SU434635A3

SU434635A3 - Фунгицид

Info

Publication number: SU434635A3
Application number: SU1651491A
Authority: SU
Original assignee: Иностранцы Харри Дистлер, Руди Виддер , Эрнст Гейнрих Поммер; Иностранна фирма Бадише Анилин унд Сода Фабрик
Priority date: 1970-04-23
Filing date: 1971-04-22
Publication date: 1974-06-30
Also published as: NL153193B; DE2019535C3; DE2019535B2; PL77193B1; FR2090665A5; CS165976B2; SE394675B; ZA712428B; DE2019535A1; CA939364A; HU162532B; CH539388A; DK128221B; US3862966A; AT305694B; BE766110A; NL7105249A; GB1338834A

Description

1

Изобретение относитс к средствам борьбы с вредител ми сельского хоз йства.

Известно шрименение в качестве фунгицидов замещенных анилидов фуранкарбоновых кислот; 2-1метилфуран-3-1карбоКсанил«да и 3метилфгуран-2-1ка рбокса1НИлида .

С целью усилени биолОГичеокой актиеиости замещенных амидов фурай-З-карбоновых кислот предложено примен ть .в качестве фунгицида циклогексиламид 2,5-диметилфуран-Зкарбоновой кислоты.

Новое соединение получают взаимодействием циклогексиламина с 2,5-диметилфуран3-карбоновой кислотой в присутствии триэтиламнна .

Форма применени нового соединени обычна : растворы, эмульсии, суспензии, пылевидные препараты п т. д. с содержанием активного начала от 0,1 до 99 вес. %.

Примеры иллюстрируют хсрошее фунгицидное действие нового фунгицида.

Примеры иллюстрируют хорошее фунгицидчестве от 0,01 до 0,005 вес. % раствор ют в ацетоне и тонко распредел ют на всю еще не остывшую питательную среду (биомальц/агарагар ), которую наливают в чашки Петри диаметром 9 см. После остывани питательного субстрата в середине чашек иропзводитс посев мицелиальных масс Rhizoctonia solani, sclerotium rolfsii, Coniophora cerebella или конидий Fusarium nivale. Чашки помещают в термостат, где они выдерживаютс прп температуре 25°С. Через 6 суток оценивают развитие грибных культур. Результаты приведены в табл. 1 и 2.

Т а б л II ц а 1

О - без развити ;

1-диаметр грибной культуры 0,5-1,5 см

2-„ 1,5-3,5 „

3-„3,5-4,5 „

4-„4,5-7 „

5-„7-9 „

Пример 2. Листь бобов сорта , выращиваемых в горшках, заражают спорами ржавчины фасоли (Uromyces appendiculatus) и 1ПО;меща1Ют в с воздухом, насыщенным вод ным парО:М, где их выдерживают 24 час при температуре 22-24°С. Затем растапи обрызгивают водной эмульсией, состо щей :из 80% действующего начала и 20% эмульгатора, после чего их помещают в теплицу с те мпературой 22-25°С и относительной влажностью воздуха 60-70%. Через 8 суток , оцениваетс развитие ржавч1инных грибов. Результаты приведены в табл. 3.

Пример 3. Иснытано фунгицидное действие циклогексамида 2,5-Диметилфуран З-Карбоновой (КИСЛОТЫ на возбудител корончатой ржавчины овса. Результаты 1приведены в табл. 4.

Далее приведены примеры приготовлени композиций, содержащ.их циклогексамид 2,5ди|метилфурап-3-1карбоновой кислоты в качестве действующего начала.

П p«iM ер 4. 70 вес. ч. активного соединени смешивают с 30 вес. ч. Ы-метил-сб-1пир,ролидоТаблица 2

на и получают раствор, нрЕгодкч-л дл применени в виде мельчайших капелек.

ПрИМер 5. 20 вес. ч. активного соединени раствор ют в смеси, состо щей из 80 вес. ч. 5 ксилола, 10 вес. ч. продукта присоединени 8-10 .моль этиленоксида к 1 .моль NHMOHOэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес. ч. кальциевой соли додецил.бензолсулыфОКислоты и 5 вес. ч.-продукта присоодинени 40 моль

0 этилепоксида к 1 моль касторового масла. Выливанием и тонквм распределением раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действующего начала.

5 Пример 6. 20 вес. ч. активного соединени раствор ют в смеси, состо щей из 40 вес. ч. Циклогексанона, 30 вес. ч. изобутанола, 20 вес. ч. продукта присоединени 7 1моль этилепоксида к 1 моль изооктилфенола и

0 10 вес. ч. продукта присоединени 40 .моль этилепоксида к 1 моль касторового масла. Выливанием и тонким распределением раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действу5 ющего начала.

Примечание. О - без поражени ;

1 - 4 - разные степени поражени ; 5 - полное поражение.

Примечание. О - без поражени ;

5 - полное поражение.

Таблица 3

Таблица 4

Пример 7. 20 вес. ч. активного соединени раствор ют В iOMecH, состо щей из 26 вес. ч. диклогексаиола, 65 вес. ч. фражции минерального масла с точкой кипени 210-280°С и 10 вес. ч. продукта присоединени 40 LMoль этиленоксида к 1 |Моль жасторового масла. Выливанием и тонким раапределением раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действующего ма-чала.

П р1ИМ ер в. 20 вес. ч. действующего .начала хорошо омешивалот и размалывают в молотковой мелънице с 3 вес. ч. натриевой соли диизобутилнафталин-а-сульфокислоты , 17 вес. ч. натриевой соли лигнинсульфокислоты, получаемой от опработанйого сульфитного щелока, и 60 вес. ч. (поро™кообраз1ного гел кремневой кислоты. ToHiKHiM распределением смеси в 20000 вес. ч. воды получат раствор дл оатрысюивани , содержащий 0,1 вес. % действующего «начала.

Пр И1М ер 9. 3 вес. ч. активного соединени хорошо смешивают с 97 -вес. ч. высокодисперсного каолима. TaiKMiM образом получают пылеВИ1ДНЫЙ препарат, содержащий 3 вес. % действующего начала.

Пример 10. 3 вес. ч. активного соединени хорОШО смешивают с смесью 92 вес. ч. порошкообразного гел кремневой кислоты с 8 вес. ч. (парафинового (Масла, тонко распределенного по поверхности гел крем невой кисловы . Таким образом получают вещество с высокой прилнпаемостью.

Предмет изобретени

Применение щиклогексиламида 2,5-ди1метилфуран-Знкарбоновой кислоты в качестве фунгицида .