecarboxylative chlorination of carboxylic acids via their benzophenone oxime esters | |
White et al. | The preparation of 1, 3-Diamino-2, 4-diphenylcyclobutane and related compounds from α-truxillic acid | |
DePuy et al. | Cyclopentadienone Ethylene Ketal1 | |
Ogata et al. | Reaction of tolan with a mixture of iodine and peracetic acid | |
SU457210A3 (ru) | Способ получени бензоил-/3-фенил/ -2-пропионовой или бензоил-/3-фенил/ -уксусной кислот | |
SU504749A1 (ru) | Способ получени 1,4-дизамещенных бутандионов-2,3 | |
US3950327A (en) | New nitrones, their manufacture and their use for the manufacture of n-substituted araliphatic aldehyde-nitrones | |
SU476254A1 (ru) | Способ получени арилфурандионов-2, 3 | |
Overberger et al. | Azo Compounds. XXXIX. Olefin Formation. The Mercuric Oxide Oxidation of 1-Amino-2-(p-methoxyphenyl)-6-phenylpiperidine1 | |
Martin et al. | Preparation, thermolysis, and photolysis of phenylmaleoyl peroxide | |
SU606548A3 (ru) | Способ получени ацетофенона | |
Frigerio | Structure of Phthalocyanine. | |
Crawford et al. | The Reaction between Duroquinone and Phenyllithium | |
RU2104994C1 (ru) | Способ получения 1-гидроксиадамантан-4-она (лекарственное средство "кемантан") | |
SU619479A1 (ru) | Способ получени п-терфенилов | |
Nagai et al. | Polyesters Containing Carbazole Rings in the Main Chain. I. Syntheses of Diacylcarbazoles and Carbazoledicarboxylic Acids | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 |