SU471725A3 - Способ получени полимеров или сополимеров винилхлорида - Google Patents

Способ получени полимеров или сополимеров винилхлорида

Info

Publication number
SU471725A3
SU471725A3 SU1877310A SU1877310A SU471725A3 SU 471725 A3 SU471725 A3 SU 471725A3 SU 1877310 A SU1877310 A SU 1877310A SU 1877310 A SU1877310 A SU 1877310A SU 471725 A3 SU471725 A3 SU 471725A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
prepolymer
vinyl chloride
polymerizer
weight
corresponds
Prior art date
Application number
SU1877310A
Other languages
English (en)
Inventor
Дебор Даниель
Суссан Саломон
Original Assignee
Рон-Прожиль (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рон-Прожиль (Фирма) filed Critical Рон-Прожиль (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU471725A3 publication Critical patent/SU471725A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F14/02Monomers containing chlorine
    • C08F14/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F14/06Vinyl chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

дни дополимеризацин к форполимеру, полученному из реакционной массы, содержащей указанные соединени  (форнолимер А), можно добавл ть форполимер, нолученный из той же реакционной массы и ири таких же услови х , но без иснользовани  вспомогательного соединени  (форнолимер В).
Под форполимером понимают среду, образованную мономерной смесьЕО на основе хлористого винила, частично полимеризованную , т. е. содержащую также частицы форполимера н не подвергнутую полной дегазации . Однако операции частичной дегазации может быть осуществлена в среде, образованной , по меньщей мере, одним из форнолимеров , дл  регулировани  количества реакционной среды, в которой провод т дополимеризацию с медленным перемешиванием.
Алкильный радикал алкилакрилатов и алкилметакрилатов может быть радикалом с пр мой цепью или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным, или циклическим, з некоторых случа х замещенным.
Среди алкилакрилатов и алкилметакрилатов , можно назвать особеино метил-, этил, аллил-, циклогексил-, метилциклогексил-2, этилгексил-, глицидил-, этиленгликоль-, пропиленгликоль- , полиэтиленгликоль-, полинропиленгликоль- , акрилаты и метакрилаты.
Среди полиэтиленгликольдиметакрилатов можно назвать особенно триэтиленгликоль- и тетраэтиленгликольдиметакрилат.
Среди полинропиленгликольдиметакрилатов можно особенно назвать трипропиленгликольдиметакрилат .
В случае, когда не используют форполимер , отличный от форполимера А, получают по окоичаиии полимеризации полимер, гранулометрическое распределение которого имеет один иптервал размера гранул.
В случае, когда используют форполимер В, по окончании полимеризации получают полимер, граиулометрическое распределение которого имеет два пика размера гранул.
Процентное содержание вспомогательного соединени , введенного в мономерную смесь, предназначенную дл  приготовлени  форполимера А, зависит от его природы и обычно составл ет 0,05-2% по весу по отношению к указанной мономерной смеси. Дл  данного вспомогательного соединени  оно тем более высокое, чем более высоким желают получить средний диаметр гранул дл  пика гранул с большим диаметром. Однако в случае, когда не используют форполимер, отличный от форполимера А, слищком высокое процентное содержание указанного вспомогательного соединени  приводит к получению полимера, имеющего высокое процентное содержание грубозернистого продукта, практически не имеющего никакого коммерческого значени , и также высокое процентное содержание тонкозернистого продукта, присутствие которого вызывает поиижение текучести смесей, приготовлеццых из указанного полимера и впоследствии ухудшение работы машин дл  их обработки.
Из этого следует, что в случае, когда не используют форполимер, отличный от форполимера А, применение способа практически ограничено приготовлением полимеров и сополимеров , гранулометрический состав которых включает один пик гранул, средний диаметр которых ниже величины пор дка 320 мкм
и обычно составл ет 150-270 мкм.
В случае, когда желают получить средний диаметр гранул дл  пика в области больших диаметров выше 270 мкм, предпочтительно использование форполимера В. Тогда получают полимеры и сополимеры, гранулометрическое распределение которых включает пик, соответствующий средиему диаметру 270- 600 мкл1, и пик, соответствующий среднему диаметру 60-140 мкм. В случае, когда средние диаметры гранул двух пиков достаточно далеки друг от друга, то они могут быть легко разделены, например, путем рассеивани . Весова  пропорци  плотности гранул с большим диаметром тем более значительна , чем
более высокое весовое процентное содержание форполимерных частиц форполимера А по отношению к общему количеству форполимерных частиц в реакционной среде, в которой реализуют конечную фазу полимеризации
с медленной скоростью перемешивани . Это процентное содержание обычно мен етс  от 50 до 100%.
Полученные полимеры пригодны особенно дл  приготовлени  путем экструзии гибких
профилей (конструкций).
