SU465795A3 - Способ получени рифамицина в. - Google Patents

Способ получени рифамицина в.

Info

Publication number
SU465795A3
SU465795A3 SU1835294A SU1835294A SU465795A3 SU 465795 A3 SU465795 A3 SU 465795A3 SU 1835294 A SU1835294 A SU 1835294A SU 1835294 A SU1835294 A SU 1835294A SU 465795 A3 SU465795 A3 SU 465795A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rifamycin
mycelium
agar
soluble pigment
growth
Prior art date
Application number
SU1835294A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон Уайт Ричард (Великобритания)
Ланчини Жанкарло (Италия)
Original Assignee
Группо Лепетит (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Группо Лепетит (Фирма) filed Critical Группо Лепетит (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU465795A3 publication Critical patent/SU465795A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/12Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D498/18Bridged systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/10Animals; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205Bacterial isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/18Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/18Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
    • C12P17/188Heterocyclic compound containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen atoms and oxygen atoms as the only ring heteroatoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/465Streptomyces

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИФАМИЦИНА В
следы светло-желтого растворимого пигмента .
Дрожжевой экстракт, мелассный агар. Рост сильный, морщиниста  поверхность, вегетативный мицелий горело-коричневого цвета € оранжево-корнчневыми кра ми, следы розоватого воздушного мицели ; темно-желтый, цвета охры, растворимый нигмент.
Сахарный агар по Чепеку-Доксу. Рост сильный, гладка  поверхность, вегетативный мицелий светло-оранлсевый, воздушного мицелн  нет. Светлый, цвета лимона, растворимый пигмент.
Картофельный агар. Сильный рост, гладка  поверхность;  нтарно-розовый вегетативный мицелий.
Сахарно-аспарагиновый агар. Рост сильный , тонка  и гладка  поверхность, светлооранжевый вегетативный мицелий; воздушного мицели  нет, растворимых пигментов нет.
Агар Придхэма. Сильный рост, г ладка  поверхность, вегетативный мицелий светлооранжевый с маленькими красными п тнами, следы розоватого воздушного мицели , желтый растворимый пигмент.
Сахарный триптоновый агар. Сильный рост, морщиниста  поверхность, оранжевый вегетативный мицелий, воздушного мицели  нет; желтый растворимый пигмент.
Кобальтовый агар по Треснеру и Хикки. Сильный рост, гладка  поверхность, вегетативный мицелий  нтарно-розовый, следы розового воздушного мицели ;  нтарно-розоБый растворимый пигмент.
Тирозиновый агар. Сильный рост, морщиниста  поверхность, вегетативный мицелий темно-оранжевый коричневатого оттенка, воздушный мицелий отсутствует, желтый растворимый пигмент; тирозиназа -  рко положительна  реакци .
Агар на основании кальциевой соли  блочной кислоты. Сильный рост, гладка  поверхность , вегетативный мицелий светло-оранжевый , воздушного мицели  нет; светлый, лимонного цвета растворимый пигмент; незначительное усвоение кальциевой соли  блочной кислоты.
Желатин. Пигментации нет; разжижение - положительно.
Нитратный бульон. Поверхностный рост с розоватым воздушным мицелием, восстановление нитратов; бульон становитс  желтоватым .
Лакмусовое молоко. Ни коагулировани , ни пептонизации.
Сн тое молоко. Сильный рост, гладка  поверхность , вегетативный мицелий оранжевый, желто-золотой растворимый пигмент, воздушного мицели  нет; казеиновый гидролиз - положительна  реакци .
Пептонно-дрожжевой экстракт, железный агар. Средний рост, тонка  и гладка  поверхность , бесцветный вегетативный мицелий, воздушного мицели  нет; растворимого пигмента нет; выделени  сероводорода нет.
Крахмальный агар. Сильный рост, гладка  поверхность. Вегетативный мицелий темнооранжевый с коричневатым оттенком, большой розоватый воздушной мицелий, хромовожелтый растворимый пигмент; крахмальный гидролиз - отрицательна  реакци .
Пример 1. Взвесь 10 г рифамицина В в 10 л воды обрабатывают стехиометрическим количеством гидроокиси натри , причем получают раствор мононатриевой соли рифамицина В с рН 4,1. Через 20 дней при комнатной температуре рН раствора довод т до 2,2 путем добавлени  сол ной кислоты, затем экстрагируют этилацетатом. Экстракт упаривают до 50 мл. Неизменившийс  кристаллизовавшийс  рифамицин В отфильтровывают, фильтрат выливают в л петролейного эфира. Сырой осадок собирают и очищают противоточным делением в аппарате Крэйга
(200 трубок), примен   смесь из фосфатного буфера (рН 7,6) : бутанола : лигроина 1:1: : 0,25. После 170 прохождений максимальна  активность обнаруживаетс  в 160-ой трубке. Растворитель из 155-ой - 165-ой трубок упаривают досуха; образуетс  сырой рифамицин S.
В раствор 10 г рифамицина В в смеси 1000 мл метанола и 2000 мл ацетона добавл ют раствор 50 г нитрита натри  в 500 мл
воды при 0°С. При внешнем охлаждении постепенно добавл ют 2500 мл 10%-ной водной сол ной кислоты, вызыва  образование рифамицина О, который выдерживают в растворе в присутствии ацетона. Вследствие сильной
кислотности среды рифамицин О постепенно переводитс  в рифамицин S; преобразование заканчиваетс  через 8 час при О-5°С. Реакционную смесь выливают в большое количество воды и экстрагируют этилацетатом.
Экстракт тщательно промывают водой, концентрируют в вакууме до объема -50 мл и выливают в --500 мл петролейного эфира. Рифамицин S собирают и выкристаллизовывают из метанола. Выход 6,5 г.
Пример 2. Смесь 13 г рифамицина S, 4,8 г основани  Шиффа, полученного путем конденсировани  эквимол рных количеств трет.-бутиламина и формальдегида, 1,5 г
трет.-бутиламина, 7,2 г двуокиси марганца и 130 мл тетрагидрофурана 6 час кип т т с обратным холодильником. После фильтрации твердого вещества фильтрат выливают в 350 мл этилацетата и 180 мл воды, рН довод т до 7,0 путем добавлени  разбавленной серной кислоты; органический слой отдел ют, промывают, высушивают и концентрируют в вакууме до объема 100 мл. Затем добавл ют 4,3 г 1-амино-4-метил-пиперазина, смесь
2 час выдерживают при комнатной температуре .
Путем разбавлени  петролейным эфиром осаждают трет.-бутил-аминную соль, из которой общеизвестными способами можно выде
лить 3-(4-метил-1-пиперазинилиминометил)5 рифамицин SV с удовлетворительным выходом . Т. пл. 183-188°С (с разложением). Иредмет изобретени  Способ нолучени  рифамицина В путем вы-5 ращивани  культуры Streptomyces mediterranei на среде, содержащей источники угле6 рода, азота и минеральные соли, в аэробных услови х и выделени  целевого продукта из фильтрата культуральной жидкости, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, в качестве продуцента используют штамм АТСС 21789 Streptomyces mediterranei.
SU1835294A 1972-05-05 1972-10-07 Способ получени рифамицина в. SU465795A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2392672 1972-05-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU465795A3 true SU465795A3 (ru) 1975-03-30

