SU1494865A3 - Способ получени мочевины - Google Patents

Способ получени мочевины Download PDF

Info

Publication number
SU1494865A3
SU1494865A3 SU864027931A SU4027931A SU1494865A3 SU 1494865 A3 SU1494865 A3 SU 1494865A3 SU 864027931 A SU864027931 A SU 864027931A SU 4027931 A SU4027931 A SU 4027931A SU 1494865 A3 SU1494865 A3 SU 1494865A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pressure
urea
solution
zone
gas mixture
Prior art date
Application number
SU864027931A
Other languages
English (en)
Inventor
Хуберт Мессен Йозеф
Сипкема Рудольф
Original Assignee
Стамикарбон Б.В. (Лайсенсинг Сабсидиари Ов Дсм) (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стамикарбон Б.В. (Лайсенсинг Сабсидиари Ов Дсм) (Фирма) filed Critical Стамикарбон Б.В. (Лайсенсинг Сабсидиари Ов Дсм) (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1494865A3 publication Critical patent/SU1494865A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/04Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia

Abstract

Изобретение относитс  к амидосодержащим соединени м ,в частности, к получению мочевины, котора  используетс  в производстве удобрений, полимеров. Цель - снижение расхода пара высокого давлени . Получение мочевины ведут из аммиака и двуокиси углерода при мол рном соотношении 3,2:1, температуре 183°С и давлении 139 атм в зоне синтеза с получением раствора синтеза мочевины, который подвергают дальнейшей обработке. На первой из последующих стадий разложени  устанавливают давление 18,5 атм и подвод т тепло. Конденсацию газовых смесей ведут при 146-147°С, конденсат рециркулируют в наход щуюс  под указанным давлением зону синтеза. 1 ил.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  мочевины из аммиака и двуокиси углерода, которую используют в производстве удобрений, полимеров.
Цель изобретени  - снижение расхода пара высокого давлени .
На чертеже изображена схема получени  мочевины.
На чертеже прин ты обозначени : 1 - зона синтеза, 2 - зона отпаривани , 3 и .4 - перва  и втора  зоны конденсации высокого давлени , 5 - зона абсорбции, 6 и 7 - устройства дл  разделени  жидкостей и газов, 8 - зона контактировани  жидкостей и газов, 9 - устройство дл  разделени  жидкости и газа, 10 - теплообменник , 11 - зона конденсации карбамата , работающа  под низким давлением , 12 и 13 - зоны нагрева дл  первой и второй стадий концентрировани , 14 и 15 - сопутствующие устройства дл  отделени  вод ных паров, образующихс  при концентрировании, 16 - насос дл  карбамата, 17, 17а, 18 и 18а - снижающие давление клапаны .
Раствор синтеза мочевины, полученный в зоне 1 синтеза мочевины под давлением 139 атм, при 183°С и мол рном отношении NHj/COj равном 3,2 и содержащий помимо мочевины и- воды свободный аммиак и непревращенный карбамат аммони , подают по трубопроводу 19 в зону 2 отпаривани . Противотоком раствору синтеза моче4:ь
Ф 4аь
00 Ф
сл
см
19
15
20
25
3U94865
вины по трубопроводу 20 в зону 2 отпаривани  пропускают двуокись углерода , сжатую с помощью компрессора (не показан) до давлени  зоны синтеза (дл  пассивации можно добавить воздух). Зона 2 отпаривани  может быть вьтолнена в в}оде вертикального теплообменника трубчатого типа. Тепло , необходимое дл  отпаривани , получают за счет конденсации пара вы- сокого давлени  (18,5 атм) во вне- трубной зоне тегшообменника. Выделившуюс  газовуй смесь, содержащую помимо аммиака и двуокиси углерода равновесное количество вод ного пара и необходимую дл  отпаривани  двуокись углерода, направл ют по трубопроводу 21 в первую зону 3 конденсации (горизонтальный конденсатор с погруженными трубами) и частично конденсируют в раствор карбамата . По трубопроводу 24 в первую зону 3 конденсации подают разбавлен- ньй раствор карбамата, полученный в результате абсорбировани  аммиака и двуокиси углерода из инертных газов, отводимых по трубопроводу 25 из зоны 1 синтеза. Тепло, выдел ющеес  в ходе образовани  разбавленного раствора карбамата, используют дл  предварительного подогрева поступающего по трубопроводу 26 жидкого аммиака. В этом случае может быть установлен теплообменник 27, в который через цепь 28 может быть передано тепло, выделивщеес  в зоне 5 абсорбции. Врем  пребывани  реакционной смеси в первой зоне 3 конденсации выбирают таким, чтобы в этой зоне из карбамата образовалось по меньшей мере 30% мочевины в пересчете на равновесное количество мочевины, способное образоватьс  в превалирующих услови х (например, 20 мас.%). Тепло, вьаделившеес  в первой зоне 3 конденсации , может быть использовано дл  разложени  дополнительных количеств карбамата, все еще присутствующего в отпаренном растворе синтеза мочевины. В этом случае с помощью снижающего давление клапана 17 на раствор, отводимьй по трубопроводу 29 из зоны 2 отпаривани , взаимодействуют давлением (примерно 29,3 атм), полученную смесь ввод т в сепаратор 6 дл  разделени  жидкости и газа. Образовавшуюс  в результате жидкую фазу в виде водно30
35
40
45
50
55
г т у
с
п д п к м ч л г ч ам о в д к п с гю о к з
к с п д е
в с щ в в
- п п д д г ву ву ки б ст к
9
5
0
5
0
5
0
