SU459887A3 - Способ получени мочевины - Google Patents
Способ получени мочевиныInfo
- Publication number
- SU459887A3 SU459887A3 SU1823288A SU1823288A SU459887A3 SU 459887 A3 SU459887 A3 SU 459887A3 SU 1823288 A SU1823288 A SU 1823288A SU 1823288 A SU1823288 A SU 1823288A SU 459887 A3 SU459887 A3 SU 459887A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonia
- urea
- pressure
- carbon dioxide
- atm
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
- C07C273/04—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ ние, так как значительна часть мочевины (более 50%) образуетс на первой стадии разлол ени карбамата аммони при более низком давлении (90-140 атм). На чертеже показана технологическа схема процесса синтеза мочевины по предложенному способу. Процесс осуществл ют следующим образом. В конденсаторе 1 при давлении 90-140 атм образуетс раствор карбамата аммони , содержащий еще значительные количества (например 20-40%) вводимых в процесс газообразного аммиака и двуокиси углерода. При вышеуказанном давлении выдел етс теплота конденсации на таком уровне температуры, что ее можно использовать дл образовани пара. Полученна в конденсаторе 1 смесь газа и жидкости поступает в реактор 2 дл синтеза мочевины, где при давлении 90-140атм часть карбамата аммони обменно разлагают в мочевину. Необходимую дл этого теплоту получают путем конденсации еще имеющихс газообразных компонентов реакции. Конденсируемое количество газа и врем пребывани реакционной массы в реакторе выбирают так, что при данном давлении образуетс 40-95% равновесного количества мочевины. Можно также полностью конденсировать газовую смесь в конденсаторе 1 и часть тепла конденсации косвенно подводить через систему теплообмена в реактор 2, а также полностью или частично подводить извне тепло. Однако последнее менее предпочтительно. Из верхней секции реактора смесь отход щих газов, содержащую неконденсируемые газы , которые поступают в процесс вместе со свежим аммиаком и двуокисью углерода, направл ют в промывную колонну 3, где рекуперируют еще содержащиес в ней аммиак и двуокись углерода. Остаточный газ отвод т через редукционный клапан 4. Раствор мочевины, непрореагировавщего карбамата аммони и несв занного аммиака в воде через сливную трубку из реактора подают насосом 5 под давлением (по меньщей мере 160 атм, предпочтительно 180-200 атм) в реактор 6 дл синтеза мочевины. В этот реактор из емкости 7 направл ют также аммиак под необходимым давлением, создаваемым с помощью насосов 8 и 9, и соответствующее количество двуокиси углерода, которую подают из емкости 10 и компримируют до необходимого давлени с помощью компрессора 11. Выдел ющеес при образовании карбамата аммони из аммиака и двуокиси углерода тепло необходимо дл получени при выбранных давлении и времени пребывани по меньшей мере 85% равновесного количества мочевины. Дл этого двуокиси углерода необходимо, например , 10-15% от общего количества в процессе , а аммиака 40-60% от общего количества . Выводимый из реактора 6 раствор синтеза мочевины, который кроме мочевины, карбамата аммони и воды содержит еще свободный аммиак, дросселируют редукционным клапаном 12 примерно до давлени в конденсаторе 1 и в реакторе 2 и подают в верхнюю часть перегонной колонны 13. В нижнюю часть этой колонны, представл ющей собой кожухотрубчатый теплообменник, противотоком ввод т двуокись углерода из ступени среднего давлени компрессора 11. В межтрубное пространство колонны 13 подают пар с давлением 15- 25 атм. Выводимый из нижней части этой колонны раствор мочевины дросселируют до давлени 2-4 атм редукционным клапаном 14 ступени 15 низкого давлени и обрабатывают с целью удалени еще содержащегос в нем карбамата аммони . Полученный при этом водный раствор мочевины поступает затем в зону выпаривани или кристаллизации (не показана) дл дальнейшей обработки. Образовавшийс в зоне низкого давлени разбавленный раствор карбамата аммони насосом 16 подают в колонну 3, где используют в качестве промывной жидкости. Из верхней части колонны 13 газова смесь, состо ща из аммиака, двуокиси углерода, вод ного пара и инертных компонентов, поступает в конденсатор 1, где, как уже указывалось , провод т только частичную конденсацию . Дл того чтобы конденсаци проходила по возможности на высоком уровне температуры , в конденсатор подают также выход щий из колонны 3 разбавленный раствор карбамата аммони . Дл этой цели при.мен ют эжектор 17, в котором рабочим потоком вл етс л идкий аммиак, подаваемый насосом 8. С помощью этого количества аммиака достигают желаемого дл оптимальной температуры конденсации соотношени между аммиаком и двуокисью углерода в конденсаторе. При необходимости можно всасывать нужное количество раствора, содержащего мочевину и карбамат аммони , из реактора 2 с помощью эжектора 17, так как и таким образом можно повысить температуру конденсации в конденсаторе. Этим достигают образовани пара по возможности с высокими давлением и температурой. Пример. По приведенной выше схеме получают 100 т мочевины в день, исход из 56,6 т аммиака и 73,4 т двуокиси углерода. В конденсаторе 1, реакторе 2 и колонне 13 примен ют давление 110 атм, а в реакторе 6- 180 атм. При давлении 110 атм и температуре 168°С в конденсаторе образуетс смесь газа и жидкости , состо ща из 123,8 т аммиака, 115,2 т двуокиси углерода, 18,0 т воды и инертных газов. Эта смесь содержит 15% газообразных аммиака и двуокиси углерода. В реакторе 2, где температура 172°С, эти количества газов также конденсируют в карбамат аммони и получают 63 т мочевины, соответственно больше, чем 70% равновесного количества. Полученный в реакторе 2 раствор синтеза мочевины состоит (в т) из: 63 мочевины, 75 аммиака , 58,1 двуокиси углерода, 36,9 воды.