Family

ID=11210920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1835294A SU465795A3 (ru) 1972-05-05 1972-10-07 Способ получени рифамицина в.

Country Status (31)

Country Link
US (1) US3871965A (ru)
JP (1) JPS5411399B2 (ru)
AR (1) AR196236A1 (ru)
AT (1) AT322099B (ru)
AU (1) AU473290B2 (ru)
BE (1) BE799122A (ru)
BG (1) BG25381A3 (ru)
CA (1) CA986864A (ru)
CH (1) CH561277A5 (ru)
CS (1) CS199552B2 (ru)
DD (1) DD103924A5 (ru)
DE (1) DE2319322C3 (ru)
DK (1) DK132712C (ru)
ES (1) ES414444A1 (ru)
FI (1) FI51207C (ru)
FR (1) FR2183823B1 (ru)
GB (1) GB1367273A (ru)
HU (1) HU167786B (ru)
IE (1) IE39682B1 (ru)
IL (1) IL41979A (ru)
LU (1) LU67537A1 (ru)
NL (1) NL7306229A (ru)
NO (1) NO138289C (ru)
OA (1) OA04381A (ru)
PL (1) PL82636B1 (ru)
RO (2) RO63438A (ru)
SE (1) SE389875B (ru)
SU (1) SU465795A3 (ru)
YU (1) YU35619B (ru)
ZA (1) ZA732340B (ru)
ZM (1) ZM6173A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4431735A (en) * 1982-01-04 1984-02-14 Korea Advanced Institute Of Science And Technology Biological process for the preparation of rifamycin derivatives
IT1397617B1 (it) * 2009-04-20 2013-01-18 Alfa Wassermann Spa Nuovi derivati della rifamicina