5
0
5
го раствора мочевины, содержащего также биурет, аммиак и двуокись углерода, отвод т по трубопроводу
30,а газовую фазу в виде смеси, содержащей аммиак, двуокись углерода и пары воды - по трубопроводу
31.Жидкую фазу, выделенную из сепаратора 6 по трубопроводу 30, подают через снижающий давление клапан 17а на теплообмен с раствором карбамата, полученным в первой зоне 3 конденсации, при этом давление равно или ниже, чем давление в момент снижени  давлени  дл  того, чтобы разложить дополнительные количества карбамата, присутствующего в отпаренном растворе синтеза мочевины со сниженным давлением, на аммиак и двуокись углерода. Также можно отво,ьлть тепло, выдел ющеес  в первой зоне конденсации, с помощью других потоков процесса или воды, которую в результате превращают в пар низкого давлени . Несконденсировавшуюс  часть газовой смеси гюдают в первую зону 3 конденсации. Из первой зоны конденсации отвод т образовавимйс  в этой зоне раствор карбамата, который подают во вторую зору 4 конденсации высокого давлени 
8этой зоне происходит дальнейша  конденсаци  подаваемой газовой смеси в раствор карбамата. Выдел ющеес  при этом тепло отвод т с помощью воды , котора  в результате пр евраща- етс  в пар низкого давлени  (4 9атм ). Полученный со второй зоне
ft конденсашш высокого давлени  раствор карбамата и несконденсировавшую- с  часть подаваемой газовой смеси (в случае наличи  таковой), содержащей аммиак, двуокигь углерода и пары воды, пропускают по трубопроводу 32 в зону 1 синтеза.
- Смесь жидкости с газом, которую получают в результате теплообмена в первой зоне 3 конденсации высокого давлени  и отвод т по трубопроводу 33, поступает в сепаратор 7 дл  разделени  жидкости и газа, и  которого по трубопроводу 34 отвод т газовую фазу, представл ющую собой газовую смесь, содержащую аммиак, двуокись углерода и пары воды, а по трубопроводу 35 - жидкую фазу, пред- ставл кхцую собой содержащий карбамат раствор мочевины. Полученную жидкую фазу подают по трубопроводу 35
в зону 8 контакта, в которой она контактирует с газовой фазой, отводимой по трубопроводу 31 из сепаратора 6. Избыток аммиака в жидкой фа зе удал ют с помощью обогащенной двуокисью углерода газовой смеси, так что поступающа  по трубопроводу 36 из зоны контакта жидка  фаза в относительно меньшей степени обогащена аммиаком. Отводимый из зоны 8 контакта раствор мочевины, все еще содержащий карбамат, подают по трубопроводу 36 через клапан 18, снижающий давление до 5 атм, в сепаратор 9, из которого по трубопроводу 37 отвод т раствор мочевины. Все еще присутствующий в этом растворе карбамат разлагают в теплообменнике 10, который нагревают паром низкого давлени , после чего раствор мочевины подают по трубопроводу 38 и через клапан 18а дл  снижени  давлени  в зону 12 нагрева первой стадии концентрировани . Зона 12 нагрева может быть вьтолнена в виде вертикального трубчатого теплообменника. Предназначенный дл  концентрировани  раствор мочевины подают по трубам.
Газовую фазу, полученную в сепараторе 9 и представл ющую собой газовую смесь, содержащую аммиак, двуокись углерода и пары воды, объедин ют с газовой смесью, содержащей аммиак, двуокись углерода и пары воды, полученной в теплообменнике 10 и отведенной по трубопроводу 39, после чего объединенную газовую смесь при мол риом отношении NHj/CO равном например, 4,1 пропускают по трубопроводу 40 в зону 11 конденсаьщи низкого давлени  и конденсируют в этой зоне с водным раствором , например, конденсатом обработки , подаваемым по трубопроводу 41 Полученный в зоне 11 конденсации низкого давлени  раствор карбамата пропускают по трубопроводу 42 во вне- трубную зону зоны 12 нагрева. Кроме того, в нее же по трубопроводу 43 подают газовую смесь, содержащую аммиак, двуокись углерода и пары воды и полученную объединением потоков 34 и 44. В теплообменнике 12 конденсируемые газовые смеси направлены противотоком к испар емому раствору мочевины.
В ходе конденсации подаваемой по трубопроводу 38 газовой смеси с по
. 4948656
мощью раствора карбамата, подаваемого по трубопроводу 42, выдел етс  ,. тепло в количестве, достаточном дл  удовлетворени  тепловых затрат на первой стадии концентрировани , на которой раствор мочевины, содержащий 70-75 мас.% мочевины, концентрируют до содержани  мочевины 85 95 мас.%. Раствор карбамата, образующийс  при конденсации газовой смеси во внетрубной зоне теплообменника 12 первой стадии концентрировани , отвод т по трубопроводу
15 45, с помощью насоса 16 сжимают до давлени  зоны синтеза и по трубопроводу 46 пропускают в зону 5 аб- I сорбции. Пары воды концентрированного раствора мочевины и пары
2Q воды, отводимые по трубопроводу 47 с первой стадии концентрировани , отдел ют в сепараторе 14 и отвод т по трубопроводу 48, концентрированный раствор мочевины пропускают по
25 трубопроводу 49 в зону 13 нагрева второй стадии концентрировани  33. Смесь не содержащего воду расплава мочевины и образовавшихс  при этом паров воды пропускают по трубопроводу 50 в сепаратор 15 дл  отделени  воды, из которого пары воды отвод т по трубопроводу 51, а по трубопроводу 52 отвод т расплав мочевины , не содержавд1Й воды.
