SU474139A3 - Способ получени мочевины - Google Patents
Способ получени мочевиныInfo
- Publication number
- SU474139A3 SU474139A3 SU1929884A SU1929884A SU474139A3 SU 474139 A3 SU474139 A3 SU 474139A3 SU 1929884 A SU1929884 A SU 1929884A SU 1929884 A SU1929884 A SU 1929884A SU 474139 A3 SU474139 A3 SU 474139A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- synthesis
- urea
- solution
- gas
- ammonia
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
- C07C273/04—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
и температуре, что значительно повышает производительпость процесса.
Конденсаци газовой фазы осунхествл етс также ирн более высоком давлении. Таким образом, выдел юнхеес при коиденсацип тепло лозвол ет получать пар высоких параметров .
Тепло, необходп.мое к зоне синтеза мочевины , можно получать за счет частичной коиденсацнн газов в зоне конденсацни, например на 25-60%, с иоследующей подачей газожидкостной смеси в зону синтеза.
На чертеже представлена нринцнпиальиа технологическа схема процесса нолучепи мочевины.
В автоклав синтеза 1 при давлении 225- 500 ати и при 195-235°С подают через трубопровод 2 аммиак и через трубопровод 3 смесь газа и жидкости, котора содержит карба.мат аммони , аммиак, двуокись углерода и воду, в результате чего образуетс раствор синтеза мочевины. Услови реакции и загружаемые количества устанавливаютс таким образом, чтобы раствор мочевины выходил из автоклава синтеза с темнературой по меньшей мере 205°С. Этот раствор направл етс через трубопровод 4 в верхпюю часть колонны 5, где он в противотоке контактирует с необходимой дл сиитеза мочевины двуокисью углерода нли с другим газом, нанример аммнаком или газом синтеза аммиака, который поступает через трубопровод 6 в нижнюю часть колонны 5. Процесс в колонне 5 осуществл етс в адиабатических услови х . Врем пребывани раствора синтеза мочевины в колопне 5 подерживаетс но возможности коротким, преимущественно менее 10 с, чтобы гидролиз мочевпны во врем ректификации оставалс в допустимых пределах . Эти два требовани - обработка нротивотоком и короткое врем пребывани можно выполнить при помощи колонны с орошаемой стенкой, в которой нодвергаемый ректификации раствор в виде тонкой плепки течет вдоль нескольких вертикально расположенных пластин.
Можно также раствор синтеза мочевины в колонне разбрызгивать мелкими капл ми в противотоке отпарпого газа.
Раствор из колонны 5 через трубопровод 7 и редукционный вентиль 8 поступает на стадию низкого давлени , где перерабатываетс известным способом.
Из колопны 5 смесь газа, состо ща , в основном , из аммиака, двуокиси углерода и вод ного пара, поступает через трубопровод 9 в конденсатор 10, в который одновременно подаетс через трубопровод 11 аммиак, а также раствор карбамата аммонн , который ностунает через трубонровод 12 из скруббера 13. Инертные газы, содержащие некоторое количество аммиака и двуокиси углерода, из автоклава синтеза 1 поступают в скруббер 13, орошаемый раствором карбамата аммони , подводимым через трубоцровод 14 со стадии
низкого давлени . В конденсаторе 10 конденсируетс така часть нодведенной газовой смес1Г, чтобы получалась смесь жидкости и газа, котора еще содержит столько несконденснрованпого аммиака и двуокиси углерода. чтобы после сменливани этой смеси с подаваемым через трубопровод 2 свежим аммиаком в автоклаве синтеза 1 получалс раствор синтеза ; 1очев11ны с требуемой конечной темнературой не ниже 205°С.
Вышеизложенное исполнение сиособа изобретени может еще упрощатьс тем, что образование карбамата аммони и иолучение мочевины из этого карбамата аммони производ т в одиой установке.
Изобретение не ограничиваетс такими сиособами, при которых процесс отпаривани производитс при таком же давлении, как и синтез мочевины. В принципе можно также нроводить отпаривание при давлении ниже давлени синтеза. Но в этом случае перед подачей в зону конденсации требуетс сжимать удал емый в процессе отпаривани газ до давлени конденсации.
Пример. Дл получени 1000 т мочевины в сутки требуетс 23610 кг/ч NHa и 30555 кг/ч COs. Согласно показанной на чертеже установке 14060 кг/ч NHs нодают через трубопровод 2 в автоклав синтеза 1, а оставшиес 9550 кг/ч подают через трубопровод 11 в конденсатор 10. Далее в автоклав синтеза 1 через трубонровод 3 нодают газожидкостную смесь, котора имеет темиературу 190°С и слсд -юни1Й состав, кг/ч:
NH.57065
СОг53105
НгО17690
Давление, нри котором ведут синтез мочевины , отпарку раствора синтеза мочевины и конденсацию выделенной нри отпаривании газовой смеси, составл ет 360 кг/см. Температура поступающего в отпарную колонну 5 раствора синтеза мочевины составл ет 225°С. Этот раствор имеет следующий состав, кг/ч; NH;,42220
СОг17440
Мочевнна43860
НгО 30550
Он вводитс в верхнюю часть колонны 5, котора снабжена вертикально расположеннымн пластинами, вдоль которых жидкость в виде тонкой пленки течет вниз. В нижнюю часть колонны противотоком поступает 30555 кг/ч С02 с темнературой 170°С.
