SU471725A3 - Способ получени полимеров или сополимеров винилхлорида - Google Patents
Способ получени полимеров или сополимеров винилхлоридаInfo
- Publication number
- SU471725A3 SU471725A3 SU1877310A SU1877310A SU471725A3 SU 471725 A3 SU471725 A3 SU 471725A3 SU 1877310 A SU1877310 A SU 1877310A SU 1877310 A SU1877310 A SU 1877310A SU 471725 A3 SU471725 A3 SU 471725A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- prepolymer
- vinyl chloride
- polymerizer
- weight
- corresponds
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F14/02—Monomers containing chlorine
- C08F14/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F14/06—Vinyl chloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
дни дополимеризацин к форполимеру, полученному из реакционной массы, содержащей указанные соединени (форнолимер А), можно добавл ть форполимер, нолученный из той же реакционной массы и ири таких же услови х , но без иснользовани вспомогательного соединени (форнолимер В).
Под форполимером понимают среду, образованную мономерной смесьЕО на основе хлористого винила, частично полимеризованную , т. е. содержащую также частицы форполимера н не подвергнутую полной дегазации . Однако операции частичной дегазации может быть осуществлена в среде, образованной , по меньщей мере, одним из форнолимеров , дл регулировани количества реакционной среды, в которой провод т дополимеризацию с медленным перемешиванием.
Алкильный радикал алкилакрилатов и алкилметакрилатов может быть радикалом с пр мой цепью или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным, или циклическим, з некоторых случа х замещенным.
Среди алкилакрилатов и алкилметакрилатов , можно назвать особеино метил-, этил, аллил-, циклогексил-, метилциклогексил-2, этилгексил-, глицидил-, этиленгликоль-, пропиленгликоль- , полиэтиленгликоль-, полинропиленгликоль- , акрилаты и метакрилаты.
Среди полиэтиленгликольдиметакрилатов можно назвать особенно триэтиленгликоль- и тетраэтиленгликольдиметакрилат.
Среди полинропиленгликольдиметакрилатов можно особенно назвать трипропиленгликольдиметакрилат .
В случае, когда не используют форполимер , отличный от форполимера А, получают по окоичаиии полимеризации полимер, гранулометрическое распределение которого имеет один иптервал размера гранул.
В случае, когда используют форполимер В, по окончании полимеризации получают полимер, граиулометрическое распределение которого имеет два пика размера гранул.
Процентное содержание вспомогательного соединени , введенного в мономерную смесь, предназначенную дл приготовлени форполимера А, зависит от его природы и обычно составл ет 0,05-2% по весу по отношению к указанной мономерной смеси. Дл данного вспомогательного соединени оно тем более высокое, чем более высоким желают получить средний диаметр гранул дл пика гранул с большим диаметром. Однако в случае, когда не используют форполимер, отличный от форполимера А, слищком высокое процентное содержание указанного вспомогательного соединени приводит к получению полимера, имеющего высокое процентное содержание грубозернистого продукта, практически не имеющего никакого коммерческого значени , и также высокое процентное содержание тонкозернистого продукта, присутствие которого вызывает поиижение текучести смесей, приготовлеццых из указанного полимера и впоследствии ухудшение работы машин дл их обработки.
Из этого следует, что в случае, когда не используют форполимер, отличный от форполимера А, применение способа практически ограничено приготовлением полимеров и сополимеров , гранулометрический состав которых включает один пик гранул, средний диаметр которых ниже величины пор дка 320 мкм
и обычно составл ет 150-270 мкм.
В случае, когда желают получить средний диаметр гранул дл пика в области больших диаметров выше 270 мкм, предпочтительно использование форполимера В. Тогда получают полимеры и сополимеры, гранулометрическое распределение которых включает пик, соответствующий средиему диаметру 270- 600 мкл1, и пик, соответствующий среднему диаметру 60-140 мкм. В случае, когда средние диаметры гранул двух пиков достаточно далеки друг от друга, то они могут быть легко разделены, например, путем рассеивани . Весова пропорци плотности гранул с большим диаметром тем более значительна , чем
более высокое весовое процентное содержание форполимерных частиц форполимера А по отношению к общему количеству форполимерных частиц в реакционной среде, в которой реализуют конечную фазу полимеризации
с медленной скоростью перемешивани . Это процентное содержание обычно мен етс от 50 до 100%.
Полученные полимеры пригодны особенно дл приготовлени путем экструзии гибких
профилей (конструкций).
Пример 1 (сравнительный). В форполимеризатор емкостью 200 л из нержавеющей стали, снабженный мещалкой, представл ющей собой турбину типа «Lightnin с
шестью плоскими лопаст ми диаметром 21 м.м, ввод т 185 кг хлористого винила и промывают аппарат с откачкой его 15 кг. Ввод т также 18,5 г этилгексилпероксидикарбоната, соответствующих 0,85 г активного кислорода.
Скорость перемешивани 400 об/лшм. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 68 С, что соответствует относительному давлению 11,5 бар в форполимеризаторе.
