SU459887A3 - Способ получени мочевины - Google Patents

Способ получени мочевины

Info

Publication number
SU459887A3
SU459887A3 SU1823288A SU1823288A SU459887A3 SU 459887 A3 SU459887 A3 SU 459887A3 SU 1823288 A SU1823288 A SU 1823288A SU 1823288 A SU1823288 A SU 1823288A SU 459887 A3 SU459887 A3 SU 459887A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonia
urea
pressure
carbon dioxide
atm
Prior art date
Application number
SU1823288A
Other languages
English (en)
Inventor
Иоганнес Вендербос Дирк
Original Assignee
"Стамикарбон Н.В." (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by "Стамикарбон Н.В." (Фирма) filed Critical "Стамикарбон Н.В." (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU459887A3 publication Critical patent/SU459887A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/04Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ ние, так как значительна  часть мочевины (более 50%) образуетс  на первой стадии разлол ени  карбамата аммони  при более низком давлении (90-140 атм). На чертеже показана технологическа  схема процесса синтеза мочевины по предложенному способу. Процесс осуществл ют следующим образом. В конденсаторе 1 при давлении 90-140 атм образуетс  раствор карбамата аммони , содержащий еще значительные количества (например 20-40%) вводимых в процесс газообразного аммиака и двуокиси углерода. При вышеуказанном давлении выдел етс  теплота конденсации на таком уровне температуры, что ее можно использовать дл  образовани  пара. Полученна  в конденсаторе 1 смесь газа и жидкости поступает в реактор 2 дл  синтеза мочевины, где при давлении 90-140атм часть карбамата аммони  обменно разлагают в мочевину. Необходимую дл  этого теплоту получают путем конденсации еще имеющихс  газообразных компонентов реакции. Конденсируемое количество газа и врем  пребывани  реакционной массы в реакторе выбирают так, что при данном давлении образуетс  40-95% равновесного количества мочевины. Можно также полностью конденсировать газовую смесь в конденсаторе 1 и часть тепла конденсации косвенно подводить через систему теплообмена в реактор 2, а также полностью или частично подводить извне тепло. Однако последнее менее предпочтительно. Из верхней секции реактора смесь отход щих газов, содержащую неконденсируемые газы , которые поступают в процесс вместе со свежим аммиаком и двуокисью углерода, направл ют в промывную колонну 3, где рекуперируют еще содержащиес  в ней аммиак и двуокись углерода. Остаточный газ отвод т через редукционный клапан 4. Раствор мочевины, непрореагировавщего карбамата аммони  и несв занного аммиака в воде через сливную трубку из реактора подают насосом 5 под давлением (по меньщей мере 160 атм, предпочтительно 180-200 атм) в реактор 6 дл  синтеза мочевины. В этот реактор из емкости 7 направл ют также аммиак под необходимым давлением, создаваемым с помощью насосов 8 и 9, и соответствующее количество двуокиси углерода, которую подают из емкости 10 и компримируют до необходимого давлени  с помощью компрессора 11. Выдел ющеес  при образовании карбамата аммони  из аммиака и двуокиси углерода тепло необходимо дл  получени  при выбранных давлении и времени пребывани  по меньшей мере 85% равновесного количества мочевины. Дл  этого двуокиси углерода необходимо, например , 10-15% от общего количества в процессе , а аммиака 40-60% от общего количества . Выводимый из реактора 6 раствор синтеза мочевины, который кроме мочевины, карбамата аммони  и воды содержит еще свободный аммиак, дросселируют редукционным клапаном 12 примерно до давлени  в конденсаторе 1 и в реакторе 2 и подают в верхнюю часть перегонной колонны 13. В нижнюю часть этой колонны, представл ющей собой кожухотрубчатый теплообменник, противотоком ввод т двуокись углерода из ступени среднего давлени  компрессора 11. В межтрубное пространство колонны 13 подают пар с давлением 15- 25 атм. Выводимый из нижней части этой колонны раствор мочевины дросселируют до давлени  