SU363691A1 - Способ получения 2,6-ди-г/'?г-бутилхинона - Google Patents
Способ получения 2,6-ди-г/'?г-бутилхинонаInfo
- Publication number
- SU363691A1 SU363691A1 SU1635029A SU1635029A SU363691A1 SU 363691 A1 SU363691 A1 SU 363691A1 SU 1635029 A SU1635029 A SU 1635029A SU 1635029 A SU1635029 A SU 1635029A SU 363691 A1 SU363691 A1 SU 363691A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butylphenol
- butylquinone
- dichloroethane
- tri
- copper chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени 2,6-ди-7/7ег-бутилхинона, полупродукта дл синтеза стабилизаторов полимерных материалов .
Известен способ получени 2,6-ди-т/зег-бутилхинона при термическом пиролизе бисАперокси-2 ,4, 6-три - грег-бутилциклогексадиен2 ,5-она.
Однако выход целевого продукта по этому способу составл ет 50%.
Целью изобретени вл етс увеличение выхода 2,6-ди-г/рег-бутилхинона с использованием в качестве исходного продукта 2,4, 6-три-грег-бутилфенола, вл ющегос отходом при производстве 2,6-ди-трет-бутилфенола.
Предложенный способ заключаетс в том, что 2,4, 6 - три-грет-бутилфенол подвергают взаимодействию с основной хлористой медью при температуре 130-160°С в среде органического растворител , например дихлорэтана, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. (Реакцию ведут в атоклаве 6-8 час).
Использование в качестве растворителей предельных и ароматических углеводородов приводит к снижению выхода 2,6-ди-г/5ег-бутилхинона . Отработанную основную хлористую медь регенерируют хранением на воздухе в присутствии воды.
Пример 1. Смесь 2,6 г (0,01 моль) 2,4,
6-три-г/;ег-бутилфенола, 10 г основной хлористой меди и 10 мл дихлорэтана выдерживают в автоклаве при 135-145°С в течение 10 час. затем охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и после отгонки растворител выдел ют 2,1 г (95°/о от теоретического) 2,6-днтрег-бутилхинона; т. пл. 68° С.
Пример2. Смесь 2,6 г (0,01 моль) 2, 4, б-три-грег-бутилфенола, 10 г основной хлорп стой меди и 8 мл дихлорэтана выдерживают при 140-155°С в течение 8 час, охлаждают, фильтруют и после отгонки растворител выдел ют 2 г (90% от теорегического) 2.6-дчт/7ет-бутилхинона; т. пл 67-68°С.
Пример 3. 10 г бывшей в реакции основной хлористой меди смачивают 10 мл воды и полученную кашицу выдерживают на воздухе двое суток. После высушивани продукт смешивают с 2,6 г (0,01 моль) 2,4,6три-грег-бутилфенола и 10 мл дихлорэтана. Смесь выдерживают при 135-140°С в течение 10 час, охлаждают до комнатной температуры , фильтруют и после отгонки растворител выдел ют 2 г (90% от теоретического) 2,6-дигрег-бутилхинона; т. пл. 67-68°С.
Пример 4. Смесь 26 г (0,1 моль) 2,4, 6-три-грег-бутилфенола, 50 г (0,5 моль) основной хлористой меди и 50 мл дихлорэтана выдерживают при 135-140°С в течение 10 час, охлаждают до комнатной температуры, 3 фильтруют и после отгонки растворител вы-дел ют 20 г (90% от теоретического) 2,6-дигрет-бутилхинона; т. пл. 67-68°С. Предмет изо сретени 5 Способ получени 2,6-ди-трег-бутилхинопа, отличающийс тем, что, с целью увеличени 4 выхода и расширени сырьевой базы, 2, 4, 6три-трег-бутилфенол подвергают взаимодействию с основной хлористой медью при 130- 160°С в среде алифатического галоидзамещенного углеводорода, например дихлорэтана, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1635029A SU363691A1 (ru) | 1971-03-22 | 1971-03-22 | Способ получения 2,6-ди-г/'?г-бутилхинона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1635029A SU363691A1 (ru) | 1971-03-22 | 1971-03-22 | Способ получения 2,6-ди-г/'?г-бутилхинона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU363691A1 true SU363691A1 (ru) | 1972-12-25 |
Family
ID=20469210
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1635029A SU363691A1 (ru) | 1971-03-22 | 1971-03-22 | Способ получения 2,6-ди-г/'?г-бутилхинона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU363691A1 (ru) |
-
1971
- 1971-03-22 SU SU1635029A patent/SU363691A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3079403A (en) | Process for preparing amines | |
JPH06234667A (ja) | 芳香族ブロモメチル化合物の製造方法 | |
SU363691A1 (ru) | Способ получения 2,6-ди-г/'?г-бутилхинона | |
US3092640A (en) | Processes for preparing bis | |
KR850000718B1 (ko) | 사이클로헥사논 옥심의 회수방법 | |
US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
SU458553A1 (ru) | Способ получени 2,4/5/-динитроимидазола | |
US3944565A (en) | Process for preparing alkali metal salts of carbazole | |
SU404824A1 (ru) | Птб | |
SU487073A1 (ru) | Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола | |
Liu et al. | Tris-and tetrakis (dimethylphenylsilyl) methane | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
SU138030A1 (ru) | Способ получени поликарбонатов | |
SU578293A1 (ru) | Способ получени циклопропилацетилена | |
SU426480A1 (ru) | Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов | |
SU408948A1 (ru) | Ан ссср | |
SU436052A1 (ru) | Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата | |
SU427009A1 (ru) | Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa | |
SU504760A1 (ru) | Способ получени скрытых изоцианатов | |
US2986566A (en) | Process for the production of heterocyclic carboxylic acids | |
SU445660A1 (ru) | Способ получени 1,2-дизамещенных триптофолов | |
SU368263A1 (ru) | Способ получения 2- | |
SU514825A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1 | |
SU396320A1 (ru) | Способ получения 1,2-(n, n'-диaлkил)-диamиhoэtилehob | |
US3005843A (en) | O-carbazyl-dl-serine |