Из этого раствора в реакторе 6 при 195°С образуетс еще 37 т мочевины. Необходимое дл этого тепло получают за счет подачи в этот реактор дл получени карбамата аммони свежих аммиака (29 т) и двуокиси углерода (И т). Общее количество мочевины, выводимой из реактора 6, составл ет больще чем 95% равновесного количества. Поступающий в отгонную колонну раствор синтеза мочевины имеет следующий состав (в т): 100 мочевины , 83 аммиака, 42 двуокиси углерода, 48 воды. Он содержит еще небольшие количества инертного газа и газообразные аммиак и двуокись углерода.
После понижени давлени до ПО атм с помощью редукционного клапана 12 отгонка с 62,4 т двуокиси углерода в колонне 13 дает раствор мочевины следующего состава (в т): 100 мочевины, 10 аммиака, 13 двуокиси углерода , 44,1 воды. Пз этой колонны в конденсатор 1 поступает газова смесь, содержаща (в т); 73 аммиака, 91,4 двуокиси углерода, 3,9 воды и инертных газов. Кроме того, в конденсатор с помощью эжектора 17 ввод т 27,6 т аммиака. Эжектор обеспечивает всасывание полученного в колонне 3 разбавленного раствора карбамата аммони , содержащего (в т): 23,2 аммиака, 23,8 двуокиси углерода, 14,1 воды.
Реакторы 2 работают при практически адиабатических услови х. Тепло не ввод т и не отвод т. Дл нагревани колонны 13 примен ют насыщенный пар под давлением 25 ати. Необходимое количество пара 77,5т.
Выдел ющеес в конденсаторе 1 тепло используют дл получени 100 т пара под давлением 3 ати, 80-90 т которого примен ют в циркул ционной зоне низкого давлени и дл окончательной обработки. Остаетс таким образом еще 10-20 т пара низкого давлени . Дл образовани 1 т мочевины необходимо 775 кг пара с давлением 25 ати. При этом получают 100-200 кг пара низкого давлени дл других целей.
Предмет изобретени
Claims (3)
1.Способ получени мочевины из аммиака и двуокиси углерода при повыщенных температуре и давлении с образованием карбамата
аммони , его разложением, отгонкой непрореагировавщих при этом аммиака и двуокиси углерода и рециркул цией последних, отличающийс тем, что, с целью повыщени эффективности процесса, взаимодействие аммиака с двуокисью углерода ведут при давлении 90-140 атм, разложение карбамата аммони осуществл ют в две стадии, причем первую стадию - при давлении 90-140 атм до образовани не менее 40% равновесного
количества мочевины, а вторую - при давлении 160 атм и выще до получени не менее 85% равновесного количества мочевины.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что разложение карбамата аммони на первой
стадии ведут до образовани равновесного количества мочевины.
3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что на вторую стадию разложени карбамата аммони подают свежие аммиак и
двуокись углерода.
