SU470961A3 - Способ получени -4-диметиламино-3-метил-1,2-дифенил-2-пропионилоксибутантеоброминацетата - Google Patents
Способ получени -4-диметиламино-3-метил-1,2-дифенил-2-пропионилоксибутантеоброминацетатаInfo
- Publication number
- SU470961A3 SU470961A3 SU1874769A SU1874769A SU470961A3 SU 470961 A3 SU470961 A3 SU 470961A3 SU 1874769 A SU1874769 A SU 1874769A SU 1874769 A SU1874769 A SU 1874769A SU 470961 A3 SU470961 A3 SU 470961A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- propionyloxybutanteobromine
- dimethylamino
- diphenyl
- acetate
- preparing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
- C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
- C07D473/08—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1 and 3, e.g. theophylline
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Supercharger (AREA)
- Transmission Devices (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
При плавлении пробы в открытом капилл ре при скорости нагрева 3°С/мин т. пл. 88- 92°С. Т. пл. по диаграмме равповеси 91,2°С. Удельное вращение при 25°С: +37,5+1,5° ( в воде).
СН,
Н,- с - СН-СН,-
O-OC-CH CHj CHj
отличающийс тем, что d-пропоксифен подвергают взаимодействию с теоброминуксусной кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени а,б-4-диметиламино-3метил-1 ,2-дифенил-2 - пропионилоксибутантеоброминацетата формулы А
О СН,
II I
с N.
HOOC-H C-N Y ll (A)
Cv - i, N
N CH
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что реакцию провод т в присутствии безводного органического растворител .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT3312171 | 1971-12-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU470961A3 true SU470961A3 (ru) | 1975-05-15 |
Family
ID=11236544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1874769A SU470961A3 (ru) | 1971-12-30 | 1972-12-29 | Способ получени -4-диметиламино-3-метил-1,2-дифенил-2-пропионилоксибутантеоброминацетата |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3923805A (ru) |
| JP (1) | JPS4880711A (ru) |
| AT (1) | AT319968B (ru) |
| AU (1) | AU466260B2 (ru) |
| BE (1) | BE793548A (ru) |
| CA (1) | CA1001625A (ru) |
| CH (1) | CH553802A (ru) |
| CS (1) | CS173617B2 (ru) |
| DD (2) | DD104081A5 (ru) |
| DE (1) | DE2264022A1 (ru) |
| DK (1) | DK129998B (ru) |
| ES (1) | ES410181A1 (ru) |
| FI (1) | FI55661C (ru) |
| FR (1) | FR2166214B1 (ru) |
| GB (1) | GB1371000A (ru) |
| HU (1) | HU164551B (ru) |
| IE (1) | IE37240B1 (ru) |
| IL (1) | IL41373A (ru) |
| NL (1) | NL7217821A (ru) |
| NO (1) | NO136047C (ru) |
| PL (1) | PL82663B1 (ru) |
| RO (1) | RO62360A (ru) |
| SE (1) | SE396607B (ru) |
| SU (1) | SU470961A3 (ru) |
| YU (1) | YU329272A (ru) |
| ZA (1) | ZA729107B (ru) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2703803A (en) * | 1955-03-08 | Xanthinealkanoates of diarylmethoxy- | ||
| GB993525A (en) * | 1961-05-19 | 1965-05-26 | Smith Kline French Lab | Substituted propanolamines and process for preparing the same |
-
0
- BE BE793548D patent/BE793548A/xx unknown
-
1972
- 1972-12-27 US US318766A patent/US3923805A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-12-27 ZA ZA729107A patent/ZA729107B/xx unknown