Пример 1 (сравнительный). В форполимеризатор емкостью 200 л из нержавеющей стали, снабженный мещалкой, представл ющей собой турбину типа «Lightnin с
шестью плоскими лопаст ми диаметром 21 м.м, ввод т 185 кг хлористого винила и промывают аппарат с откачкой его 15 кг. Ввод т также 18,5 г этилгексилпероксидикарбоната, соответствующих 0,85 г активного кислорода.
Скорость перемешивани  400 об/лшм. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 68 С, что соответствует относительному давлению 11,5 бар в форполимеризаторе.
После часа форполиу1еризации, когда степень конверсии становитс  близкой к 12%, форполимер перенос т в горизонтальный полимеризатор емкостью 500 л из нержавеющей
стали, снабженный рамочной мешалкой, предварительно промытый с откачкой 20 кг хлористого винила и содержащий 92 г этилгексилпероксидикарбоната . что соответствует 4,25 г активного кислорода. Скорость перемешивани  регулируетс  до 30 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 50° С, что соответствует относительному давлению 7 бар в иолимеризаторе. Полимеризацию в полимеризаторе продолжают
5 час. Выгружают после дегазировани  с выходом 80%, порошкообразный полимер. 92 вес. % этого полпмера проходит через сито с  чейками диаметром 630 мкм. Эти грапулы имеют кажущуюс  объемную массу 0,54 г/сл«з и гранулометрическое распределение с одним пиком в области среднего диаметра 119 мкм. В табл. 1 даетс  процентное содержание по весу мелкозернистых гранул при просеивании через различные сита.
Таблица 1
Количество рассева.
Рассто ние между  чейками, мкм
вес. Vo
Пример 2. Оперируют как в примере 1, но ввод т в фориолимеризатор 170 г триэтиленгликольдиметакрилата . Реакцию осуществл ют так же.
Получают порошкообразный полимер с выходом 80%. 93 вес. % этого полимера проходит через сито с  чейками диаметром 630 мкм. Гранулы имеют кажущуюс  объемную массу 0,54 г/слг и гранулометрическое распределение с одним пиком, средний диаметр которого соответствует 181 мкм.
В табл. 2 даетс  ироцентное содержание по весу мелкозернистых гранул при просеивании через различные сита.
Таблица 2
Рассто ние между
Количество рассева, вес. %  чейками, мкм
Пример 3 (сравнительный). Аппаратура та же, что в примере 1.
Ввод т в форполимеризатор 135 кг хлористого винила и промывают аппарат откачкой 10 кг хлористого винила. Также ввод т 13,5 г этилгексилиероксидикарбоната, что соответствует 0,625 г активного кислорода. Скорость перемешивани  регулируют до 400 об/мин. Температуру реакционной среды в фориолимеризаторе довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению 11,5 бар в форполимеризаторе.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс  близкой 12%, форполимер перенос т в полимеризатор, предварительно промытый с откачкой 20 кг хлористого винила и содержащий 80 кг хлористого винила и 108 г этилгексилпероксидикарбоната , что соответствует 5 г активного кислорода . Скорость перемешивани  регулируют до 30 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 50° С, что соответствует относительному давлению 7 бар в полимеризаторе. Полимеризацию в полимеризаторе провод т в течение 4,75 часа.
После дегазировани  получают порошкообразный полимер с выходом 80%. Характеристики полимера такие же, как характеристики полимера, полученного в примере 1.
Пример 4. Оперируют как в примере 3, но ввод т в форполимеризатор 200 г триэтиленгликольдиметакрилата . Реакцию осуществл ют так же.
Получают иорошкообразиый полимер с выходом 80%. Его характеристики те же, что у полимера, полученного в примере 2.
Пример 5 (сравнительный). Аниаратура та же, что в примере 1.
Ввод т в форполимернзатор 110 кг хлористого винила и промывают аппарат с откачкой 10 кг хлористого винила. Ввод т также 8 кг винил ацетата и 7,5 перекиси ацетилциклогексансульфонила , что соответствует 0,540 г активиого кислорода. Скорость перемешивани  регулируют до 400 об/лшн. Температуру реакционной среды в форпол 1меризаторе довод т и поддержпвают при 67° С, что соответствует относительному давленню 10,5 бар в форполимеризаторе.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс  близкой к 12%, форполимер перенос т в полимеризатор, предварительно промытый путем дегазировани  20 кг хлористого винила и содержащий 92 кг
хлористого виннла и 108 г этилгексилиероксидикарбоната , что соответствует 5 г активного кислорода.
Скорость перемешивани  регул11руют до 30 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 62° С, что соответствует относительному давлению 5 бй/ в полимеризаторе. Полимеризацию в полимеризаторе провод т 4,5 часа.
После дегазировани  получают с выходом 75% порошкообразный сополимер хлористого винила и винилацетата, состо щий из 98 вес % .хлористого винила и 2 вес. % винилацетата . 92% указанного сополимера проходит через сито с  чейками диаметром 630 мкм и имеет кажущуюс  объемную массу 0,65 г/см и гранулометр 1ческое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 121 мкм.
