SU482930A3 - Фунгицид - Google Patents

Description

где Rs - алкйл Ci-Cs или галогензамещенный алкил алкенил или алкенил, тризамещенный хлором; алкинил Сз-Се или алкинил Сз-Се, замещенный хлором; циклоалкил Сб-Ci2 или группа-(СН2)„Кб,

где m - 0,1 или 2,

а Re - фенил или фурил.

Указанные соединени  получают взаимодействием S-алкилпсевдомочевины с хлорформиатом , полученный продукт подвергают взаимодействию с О-фенилендиамином и получают бензимидазолы дальнейшей реакВодные формы применени  могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, паст или смачивающихс  порощков.

Распыл емые вещества могут быть приготовлены посредством смещивани  или совместного размалывани  активного вещества с твердым носителем, например глина, удобрение или нифузорна  земл .

Пример 2. В табл. 1 и 3 приведены значени  фунгистат1 ческого действи  в отношении Botrytis cinerea u Fusarium solani. Ак

цией обменного разложени  с изоцианатамн или хлоридами карбамнновой кислотыФунгициды согласно изобретению могут быть применены в виде растворов, эмульсий, суспензий или в форме дуста.

Дл  получени  непосредственно жидкости дл  опрыскивани  рекомендуетс  раствор в воде. В качестве других растворителей могут быть применены также углеводороды, например тетрагидронафталин и алкилированные нафталины.

Пример 1. Активные вещества в количестве 100, 50, 25, 10 и 5 вес. ч. на I млн. ч. питательного раствора добавл ют к наиболее пригодному дл  роста грибка Aspergillus niger питательному раствору. Ввод т 20 мл обработанного таким образом питательного раствора в каждую 100-миллилитровую колбу Эрленмайера и заражают 0,3 мг спор Aspergillus. Колбы нагревают в течение 120 час до 36°С н затем измер ют размеры развити  грибков, которое происходит преимущественно на поверхности питательного раствора.

Таблица 1

тивные вещества, в концентрации 0,002, 0,001 и 0,0001% размешивают с 8%-ным биомальцагаром . Агар выливают в чашки Петри

с диаметром 9 см; после застывани  агара чашки заражают в центре хлопь ми мицели  Botrytis или Fusarium solani. Чащи нагревают при 22-25°С и спуст  8 дней определ ют размер развити  грибковой колонии в сравнении с необработанными контрольными опытами .

Пример 3. Биоактивные вещества, в количестве 100, 50, 25, 10 и 5 вес. ч. на

1 млн. ч. питательного раствора добавл ют к наиболее пригодному дл  роста грибка Aspergillus niger питательному раствору. Ввод т 20 мл обработанного таким образом питательного раствора в каждую 100-миллилитровую колбу Эрленмайера и заражают 0,3 мг спор Aspergillus. Колбы нагревают в течение 120 час до 36°С и затем измер ют размеры развити  грибков, когорое происходит предпочтительно на поверхности питательного раствора.

Таблица 2

Таблица 3 Предмет изобретени  Применение в качестве фунгицида замещенного бензимидазола общей формулы C-NHCO-Rt - II О где R означает галоген, алкил Ci-€4 или нитрогруппу; iRi -: алифатический радикал с 1-4 атомами углерода; п - 0,1 или 2; iRa - группа - С - NHR, II О причем RS означает бициклоалифатический 20 радикал с 8 атомами углерода, три или тетрациклоалифатический радикал с 10-15 атомами углерода или группу -X-ОСУ,

где X означает группу (С)

а

в которой п - от 2 до 6 и

а и b - водород или метил, алкокси,- низший алкил; 5 10 15

где Rs - означает алкил Ci-Cs или галогензамещенный алкил d-Cg, алкенил или алкенил, тризамещенный хлором; алкинил Сз-Сб или алкинил Сз-Се, замещенный хлором; циклоалкил Се-Ci2 или группа - (СН2),„ Rs, где ш - 0,1 или 2, а Re - фенил или фурил. У - хлор, алкил до 5 у1леродных атомов или низший алкокси; кроме того, Ra означает алкил или оксиалкил , или арилоксиалкильный радикал, алкилтиоалкильный, или алкенилтиоалкильный , или оксиэтилтиоалкильный, или арилтиоалкильный , хлорацетильный, или арилтиоалкильный , хлорацетильный, карбалкоксиалкильный , карбарилоксиалкильный радикал, нафтил, фенил, замещенный трифторметилом одним или также галогеном, арилоксирадикал , замещенный арилоксирадикалом, или группа SO2R4, где R - диалкиламиногруппа с числом углеродных атомов до 4, хлор, метил или толуил; Rx - группа -с-кС CHjORj