Пример. Мочевину получают в три стадии разложени  на установке производительностью 1000 т в день. Давление в наход щейс  под высоким давлением части установки 139 атм после снижени  давлени  с помощью понижающего давление клапана 18,5 атм, на второй стадии разложени  после понижающего давление клапана 17а 18,5 бар и на последней стадии разложени  5 атм. В зону 3
30
35
40
50
45
конденсации высокого давлени  подают 23611 кг Шз нагретый до 40 С, и 31402 кг раствора карбамата при °C, содержащего 13598 кг СО, 11727 кг NH, и 6077 кг . Температура в зоне 1 реакции 183°С, мол рное отношение ,2 составл ет 3,2. В зону 2 отпаривани  подают 118548 кг раствора синтеза мочевины, который отпаривают с помощью 305566 кг COg при одновременной подаче тепла. Из зоны 2 отпаривани  отвод т раствор, содержащий 41876 кг мочевины, 13445 кг СО-, 11608 кг
, и 1864 кг , и газовую смесь
N11
содержащую 36005 кг СО, 25990 кг NH, и 1540 кг . Затем давление на отпаренный раствор синтеза мочевины снижают до 29,3 атм. В результате в сепараторе 6 дл  разделени  жидкости и газа получают 4444 кг газовой смеси, содержащей 3561 кг СО,, 730 кг NH, и 153 кг , которую отвод т по трубопроводу 31. Кроме того получают 81124 кг жидкой фазы, содержащей 41876 кг мочевины, 9883 кг СО, 10878 кг NH, и ,18487 кг .
Газовую смесь, отведенную из зоны отпаривани , частично конденсируют в первой зоне 3 конденсации высокого давлени , получа  79713 кг раствора карбамата. Врем  пребывани  смеси в этой зоне выбирают таким, чтобы в растворе образовалось 15943 кг мочевины , раствор также содержит 23194 кг COj, 29980 кг NH,и 11596 кг . Другую часть несконденсировавшейс  газовой смеси конденсируют во второй зоне и конденсации высокого давлени , в результате чего в зону синтеза подают раствор, содержащий 33752 кг СО, 41419 кг NH, 12250 кг и 15943 кг мочевины, и газовую смесь, содержащую 660 кг СО, 15222 кг NHj и 451 кг .
Вьщелившеес  в первой зоне 3 конденсации высокого давлени  тепло отвод т с помощью потока 33 жидкости в котором происходит дальнейшее разложение присутствующего в нем карбамата на Ш, и СО. После разделени  полученной смеси под давлением в 18,5 атм при 155°С на жидкость и газ по трубопроводу 34 поступает газовый поток, содержащий 7559 кг СО, 5374 кг Ш, и 1472 кг , а по трубопроводу 35 - раствор, который помимо 41667 кг мочевины содержит 2478 кг COj, 5622 кг Ш, и 16932 кг . В зоне 8 контакта осуществл етс противоточное контактирование раствора с газовым пото| ом, отводимым по трубопроводу 31. В результате контактировани  по трубопроводу 44 отвод т газовый поток, содержащий 3006 кг СО,. 1536 кг NH, и 470 кг .прн 154 С, а по трубопроводу 36 - раствор , содержащий помимо 41667 кг мочевины 3033 кг СО, 4816 кг NHj и 16643 кг НдО. Содержащий мочевину раствор далее обрабатывают под дав0
5
0
5
0
5
лением 3 атм с целью разложени  все еще присутствующего в растворе карбамата . В результате по трубопроводу 43 отвод т газовую смесь, содержащую 2368 кг СО, 2781 кг NH, и 1289 кг . Дл  конденсации этой газовой смеси по трубопроводу 41 подают конденсат обработки (5546 кг), содержащий 665 кг СО и 2033 кг NH. Полученный в теплообменнике 10 раствор мочевины при 20°С, содержащий 41667 кг мочевины, 663 кг С02,2033 кг NH и 13343 кг , пропускают по трубопроводу 38 и снижающий давление клапан 18а в зону 12 нагрева первой стадии испарени . В ходе снижени  давлени  с помощью понижающего давлени  клапана 18а температура падает до 73°С. Необходимую дл  концентрировани  теплоту получают за счет конденсации во внетрубном пространстве зоны 12 нагрева объединенных газовых потоков 34 и 44 пропусканием противотоком к раствору мочевины, при этом используют раствор карбамата, полученный на стадии низкого давлени  и подаваемый по трубопроводу 42 и содержащей 3033 кг СО, 4816 кг Ш и 4134 кг (температура ). Из зоны 12 нагрева смесь жидкости с газом отвод т в сепаратор 14 дл  разделени  жидкости и газа, из которого под давлением 0,38 атм при температуре 130°С по трубопроводу 49 отвод т водный раствор мочевины, содержащий 41667 кг мочевины.
2194 кг
и 12 кг NH,
В зону 2 отпаривани  на 1 т обра-
зунщейс  мочевины подают 437 кг на- сып;енного пара под давлением 19,6 атм и при 211°С. Во второй зоне 4 конденсации высокого давлени  на 1 т мочевины образуетс  4443 кг пара низкого давлени  (3 атм). Из этого количества 82 кг используют в теплообменнике 10 и 13 кг в зоне 13 нагрева второй стадии концентрировани . Остальное количество используют дл 
установлени  с помощью паровых эжекторов вакуума в сепараторах 14 и 15 дл  отделени  вод ного пара и в установке дл  очистки отработанной воды (не показана).
Таким образом, в предложенном способе на 1 т полученной мочевины необходимо 437 кг/т вод ного пара давлением 20 атм, при зтом получают
91494865
низкого давлени  (Ь атм) в костве 300 кг/т, тогда как по пропу необходимо истратить 596 кг/т выского давлени , а получают низкого давлени  только 130 кг/т тм).
с ны с л т ра ра ва но мо те па че ди дл ли и зо га та ны да из