ю
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL7112061A NL167955C (nl) | 1971-09-02 | 1971-09-02 | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU459887A3 true SU459887A3 (ru) | 1975-02-05 |
Family
ID=19813930
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1823288A SU459887A3 (ru) | 1971-09-02 | 1972-08-28 | Способ получени мочевины |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4066693A (ru) |
JP (1) | JPS512447B2 (ru) |
AT (1) | AT318648B (ru) |
AU (1) | AU464307B2 (ru) |
BE (1) | BE787832A (ru) |
BG (1) | BG26809A3 (ru) |
BR (1) | BR7206062D0 (ru) |
CA (1) | CA977776A (ru) |
CS (1) | CS171267B2 (ru) |
DD (1) | DD100714A5 (ru) |
DE (1) | DE2241148C3 (ru) |
EG (1) | EG10737A (ru) |
ES (1) | ES406183A1 (ru) |
FR (1) | FR2152018A5 (ru) |
GB (1) | GB1395071A (ru) |
IT (1) | IT962294B (ru) |
NL (1) | NL167955C (ru) |
NO (1) | NO137385C (ru) |
PL (1) | PL84195B1 (ru) |
SE (1) | SE397521B (ru) |
SU (1) | SU459887A3 (ru) |
TR (1) | TR17491A (ru) |
YU (1) | YU36292B (ru) |
ZA (1) | ZA725666B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2623733C2 (ru) * | 2011-12-05 | 2017-06-29 | Касале Са | Способ синтеза мочевины и соответствующая компоновка реакционной секции установки для получения мочевины |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5128299U (ru) * | 1974-08-17 | 1976-03-01 | ||
JPS5573651A (en) * | 1978-11-30 | 1980-06-03 | Toyo Eng Corp | Preparation of urea |
NL8101174A (nl) * | 1981-03-11 | 1982-10-01 | Unie Van Kunstmestfab Bv | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
NL8104040A (nl) * | 1981-09-01 | 1983-04-05 | Unie Van Kunstmestfab Bv | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
NL8104039A (nl) * | 1981-09-01 | 1983-04-05 | Unie Van Kunstmestfab Bv | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
IT1211125B (it) * | 1981-10-16 | 1989-09-29 | Ortu Francesco | Composti azotati. processo per la preparazione di |
US4433146A (en) * | 1982-04-07 | 1984-02-21 | Stamicarbon B.V. | Process for the preparation of melamine |
NL8201652A (nl) * | 1982-04-21 | 1983-11-16 | Unie Van Kunstmestfab Bv | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
NL8303424A (nl) * | 1983-10-06 | 1985-05-01 | Unie Van Kunstmestfab Bv | Werkwijze voor de bereiding van ureum. |
JPH0528291U (ja) * | 1991-03-19 | 1993-04-16 | コンビ株式会社 | トイレツトペーパーホルダー |
JPH07313396A (ja) * | 1994-05-20 | 1995-12-05 | Takeo Nakajima | トイレットペーパーホルダー |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3046307A (en) * | 1957-04-05 | 1962-07-24 | Distillation process for synthesizing | |
LU37175A1 (ru) * | 1958-05-07 | |||
US3270051A (en) * | 1958-05-20 | 1966-08-30 | Inventa Ag | Dual step urea production |
GB948786A (en) * | 1959-10-23 | 1964-02-05 | Toyo Koatsu Ind Inc | An improvement in synthesis of urea |
NL101446C (ru) * | 1960-04-08 | |||
DE1618867A1 (de) * | 1966-03-29 | 1972-03-30 | Sumitomo Chemical Co | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff |
FR1487249A (fr) * | 1966-04-05 | 1967-06-30 | Inventa Ag | Procédé de fabrication de l'urée à partir de l'ammoniac et de l'anhydride carbonique |
GB1124547A (en) * | 1966-05-02 | 1968-08-21 | Toyo Koatsu Ind Inc | Production of urea |
FR1491404A (fr) * | 1966-06-24 | 1967-08-11 | Pullman Inc | Procédé perfectionné de production de l'urée |
DE1908355A1 (de) * | 1968-03-19 | 1969-10-09 | Mitsui Toatsu Chemicals | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff |
GB1268430A (en) * | 1968-12-16 | 1972-03-29 | Snam Progetti | Process for the production of urea |
DE2026608C3 (de) * | 1969-06-11 | 1978-10-19 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc., Tokio | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff |
IL36465A (en) * | 1970-04-02 | 1974-07-31 | Zardi U | Process for the production of urea |
-
0
- BE BE787832D patent/BE787832A/xx not_active IP Right Cessation
-
1971
- 1971-09-02 NL NL7112061A patent/NL167955C/xx not_active IP Right Cessation
-
1972
- 1972-08-16 AU AU45658/72A patent/AU464307B2/en not_active Expired