Из колонны 5 отвод т раствор следующего состава, кг/ч:
Мочевина41665
П2О27590
NHs12715
СОа14960
Температура раствора составл ет 190°С. Из верхией части колонны 5 отвод т газовую смесь состава, кг/ч: NHs30750
С 0234645
HsO2300
Затем ее подают в конденсатор 10. Разбавленный раствор карбамата аммони , поступающий со стадии низкого давлени , пройд скруббер 13, имеет следующий состав, кг/ч:
NHs16765
СОг18460
НзО15390
Он также подаетс в конденсатор 10.
В этом конденсаторе образуетс 5 т/ч пара с давлением 8 ати.
Предмет изобретени
Способ получени мочевппы из ам.миака и двуокиси углерода при повышенных температуре и давлении с последующей противоточиой отпаркой реакпиоппой смеси с помощью газов, например аммиака, двуокиси углерода, и рециркул цией газовой фазы в зону конденсации , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, синтез мочевииы осуществл ют при давлеиии не ииже 225 ати и отпарке подвергают реакциоивую смесь с начальной температурой не ниже 205°С в адиабатических УСЛОВИЯХ.
/4
/J
К.
.
J ц
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NLAANVRAGE7207940,A NL172058C (nl) | 1972-06-12 | 1972-06-12 | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU474139A3 true SU474139A3 (ru) | 1975-06-14 |
Family
ID=19816254
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1929884A SU474139A3 (ru) | 1972-06-12 | 1973-06-11 | Способ получени мочевины |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3936500A (ru) |
JP (1) | JPS5734258B2 (ru) |
AR (1) | AR194803A1 (ru) |
AT (1) | AT347965B (ru) |
AU (1) | AU474236B2 (ru) |
BE (1) | BE800798A (ru) |
BG (1) | BG26810A3 (ru) |
BR (1) | BR7304377D0 (ru) |
CA (1) | CA996136A (ru) |
CS (1) | CS168033B2 (ru) |
DD (1) | DD107023A5 (ru) |
DE (1) | DE2329733C2 (ru) |
ES (1) | ES415803A1 (ru) |
FR (1) | FR2187770B1 (ru) |
GB (1) | GB1428429A (ru) |
HU (1) | HU175487B (ru) |
IE (1) | IE37788B1 (ru) |
IL (1) | IL42469A (ru) |
IN (1) | IN139310B (ru) |
IT (1) | IT985413B (ru) |
NL (1) | NL172058C (ru) |
NO (1) | NO149734C (ru) |
PL (1) | PL89777B1 (ru) |
SE (1) | SE402280B (ru) |
SU (1) | SU474139A3 (ru) |
TR (1) | TR17309A (ru) |
YU (1) | YU156173A (ru) |
ZA (1) | ZA733937B (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE790015A (fr) * | 1971-10-19 | 1973-04-12 | Mavrovic Ivo | Synthese de l'uree avec conversion et recuperation de chaleur ameliorees |
US4036878A (en) * | 1972-06-12 | 1977-07-19 | Unie Van Kunstmestfabrieken, B.V. | Process for preparing urea |
IT1065422B (it) * | 1976-12-23 | 1985-02-25 | Snam Progetti | Processo ammoniaca-urea integrato per la produzione di urea |
NO150512C (no) * | 1977-05-05 | 1984-10-31 | Montedison Spa | Fremgangsmaate ved fremstilling av urea. |
NL7713190A (nl) * | 1977-11-30 | 1979-06-01 | Unie Van Kunstmestfab Bv | Werkwijze en inrichting voor het verwijderen van ammoniumcarbamaat uit een ureumsynthese- oplossing. |
IT1174366B (it) * | 1978-07-24 | 1987-07-01 | Ortu Francesco | Decompositore di carbammato per produzione industriale di urea |
JPS5573651A (en) * | 1978-11-30 | 1980-06-03 | Toyo Eng Corp | Preparation of urea |
JPS5750954A (en) * | 1980-09-12 | 1982-03-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Synthesis of urea |
US4433146A (en) * | 1982-04-07 | 1984-02-21 | Stamicarbon B.V. | Process for the preparation of melamine |
NL8502227A (nl) * | 1985-08-12 | 1987-03-02 | Unie Van Kunstmestfab Bv | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
NL8502228A (nl) * | 1985-08-12 | 1987-03-02 | Unie Van Kunstmestfab Bv | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
US5779861A (en) * | 1993-09-03 | 1998-07-14 | Farmland Industries, Inc. | Method for treating process condensate |
