SU481620A1 - Способ получени о-арил-1-окси-2,2, 2-трихлорэтилфосфинатов - Google Patents

Способ получени о-арил-1-окси-2,2, 2-трихлорэтилфосфинатов

Info

Publication number
SU481620A1
SU481620A1 SU1928897A SU1928897A SU481620A1 SU 481620 A1 SU481620 A1 SU 481620A1 SU 1928897 A SU1928897 A SU 1928897A SU 1928897 A SU1928897 A SU 1928897A SU 481620 A1 SU481620 A1 SU 481620A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aryl
hydroxy
preparing
phosphinates
trichloroethyl
Prior art date
Application number
SU1928897A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Кириллович Близнюк
Людмила Дмитриевна Протасова
Татьяна Александровна Климова
Римма Семеновна Клопкова
Татьяна Анатольевна Сахарчук
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority to SU1928897A priority Critical patent/SU481620A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU481620A1 publication Critical patent/SU481620A1/ru

Links

Description

Смесь 0,05 г мол фенилдихлорфосфина, 0,05 г-мол1 хлоральгидрата, О,О5 г. мол фенола и Го МП бензола нагревают на вод ной бане при температуру 8О-1ОО С до ррекращенн  выделени  из реакционной смеси хлористого водорода (1-3 часа) и оставл ют на 1О-12 час, длд |сристалпи запии. Продукт выдед ют фильтрованием, 5ыход 63%, т. пл. С, после перекристаллизации из бензола т. пл, 129131°С . Найдено, %: С 6-28,7 8; Р 8,27. . Вычислено, %: С1 29,16; Р 8,48. Вакуумированием маточного раствора можно выделить дополнительное количеств вещества. Пример 2. Получение О-фенилОК1РШ1-1-ОКСЙ-2 ,2| 2-трихлорэтилфосфината Смесь О,О2 г« мол октилцихлорфосфина, 0,02 г-мол хлоральгидратеГ и О,О2 г-мо фенола кип т т в 10 мл бензола до прекращени  выделени  хлористого водорода (1-3 часа). Реакционную массу вакуумируют при 60-8О С /2О мм и в остатке получают хфодукт в випе бесцветной в зкой жидкос 1,519; выход N 100%, Найдено, %: С1 25,63f Р 7,28 , Р ачисл но %: Г1 26,48; Р 7,71. В услови х, сходных с услови ми, описанными в примерах 1 и 2, получбют вещеcjTBa , приведенные в таблице. Пр-едмет изобретен иф 1,Способ получени  О-арил-1-окси- 2,2,2-трихлорэтилфосфинатов на основ хлорфосфонитов и хлоральгидрата, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, дихлорфосфин подвергают взаимодействию с фенолом и хлоральгидра- том при нагревании с последующим ньщеле- нием целевого продукта известными приема, ми, 2.Способ по п, 1, о.т л и ч а ю щ и йс   тем, что дихлорфосфин, фенол и хлорапь гидрат используют в эквимол рных соотношени х . 3. Способ по п. 1 - 2, о т л и ч а и и с  . тем, что нагревание ведут до 60-11О С в среде органического растворител , например бензола.
см
@
&
O.J
 
о,
о. о о
Т«X X
44444
33 7
4
CM
П
rO S О O
Ф
VD
SU1928897A 1973-06-01 1973-06-01 Способ получени о-арил-1-окси-2,2, 2-трихлорэтилфосфинатов SU481620A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1928897A SU481620A1 (ru) 1973-06-01 1973-06-01 Способ получени о-арил-1-окси-2,2, 2-трихлорэтилфосфинатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1928897A SU481620A1 (ru) 1973-06-01 1973-06-01 Способ получени о-арил-1-окси-2,2, 2-трихлорэтилфосфинатов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU481620A1 true SU481620A1 (ru) 1975-08-25

Family

ID=20555667

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1928897A SU481620A1 (ru) 1973-06-01 1973-06-01 Способ получени о-арил-1-окси-2,2, 2-трихлорэтилфосфинатов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU481620A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2971985A (en) Process for the preparation of 4, 4'-dichlorodiphenylsulfone
SU481620A1 (ru) Способ получени о-арил-1-окси-2,2, 2-трихлорэтилфосфинатов
SU535910A3 (ru) Способ получени трис-(2-хлорэтил) фосфита
US3235583A (en) Preparation of aspirin
US3962330A (en) Process for the preparation of 6-demethyl-6-deoxy-6-methylene-tetracyclines
US3839387A (en) Process for preparing n-trimethyl-silylacetamide
SU424358A3 (ru) Способ получения 1-аминоалкан-1,1-дифосфоновых кислот
US4252740A (en) Oxidation of phenyl phosphonous dihalide
SU580824A3 (ru) Способ получени фосфата кали
SU438617A1 (ru) Способ получени декаванадата натри
US1618504A (en) Process of making dicyandiamid
SU539039A1 (ru) Способ получени -этоксивинилдихлорфосфина
SU455972A1 (ru) Способ получени дитиоокси тетраметилендифосфина
SU596594A1 (ru) Способ получени ди/2,2,2-тригалоидэтил/ -1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов
SU544371A3 (ru) Способ получени 8-оксихинолина
SU496294A1 (ru) Способ получени хлорметилированных полициклохинонов
SU429585A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО а-НАФТОКСИАЦЕТАМИДА
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот
SU854879A1 (ru) Способ получени бората кальци
SU459471A1 (ru) Способ получени тил ( -хлорэтил) фосфата
SU819113A1 (ru) Способ получени дихлорангидридов3-ХлОР-2-МЕТил-1-пРОпЕНилфОСфОНОВОй(ТиОфОСфОНОВОй) КиСлОТ
SU1731778A1 (ru) Способ получени антистатика
RU1817766C (ru) Способ получени 1,1,1-трихлор-4-метил-4-пентен-2-ола
SU470961A3 (ru) Способ получени -4-диметиламино-3-метил-1,2-дифенил-2-пропионилоксибутантеоброминацетата
SU633864A1 (ru) Способ получени тиофосфонатов