После часа форполиу1еризации, когда степень конверсии становитс близкой к 12%, форполимер перенос т в горизонтальный полимеризатор емкостью 500 л из нержавеющей
стали, снабженный рамочной мешалкой, предварительно промытый с откачкой 20 кг хлористого винила и содержащий 92 г этилгексилпероксидикарбоната . что соответствует 4,25 г активного кислорода. Скорость перемешивани регулируетс до 30 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 50° С, что соответствует относительному давлению 7 бар в иолимеризаторе. Полимеризацию в полимеризаторе продолжают
5 час. Выгружают после дегазировани с выходом 80%, порошкообразный полимер. 92 вес. % этого полпмера проходит через сито с чейками диаметром 630 мкм. Эти грапулы имеют кажущуюс объемную массу 0,54 г/сл«з и гранулометрическое распределение с одним пиком в области среднего диаметра 119 мкм. В табл. 1 даетс процентное содержание по весу мелкозернистых гранул при просеивании через различные сита.
Таблица 1
Количество рассева.
Рассто ние между чейками, мкм
вес. Vo
Пример 2. Оперируют как в примере 1, но ввод т в фориолимеризатор 170 г триэтиленгликольдиметакрилата . Реакцию осуществл ют так же.
Получают порошкообразный полимер с выходом 80%. 93 вес. % этого полимера проходит через сито с чейками диаметром 630 мкм. Гранулы имеют кажущуюс объемную массу 0,54 г/слг и гранулометрическое распределение с одним пиком, средний диаметр которого соответствует 181 мкм.
В табл. 2 даетс ироцентное содержание по весу мелкозернистых гранул при просеивании через различные сита.
Таблица 2
Рассто ние между
Количество рассева, вес. % чейками, мкм
Пример 3 (сравнительный). Аппаратура та же, что в примере 1.
Ввод т в форполимеризатор 135 кг хлористого винила и промывают аппарат откачкой 10 кг хлористого винила. Также ввод т 13,5 г этилгексилиероксидикарбоната, что соответствует 0,625 г активного кислорода. Скорость перемешивани регулируют до 400 об/мин. Температуру реакционной среды в фориолимеризаторе довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению 11,5 бар в форполимеризаторе.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс близкой 12%, форполимер перенос т в полимеризатор, предварительно промытый с откачкой 20 кг хлористого винила и содержащий 80 кг хлористого винила и 108 г этилгексилпероксидикарбоната , что соответствует 5 г активного кислорода . Скорость перемешивани регулируют до 30 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 50° С, что соответствует относительному давлению 7 бар в полимеризаторе. Полимеризацию в полимеризаторе провод т в течение 4,75 часа.
После дегазировани получают порошкообразный полимер с выходом 80%. Характеристики полимера такие же, как характеристики полимера, полученного в примере 1.
Пример 4. Оперируют как в примере 3, но ввод т в форполимеризатор 200 г триэтиленгликольдиметакрилата . Реакцию осуществл ют так же.
Получают иорошкообразиый полимер с выходом 80%. Его характеристики те же, что у полимера, полученного в примере 2.
Пример 5 (сравнительный). Аниаратура та же, что в примере 1.
Ввод т в форполимернзатор 110 кг хлористого винила и промывают аппарат с откачкой 10 кг хлористого винила. Ввод т также 8 кг винил ацетата и 7,5 перекиси ацетилциклогексансульфонила , что соответствует 0,540 г активиого кислорода. Скорость перемешивани регулируют до 400 об/лшн. Температуру реакционной среды в форпол 1меризаторе довод т и поддержпвают при 67° С, что соответствует относительному давленню 10,5 бар в форполимеризаторе.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс близкой к 12%, форполимер перенос т в полимеризатор, предварительно промытый путем дегазировани 20 кг хлористого винила и содержащий 92 кг
хлористого виннла и 108 г этилгексилиероксидикарбоната , что соответствует 5 г активного кислорода.
Скорость перемешивани регул11руют до 30 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 62° С, что соответствует относительному давлению 5 бй/ в полимеризаторе. Полимеризацию в полимеризаторе провод т 4,5 часа.
После дегазировани получают с выходом 75% порошкообразный сополимер хлористого винила и винилацетата, состо щий из 98 вес % .хлористого винила и 2 вес. % винилацетата . 92% указанного сополимера проходит через сито с чейками диаметром 630 мкм и имеет кажущуюс объемную массу 0,65 г/см и гранулометр 1ческое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 121 мкм.
В табл. 3 приведены весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 3
Рассто ние между
Количество рассева. чейками, мкм
Пример 6. Оперируют как в примере 5, по ввод т в форполимеризатор 200 г триэтилеигликольдиметакрилата . Реакцию провод т так же.
Получают с выходом 80% порошкообразный сополимер хлористого винила и винилацетата , состо щий из 98% по весу хлористого винила и 2% по весу випилацетата. Часть указаппого сополимера, просе ппа через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 93 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,65 г/слгз р гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 177 мкм.
В табл. 4 указываЕотс весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 4
Рассто ние между
Количество рассева, чейками, мкм вес. %
100 98 90 90 63 57 17 12 10 10 10
Пример 7 (сравнительиый). Аппаратура та же, что в примере 1.