2-4 атм редукционным клапаном 14 ступени 15 низкого давлени  и обрабатывают с целью удалени  еще содержащегос  в нем карбамата аммони . Полученный при этом водный раствор мочевины поступает затем в зону выпаривани  или кристаллизации (не показана) дл  дальнейшей обработки. Образовавшийс  в зоне низкого давлени  разбавленный раствор карбамата аммони  насосом 16 подают в колонну 3, где используют в качестве промывной жидкости. Из верхней части колонны 13 газова  смесь, состо ща  из аммиака, двуокиси углерода, вод ного пара и инертных компонентов, поступает в конденсатор 1, где, как уже указывалось , провод т только частичную конденсацию . Дл  того чтобы конденсаци  проходила по возможности на высоком уровне температуры , в конденсатор подают также выход щий из колонны 3 разбавленный раствор карбамата аммони . Дл  этой цели при.мен ют эжектор 17, в котором рабочим потоком  вл етс  л идкий аммиак, подаваемый насосом 8. С помощью этого количества аммиака достигают желаемого дл  оптимальной температуры конденсации соотношени  между аммиаком и двуокисью углерода в конденсаторе. При необходимости можно всасывать нужное количество раствора, содержащего мочевину и карбамат аммони , из реактора 2 с помощью эжектора 17, так как и таким образом можно повысить температуру конденсации в конденсаторе. Этим достигают образовани  пара по возможности с высокими давлением и температурой. Пример. По приведенной выше схеме получают 100 т мочевины в день, исход  из 56,6 т аммиака и 73,4 т двуокиси углерода. В конденсаторе 1, реакторе 2 и колонне 13 примен ют давление 110 атм, а в реакторе 6- 180 атм. При давлении 110 атм и температуре 168°С в конденсаторе образуетс  смесь газа и жидкости , состо ща  из 123,8 т аммиака, 115,2 т двуокиси углерода, 18,0 т воды и инертных газов. Эта смесь содержит 15% газообразных аммиака и двуокиси углерода. В реакторе 2, где температура 172°С, эти количества газов также конденсируют в карбамат аммони  и получают 63 т мочевины, соответственно больше, чем 70% равновесного количества. Полученный в реакторе 2 раствор синтеза мочевины состоит (в т) из: 63 мочевины, 75 аммиака , 58,1 двуокиси углерода, 36,9 воды.
Из этого раствора в реакторе 6 при 195°С образуетс  еще 37 т мочевины. Необходимое дл  этого тепло получают за счет подачи в этот реактор дл  получени  карбамата аммони  свежих аммиака (29 т) и двуокиси углерода (И т). Общее количество мочевины, выводимой из реактора 6, составл ет больще чем 95% равновесного количества. Поступающий в отгонную колонну раствор синтеза мочевины имеет следующий состав (в т): 100 мочевины , 83 аммиака, 42 двуокиси углерода, 48 воды. Он содержит еще небольшие количества инертного газа и газообразные аммиак и двуокись углерода.
После понижени  давлени  до ПО атм с помощью редукционного клапана 12 отгонка с 62,4 т двуокиси углерода в колонне 13 дает раствор мочевины следующего состава (в т): 100 мочевины, 10 аммиака, 13 двуокиси углерода , 44,1 воды. Пз этой колонны в конденсатор 1 поступает газова  смесь, содержаща  (в т); 73 аммиака, 91,4 двуокиси углерода, 3,9 воды и инертных газов. Кроме того, в конденсатор с помощью эжектора 17 ввод т 27,6 т аммиака. Эжектор обеспечивает всасывание полученного в колонне 3 разбавленного раствора карбамата аммони , содержащего (в т): 23,2 аммиака, 23,8 двуокиси углерода, 14,1 воды.
Реакторы 2 работают при практически адиабатических услови х. Тепло не ввод т и не отвод т. Дл  нагревани  колонны 13 примен ют насыщенный пар под давлением 25 ати. Необходимое количество пара 77,5т.
Выдел ющеес  в конденсаторе 1 тепло используют дл  получени  100 т пара под давлением 3 ати, 80-90 т которого примен ют в циркул ционной зоне низкого давлени  и дл  окончательной обработки. Остаетс  таким образом еще 10-20 т пара низкого давлени . Дл  образовани  1 т мочевины необходимо 775 кг пара с давлением 25 ати. При этом получают 100-200 кг пара низкого давлени  дл  других целей.
Предмет изобретени 