В табл. 3 приведены весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 3
Рассто ние между
Количество рассева.  чейками, мкм
Пример 6. Оперируют как в примере 5, по ввод т в форполимеризатор 200 г триэтилеигликольдиметакрилата . Реакцию провод т так же.
Получают с выходом 80% порошкообразный сополимер хлористого винила и винилацетата , состо щий из 98% по весу хлористого винила и 2% по весу випилацетата. Часть указаппого сополимера, просе ппа  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 93 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,65 г/слгз р гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 177 мкм.
В табл. 4 указываЕотс  весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 4
Рассто ние между
Количество рассева,  чейками, мкм вес. %
100 98 90 90 63 57 17 12 10 10 10
Пример 7 (сравнительиый). Аппаратура та же, что в примере 1.
В форполимеризатор ввод т 165 кг хлорпстого винила и промывают аппарат с откачкой 15 кг хлористого винила. Ввод т также 10,4 г перекиси ацетилциклогексансульфонила , соответствующие 0,750 г активного кислорода . Скорость перемешиваии  регулируют до 400 об/мин. Температуру реакциониоп среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 62° С, что соответствует относительному давлению 9,5 бар в форполимеризаторе .
После часа форполимеризации, когда степень конверсии приближаетс  к 12%, форполимер перенос т в полимеризатор, предварительно промытый с откачкой 20 кг хлористого винила и содержащий 28 кг хлористого винила и 1082 г этилгексилпероксидикарбоната , что соответствует 50 г активного кислорода . Тогда в форполимеризатор ввод т 22 кг пропилена. Скорость перемешивани  регулируют до 30 об/лш . Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 52° С в течение 2 час, затем довод т до 57 С, что соответствует относптельпому давлению 10,5 бар в полимеризаторе. Полимеризацию в полимеризаторе провод т в течение 5,25 часа.
После дегазировани  получают с выходом 66% порошкообразный сополимер хлористого винила и пропилена, состо щий из 95 вес. % хлористого винила и 5 вес. % пропилена. Часть этого сополимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 90 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,71 г/см и гранулометрическое распределение с пиком, соответствующим среднему диаметру 128 мкм.
В табл. 5 показаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 5
Количество рассева,
Рассто ние между вес. %  чейка.ми, мк.и
Пример 8. Оперируют как в примере 7, но ввод т в форполимерпзатор 200 г триэтиленгликольдиметакрилата . Реакцию осуществл ют так же.
Получают с выходом 70% порошкообразный сополимер хлористого винила и пропилена , состо щий из 95 вес. % хлористого винила и 5 вес. % пропилена. Часть этого сополимера , просе нна  через спто с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 94 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,67 г/см и гранулометрическое распределение с пико.м, соответствующим среднему диаметру 187 мкм.
В табл. 6 указываютс  весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 6
Кол;1чество рассева.
100
98
91
90
58
52
10
8
7
4
3
Пример 9 (сравнительный). Аппаратура та же, что в примере 1.
.Ввод т в форполимеризатор 127 кг хлористого винила и промывают аппарат путем дегазировани  12 кг хлористого винила. Также ввод т 8,3 кг винилацетата и 8,6 г перекиси ацетилциклогексансульфоиила, что соответствует 0,620 г активного кислорода. Скорость перемешивани  регулируют до 400 об/мин. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают ирп 67° С, что соответствует относительному давлению 10,5 бар в фориолимеризаторе.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс  близкой к 12%, форполимер перенос т в полимеризатор, предварительно промытый с откачкой 20 кг хлористого винила и содержащий 77 кг хлористого винила и 223 г октипероксидикарбоната, что соответствует 10,6 г активного кислорода. Затем ввод т в полимеризатор 10 кг пропилена . Скорость перемешивани  регулируют до 30 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 51° С, что соответствует относительному давлению 8 бар в полимеризаторе. Полимеризацию в полимеризаторе провод т 9,5 час.
После дегазировани  получают с выходом 75% порошкообразный сополимер хлористого винила, винилацетата и пропилена следуюшего весового состава, %: хлористый винил 95; винилацетат 2,9; пропилен 2,1. Часть указанного сополимера, просе нна  через сито с йчейка,ми диаметром 630 мкм, составл ет 86 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,61 г/см и гранулометрическое распределение с пиком, соответствующим среднему диаметру 129 мкм.
В табл. 7 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Т а б л 11 ц а 7
Рассто ние между
Кол15чество рассева,
г./  чейками, мкм
100 97 96 95 90 80 75 22 15 12 И
Пример 10. Оиерируют как в примере 9, но ввод т в форполимеризатор 210 г триэтиленгликольдиметакрилата . Реакцию осуществл ют так же.
Получают с выходом 75% порошкообразный сополимер хлористого винила, винилацетата и пропилена следующего весового состава , %: хлористый винил 95; винилацетат 2,9; пропилен 2,1.