В форполимеризатор ввод т 165 кг хлорпстого винила и промывают аппарат с откачкой 15 кг хлористого винила. Ввод т также 10,4 г перекиси ацетилциклогексансульфонила , соответствующие 0,750 г активного кислорода . Скорость перемешиваии регулируют до 400 об/мин. Температуру реакциониоп среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 62° С, что соответствует относительному давлению 9,5 бар в форполимеризаторе .
После часа форполимеризации, когда степень конверсии приближаетс к 12%, форполимер перенос т в полимеризатор, предварительно промытый с откачкой 20 кг хлористого винила и содержащий 28 кг хлористого винила и 1082 г этилгексилпероксидикарбоната , что соответствует 50 г активного кислорода . Тогда в форполимеризатор ввод т 22 кг пропилена. Скорость перемешивани регулируют до 30 об/лш . Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 52° С в течение 2 час, затем довод т до 57 С, что соответствует относптельпому давлению 10,5 бар в полимеризаторе. Полимеризацию в полимеризаторе провод т в течение 5,25 часа.
После дегазировани получают с выходом 66% порошкообразный сополимер хлористого винила и пропилена, состо щий из 95 вес. % хлористого винила и 5 вес. % пропилена. Часть этого сополимера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 90 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,71 г/см и гранулометрическое распределение с пиком, соответствующим среднему диаметру 128 мкм.
В табл. 5 показаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 5
Количество рассева,
Рассто ние между вес. % чейка.ми, мк.и
Пример 8. Оперируют как в примере 7, но ввод т в форполимерпзатор 200 г триэтиленгликольдиметакрилата . Реакцию осуществл ют так же.
Получают с выходом 70% порошкообразный сополимер хлористого винила и пропилена , состо щий из 95 вес. % хлористого винила и 5 вес. % пропилена. Часть этого сополимера , просе нна через спто с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 94 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,67 г/см и гранулометрическое распределение с пико.м, соответствующим среднему диаметру 187 мкм.
В табл. 6 указываютс весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 6
Кол;1чество рассева.
100
98
91
90
58
52
10
8
7
4
3
Пример 9 (сравнительный). Аппаратура та же, что в примере 1.
.Ввод т в форполимеризатор 127 кг хлористого винила и промывают аппарат путем дегазировани 12 кг хлористого винила. Также ввод т 8,3 кг винилацетата и 8,6 г перекиси ацетилциклогексансульфоиила, что соответствует 0,620 г активного кислорода. Скорость перемешивани регулируют до 400 об/мин. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают ирп 67° С, что соответствует относительному давлению 10,5 бар в фориолимеризаторе.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс близкой к 12%, форполимер перенос т в полимеризатор, предварительно промытый с откачкой 20 кг хлористого винила и содержащий 77 кг хлористого винила и 223 г октипероксидикарбоната, что соответствует 10,6 г активного кислорода. Затем ввод т в полимеризатор 10 кг пропилена . Скорость перемешивани регулируют до 30 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 51° С, что соответствует относительному давлению 8 бар в полимеризаторе. Полимеризацию в полимеризаторе провод т 9,5 час.
После дегазировани получают с выходом 75% порошкообразный сополимер хлористого винила, винилацетата и пропилена следуюшего весового состава, %: хлористый винил 95; винилацетат 2,9; пропилен 2,1. Часть указанного сополимера, просе нна через сито с йчейка,ми диаметром 630 мкм, составл ет 86 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,61 г/см и гранулометрическое распределение с пиком, соответствующим среднему диаметру 129 мкм.
В табл. 7 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Т а б л 11 ц а 7
Рассто ние между
Кол15чество рассева,
г./ чейками, мкм
100 97 96 95 90 80 75 22 15 12 И
Пример 10. Оиерируют как в примере 9, но ввод т в форполимеризатор 210 г триэтиленгликольдиметакрилата . Реакцию осуществл ют так же.
Получают с выходом 75% порошкообразный сополимер хлористого винила, винилацетата и пропилена следующего весового состава , %: хлористый винил 95; винилацетат 2,9; пропилен 2,1.
Часть указанного сополимера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, представл ет собой 90 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,57 г/см и гранулометрическое распределение, включающее одну плотность гранул, средний диаметр которых составл ет 198 мкм.
В табл. 8 указаны весовые процеиты по г.1елкозернистости при просеивании через различные сита.
Таблица 8
П р 1 м е р 11. Оперируют как в примере 10, но ввод т в форполимеризатор 340 г тетраэтилгликольдиметакрилата . Реакцию провод т так же.
Получают с выходом 75% порошкообразный полимер. Часть указанного полимера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм составл ет 92 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,51 г/см и гранулометрическое распределение с одним ииком, соответствующим среднему диаметру 207 мкм.
В табл. 9 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Т а б л II ц а 9
Количество рассева,
Рассто ние мс;хлу вес. % чейками, мкм
45
Пример 12. Оперируют как в примере 1, но ввод т в фориолимеризатор 340 г этиленгликольдиметакрилата . Реакцию провод т так же.