Claims (3)

1.Способ получени  мочевины из аммиака и двуокиси углерода при повыщенных температуре и давлении с образованием карбамата
аммони , его разложением, отгонкой непрореагировавщих при этом аммиака и двуокиси углерода и рециркул цией последних, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  эффективности процесса, взаимодействие аммиака с двуокисью углерода ведут при давлении 90-140 атм, разложение карбамата аммони  осуществл ют в две стадии, причем первую стадию - при давлении 90-140 атм до образовани  не менее 40% равновесного
количества мочевины, а вторую - при давлении 160 атм и выще до получени  не менее 85% равновесного количества мочевины.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что разложение карбамата аммони  на первой
стадии ведут до образовани  равновесного количества мочевины.
3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что на вторую стадию разложени  карбамата аммони  подают свежие аммиак и
двуокись углерода.
ю
SU1823288A 1971-09-02 1972-08-28 Способ получени мочевины SU459887A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL7112061A NL167955C (nl) 1971-09-02 1971-09-02 Werkwijze voor de bereiding van ureum.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU459887A3 true SU459887A3 (ru) 1975-02-05

Family

ID=19813930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1823288A SU459887A3 (ru) 1971-09-02 1972-08-28 Способ получени мочевины

Country Status (24)

Country Link
US (1) US4066693A (ru)
JP (1) JPS512447B2 (ru)
AT (1) AT318648B (ru)
AU (1) AU464307B2 (ru)
BE (1) BE787832A (ru)
BG (1) BG26809A3 (ru)
BR (1) BR7206062D0 (ru)
CA (1) CA977776A (ru)
CS (1) CS171267B2 (ru)
DD (1) DD100714A5 (ru)
DE (1) DE2241148C3 (ru)
EG (1) EG10737A (ru)
ES (1) ES406183A1 (ru)
FR (1) FR2152018A5 (ru)
GB (1) GB1395071A (ru)
IT (1) IT962294B (ru)
NL (1) NL167955C (ru)
NO (1) NO137385C (ru)
PL (1) PL84195B1 (ru)
SE (1) SE397521B (ru)
SU (1) SU459887A3 (ru)
TR (1) TR17491A (ru)
YU (1) YU36292B (ru)
ZA (1) ZA725666B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2623733C2 (ru) * 2011-12-05 2017-06-29 Касале Са Способ синтеза мочевины и соответствующая компоновка реакционной секции установки для получения мочевины

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5128299U (ru) * 1974-08-17 1976-03-01
JPS5573651A (en) * 1978-11-30 1980-06-03 Toyo Eng Corp Preparation of urea
NL8101174A (nl) * 1981-03-11 1982-10-01 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
NL8104040A (nl) * 1981-09-01 1983-04-05 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
NL8104039A (nl) * 1981-09-01 1983-04-05 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
IT1211125B (it) * 1981-10-16 1989-09-29 Ortu Francesco Composti azotati. processo per la preparazione di
US4433146A (en) * 1982-04-07 1984-02-21 Stamicarbon B.V. Process for the preparation of melamine
NL8201652A (nl) * 1982-04-21 1983-11-16 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
NL8303424A (nl) * 1983-10-06 1985-05-01 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
JPH0528291U (ja) * 1991-03-19 1993-04-16 コンビ株式会社 トイレツトペーパーホルダー
JPH07313396A (ja) * 1994-05-20 1995-12-05 Takeo Nakajima トイレットペーパーホルダー