Часть указанного сополимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, представл ет собой 90 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,57 г/см и гранулометрическое распределение, включающее одну плотность гранул, средний диаметр которых составл ет 198 мкм.
В табл. 8 указаны весовые процеиты по г.1елкозернистости при просеивании через различные сита.
Таблица 8
П р 1 м е р 11. Оперируют как в примере 10, но ввод т в форполимеризатор 340 г тетраэтилгликольдиметакрилата . Реакцию провод т так же.
Получают с выходом 75% порошкообразный полимер. Часть указанного полимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм составл ет 92 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,51 г/см и гранулометрическое распределение с одним ииком, соответствующим среднему диаметру 207 мкм.
В табл. 9 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Т а б л II ц а 9
Количество рассева,
Рассто ние мс;хлу вес. %  чейками, мкм
45
Пример 12. Оперируют как в примере 1, но ввод т в фориолимеризатор 340 г этиленгликольдиметакрилата . Реакцию провод т так же.
Получают с выходом 78% порошкообразный полимер. Часть указанного полимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 92 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,51 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком. соответствующим среднему диаметру 204 мкм. В табл. 10 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Таблица 10 Пример 13 (сравнительный). В вертикальный форполимеризатор емкостью 20 л, снабженный мешалкой, представл ющей собой турбину, ввод т 17 кг хлористого винила и промывают аппарат дегазированием 2 кг хлористого винила. Также ввод т 1 г этилпероксндикарбоната , что соответствует 0,09 г активного кислорода. Скорость перемешивани  регулируют до 700 об/мин. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению в форполимеризаторе 11,5 бар. После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс  близкой к 12%, форполимер перенос т в вертикальный полимеризатор емкостью 60 л, снабженный мешалкой с винтообразной лентой, предварительно продутый и промытый путем дегазировани  4 кг хлористого винила и содержащий 10 кг хлористого винила и 8,65 г перекиси ацетилциклогексансульфонила, что соответствует 0,625 г активного кислорода. Скорость иеремещивани  регулируетс  до 50 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 52° С, что соответствует относительному давлению 7,3 бар в полимеризаторе. Полимеризацию в полимеризаторе провод т в течение 5,5 час. После дегазировани  получают с выходом 70% порошкообразный полимер. Часть этого полимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 91 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,52 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 118 мкм. В табл. 11 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Таблица И Количество рассева Рассто ние между  чейками, мкм вес. % Пример 14. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г акриловой кислоты. Реакцию провод т так же. Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, представл ет собой 80 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,44 г/см и гранулометрическое распределение, включающее одну плотность гранул, средний диаметр которых составл ет 30 мкм. В табл. 12 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Таблица 12 Количество рассева, Рассто ние между вес. /,)  чейками, мкм Пример 15. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г метилметакрилата . Реакцию провод т так же, но полимеризаци  в полимеризаторе длитс  6,5 часа. Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого пол.имера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 , составл ет 88 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,52 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 198 мкм. В табл. 13 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Таблица 13 Количество рассева, Рассто ние между вес. %  чейками, мкм Пример 16. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форнолимеризатор 30 г этилакрилата . Реакцию провод т так же. Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна  через сито с  чейками диаметро.м Q30 мкм, составл ет 87 вес. % и имеет кажущуюс 
13
объемную массу 0,55 г/слг и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствуЕОЩим среднему диаметру 1в2 мкм.
;В табл. 14 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 14
14
В табл. 16 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 16
Пример 17. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г глицидилметакрилата . Реакцию провод т так же.
Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, .просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 85 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,51 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 209 мкм. В табл. 15 указаны весовые проценты сева через различные сита.
Таблица 15
Пример 18. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г аллилакрилата . Реакцию провод т так же, но полимеризаци  в полимеризаторе длитс  6 час.
Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 90 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,52 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком, Соответствующим среднему диаметру 227 мкм.
Пример 19. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г метилакрилата . Реакци  проводитс  так же, но полимеризаци  в полимеризаторе длитс  6,5 часа.
Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 89 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,51 г/см и гранулометрическое распределение с пиком, соответствующим среднему диаметру 142 мкм.
Таблица 17
Пример 20. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г 2-этилгексилакрилата. Реакцию провод т так же.
Получают порошкообразный полимер с вы.ходом 70%. Часть этого полпмера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 93 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,54 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком , соответствующим среднему диаметру 151 мкм. В табл. 17 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
15
В табл. 18 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 18 Пример 21. Оперируют как в примере ГЗ, но ввод т в форполимеризатор 30 г этиленгликольметакрилата . Реакцию провод т так же, но иолимеризаци  в полимеризаторе длитс  6,5 час. Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 л«к:.л«, составл ет 92 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,52 г/слг и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 214 мкм. В табл. 19 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Таблица 19 П р и м е р 22. Оперируют как в примере 13, но ввод т в фориолимеризатор 30 г пропиленгликольметакрилата. Реакцию провод т так же, но полимеризаци  в полимеризаторе длитс  6,5 час. Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе- 60  нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 94 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,56 г1см и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 219 мкм. 65
16
В табл. 20 указаны весовые нроценты рассева через различные сита.