Получают с выходом 78% порошкообразный полимер. Часть указанного полимера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 92 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,51 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком. соответствующим среднему диаметру 204 мкм. В табл. 10 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Таблица 10 Пример 13 (сравнительный). В вертикальный форполимеризатор емкостью 20 л, снабженный мешалкой, представл ющей собой турбину, ввод т 17 кг хлористого винила и промывают аппарат дегазированием 2 кг хлористого винила. Также ввод т 1 г этилпероксндикарбоната , что соответствует 0,09 г активного кислорода. Скорость перемешивани регулируют до 700 об/мин. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению в форполимеризаторе 11,5 бар. После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс близкой к 12%, форполимер перенос т в вертикальный полимеризатор емкостью 60 л, снабженный мешалкой с винтообразной лентой, предварительно продутый и промытый путем дегазировани 4 кг хлористого винила и содержащий 10 кг хлористого винила и 8,65 г перекиси ацетилциклогексансульфонила, что соответствует 0,625 г активного кислорода. Скорость иеремещивани регулируетс до 50 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 52° С, что соответствует относительному давлению 7,3 бар в полимеризаторе. Полимеризацию в полимеризаторе провод т в течение 5,5 час. После дегазировани получают с выходом 70% порошкообразный полимер. Часть этого полимера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 91 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,52 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 118 мкм. В табл. 11 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Таблица И Количество рассева Рассто ние между чейками, мкм вес. % Пример 14. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г акриловой кислоты. Реакцию провод т так же. Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, представл ет собой 80 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,44 г/см и гранулометрическое распределение, включающее одну плотность гранул, средний диаметр которых составл ет 30 мкм. В табл. 12 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Таблица 12 Количество рассева, Рассто ние между вес. /,) чейками, мкм Пример 15. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г метилметакрилата . Реакцию провод т так же, но полимеризаци в полимеризаторе длитс 6,5 часа. Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого пол.имера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 , составл ет 88 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,52 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 198 мкм. В табл. 13 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Таблица 13 Количество рассева, Рассто ние между вес. % чейками, мкм Пример 16. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форнолимеризатор 30 г этилакрилата . Реакцию провод т так же. Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна через сито с чейками диаметро.м Q30 мкм, составл ет 87 вес. % и имеет кажущуюс
13
объемную массу 0,55 г/слг и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствуЕОЩим среднему диаметру 1в2 мкм.
;В табл. 14 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 14
14
В табл. 16 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 16
Пример 17. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г глицидилметакрилата . Реакцию провод т так же.
Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, .просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 85 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,51 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 209 мкм. В табл. 15 указаны весовые проценты сева через различные сита.
Таблица 15
Пример 18. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г аллилакрилата . Реакцию провод т так же, но полимеризаци в полимеризаторе длитс 6 час.
Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 90 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,52 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком, Соответствующим среднему диаметру 227 мкм.
Пример 19. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г метилакрилата . Реакци проводитс так же, но полимеризаци в полимеризаторе длитс 6,5 часа.
Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 89 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,51 г/см и гранулометрическое распределение с пиком, соответствующим среднему диаметру 142 мкм.
Таблица 17
Пример 20. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г 2-этилгексилакрилата. Реакцию провод т так же.
Получают порошкообразный полимер с вы.ходом 70%. Часть этого полпмера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 93 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,54 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком , соответствующим среднему диаметру 151 мкм. В табл. 17 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
15
В табл. 18 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 18 Пример 21. Оперируют как в примере ГЗ, но ввод т в форполимеризатор 30 г этиленгликольметакрилата . Реакцию провод т так же, но иолимеризаци в полимеризаторе длитс 6,5 час. Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 л«к:.л«, составл ет 92 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,52 г/слг и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 214 мкм. В табл. 19 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Таблица 19 П р и м е р 22. Оперируют как в примере 13, но ввод т в фориолимеризатор 30 г пропиленгликольметакрилата. Реакцию провод т так же, но полимеризаци в полимеризаторе длитс 6,5 час. Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе- 60 нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 94 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,56 г1см и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 219 мкм. 65
16
В табл. 20 указаны весовые нроценты рассева через различные сита.
Таблица 20
100 99 97 84 27 7 Пример 23. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 30 г трипропиленгликольдиметакрилата . Реакцию провод т так же. Получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого поли.мера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 икл, составл ет 92 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,52 и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 227 мкм, В табл. 21 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Таблица 21 Пример 24. Оперируют как в примере 13, но ввод т в форполимеризатор 60 г метилметакрилата. Реакцию провод т так же, но полимеризаци в полимеризаторе длитс 6,5 час. ПолучаЕот порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна через сито с чейками диаметром Ш мкм, составл ет 85 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,48 г/с.и jj гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 278 мкм. В табл. 22 указаны весовые проценты рассева через различные сита. Т а б л и ц а 22
Рассто ние между чейками, мкм
100
98
92
19
8
8
7
7
4
1
1
П р и м е р 25. Оперируют как в примере 5, ио ввод т в форполимеризатор 200 г метилметакрилата. Реакцию провод т так же, но полимеризаци в полимеризаторе длитс 6 час.
Получают с выходом 75% порошкообразный сополимер хлористого винила и винилацетата , содержащий 93 вес.
хлористого
винила и 2 вес. % винилацетата. Часть указанного сополимера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 90 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,61 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком, соответствующим среднему диаметру 206 мкм.