NL1004977C2 (nl) * | 1997-01-13 | 1998-07-15 | Dsm Nv | Methode om de capaciteit van een bestaand ureum proces te verhogen. |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL102507C (ru) * | 1958-08-08 | 1900-01-01 | ||
NL250349A (ru) * | 1960-04-08 | |||
US3544628A (en) * | 1965-09-20 | 1970-12-01 | Pullman Inc | Urea synthesis |
-
1972
- 1972-06-12 NL NLAANVRAGE7207940,A patent/NL172058C/xx not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-06-08 NO NO2412/73A patent/NO149734C/no unknown
- 1973-06-08 IL IL42469A patent/IL42469A/en unknown
- 1973-06-11 BG BG023852A patent/BG26810A3/xx unknown
- 1973-06-11 HU HU73KU472A patent/HU175487B/hu unknown
- 1973-06-11 SU SU1929884A patent/SU474139A3/ru active
- 1973-06-11 IT IT50677/73A patent/IT985413B/it active
- 1973-06-11 ES ES415803A patent/ES415803A1/es not_active Expired
- 1973-06-11 CA CA173,671A patent/CA996136A/en not_active Expired
- 1973-06-11 ZA ZA733937A patent/ZA733937B/xx unknown
- 1973-06-12 FR FR7321250A patent/FR2187770B1/fr not_active Expired
- 1973-06-12 YU YU01561/73A patent/YU156173A/xx unknown
- 1973-06-12 BR BR4377/73A patent/BR7304377D0/pt unknown
- 1973-06-12 DE DE2329733A patent/DE2329733C2/de not_active Expired
- 1973-06-12 AT AT512273A patent/AT347965B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-06-12 GB GB2787573A patent/GB1428429A/en not_active Expired
- 1973-06-12 PL PL1973163288A patent/PL89777B1/pl unknown
- 1973-06-12 CS CS734251A patent/CS168033B2/cs unknown
- 1973-06-12 AR AR248535A patent/AR194803A1/es active
- 1973-06-12 IE IE953/73A patent/IE37788B1/xx unknown
- 1973-06-12 TR TR17309A patent/TR17309A/xx unknown
- 1973-06-12 DD DD171486A patent/DD107023A5/xx unknown
- 1973-06-12 JP JP6625473A patent/JPS5734258B2/ja not_active Expired
- 1973-06-12 US US05/369,391 patent/US3936500A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-06-12 SE SE7308266A patent/SE402280B/xx unknown
- 1973-06-12 AU AU56856/73A patent/AU474236B2/en not_active Expired
- 1973-06-12 BE BE132170A patent/BE800798A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-07-02 IN IN1535/CAL/73A patent/IN139310B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3826815A (en) | Recovery of residual ammonia from weak aqueous solutions thereof | |
SU474139A3 (ru) | Способ получени мочевины | |
US4314077A (en) | Method for the production of urea and purification of water | |
US4308385A (en) | Process for purifying urea-containing waste water and process for preparing melamine | |
JPS6234033B2 (ru) | ||
SU1494864A3 (ru) | Способ получени мочевины | |
SU1494865A3 (ru) | Способ получени мочевины | |
JPS58189153A (ja) | 尿素の製造方法 | |
NO752079L (ru) | ||
SU459887A3 (ru) | Способ получени мочевины | |
CA2779841C (en) | A urea stripping process for the production of urea | |
CH374983A (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Harnstoff | |
US4055627A (en) | Process for treating gases in the ammonia synthesis | |
NO161315B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av urea. | |
SU1153825A3 (ru) | Способ получени мочевины | |
US4311856A (en) | Process for synthesizing urea | |
CS228529B2 (en) | Process for the production of urea | |
US3107149A (en) | Method of separating ammonia from carbon dioxide | |
US4036878A (en) | Process for preparing urea | |
DE2331015A1 (de) | Verfahren zur rueckgewinnung von restlichem ammoniak aus schwachen waessrigen loesungen desselben | |
SU810078A3 (ru) | Способ выделени непрореагировав-шиХ АММиАКА и углЕКиСлОгО гАзА изпРОдуКТОВ СиНТЕзА МОчЕВиНы | |
US1911922A (en) | Recovery of ammonia from vapor mixtures | |
US3305582A (en) | Urea synthesis with recovery of excess ammonia | |
US4053508A (en) | Process and installation for preparing urea from ammonia and carbon dioxide | |
US1414441A (en) | Becoveby of pybidine fbom ammonium sttlphate solutions |