Таблица 20
100 99 97 84 27 7 Пример 23. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г трипропиленгликольдиметакрилата . Реакцию провод т так же. Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого поли.мера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 икл, составл ет 92 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,52 и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 227 мкм, В табл. 21 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Таблица 21 Пример 24. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 60 г метилметакрилата. Реакцию провод т так же, но полимеризаци  в полимеризаторе длитс  6,5 час. ПолучаЕот порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром Ш мкм, составл ет 85 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,48 г/с.и jj гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 278 мкм. В табл. 22 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Т а б л и ц а 22
Рассто ние между  чейками, мкм
100
98
92
19
8
8
7
7
4
1
1
П р и м е р 25. Оперируют как в примере 5, ио ввод т в форполимеризатор 200 г метилметакрилата. Реакцию провод т так же, но полимеризаци  в полимеризаторе длитс  6 час.
Получают с выходом 75% порошкообразный сополимер хлористого винила и винилацетата , содержащий 93 вес.
хлористого
винила и 2 вес. % винилацетата. Часть указанного сополимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 90 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,61 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 206 мкм.
В табл. 23 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 23
I Количество рассева,
Рассто ние между  чейками, мкм
100
99
97
90
42
12
6
5
5
3
1
Пример 26. Оперируют как в примере 5, но ввод т в форполимеризатор 200 г аллилакрилата. Реакцию провод т так же, но поли 1еризаци  в полимеризаторе продолжаетс  6 час.
Получают с выходом 78% порощкообразный сополимер хлористого кали  и винилацетата , содержащий 98% хлористого винила и 2 вес. % винилацетата. Часть указанного сополимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 640 мкм, составл ет 80 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,69 г/с.ч и гранулометрическое ра:Спределение с одним пиком, средний диаметр которого 225 мкм.
PaccTOHHiie между  чейками, .мкм
100
99
96
85
17
9
3
3
2
1
1
П р и м е р 27. Оперируют как в примере 7, но ввод т в форполимеризатор 200 г метилметакрилата . Реакцию провод т так же, но полимеризаци  длитс  6,25 часа.
Получают с выходом 69% порощкообразный сополимер хлористого винила и пропилена , содержащий 95 вес. % хлористого винила и 5 вес. % пропилена. Часть этого сополимера , просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 90 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,72 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком , средний диаметр которого составл ет 199 мкм.
В табл. 25 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 25
Пример 28. Оперируют как в примере 7, но ввод т в форполимеризатор 200 г этилакрилата . Реакцию провод т так же, но полимеризаци  длитс  5.75 часа.
Получают с выходом 71% порошкообразный сополимер хлористого винила и пропилена , содержащий 95 вес. % хлористого винила и 5 вес. % пропилена. Часть этого сополимера , просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм. составл ет 88 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,713 см и гранулометрическое распределение с одним пиком, средний диаметр которого 183 .мкм. В табл. 24 указаны весовые проценты рассева через сита. Т г б л 1 и а 24
19
В табл. 26 указаны весовые проценты
рассева через различные сита.
Таблица 26
Пример 29. Оперируют как в примере 9, но ввод т в форполимеризатор 200 г метилметакрилата . Реакцию провод т так же, но полимеризаци  длитс  10,25 часа.
Получают с выходом 72% порошкообразный сополимер хлористого винила, винилацетата и пропилена следующего весового состава , %; хлористый винил 95, винилацетат 3, пропилен 2.
Часть указанного сополимера, просе н1 а  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 85 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,59 г/с,ад и гранулометрическое распределение с одним пиком, средний диаметр которого 197 мкм.
В табл. 27 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Т а б л 1 ц а 27
Количество рассева,
ассто ние между вес. %  чейками, мкм
100
630
99 400
98 315
96 250
60 200
10 160
3 125
2 00
2
80
2
63
40
Пример 30. Оперируют как в примере 9, но ввод т в форполимеризатор 200 г этилакрилата . Реакцию провод т так же.
Получают с выходом 75% порошкообразный сополимер хлористого винила, винилацетата и пропилена следующего весового состава , %: хлористый винил 95, винилацетат 2,9, пропилен 2,1.
Часть указанного сополимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 87 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,61 г/с-и и гранулометрическое распределение с одним пиком, средний диаметр которого 187 мкм.
20
В табл. 28 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 28
Пример 31. Аппаратура та же, что и в примере 1.
Приготовление форполимера А. В форполимеризатор ввод т 100 кг хлористого винила и промывают аппарат с откачкой 10 кг хлористого винила. Ввод т также 7 г этилпероксидикарбоната , что соответствует 0,630 г активного кислорода, и 260 г триэтиленгликольдиметакрилата . Скорость перемешивани  регулируют до 400 об/мин. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению в форполимеризаторе 11,5 бар.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс  близкой к 12%, полученный форполимер А перенос т в полимеризатор , предварительно промытый дегазированием 20 кг хлористого винила и содержащий 20 кг хлористого винила.