В табл. 23 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 23
I Количество рассева,
Рассто ние между чейками, мкм
100
99
97
90
42
12
6
5
5
3
1
Пример 26. Оперируют как в примере 5, но ввод т в форполимеризатор 200 г аллилакрилата. Реакцию провод т так же, но поли 1еризаци в полимеризаторе продолжаетс 6 час.
Получают с выходом 78% порощкообразный сополимер хлористого кали и винилацетата , содержащий 98% хлористого винила и 2 вес. % винилацетата. Часть указанного сополимера, просе нна через сито с чейками диаметром 640 мкм, составл ет 80 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,69 г/с.ч и гранулометрическое ра:Спределение с одним пиком, средний диаметр которого 225 мкм.
PaccTOHHiie между чейками, .мкм
100
99
96
85
17
9
3
3
2
1
1
П р и м е р 27. Оперируют как в примере 7, но ввод т в форполимеризатор 200 г метилметакрилата . Реакцию провод т так же, но полимеризаци длитс 6,25 часа.
Получают с выходом 69% порощкообразный сополимер хлористого винила и пропилена , содержащий 95 вес. % хлористого винила и 5 вес. % пропилена. Часть этого сополимера , просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 90 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,72 г/см и гранулометрическое распределение с одним пиком , средний диаметр которого составл ет 199 мкм.
В табл. 25 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 25
Пример 28. Оперируют как в примере 7, но ввод т в форполимеризатор 200 г этилакрилата . Реакцию провод т так же, но полимеризаци длитс 5.75 часа.
Получают с выходом 71% порошкообразный сополимер хлористого винила и пропилена , содержащий 95 вес. % хлористого винила и 5 вес. % пропилена. Часть этого сополимера , просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм. составл ет 88 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,713 см и гранулометрическое распределение с одним пиком, средний диаметр которого 183 .мкм. В табл. 24 указаны весовые проценты рассева через сита. Т г б л 1 и а 24
19
В табл. 26 указаны весовые проценты
рассева через различные сита.
Таблица 26
Пример 29. Оперируют как в примере 9, но ввод т в форполимеризатор 200 г метилметакрилата . Реакцию провод т так же, но полимеризаци длитс 10,25 часа.
Получают с выходом 72% порошкообразный сополимер хлористого винила, винилацетата и пропилена следующего весового состава , %; хлористый винил 95, винилацетат 3, пропилен 2.
Часть указанного сополимера, просе н1 а через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 85 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,59 г/с,ад и гранулометрическое распределение с одним пиком, средний диаметр которого 197 мкм.
В табл. 27 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Т а б л 1 ц а 27
Количество рассева,
ассто ние между вес. % чейками, мкм
100
630
99 400
98 315
96 250
60 200
10 160
3 125
2 00
2
80
2
63
40
Пример 30. Оперируют как в примере 9, но ввод т в форполимеризатор 200 г этилакрилата . Реакцию провод т так же.
Получают с выходом 75% порошкообразный сополимер хлористого винила, винилацетата и пропилена следующего весового состава , %: хлористый винил 95, винилацетат 2,9, пропилен 2,1.
Часть указанного сополимера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 87 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,61 г/с-и и гранулометрическое распределение с одним пиком, средний диаметр которого 187 мкм.
20
В табл. 28 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 28
Пример 31. Аппаратура та же, что и в примере 1.
Приготовление форполимера А. В форполимеризатор ввод т 100 кг хлористого винила и промывают аппарат с откачкой 10 кг хлористого винила. Ввод т также 7 г этилпероксидикарбоната , что соответствует 0,630 г активного кислорода, и 260 г триэтиленгликольдиметакрилата . Скорость перемешивани регулируют до 400 об/мин. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению в форполимеризаторе 11,5 бар.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс близкой к 12%, полученный форполимер А перенос т в полимеризатор , предварительно промытый дегазированием 20 кг хлористого винила и содержащий 20 кг хлористого винила.
Приготовление форполимера В. Ввод т в форполимеризатор 100 кг .хлористого винила и промывают аппарат с откачкой 10 кг хлористого винила. Ввод т также 13,9 г перекиси ацетилциклогексансульфонила, что соответствует 1 г активного кислорода. Скорость перемешивани регулируют до 700 об/мин. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 52,5° С, что соответствует относительному давлению 7,5 бар в форполимеризаторе.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс близкой к 10%, полученный форполимер В перенос т в полимеризатор .
Конечна полимеризаци . В полимеризатор ввод т 100 г перекиси лауроила, что соответствует 4 г активного кислорода. Скорость перемешивани регулируют до 30 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению 11,5 бар в полимеризаторе. Полимеризацию провод т в течение 6 час.
После дегазировани получают порошкообразный полимер с выходом 80%. Часть этого полимера, просе нна через сито с
чейками диаметром 630 мкм, составл ет 90 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,70 г/слгз и гранулометрическое распределение с двум пиками, составл ющими соответственно 33 и 67 вес. %; и.х средние диаметры 360 и 63 мкм соответственно.
В табл. 29 указаны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 29
Рассто ние между чейками, мкм
100 97 89 82 69 68 67 67 66 64 27 3
Пример 32. Аппаратура та же, что и в примере 1.