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  мочевины взаимодействием аммиака с двуокисью углерода при мол рном соотношении 3,2:1 температура 183°С и давлении 139 атм в зоне синтеза с получением раствора синтеза мочевины, содержащего свободный аммиак и карбамат аммони , который подвергают разложению под давлением зоны синтеза при одновременной подаче тепла дл  разложени  части карбамата и удалению образовавшихс  газов отпариванием с двуокисью углерода , полученную при этом газовую смесь конденсируют в зоне конденсап
    0
    5
    0
    с  газовой смоси и раствора мочевины , причем на первой из последующих стадий разложени  устанавливают давление 18,5 атм и подвод т тепло, оставшийс  ггосле разложени  карбамата раствор, содержащий мочевину, обрабатывают далее на стади х упаривани  с получением концентрированного раствора мочевины или твердой мочевины, отличающийс  тем, что, с целью снижени  расхода пара высокого давлени , раствор мочевины , полученный после первой стадии разложени  подвергают обработке дл  разложени  в нем остаточных количеств карбамата в зоне конденсации и после удалени  образовавшихс  газов направл ют на контактирование с газовой смесью, полученной в результате понижени  давлени  над отпаренным раствором синтеза мочевины до давлени , равного давлению в первой из последующих стадий разложени , и
    ции, конденсат и несконденсировавшую- 25 направл ют раствор на вторую стадию
    с  часть газовой смеси рециркухгируют в зону синтеза, оставшуюс  часть карбамата в отпаренном растворе синтеза разлагают в двух последующих стади х разложени  при пониженном давлении с отделением образовавшей30
    разложени , а полученную проконтак- тированную газовую смесь затем отвод т из зоны контакта и конденсируют при температуре от 145 до 117 С,конденсат рециркулируют в наход щуюс  под указанным давлением зону синтеза
    25
    разложени , а полученную проконтак- тированную газовую смесь затем отвод т из зоны контакта и конденсируют при температуре от 145 до 117 С,конденсат рециркулируют в наход щуюс  под указанным давлением зону синтеза.
SU864027931A 1985-08-12 1986-08-08 Способ получени мочевины SU1494865A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8502227A NL8502227A (nl) 1985-08-12 1985-08-12 Werkwijze voor de bereiding van ureum.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1494865A3 true SU1494865A3 (ru) 1989-07-15