Приготовление форполимера В. Ввод т в форполимеризатор 100 кг .хлористого винила и промывают аппарат с откачкой 10 кг хлористого винила. Ввод т также 13,9 г перекиси ацетилциклогексансульфонила, что соответствует 1 г активного кислорода. Скорость перемешивани  регулируют до 700 об/мин. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 52,5° С, что соответствует относительному давлению 7,5 бар в форполимеризаторе.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс  близкой к 10%, полученный форполимер В перенос т в полимеризатор .
Конечна  полимеризаци . В полимеризатор ввод т 100 г перекиси лауроила, что соответствует 4 г активного кислорода. Скорость перемешивани  регулируют до 30 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению 11,5 бар в полимеризаторе. Полимеризацию провод т в течение 6 час.
После дегазировани  получают порошкообразный полимер с выходом 80%. Часть этого полимера, просе нна  через сито с
 чейками диаметром 630 мкм, составл ет 90 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,70 г/слгз и гранулометрическое распределение с двум  пиками, составл ющими соответственно 33 и 67 вес. %; и.х средние диаметры 360 и 63 мкм соответственно.
В табл. 29 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 29
Рассто ние между  чейками, мкм
100 97 89 82 69 68 67 67 66 64 27 3
Пример 32. Аппаратура та же, что и в примере 1.
Приготовление форполимера А. В форполимеризатор ввод т 125 кг хлористого винила и промывают аппарат с откачкой 15 кг хлористого винила. Ввод т также 7,33 г этилпероксидикарбоната , что соответствует 0,660 г активного кислорода и 330 г метилметакрилата . Скорость перемещивани  регул 1руют до 400 об/мин. Температуру реакциоиной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению в форполимеризаторе 11,5 бар.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс  близкой к 10%, полученный форполимер А перенос т в полимеризатор , предварительно промытый дегазированием 20 кг хлористого винила.
Приготовление форполимера В. Ввод т в форполимеризатор 125 кг хлористого винила и промывают аппарат с откачкой 15 кг хлористого винила. Ввод т также 6,11 г этилпероксидикарбоната , соответствующие 0,550 г активного кислорода. Скорость перемешивани  регулируют до 500 об/мин. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению в форполимеризаторе 11,5 бар.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс  близкой к 10%, полученный форполимер В перенос т в полимеризатор .
Конечна  полимеризаци . В полимеризатор ввод т 44,5 г этилпероксидикарбоната, что соответствует 4 г активного кислорода, и подают в полимеризатор с откачкой 20 кг хлористого винила. Скорость перемешивани  регулируют до 30 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 52 С, что соответствует относптельному давлению в полимеризаторе 7,3 бар. Полимеризацию провод т в течение 5,5 час.
После дегазировани  иолучают иорошкообразный полимер с выходом 83%. Часть этого полимера, посе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 94 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу
0,60 г/см и гранулометрическое распределение с двум  пиками, составл ющими соответственно 38 и 62 вес. %; их средние диаметры 439 и 135 мкм соответственно.
;В табл. 30 даны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 00
Количество рассева, вес. %
100
од
68 63 62 60 57 17
Пример 33. Используют такой же форполимеризатор , как в примере 1, и вертикальный полимеризатор емкостью 400 л из нержавеющей стали, снабженный винтовой мещалкой .
Приготовление форполимера А. В форполимеризатор ввод т 160 кг хлористого винила и промывают аппарат с откачкой 10 кг хлористого винила. Ввод т также 10 г этилпероксидикарбоната , что соответствует 0,900 г активного кислорода и 450 г метилметакрилата . Скорость перемешивани  регулируют до 400 об/мин. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению в фориолимеризаторе 11,5 бар .
После часа форполимеризации,. когда степень конверсии становитс  близкой к 10%, полученный форполимер А перенос т в полимеризатор , предварительно промытый с откачкой 20 кг хлористого винила.
Приготовление форполимера В. Форпол мер В готов т в тех же самых услови х, что в 32, и перенос т его в полимеризатор .
Конечна  полимеризаци . В полимеризатор ввод т 37,8 г этилпероксидпкарбоната, что соответствует 3,4 г активного кислорода, и подйют в полимеризатор с откачкой 60 кг хлористого винила. Скорость перемешивани  регулируют до 50 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают
23
при 51° С, что соответствует относительному давлению 7,2 бар в иолимеризаторе. Полимеризаци  длитс  в течеиие 6,5 час.
После дегазировани  получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 80 вес. % и имеет кажущуюс  объемную массу 0,54 ZJCM и гранулометрическое распределение с двум  пиками, составл ющими соответственно 40 и 60 вес. %: их средние диаметры 373 и 131 мкм соответственно.