Приготовление форполимера А. В форполимеризатор ввод т 125 кг хлористого винила и промывают аппарат с откачкой 15 кг хлористого винила. Ввод т также 7,33 г этилпероксидикарбоната , что соответствует 0,660 г активного кислорода и 330 г метилметакрилата . Скорость перемещивани регул 1руют до 400 об/мин. Температуру реакциоиной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению в форполимеризаторе 11,5 бар.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс близкой к 10%, полученный форполимер А перенос т в полимеризатор , предварительно промытый дегазированием 20 кг хлористого винила.
Приготовление форполимера В. Ввод т в форполимеризатор 125 кг хлористого винила и промывают аппарат с откачкой 15 кг хлористого винила. Ввод т также 6,11 г этилпероксидикарбоната , соответствующие 0,550 г активного кислорода. Скорость перемешивани регулируют до 500 об/мин. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению в форполимеризаторе 11,5 бар.
После часа форполимеризации, когда степень конверсии становитс близкой к 10%, полученный форполимер В перенос т в полимеризатор .
Конечна полимеризаци . В полимеризатор ввод т 44,5 г этилпероксидикарбоната, что соответствует 4 г активного кислорода, и подают в полимеризатор с откачкой 20 кг хлористого винила. Скорость перемешивани регулируют до 30 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают при 52 С, что соответствует относптельному давлению в полимеризаторе 7,3 бар. Полимеризацию провод т в течение 5,5 час.
После дегазировани иолучают иорошкообразный полимер с выходом 83%. Часть этого полимера, посе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 94 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу
0,60 г/см и гранулометрическое распределение с двум пиками, составл ющими соответственно 38 и 62 вес. %; их средние диаметры 439 и 135 мкм соответственно.
;В табл. 30 даны весовые проценты рассева через различные сита.
Таблица 00
Количество рассева, вес. %
100
од
68 63 62 60 57 17
Пример 33. Используют такой же форполимеризатор , как в примере 1, и вертикальный полимеризатор емкостью 400 л из нержавеющей стали, снабженный винтовой мещалкой .
Приготовление форполимера А. В форполимеризатор ввод т 160 кг хлористого винила и промывают аппарат с откачкой 10 кг хлористого винила. Ввод т также 10 г этилпероксидикарбоната , что соответствует 0,900 г активного кислорода и 450 г метилметакрилата . Скорость перемешивани регулируют до 400 об/мин. Температуру реакционной среды в форполимеризаторе довод т и поддерживают при 68° С, что соответствует относительному давлению в фориолимеризаторе 11,5 бар .
После часа форполимеризации,. когда степень конверсии становитс близкой к 10%, полученный форполимер А перенос т в полимеризатор , предварительно промытый с откачкой 20 кг хлористого винила.
Приготовление форполимера В. Форпол мер В готов т в тех же самых услови х, что в 32, и перенос т его в полимеризатор .
Конечна полимеризаци . В полимеризатор ввод т 37,8 г этилпероксидпкарбоната, что соответствует 3,4 г активного кислорода, и подйют в полимеризатор с откачкой 60 кг хлористого винила. Скорость перемешивани регулируют до 50 об/мин. Температуру полимеризации быстро довод т и поддерживают
23
при 51° С, что соответствует относительному давлению 7,2 бар в иолимеризаторе. Полимеризаци длитс в течеиие 6,5 час.
После дегазировани получают порошкообразный полимер с выходом 70%. Часть этого полимера, просе нна через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 80 вес. % и имеет кажущуюс объемную массу 0,54 ZJCM и гранулометрическое распределение с двум пиками, составл ющими соответственно 40 и 60 вес. %: их средние диаметры 373 и 131 мкм соответственно.
В табл. 31 указаны весовые ироценты рассева через различные сита.
Пример 34. Аппаратура аналогична использованной в примере 1.
Получение форполимера А. В форполимеризатор ввод т 125 кг винилхлорида и промывают аппарат, дегазиру 15 кг винилхлорида . Ввод т также 9 г этилиероксидикарбоната , что соответствует 0,810 г активного кислорода , и 1100 г диметилакрплата триэтиленгликол . Скорость перемещиваии 700 об/мин. Температуру реакционной среды в фориолимеризаторе поднимают и выдерживают равной 68° С, что соответствует относительному давлению 11,5 бар в форполимеризаторе.
После 50 мин форполимеризацип степень конверсии близка к 10%, полученный форполимер А направл ют в предварительно промытый дегазацией 20 кг винилхлорида полимеризатор .
Получение форполимера В. Ввод т в форполимеризатор 125 кг винил.хлорида и промывают аппарат дегазацией 15 кг винилхлорида . Ввод т также 6,11 г этилиероксидикарбоната , что соответствует 0,550 г активного кислорода. Скорость перемешивани 500 об/мин. Температуру реакционной среды поднимают и выдерживают равной 68° С, что соответствует относительному давлению 11,5 бар в форполимеризаторе.
После часа форполимеризации степень конверсии составл ет примерно 10%. Полученный форполимер В направл ют в полимеризатор .
Окончательна полимеризаци . Ввод т в
24
полимеризатор 44,5 г этилпероксидикарбоиата , что соответствует 4 г активного кислорода и подгон ют загрузку полимеризатора дегазацией 20 кг винилхлорида. Скорость перемещивани 30 об/мин. Температуру в полимеризаторе быстро поднимают п выдерживают равной 52° С, что соответствует относительному давлению 7,3 бар в полимеризаторе . Полимеризаци продолжаетс в течение
5,5 час.