- 1972-08-17 GB GB3844572A patent/GB1395071A/en not_active Expired
- 1972-08-17 ZA ZA725666A patent/ZA725666B/xx unknown
- 1972-08-18 AT AT717172A patent/AT318648B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-08-21 CA CA149,865A patent/CA977776A/en not_active Expired
- 1972-08-22 DE DE2241148A patent/DE2241148C3/de not_active Expired
- 1972-08-25 JP JP47085238A patent/JPS512447B2/ja not_active Expired
- 1972-08-28 CS CS5916A patent/CS171267B2/cs unknown
- 1972-08-28 BG BG7221268A patent/BG26809A3/xx unknown
- 1972-08-28 SU SU1823288A patent/SU459887A3/ru active
- 1972-08-29 US US05/284,476 patent/US4066693A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-08-29 ES ES406183A patent/ES406183A1/es not_active Expired
- 1972-08-30 IT IT52448/72A patent/IT962294B/it active
- 1972-08-30 EG EG353/72A patent/EG10737A/xx active
- 1972-08-31 FR FR7230898A patent/FR2152018A5/fr not_active Expired
- 1972-08-31 PL PL1972157567A patent/PL84195B1/pl unknown
- 1972-09-01 BR BR006062/72A patent/BR7206062D0/pt unknown
- 1972-09-01 TR TR17491A patent/TR17491A/xx unknown
- 1972-09-01 SE SE7211397A patent/SE397521B/xx unknown
- 1972-09-01 NO NO3132/72A patent/NO137385C/no unknown
- 1972-09-04 YU YU2224/72A patent/YU36292B/xx unknown
- 1972-09-04 DD DD165429A patent/DD100714A5/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2623733C2 (ru) * | 2011-12-05 | 2017-06-29 | Касале Са | Способ синтеза мочевины и соответствующая компоновка реакционной секции установки для получения мочевины |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DD100714A5 (ru) | 1973-10-05 |
PL84195B1 (ru) | 1976-03-31 |
DE2241148C3 (de) | 1981-10-01 |
JPS512447B2 (ru) | 1976-01-26 |
NO137385C (no) | 1978-02-22 |
BE787832A (fr) | 1973-02-22 |
NL167955B (nl) | 1981-09-16 |
AU4565872A (en) | 1974-02-21 |
US4066693A (en) | 1978-01-03 |
JPS4834127A (ru) | 1973-05-16 |
ES406183A1 (es) | 1975-07-01 |
ZA725666B (en) | 1973-08-29 |
IT962294B (it) | 1973-12-20 |
NL7112061A (ru) | 1973-03-06 |
YU222472A (en) | 1981-08-31 |
FR2152018A5 (ru) | 1973-04-20 |
DE2241148B2 (de) | 1975-08-21 |
BR7206062D0 (pt) | 1973-07-19 |
TR17491A (tr) | 1975-07-23 |
CS171267B2 (ru) | 1976-10-29 |
CA977776A (en) | 1975-11-11 |
YU36292B (en) | 1982-06-18 |
AT318648B (de) | 1974-11-11 |
SE397521B (sv) | 1977-11-07 |
BG26809A3 (ru) | 1979-06-12 |
DE2241148A1 (de) | 1973-03-08 |
NO137385B (no) | 1977-11-14 |
NL167955C (nl) | 1982-02-16 |
EG10737A (en) | 1976-04-30 |
AU464307B2 (en) | 1975-08-21 |
GB1395071A (en) | 1975-05-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR870000808B1 (ko) | 요소 합성방법 | |
SU459887A3 (ru) | Способ получени мочевины | |
US4087513A (en) | Method of hydrolyzing urea contained in waste water streams | |
US4539077A (en) | Process for the preparation of urea | |
US3867442A (en) | Process for preparing urea | |
EA035936B1 (ru) | Способ получения мочевины и установка для получения мочевины | |
US3155722A (en) | Recovery of residual ammonia and carbon dioxide in the synthesis of urea | |
US4801745A (en) | Improved process for the preparation of urea | |
US3944605A (en) | Method of recovering unreacted ammonium carbamate in urea synthesis | |
CN1035003C (zh) | 高能效的尿素生产方法 | |
NO752079L (ru) | ||
US3120563A (en) | Urea preparation | |
US3716625A (en) | Process for the production of nitric acid with a concentration of over 70 percent by weight | |
US3544628A (en) | Urea synthesis | |
US4013718A (en) | Integrated process for the production of urea | |
US3984469A (en) | Process for the production of urea | |
US5597454A (en) | Process for producing urea | |
US2777877A (en) | Process for the production of urea | |
SU1153825A3 (ru) | Способ получени мочевины | |
NO161315B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av urea. | |
US3193353A (en) | Method of removing carbon dioxide from ammonia | |
US3137725A (en) | Heat recovery in urea synthesis process | |
US4311856A (en) | Process for synthesizing urea | |
KR870000807B1 (ko) | 요소 합성방법 | |
US3531521A (en) | Method for synthesis of urea |