В табл. 31 указаны весовые ироценты рассева через различные сита.
Пример 34. Аппаратура аналогична использованной в примере 1.
Получение форполимера А. В форполимеризатор ввод т 125 кг винилхлорида и промывают аппарат, дегазиру  15 кг винилхлорида . Ввод т также 9 г этилиероксидикарбоната , что соответствует 0,810 г активного кислорода , и 1100 г диметилакрплата триэтиленгликол . Скорость перемещиваии  700 об/мин. Температуру реакционной среды в фориолимеризаторе поднимают и выдерживают равной 68° С, что соответствует относительному давлению 11,5 бар в форполимеризаторе.
После 50 мин форполимеризацип степень конверсии близка к 10%, полученный форполимер А направл ют в предварительно промытый дегазацией 20 кг винилхлорида полимеризатор .
Получение форполимера В. Ввод т в форполимеризатор 125 кг винил.хлорида и промывают аппарат дегазацией 15 кг винилхлорида . Ввод т также 6,11 г этилиероксидикарбоната , что соответствует 0,550 г активного кислорода. Скорость перемешивани  500 об/мин. Температуру реакционной среды поднимают и выдерживают равной 68° С, что соответствует относительному давлению 11,5 бар в форполимеризаторе.
После часа форполимеризации степень конверсии составл ет примерно 10%. Полученный форполимер В направл ют в полимеризатор .
Окончательна  полимеризаци . Ввод т в
24
полимеризатор 44,5 г этилпероксидикарбоиата , что соответствует 4 г активного кислорода и подгон ют загрузку полимеризатора дегазацией 20 кг винилхлорида. Скорость перемещивани  30 об/мин. Температуру в полимеризаторе быстро поднимают п выдерживают равной 52° С, что соответствует относительному давлению 7,3 бар в полимеризаторе . Полимеризаци  продолжаетс  в течение
5,5 час.
После дегазации выдел ют порошкообразный полимер с выходом 80%. Часть это1о полимера, проход ща  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 92 вес. % и
имеет кажущийс  удельный вес 0,59 г/с.и и гранулометрическое распределение, состо щее из двух пиков, соответствующих 35 и 65 вес. %. Средний диаметр этих граиул 501 и 133 мкм соответственно.
В табл. 32 указаны весовые проценты тонкого порошка, проход щего через раз.тичиые сита.
Таблица 32
Пример 35. Аппаратура та же, что и в примере 1.
Получение форполимера А. Форполимер А получают в тех же услови х, что и в примере 34, но в форполимеризатор ввод т 1650 г диметилакрилата триэтиленгликол  вместо 1100кг.
После часа форполимеризации степень конверсии близка к 10%. Полученный форполимер А направл ют в предварительно продутый дегазацией 20 кг винилхлорида полимеризатор .
Получение форполимера В. Его получают в тех же услови х, что и в примере 34, и направл ют в полимеризатор.
Окончательна  полимеризаци . Ее провод т в тех же услови х, что и в примере 34.
После дегазации собирают порошкообразный полимер с выходом 78%. Дол  полимера, про.ход ща  через сито с  чейками диаметром 630 мкм, составл ет 87 вес. %, кажущийс  уд. в. 0,58 г/см. Гранулометрическое расиределение представл ет собой два пика, составл ющих соответственно 32 и 68 вес. %. Средний диаметр гранул 541 и 140 мкм соответственно .
SU1877310A 1972-01-11 1973-01-11 Способ получени полимеров или сополимеров винилхлорида SU471725A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR727200766A FR2167254B1 (ru) 1972-01-11 1972-01-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU471725A3 true SU471725A3 (ru) 1975-05-25

Family

ID=9091708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1877310A SU471725A3 (ru) 1972-01-11 1973-01-11 Способ получени полимеров или сополимеров винилхлорида

Country Status (23)

Country Link
JP (1) JPS506488B2 (ru)
AR (1) AR193311A1 (ru)
AT (1) AT322206B (ru)
BE (1) BE793798A (ru)
BR (1) BR7300205D0 (ru)
CA (1) CA1026046A (ru)
CH (1) CH557393A (ru)
DE (1) DE2301116C3 (ru)
DK (1) DK135724B (ru)
ES (1) ES410492A1 (ru)
FI (1) FI56972C (ru)
FR (1) FR2167254B1 (ru)
GB (1) GB1408958A (ru)
IE (1) IE37098B1 (ru)
IN (1) IN137621B (ru)
IT (1) IT976807B (ru)
NL (1) NL171275C (ru)
NO (1) NO140768C (ru)
PH (1) PH12387A (ru)
SE (1) SE402780B (ru)
SU (1) SU471725A3 (ru)
YU (1) YU35606B (ru)