После дегазации выдел ют порошкообразный полимер с выходом 80%. Часть это1о полимера, проход ща через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 92 вес. % и
имеет кажущийс удельный вес 0,59 г/с.и и гранулометрическое распределение, состо щее из двух пиков, соответствующих 35 и 65 вес. %. Средний диаметр этих граиул 501 и 133 мкм соответственно.
В табл. 32 указаны весовые проценты тонкого порошка, проход щего через раз.тичиые сита.
Таблица 32
Пример 35. Аппаратура та же, что и в примере 1.
Получение форполимера А. Форполимер А получают в тех же услови х, что и в примере 34, но в форполимеризатор ввод т 1650 г диметилакрилата триэтиленгликол вместо 1100кг.
После часа форполимеризации степень конверсии близка к 10%. Полученный форполимер А направл ют в предварительно продутый дегазацией 20 кг винилхлорида полимеризатор .
Получение форполимера В. Его получают в тех же услови х, что и в примере 34, и направл ют в полимеризатор.
Окончательна полимеризаци . Ее провод т в тех же услови х, что и в примере 34.
После дегазации собирают порошкообразный полимер с выходом 78%. Дол полимера, про.ход ща через сито с чейками диаметром 630 мкм, составл ет 87 вес. %, кажущийс уд. в. 0,58 г/см. Гранулометрическое расиределение представл ет собой два пика, составл ющих соответственно 32 и 68 вес. %. Средний диаметр гранул 541 и 140 мкм соответственно .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR727200766A FR2167254B1 (ru) | 1972-01-11 | 1972-01-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU471725A3 true SU471725A3 (ru) | 1975-05-25 |
Family
ID=9091708
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1877310A SU471725A3 (ru) | 1972-01-11 | 1973-01-11 | Способ получени полимеров или сополимеров винилхлорида |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS506488B2 (ru) |
AR (1) | AR193311A1 (ru) |
AT (1) | AT322206B (ru) |
BE (1) | BE793798A (ru) |
BR (1) | BR7300205D0 (ru) |
CA (1) | CA1026046A (ru) |
CH (1) | CH557393A (ru) |
DE (1) | DE2301116C3 (ru) |
DK (1) | DK135724B (ru) |
ES (1) | ES410492A1 (ru) |
FI (1) | FI56972C (ru) |
FR (1) | FR2167254B1 (ru) |
GB (1) | GB1408958A (ru) |
IE (1) | IE37098B1 (ru) |
IN (1) | IN137621B (ru) |
IT (1) | IT976807B (ru) |
NL (1) | NL171275C (ru) |
NO (1) | NO140768C (ru) |
PH (1) | PH12387A (ru) |
SE (1) | SE402780B (ru) |
SU (1) | SU471725A3 (ru) |
YU (1) | YU35606B (ru) |
ZA (1) | ZA73182B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2753011C2 (ru) * | 2016-11-08 | 2021-08-11 | Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк | Контролируемое распределение размера частиц |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5330776U (ru) * | 1976-08-23 | 1978-03-16 | ||
JPS5330777U (ru) * | 1976-08-23 | 1978-03-16 | ||
FR2402669A1 (fr) * | 1977-09-12 | 1979-04-06 | Rhone Poulenc Ind | Procede de preparation en masse, en deux phases, de polymeres et copolymeres a base de chlorure de vinyle a faible teneur en produit grossier |
JPS565843A (en) * | 1979-06-28 | 1981-01-21 | Chisso Corp | Vinyl chloride resin composition |
JPS5611916A (en) * | 1979-07-10 | 1981-02-05 | Chisso Corp | Production of vinyl chloride copolymer |
FR2508913A1 (fr) * | 1981-07-03 | 1983-01-07 | Chloe Chemie | Procede de preparation en masse, en deux phases, de polymeres et copolymeres a base de chlorure de vinyle en grains fins |
JPS5847011A (ja) * | 1981-09-14 | 1983-03-18 | Chisso Corp | 塩化ビニル系重合体の製造方法 |
-
0
- BE BE793798D patent/BE793798A/xx not_active IP Right Cessation
-
1972
- 1972-01-11 FR FR727200766A patent/FR2167254B1/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-01-04 IN IN28/CAL/73A patent/IN137621B/en unknown
- 1973-01-08 DK DK8573AA patent/DK135724B/da unknown
- 1973-01-09 FI FI56/73A patent/FI56972C/fi active
- 1973-01-09 NL NLAANVRAGE7300294,A patent/NL171275C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-01-10 AR AR246054A patent/AR193311A1/es active
- 1973-01-10 GB GB127473A patent/GB1408958A/en not_active Expired
- 1973-01-10 PH PH7314246A patent/PH12387A/en unknown
- 1973-01-10 CA CA160,955A patent/CA1026046A/en not_active Expired
