SU445643A1 - Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола - Google Patents

Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола

Info

Publication number
SU445643A1
SU445643A1 SU1869216A SU1869216A SU445643A1 SU 445643 A1 SU445643 A1 SU 445643A1 SU 1869216 A SU1869216 A SU 1869216A SU 1869216 A SU1869216 A SU 1869216A SU 445643 A1 SU445643 A1 SU 445643A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzene
phenoxybenzoyl
bis
obtaining
bfbb
Prior art date
Application number
SU1869216A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Александрович Зайцев
Лариса Львовна Данциг
Георгий Александрович Штрайхман
Original Assignee
Институт Высокомолекулярных Соединений Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Высокомолекулярных Соединений Ан Ссср filed Critical Институт Высокомолекулярных Соединений Ан Ссср
Priority to SU1869216A priority Critical patent/SU445643A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU445643A1 publication Critical patent/SU445643A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-БИС (4 ФЕНОКСИБЕНЗОИЛ):БЕНЗОЛА
ФББ фильтрованием. Окрашенный в роовый цвет БФББ, содержащий наибольшие с ичества неразложенного комплекса, кип т т в толуоле до растворени  БФББ. После фильтровани  БФББ кристаллизуетс  в виде белых чешуек, т. пл. 212 С. После повторной перекристаллизации /из толуола т. пл. 216-218°С. Выход 43 г (91,5% от теории). БФББ раствор етс  в ароматических углеводородах, ароматических кетонах и других растворител х.
Найдено, %: С 80,67; Н 4,72; О 14,0.
S2 22 4Вычислено , %: С 81; П 4,71; О 13,6. В ИК-спектре обнаружены следующие полосы поглощени  (см): при 1642, характерна  дл  карбонильной группы (карбонильна  группа бензофенона поглощает при 1650); при 1245, характерна  дл  эфирного кислорода (дл  дифенилоксида эта полоса находитс  при 1240); при 1600, 1490, 1450, характерные, дл  ароматического  дра.
Пр.едмет изобретени
Способ получени  1, (4-феноксибензоил ) бензола, отличаюший с   тем, что дифенилоксид ацилируют
/ -дихлорангидридом терефталевой кислоты при мол рном отношении дифенилоксида к дихлорангидриду не менее 4 в присутствии безводного хлористого алюмини  вводимого в. реакционную смесь постепенно , по мере прохождени  реакции, с последующим разложением образовавшегос  комплекса целевого продукта с хлористым алюминием, обработкой простыми эфирами и выделением целевого продукта известными приемами.
SU1869216A 1973-01-08 1973-01-08 Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола SU445643A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1869216A SU445643A1 (ru) 1973-01-08 1973-01-08 Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1869216A SU445643A1 (ru) 1973-01-08 1973-01-08 Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU445643A1 true SU445643A1 (ru) 1974-10-05

Family

ID=20538459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1869216A SU445643A1 (ru) 1973-01-08 1973-01-08 Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU445643A1 (ru)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0316133A2 (en) * 1987-11-09 1989-05-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for the manufacture of 1,4-bis(4-phenoxybenzoyl)benzene with a zeolite catalyst
US10344125B2 (en) 2017-05-18 2019-07-09 Arkema France Purification of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene by centrifugal filtration
US10428002B2 (en) 2017-05-16 2019-10-01 Arkema France Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene in supersaturation conditions
WO2019243270A1 (en) 2018-06-21 2019-12-26 Solvay Specialty Polymers Usa, Llc Poly(ether ketone ketone) (pekk) composites
US10611715B2 (en) 2017-05-16 2020-04-07 Arkema France Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene using substantially non-hydrolyzed terephthaloyl chloride
US10618863B2 (en) 2017-05-16 2020-04-14 Arkema France Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoylbenzene) at an elevated temperature
US10793500B2 (en) 2017-05-16 2020-10-06 Arkema France Dissociation of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene—Lewis acid complex in a protic solvent
US10981852B2 (en) 2017-05-18 2021-04-20 Arkema France Ripening of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene
US11358924B2 (en) 2017-05-18 2022-06-14 Arkema France Dissociation of a 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene-lewis acid complex in an aqueous solution
RU2775568C2 (ru) * 2020-12-30 2022-07-04 Публичное акционерное общество «СИБУР Холдинг» Способ получения комплекса 1,3-бис(4-феноксибензоил)бензол - кислота Льюиса и полиэфиркетонкетона на его основе
US11434188B2 (en) 2018-11-09 2022-09-06 Arkema France Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene at an elevated temperature
US11879036B2 (en) 2018-06-21 2024-01-23 Solvay Specialty Polymers Usa, Llc Poly(ether ketone ketone) (PEKK) polymer and composites