ZA (1) ZA73182B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2753011C2 (ru) * 2016-11-08 2021-08-11 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Контролируемое распределение размера частиц

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5330776U (ru) * 1976-08-23 1978-03-16
JPS5330777U (ru) * 1976-08-23 1978-03-16
FR2402669A1 (fr) * 1977-09-12 1979-04-06 Rhone Poulenc Ind Procede de preparation en masse, en deux phases, de polymeres et copolymeres a base de chlorure de vinyle a faible teneur en produit grossier
JPS565843A (en) * 1979-06-28 1981-01-21 Chisso Corp Vinyl chloride resin composition
JPS5611916A (en) * 1979-07-10 1981-02-05 Chisso Corp Production of vinyl chloride copolymer
FR2508913A1 (fr) * 1981-07-03 1983-01-07 Chloe Chemie Procede de preparation en masse, en deux phases, de polymeres et copolymeres a base de chlorure de vinyle en grains fins
JPS5847011A (ja) * 1981-09-14 1983-03-18 Chisso Corp 塩化ビニル系重合体の製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2753011C2 (ru) * 2016-11-08 2021-08-11 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Контролируемое распределение размера частиц

Also Published As

Publication number Publication date
NO140768C (no) 1979-11-07
BR7300205D0 (pt) 1973-09-27
IN137621B (ru) 1975-08-23
FR2167254A1 (ru) 1973-08-24
JPS506488B2 (ru) 1975-03-14
SE402780B (sv) 1978-07-17
GB1408958A (en) 1975-10-08
IE37098L (en) 1973-07-11
FI56972B (fi) 1980-01-31
NL171275C (nl) 1983-03-01
CA1026046A (en) 1978-02-07
AR193311A1 (es) 1973-04-11
DE2301116C3 (de) 1975-08-28
NL7300294A (ru) 1973-07-13
DK135724B (da) 1977-06-13
NO140768B (no) 1979-07-30
ES410492A1 (es) 1975-12-01
IE37098B1 (en) 1977-05-11
YU4673A (en) 1980-10-31
DE2301116A1 (de) 1973-07-26
IT976807B (it) 1974-09-10
AT322206B (de) 1975-05-12
JPS4881982A (ru) 1973-11-01
DE2301116B2 (de) 1975-01-09
BE793798A (fr) 1973-07-09
PH12387A (en) 1979-01-29
FI56972C (fi) 1980-05-12
YU35606B (en) 1981-04-30
CH557393A (fr) 1974-12-31
FR2167254B1 (ru) 1974-06-21
DK135724C (ru) 1977-10-31
ZA73182B (en) 1973-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5478900A (en) Process for preparing vinyl chloride polymer of quality
SU471725A3 (ru) Способ получени полимеров или сополимеров винилхлорида
SU656531A3 (ru) Способ получени (со)полимеров винилхлорида
JPH04214703A (ja) フイラー含有膨潤性ビーズ重合体
FI96957C (fi) Vinyylikloridin massapolymerointimenetelmä
US4981907A (en) Process for the preparation of an acrylate-vinyl chloride graft polymer
JPS62112615A (ja) 熱可塑性材料の製造法
US4195137A (en) Method of preparing vinyl halide polymers and copolymers with polyolefins
US5185406A (en) Process for the preparation of an elastomer-containing vinyl chloride graft copolymer
US4155899A (en) Post bulk polymerization process for polyvinyl halide and composition thereof
EP0810241A1 (fr) Latex bipopulé de copolymères du chlorure de vinyle, son procédé de fabrication et ses applications
SE440509B (sv) Forfaringssett vid polymerisation av vinylklorid i vattenhaltigt medium och i nervaro av vattenoloslig initiator
US3687923A (en) Polymerization of ethylenic monomers and products thereof
EP0270436B1 (fr) Procédé de préparation en microsuspension ensemencée d'homo- et copolymères du chlorure de vinyle
US4137216A (en) Post bulk polymerization process for polyvinyl halide and composition thereof
JPH04318002A (ja) エトキシル化水溶性ポリマーを有する過酸化物組成物
JP2565511B2 (ja) 塩化ビニルの懸濁重合用分散安定剤
FI63766C (fi) Foerfarande foer polymerisation av vinylklorid eller vinylklorid och sampolymeriserbara etyleniskt omaettade monomerer
US4104457A (en) Bulk polymerization of vinyl chloride to control grain size
SU799672A3 (ru) Способ получени винилгалоид-НыХ пОлиМЕРОВ
FR2601373A1 (fr) Procede de preparation en emulsion ou en microsuspension d'homo- et copolymeres du chlorure de vinyle
EP0553653A2 (en) Granular vinyl chloride resin
US5243007A (en) Polymers based on vinyl chloride prepared by mass polymerization
JPH03290402A (ja) 塩化ビニル系モノマーの懸濁重合用分散安定剤
JPS5838703A (ja) 塩化ビニルのポリマ−及びコ−ポリマ−の製造法、及びペ−スト性塩化ビニルポリマ−とコ−ポリマ−とからなる分散液の粘度を下げる方法