- 1972-12-27 FI FI3656/72A patent/FI55661C/fi active
- 1972-12-28 IE IE1798/72A patent/IE37240B1/xx unknown
- 1972-12-28 PL PL1972159830A patent/PL82663B1/pl unknown
- 1972-12-29 FR FR7247061A patent/FR2166214B1/fr not_active Expired
- 1972-12-29 NO NO4819/72A patent/NO136047C/no unknown
- 1972-12-29 AU AU50607/72A patent/AU466260B2/en not_active Expired
- 1972-12-29 DD DD168001A patent/DD104081A5/xx unknown
- 1972-12-29 DD DD177903*A patent/DD111289A5/xx unknown
- 1972-12-29 NL NL7217821A patent/NL7217821A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-12-29 CH CH1901672A patent/CH553802A/fr not_active IP Right Cessation
- 1972-12-29 ES ES410181A patent/ES410181A1/es not_active Expired
- 1972-12-29 DK DK654272AA patent/DK129998B/da unknown
- 1972-12-29 DE DE2264022A patent/DE2264022A1/de active Pending
- 1972-12-29 CS CS9069A patent/CS173617B2/cs unknown
- 1972-12-29 HU HUWI224A patent/HU164551B/hu unknown
- 1972-12-29 SU SU1874769A patent/SU470961A3/ru active
- 1972-12-29 SE SE7217145A patent/SE396607B/xx unknown
- 1972-12-29 AT AT1115772A patent/AT319968B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-12-30 RO RO73379A patent/RO62360A/ro unknown
-
1973
- 1973-01-02 CA CA160,368A patent/CA1001625A/en not_active Expired
- 1973-01-04 JP JP48004474A patent/JPS4880711A/ja active Pending
- 1973-01-23 IL IL41373A patent/IL41373A/xx unknown
- 1973-12-22 GB GB5941172A patent/GB1371000A/en not_active Expired
- 1973-12-29 YU YU03292/72A patent/YU329272A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL41373A0 (en) | 1973-03-30 |
| AU5060772A (en) | 1974-07-04 |
| NO136047B (ru) | 1977-04-04 |
| BE793548A (fr) | 1973-04-16 |
| DK129998B (da) | 1974-12-09 |
| CA1001625A (en) | 1976-12-14 |
| FI55661C (fi) | 1979-09-10 |
| DD104081A5 (ru) | 1974-02-20 |
| PL82663B1 (ru) | 1975-10-31 |
| IE37240B1 (en) | 1977-06-08 |
| AU466260B2 (en) | 1974-07-04 |
| US3923805A (en) | 1975-12-02 |
| DK129998C (ru) | 1975-06-16 |
| DE2264022A1 (de) | 1973-10-11 |
| ES410181A1 (es) | 1976-05-01 |
| CS173617B2 (ru) | 1977-02-28 |
| IE37240L (en) | 1973-06-30 |
| ZA729107B (en) | 1973-09-26 |
| DD111289A5 (ru) | 1975-02-12 |
| AT319968B (de) | 1975-01-27 |
| YU329272A (en) | 1982-02-28 |
| FR2166214B1 (ru) | 1975-10-17 |
| HU164551B (ru) | 1974-02-28 |
| NL7217821A (ru) | 1973-07-03 |
| FR2166214A1 (ru) | 1973-08-10 |
| NO136047C (no) | 1977-07-13 |
| IL41373A (en) | 1975-12-31 |
| JPS4880711A (ru) | 1973-10-29 |
| GB1371000A (en) | 1974-10-23 |
| CH553802A (fr) | 1974-09-13 |
| FI55661B (fi) | 1979-05-31 |
| RO62360A (ru) | 1977-09-15 |
| SE396607B (sv) | 1977-09-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU470961A3 (ru) | Способ получени -4-диметиламино-3-метил-1,2-дифенил-2-пропионилоксибутантеоброминацетата | |
| Yoshioka et al. | CHEMISTRY OF BLEOMYCIN. VII SYNTHESIS OF β-AMINO-β-(4-AMINO-6-CARBOXY-5-METHYLPYRIMIDIN-2-YL)-PROPIONIC ACID, AN AMINE COMPONENT OF BLEOMYCIN | |
| KR830009077A (ko) | 푸란 유도체의 제조방법 | |
| SU507225A3 (ru) | Способ получени - пропионил-4-оксипролина или его солей | |
| SU476262A1 (ru) | Способ получени имидазолидинтиона2 | |
| SU420625A1 (ru) | ||
| SU487886A1 (ru) | Способ получени 1- -хлоргексилкарбамоилбензимидазолин-2-карбаматов | |