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0316133A2 (en) * 1987-11-09 1989-05-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for the manufacture of 1,4-bis(4-phenoxybenzoyl)benzene with a zeolite catalyst
US10807933B2 (en) 2017-05-16 2020-10-20 Arkema France Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene using substantially non-hydrolyzed terephthaloyl chloride
CN110621647B (zh) * 2017-05-16 2021-05-25 阿科玛法国公司 在超饱和条件下制造1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基苯)的方法
US10428002B2 (en) 2017-05-16 2019-10-01 Arkema France Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene in supersaturation conditions
CN110621647A (zh) * 2017-05-16 2019-12-27 阿科玛法国公司 在超饱和条件下制造1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基苯)的方法
US10611715B2 (en) 2017-05-16 2020-04-07 Arkema France Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene using substantially non-hydrolyzed terephthaloyl chloride
US10618863B2 (en) 2017-05-16 2020-04-14 Arkema France Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoylbenzene) at an elevated temperature
US10793500B2 (en) 2017-05-16 2020-10-06 Arkema France Dissociation of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene—Lewis acid complex in a protic solvent
US10981852B2 (en) 2017-05-18 2021-04-20 Arkema France Ripening of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene
US10344125B2 (en) 2017-05-18 2019-07-09 Arkema France Purification of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene by centrifugal filtration
US11358924B2 (en) 2017-05-18 2022-06-14 Arkema France Dissociation of a 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene-lewis acid complex in an aqueous solution
WO2019243270A1 (en) 2018-06-21 2019-12-26 Solvay Specialty Polymers Usa, Llc Poly(ether ketone ketone) (pekk) composites
US11879036B2 (en) 2018-06-21 2024-01-23 Solvay Specialty Polymers Usa, Llc Poly(ether ketone ketone) (PEKK) polymer and composites
US11434188B2 (en) 2018-11-09 2022-09-06 Arkema France Method for manufacturing 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene at an elevated temperature
RU2775568C2 (ru) * 2020-12-30 2022-07-04 Публичное акционерное общество «СИБУР Холдинг» Способ получения комплекса 1,3-бис(4-феноксибензоил)бензол - кислота Льюиса и полиэфиркетонкетона на его основе

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DePuy et al. The Formation of Cyclopentadienones1
Williams et al. Cyanocarbon Chemistry. XIX. 1, 2 Tetracyanocyclobutanes from Tetracyanoethylene and Electron-rich Alkenes
SU445643A1 (ru) Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола
Stille et al. Oxirene. An intermediate in the peroxyacid oxidation of acetylenes
US2870206A (en) Preparation of benzophenone-azine
Godt Jr et al. A Study of the Nitric Acid Oxidation of Cyclohexanol to Adipic Acid1
Compere Jr Synthesis of. alpha.-hydroxyarylacetic acids from bromoform, arylaldehydes, and potassium hydroxide, with lithium chloride catalyst
SU633467A3 (ru) Способ получени триметил -бензохинона
Hasebe et al. Photodecarboxylative chlorination of carboxylic acids via their benzophenone oxime esters
White et al. The preparation of 1, 3-Diamino-2, 4-diphenylcyclobutane and related compounds from α-truxillic acid
DePuy et al. Cyclopentadienone Ethylene Ketal1
Ogata et al. Reaction of tolan with a mixture of iodine and peracetic acid
SU457210A3 (ru) Способ получени бензоил-/3-фенил/ -2-пропионовой или бензоил-/3-фенил/ -уксусной кислот
SU504749A1 (ru) Способ получени 1,4-дизамещенных бутандионов-2,3
US3950327A (en) New nitrones, their manufacture and their use for the manufacture of n-substituted araliphatic aldehyde-nitrones
SU476254A1 (ru) Способ получени арилфурандионов-2, 3
Overberger et al. Azo Compounds. XXXIX. Olefin Formation. The Mercuric Oxide Oxidation of 1-Amino-2-(p-methoxyphenyl)-6-phenylpiperidine1
Martin et al. Preparation, thermolysis, and photolysis of phenylmaleoyl peroxide
SU606548A3 (ru) Способ получени ацетофенона
Frigerio Structure of Phthalocyanine.
Crawford et al. The Reaction between Duroquinone and Phenyllithium
RU2104994C1 (ru) Способ получения 1-гидроксиадамантан-4-она (лекарственное средство "кемантан")
SU619479A1 (ru) Способ получени п-терфенилов
Nagai et al. Polyesters Containing Carbazole Rings in the Main Chain. I. Syntheses of Diacylcarbazoles and Carbazoledicarboxylic Acids
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3