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR375654A (fr) * 1907-03-13 1907-07-18 Augustin Jules Stastny Indicateur de chemins de fuite pour mineurs
GB877732A (en) * 1958-08-12 1961-09-20 Lepetit Spa The antibiotic rifomycin, its components and methods of preparing same

Also Published As

Publication number Publication date
IE39682B1 (en) 1978-12-06
IE39682L (en) 1973-11-05
JPS5411399B2 (ru) 1979-05-15
DK132712B (da) 1976-01-26
AT322099B (de) 1975-05-12
YU35619B (en) 1981-04-30
DK132712C (da) 1976-06-28
PL82636B1 (ru) 1975-10-31
IL41979A (en) 1975-07-28
OA04381A (fr) 1980-02-15
FR2183823B1 (ru) 1975-12-26
DE2319322B2 (de) 1974-05-22
DE2319322C3 (de) 1975-03-13
HU167786B (ru) 1975-12-25
DE2319322A1 (de) 1973-11-15
US3871965A (en) 1975-03-18
BE799122A (fr) 1973-08-31
SE389875B (sv) 1976-11-22
CH561277A5 (ru) 1975-04-30
FI51207B (ru) 1976-08-02
RO63804A (fr) 1978-12-15
GB1367273A (en) 1974-09-18
FR2183823A1 (ru) 1973-12-21
RO63438A (fr) 1978-05-15
LU67537A1 (ru) 1973-07-13
SE7306288L (ru) 1973-11-06
NO138289C (no) 1978-08-09
BG25381A3 (en) 1978-09-15
JPS4954589A (ru) 1974-05-27
CS199552B2 (en) 1980-07-31
DD103924A5 (ru) 1974-02-12
AU473290B2 (en) 1976-06-17
NL7306229A (ru) 1973-11-07
IL41979A0 (en) 1973-06-29
ZM6173A1 (en) 1973-12-21
YU102673A (en) 1980-10-31
NO138289B (no) 1978-05-02
AR196236A1 (es) 1973-12-10
AU5518373A (en) 1974-11-07
ES414444A1 (es) 1976-02-01
CA986864A (en) 1976-04-06
FI51207C (fi) 1976-11-10
ZA732340B (en) 1974-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6053033B2 (ja) 新制癌抗生物質マゼスラマイシン及びその製造方法
Nath et al. Liebermann-Burchard reaction for steroids
Sasaki et al. Studies on the compounds produced by molds: Part VII. Isolation of isocoumarin compounds
SU465795A3 (ru) Способ получени рифамицина в.
Gray et al. The isolation of coproporphyrin III from Corynebacterium diphtheriae culture filtrates
GB844289A (en) Pimaricin and process of producing same
CA1204685A (en) Antibiotic tan-420, its production and producer
US4297096A (en) Alkyl, alkenyl, and aryl substituted triazene compounds, their salts and production thereof
SU517246A3 (ru) Способ получени 2-(3-бензоил2-оксифенил)-пропионовой кислоты
SU584764A3 (ru) Способ получени ацилфеноксипропансульфокислот или их солей
US3464891A (en) Process for obtaining antibiotic products by cultivating helminthosporium dematioideum
US4011140A (en) Process for producing antitumor compound
SU680657A3 (ru) Способ получени антибиотика, обладающего антибактериальным действием против грамположительных бактерий
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
Segal 571. Stipitatonic acid. A new mould tropolone from Penicillium stipitatum Thom.
JPS6387990A (ja) 微生物によるニコチアナミンの製造法
US2701794A (en) Glucoustilic acid and process therefor
SU469702A1 (ru) Способ получени производных 4-нитро-5-арил-1,2,3-триазола
US3997661A (en) Process for the preparation of daunorubicin by cultivating a streptomyces species
US3798130A (en) Pyrroline based compounds
SU1092154A1 (ru) Способ получени изоникотиновой кислоты
SU391137A1 (ru) Способ получения нитроксильных радикалов
US3753991A (en) Production of 2,3-dihydroxyquinoline
US3808331A (en) Tetrahexin and process for preparing same
SU363691A1 (ru) Способ получения 2,6-ди-г/'?г-бутилхинона