| SU505644A1 (ru) | Способ получени пирониленбиспирилиевой соли | |
| SU371217A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,16-ДИАЦЕТАТА ПРЕГНЕН-5-ТРИОЛ-Зр,16а, 17а-ОНА-20 | |
| SU382613A1 (ru) | ||
| SU493470A1 (ru) | Способ получени производных 12-аминоиндоло -(1,2 с) хиназолина или их солей | |
| SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
| SU448640A1 (ru) | Способ получени (+)- -амино -(3,4-диметоксифенил)-пропионовой кислоты | |
| SU461925A1 (ru) | Способ получени 3,3,8,8-тетраметил2,7-диоксаспиро (4,4) нонан-1,6диона | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| US2806852A (en) | Process fgh preparing j-pyridinols | |
| SU670569A1 (ru) | Способ получени 4-пиридинакролеина | |
| SU490797A1 (ru) | Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот | |
| SU481620A1 (ru) | Способ получени о-арил-1-окси-2,2, 2-трихлорэтилфосфинатов | |
| SU427016A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4-ОН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение касаетс снособа получени амидов 4Н-3,1-бензоксазин-4-он-2 - карбоновой Кислоты. Указанные амиды в литературе не описаны, способ получени их не известен. В химическом отношении они вл ютс высокоактивными соединени ми и представл ют интерес в качестве полупродуктов дл органического сиитеза, и в том числе дл получени биологически активных соединений. В частности, на основе указанных амидов могут быть получены амиды 4(ЗН)-хиназоло;н-2-кар- боновой кислоты, которые, согласно литературным данным, представл ют HiHTOpec в качестве лекарственных средств с Р-вита'минной активностью.В литературе известен снособ получени эфиров 4Н - 3,.1-бензоксазкн-4-он-2-карбоновой кислоты взаимодействием этилового эфира оксамоилантраниловой кислоты с уксусным ангидридом, с последующим выделением продуктов известным снособом. Однако амиды 4Н-3,1-бензоксазии-4-он-2-карбоновой кислоты, как н способ их получени , ранее не были известны.Предлагаетс снособ получени амидов 4Н-3,1 -бензоксазип-4-он-2-карбоновой кислоты общей формулы ICONHR10где R — водород, нормальный или изоал- кил, заключающийс в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формулы IIСООН15NHCOCONHR202530где R Н]Меет выщеуказанные значени , нагревают с уксусным ангидрндом с последующим выделением целевого продукта известными нриемами.П р н .м е р. Метиламид 4Н-3,1-бензоксазип- 4-он-2-карбоновой кислоты.8 г 1М-1метилоксаМ'ОИла«тра«.иловой кислоты (II, R-СНз) в 16 мл уксусного ангндрида нагревают с обратным холодильником. Через 10 мин с начала нагревани кислота полностью раствор етс , нагревание продолжают еще 10 мин. По охлаждении выдел етс осадок. К реакционной массе прибавл ют 10 мл абсолютного эфира. Осадок отфиль- | |
| SU95286A1 (ru) | Способ получени четвертичных солей 2(бета-арил)-пропенилбензтиазолов с последующим превращением их в мезоарилзамещенные тиакарбоцианины | |
| SU455943A1 (ru) | Способ получени этилового эфира =нитробензойной кислоты | |
| SU632695A1 (ru) | Способ получени 2-оксо-4-фенил-5карбэтокси-6-метилпиримидина | |
| SU474535A1 (ru) | Способ получени 4-иминотиазолидинонов-2 | |
| SU368259A1 (ru) | Способ получения 2-арилэтинилхиноксалонов-з |