Family

ID=19846410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864027931A SU1494865A3 (ru) 1985-08-12 1986-08-08 Способ получени мочевины

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4801745A (ru)
EP (1) EP0212744A1 (ru)
JP (1) JPS6239559A (ru)
KR (1) KR870002057A (ru)
CN (1) CN86105256A (ru)
AU (1) AU592360B2 (ru)
BG (1) BG45384A3 (ru)
BR (1) BR8603801A (ru)
ES (1) ES2000389A6 (ru)
GR (1) GR862097B (ru)
HU (1) HUT45970A (ru)
IL (1) IL79678A0 (ru)
NL (1) NL8502227A (ru)
NO (1) NO163097C (ru)
OA (1) OA08383A (ru)
SU (1) SU1494865A3 (ru)
TR (1) TR22843A (ru)
YU (1) YU139786A (ru)
ZA (1) ZA865985B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468002C2 (ru) * 2007-05-22 2012-11-27 САЙПЕМ С.п.А. Усовершенствованный способ синтеза мочевины

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8800259A (nl) * 1988-02-04 1989-09-01 Stamicarbon Werkwijze voor het concentreren van een ureumoplossing.
IT1232669B (it) * 1989-09-15 1992-03-02 Snam Progetti Procedimento per la produzione di urea con elevato rendimento energetico.
ATE167666T1 (de) * 1991-11-14 1998-07-15 Urea Casale Sa Verfahren zur herstellung von harnstoff mit reaktionsräumen unterschiedlicher ausbeuten
US5523482A (en) * 1993-05-14 1996-06-04 Urea Casale S.A. Process and plant for the production of urea in reaction spaces with different yields
ZA96686B (en) * 1995-02-01 1996-08-16 Urea Casale Sa Process and plant for the production of urea with high conversion yield and low energy consumption
IT1274362B (it) * 1995-02-16 1997-07-17 Snam Progetti Procedimento ad alta resa per la sintesi dell'urea
US5597454A (en) * 1995-04-06 1997-01-28 Lee; Jing M. Process for producing urea
JP4358428B2 (ja) 2000-11-01 2009-11-04 東洋エンジニアリング株式会社 尿素製造方法
DE60201384T3 (de) 2001-07-23 2012-01-26 Toyo Engineering Corp. Verfahren zur Harnstoffsynthese
JP4627959B2 (ja) * 2001-07-23 2011-02-09 東洋エンジニアリング株式会社 尿素合成方法
EP1918273A1 (en) * 2006-11-04 2008-05-07 Urea Casale S.A. Process for urea production and related plant
EP2343274A1 (en) * 2010-01-07 2011-07-13 Stamicarbon B.V. A urea stripping process for the production of urea
ITMI20110804A1 (it) 2011-05-10 2012-11-11 Saipem Spa "processo ad alta resa per la sintesi dell'urea"
ITMI20120013A1 (it) 2012-01-09 2013-07-10 Saipem Spa Procedimento per la sintesi di urea comprendente un flusso di passivazione a fondo stripper
WO2017043390A1 (ja) * 2015-09-08 2017-03-16 東洋エンジニアリング株式会社 尿素製造方法及び尿素製造装置