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3046307A (en) * 1957-04-05 1962-07-24 Distillation process for synthesizing
LU37175A1 (ru) * 1958-05-07
US3270051A (en) * 1958-05-20 1966-08-30 Inventa Ag Dual step urea production
GB948786A (en) * 1959-10-23 1964-02-05 Toyo Koatsu Ind Inc An improvement in synthesis of urea
NL101446C (ru) * 1960-04-08
DE1618867A1 (de) * 1966-03-29 1972-03-30 Sumitomo Chemical Co Verfahren zur Herstellung von Harnstoff
FR1487249A (fr) * 1966-04-05 1967-06-30 Inventa Ag Procédé de fabrication de l'urée à partir de l'ammoniac et de l'anhydride carbonique
GB1124547A (en) * 1966-05-02 1968-08-21 Toyo Koatsu Ind Inc Production of urea
FR1491404A (fr) * 1966-06-24 1967-08-11 Pullman Inc Procédé perfectionné de production de l'urée
DE1908355A1 (de) * 1968-03-19 1969-10-09 Mitsui Toatsu Chemicals Verfahren zur Herstellung von Harnstoff
GB1268430A (en) * 1968-12-16 1972-03-29 Snam Progetti Process for the production of urea
DE2026608C3 (de) * 1969-06-11 1978-10-19 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc., Tokio Verfahren zur Herstellung von Harnstoff
IL36465A (en) * 1970-04-02 1974-07-31 Zardi U Process for the production of urea

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2623733C2 (ru) * 2011-12-05 2017-06-29 Касале Са Способ синтеза мочевины и соответствующая компоновка реакционной секции установки для получения мочевины

Also Published As

Publication number Publication date
DD100714A5 (ru) 1973-10-05
PL84195B1 (ru) 1976-03-31
DE2241148C3 (de) 1981-10-01
JPS512447B2 (ru) 1976-01-26
NO137385C (no) 1978-02-22
BE787832A (fr) 1973-02-22
NL167955B (nl) 1981-09-16
AU4565872A (en) 1974-02-21
US4066693A (en) 1978-01-03
JPS4834127A (ru) 1973-05-16
ES406183A1 (es) 1975-07-01
ZA725666B (en) 1973-08-29
IT962294B (it) 1973-12-20
NL7112061A (ru) 1973-03-06
YU222472A (en) 1981-08-31
FR2152018A5 (ru) 1973-04-20
DE2241148B2 (de) 1975-08-21
BR7206062D0 (pt) 1973-07-19
TR17491A (tr) 1975-07-23
CS171267B2 (ru) 1976-10-29
CA977776A (en) 1975-11-11
YU36292B (en) 1982-06-18
AT318648B (de) 1974-11-11
SE397521B (sv) 1977-11-07
BG26809A3 (ru) 1979-06-12
DE2241148A1 (de) 1973-03-08
NO137385B (no) 1977-11-14
NL167955C (nl) 1982-02-16
EG10737A (en) 1976-04-30
AU464307B2 (en) 1975-08-21
GB1395071A (en) 1975-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870000808B1 (ko) 요소 합성방법
SU459887A3 (ru) Способ получени мочевины
US4087513A (en) Method of hydrolyzing urea contained in waste water streams
US4539077A (en) Process for the preparation of urea
US3867442A (en) Process for preparing urea
EA035936B1 (ru) Способ получения мочевины и установка для получения мочевины
US3155722A (en) Recovery of residual ammonia and carbon dioxide in the synthesis of urea
US4801745A (en) Improved process for the preparation of urea
US3944605A (en) Method of recovering unreacted ammonium carbamate in urea synthesis
CN1035003C (zh) 高能效的尿素生产方法
NO752079L (ru)
US3120563A (en) Urea preparation
US3716625A (en) Process for the production of nitric acid with a concentration of over 70 percent by weight
US3544628A (en) Urea synthesis
US4013718A (en) Integrated process for the production of urea
US3984469A (en) Process for the production of urea
US5597454A (en) Process for producing urea
US2777877A (en) Process for the production of urea
SU1153825A3 (ru) Способ получени мочевины
NO161315B (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av urea.
US3193353A (en) Method of removing carbon dioxide from ammonia
US3137725A (en) Heat recovery in urea synthesis process
US4311856A (en) Process for synthesizing urea
KR870000807B1 (ko) 요소 합성방법
US3531521A (en) Method for synthesis of urea