- 1973-01-10 IE IE34/73A patent/IE37098B1/xx unknown
- 1973-01-10 BR BR73205A patent/BR7300205D0/pt unknown
- 1973-01-10 NO NO110/73A patent/NO140768C/no unknown
- 1973-01-10 ZA ZA730182A patent/ZA73182B/xx unknown
- 1973-01-10 DE DE2301116A patent/DE2301116C3/de not_active Expired
- 1973-01-10 ES ES410492A patent/ES410492A1/es not_active Expired
- 1973-01-10 IT IT47596/73A patent/IT976807B/it active
- 1973-01-10 YU YU46/73A patent/YU35606B/xx unknown
- 1973-01-10 CH CH28573A patent/CH557393A/fr not_active IP Right Cessation
- 1973-01-10 SE SE7300306A patent/SE402780B/xx unknown
- 1973-01-11 SU SU1877310A patent/SU471725A3/ru active
- 1973-01-11 AT AT23073A patent/AT322206B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-01-11 JP JP48005586A patent/JPS506488B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2753011C2 (ru) * | 2016-11-08 | 2021-08-11 | Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк | Контролируемое распределение размера частиц |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO140768C (no) | 1979-11-07 |
BR7300205D0 (pt) | 1973-09-27 |
IN137621B (ru) | 1975-08-23 |
FR2167254A1 (ru) | 1973-08-24 |
JPS506488B2 (ru) | 1975-03-14 |
SE402780B (sv) | 1978-07-17 |
GB1408958A (en) | 1975-10-08 |
IE37098L (en) | 1973-07-11 |
FI56972B (fi) | 1980-01-31 |
NL171275C (nl) | 1983-03-01 |
CA1026046A (en) | 1978-02-07 |
AR193311A1 (es) | 1973-04-11 |
DE2301116C3 (de) | 1975-08-28 |
NL7300294A (ru) | 1973-07-13 |
DK135724B (da) | 1977-06-13 |
NO140768B (no) | 1979-07-30 |
ES410492A1 (es) | 1975-12-01 |
IE37098B1 (en) | 1977-05-11 |
YU4673A (en) | 1980-10-31 |
DE2301116A1 (de) | 1973-07-26 |
IT976807B (it) | 1974-09-10 |
AT322206B (de) | 1975-05-12 |
JPS4881982A (ru) | 1973-11-01 |
DE2301116B2 (de) | 1975-01-09 |
BE793798A (fr) | 1973-07-09 |
PH12387A (en) | 1979-01-29 |
FI56972C (fi) | 1980-05-12 |
YU35606B (en) | 1981-04-30 |
CH557393A (fr) | 1974-12-31 |
FR2167254B1 (ru) | 1974-06-21 |
DK135724C (ru) | 1977-10-31 |
ZA73182B (en) | 1973-12-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5478900A (en) | Process for preparing vinyl chloride polymer of quality | |
SU471725A3 (ru) | Способ получени полимеров или сополимеров винилхлорида | |
SU656531A3 (ru) | Способ получени (со)полимеров винилхлорида | |
JPH04214703A (ja) | フイラー含有膨潤性ビーズ重合体 | |
FI96957C (fi) | Vinyylikloridin massapolymerointimenetelmä | |
US4981907A (en) | Process for the preparation of an acrylate-vinyl chloride graft polymer | |
JPS62112615A (ja) | 熱可塑性材料の製造法 | |
US4195137A (en) | Method of preparing vinyl halide polymers and copolymers with polyolefins | |
US5185406A (en) | Process for the preparation of an elastomer-containing vinyl chloride graft copolymer | |
US4155899A (en) | Post bulk polymerization process for polyvinyl halide and composition thereof | |
EP0810241A1 (fr) | Latex bipopulé de copolymères du chlorure de vinyle, son procédé de fabrication et ses applications | |
SE440509B (sv) | Forfaringssett vid polymerisation av vinylklorid i vattenhaltigt medium och i nervaro av vattenoloslig initiator | |
US3687923A (en) | Polymerization of ethylenic monomers and products thereof | |
EP0270436B1 (fr) | Procédé de préparation en microsuspension ensemencée d'homo- et copolymères du chlorure de vinyle | |
US4137216A (en) | Post bulk polymerization process for polyvinyl halide and composition thereof | |
JPH04318002A (ja) | エトキシル化水溶性ポリマーを有する過酸化物組成物 | |
JP2565511B2 (ja) | 塩化ビニルの懸濁重合用分散安定剤 | |
FI63766C (fi) | Foerfarande foer polymerisation av vinylklorid eller vinylklorid och sampolymeriserbara etyleniskt omaettade monomerer | |
US4104457A (en) | Bulk polymerization of vinyl chloride to control grain size | |
SU799672A3 (ru) | Способ получени винилгалоид-НыХ пОлиМЕРОВ | |
FR2601373A1 (fr) | Procede de preparation en emulsion ou en microsuspension d'homo- et copolymeres du chlorure de vinyle | |
EP0553653A2 (en) | Granular vinyl chloride resin | |
US5243007A (en) | Polymers based on vinyl chloride prepared by mass polymerization | |
JPH03290402A (ja) | 塩化ビニル系モノマーの懸濁重合用分散安定剤 | |
JPS5838703A (ja) | 塩化ビニルのポリマ−及びコ−ポリマ−の製造法、及びペ−スト性塩化ビニルポリマ−とコ−ポリマ−とからなる分散液の粘度を下げる方法 |