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3406201A (en) * 1965-06-18 1968-10-15 Exxon Research Engineering Co Urea synthesis
NL172058C (nl) * 1972-06-12 1983-07-01 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
JPS5268129A (en) * 1975-12-05 1977-06-06 Mitsui Toatsu Chem Inc Recovery of unreacted material and heat on urea synthesis
IT1068268B (it) * 1976-09-09 1985-03-21 Snam Progetti Procedimento per la produzione di urea e purificazione delle acque
IT1065422B (it) * 1976-12-23 1985-02-25 Snam Progetti Processo ammoniaca-urea integrato per la produzione di urea
JPS5750954A (en) * 1980-09-12 1982-03-25 Mitsui Toatsu Chem Inc Synthesis of urea
GB2089786B (en) * 1980-12-23 1985-02-20 Mitsui Toatsu Chemicals Process for synthesizing urea
NL8303888A (nl) * 1983-11-13 1985-06-03 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
European Chemical NPWS Urea Supplement,January, 17, 1969, p. 17-20. Патент ClIlA № 4354040, КЛ. 564-67, 1982. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468002C2 (ru) * 2007-05-22 2012-11-27 САЙПЕМ С.п.А. Усовершенствованный способ синтеза мочевины

Also Published As

Publication number Publication date
US4801745A (en) 1989-01-31
OA08383A (fr) 1988-02-29
NO163097C (no) 1990-04-04
TR22843A (tr) 1988-08-22
GR862097B (en) 1986-12-30
NO863211D0 (no) 1986-08-08
AU592360B2 (en) 1990-01-11
NO163097B (no) 1989-12-27
CN86105256A (zh) 1987-04-01
ES2000389A6 (es) 1988-02-16
NO863211L (no) 1987-02-13
JPS6239559A (ja) 1987-02-20
NL8502227A (nl) 1987-03-02
AU6103986A (en) 1987-02-19
YU139786A (en) 1988-04-30
KR870002057A (ko) 1987-03-28
HUT45970A (en) 1988-09-28
BG45384A3 (ru) 1989-05-15
IL79678A0 (en) 1986-11-30
EP0212744A1 (en) 1987-03-04
ZA865985B (en) 1987-03-25
BR8603801A (pt) 1987-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1494865A3 (ru) Способ получени мочевины
US4314077A (en) Method for the production of urea and purification of water
SU1456009A3 (ru) Способ получени мочевины
SU1494864A3 (ru) Способ получени мочевины
EP0059516B1 (en) Process for the removal of urea, ammonia and carbon dioxide from dilute aqueous solutions
RU2017727C1 (ru) Способ получения мочевины
CN113195449B (zh) 在低压回收段具有热整合的尿素生产方法和装置
SU1378781A3 (ru) Способ выделени мочевины,аммиака и двуокиси углерода из разбавленных водных растворов
CN109890788B (zh) 尿素与尿素-硝酸铵的集成工艺
EP0752416B1 (en) Method and apparatus for recovering condensables in vapor from a urea vacuum evaporator
GB2557080A (en) Urea production method and urea production device
JPS58189153A (ja) 尿素の製造方法
EP3224223A1 (en) Method and plant for producing urea-ammonium nitrate (uan)
US4433146A (en) Process for the preparation of melamine
WO2016099269A1 (en) Process for urea production
EP2521710B1 (en) A urea stripping process for the production of urea
EP0145054B1 (en) Process for preparing urea
US4013718A (en) Integrated process for the production of urea
EP0266840A1 (en) Process for preparing urea
US20020085965A1 (en) Process and plant for the production of urea with high conversion yield and low energy consumption
SU1153825A3 (ru) Способ получени мочевины
US3232983A (en) Urea synthesis
RU2316542C2 (ru) Способ и установка для получения мочевины
US20230265051A1 (en) Urea production process and plant with parallel mp units
EA040954B1 (ru) Способ и установка для производства карбамида с интеграцией тепла в секции регенерации низкого давления