SU423802A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-5-р-БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-5-р-БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ

Info

Publication number
SU423802A1
SU423802A1 SU1815991A SU1815991A SU423802A1 SU 423802 A1 SU423802 A1 SU 423802A1 SU 1815991 A SU1815991 A SU 1815991A SU 1815991 A SU1815991 A SU 1815991A SU 423802 A1 SU423802 A1 SU 423802A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dialkyl
dythiophosphates
brometyl
obtaining
solvent
Prior art date
Application number
SU1815991A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Н. И. Земл нский , И. Мельник Львовский государственный университет И. Франко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н. И. Земл нский , И. Мельник Львовский государственный университет И. Франко filed Critical Н. И. Земл нский , И. Мельник Львовский государственный университет И. Франко
Priority to SU1815991A priority Critical patent/SU423802A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU423802A1 publication Critical patent/SU423802A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к области иолучени  эфйров дитиофосфО|р1юй КИСЛОТЫ, а иметгио к снособу (получени  новых О,О-диалкил-5-рбрО-мэтнлдитиофо сфато;в общей формулы (RO)2PSCH2CH2Br, где R -алкил. Эти соедппеии  могут быть использованы как полупродукты в синтезе 1поте)нциаль н.о полезных фосфороргаиических соединений. Способ получени  О,О-диалКИЛ-5-р- бромэтилдитиофосфатов указанной общей формулы основан на известной реакции бро-мировани  опнртов трехбромПСтым фосфором, которую ранее дл  синтеза указа-нного выше класса €оединен-ий 1не 1примен ли. По лредлагаемом.у способу О.О-дналхил-Зр-оксиэтилдитиофосфаты подве1ргают взaи ioдействию с трех б|ромистым фосфором в среде ин-ерТ1Ного раствор тел  с последующим выделением целевого продукта известными приемами . Процесс следует провадить при 4°С. В качестве растворител  лучше, использовать нетролейный эфир. Выходы целевых продуктов составл ют 74-78%. ПрИМер 1. Получение 0,0-диэтил-5-,6бромзтилдитиофосфата . К 23,0 г (0,1 мол } О,О-диэтил-5-р-окспэтилдитиофОсфата в 30 мл иетролейното эфира при перемешиваБпи и охлаждении лед ной водой до 4°С прибавл ют 9 г (0,033 мол ) трехбромистого фосфора в 10 мл петролейиого эфира на .прот жении 2 час. Дл  окончани  реаЕщш смесь нагревают до в течение 2 час. Реакционную смесь обрабатывают 5%-вым расгворо-м едкого натра, промы зают водой и высушивают над хлористым кальцием . После удалени  растворител  вещество перегон ют при 70°С (2-10-3 .,,, р ст.). Получают 21,4 г (74%); 1,5418 (дл  сырого, неперегнаиного продукта 1,5424); dr 1,4132 MR иайдено 65,27; вычислено 65,08. Пайдено, %; Р 10,42, 10,30; S 21,64, 21,78; Вг 26,92, 27,14. СбНиВгОгРЗз. Вычислено, %: Р 10,56; S 21.87; Вг 27,25. Пример 2. Получение 0,О-ди; зспроп; л5- (:)-:бромэтилдитисфссфата. К 25,8 г (0,1 мол ) О,О-динзопрОИИЛ-5-роксиэтилднтиофосфата в 30 мл петролейнсго эфира при перемешнвапии и о.хлаждении лед ной водой до 4°С прибавл ют 9 г (0,033 мол ) трехбромнстого фосфора в 10 мл петролейиого зфира на щрот женип 2 час. Дл  окончани  реакции смесь иагревают до 60°С з течение 2 час. Реакционную смесь Обрабатывают 5%-ным ра-створом едкого натра, лромывают водой и высущивают над хлористым
кальцием. После удалени  растворител  вещесиво гперегои ют лри 75°С (2-10- мм рт. ст.). Получают 25,0 г (78%); 1.5226 (дл  сырого, наиерегнанното продукта 1.5238) 1.3121; MRo найдено 74,74; вычислено 74,38.
Пайдеио, %: Р 9,41, 9,48; S 19,84, 19,98; Вг 24,63, 24,48.
CsH|8Br02PS2.
Вычислеио, %: Р 9,64; S 19,96; Вг 24,87. П р е д м е т и з о б .р е т е н и  

Claims (2)

1. Способ получени  О,0-диалкил-5-р- бромэтнлдитиофоофатое общей формулы:
{RO)2PSCH2CH2Br,
S
где R - алкил, отличающийс  тем, что О,Одиалкил-8-р-оксиэтилдитиофосфаты 1ПОД1ве)ргают -взаимодействию с трехбромистым фосфором в среде инертного раст1ворител  с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс (Провод т ири 4°С.
3,Опособ по п. 1, отличающийс  те.м, что в качестве растворител  используют петролейный эфир.
SU1815991A 1972-07-28 1972-07-28 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-5-р-БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ SU423802A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1815991A SU423802A1 (ru) 1972-07-28 1972-07-28 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-5-р-БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1815991A SU423802A1 (ru) 1972-07-28 1972-07-28 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-5-р-БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU423802A1 true SU423802A1 (ru) 1974-04-15

Family

ID=20523507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1815991A SU423802A1 (ru) 1972-07-28 1972-07-28 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-5-р-БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU423802A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU528873A3 (ru) Способ получени производных 3,1-бензоксазинона-4
SU423802A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-5-р-БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ
SU580826A3 (ru) Способ получени (+)-или-(-)- аллетролона
SU458128A3 (ru) Способ получени йодметансульфонамидов
US2447361A (en) dl-nu-cyclohexylacetylserine hexahydrobenzyl amide
US3803202A (en) Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters
SU456407A3 (ru) Способ получени замещенного нафтоксиацетамида
SU451702A1 (ru) Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений
SU585808A3 (ru) Способ получени -амино-2-адамантилуксусной кислоты
SU676167A3 (ru) Способ получени производных тиофосфорной кислоты
SU475364A1 (ru) Способ получени производных арилсульфониламидов диалкилфосфорных кислот
SU383373A1 (ru) Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты
SU374320A1 (ru)
SU362023A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f;
SU376388A1 (ru) ^СОЮЗНАЯtfАвторыIс2М1 i..!j s п V I г-ЛГ!>&; \л v?lr.j;[ БИБЛИО7Е?14 |В. В. Рожкова и Т. М. Александрова
SU445661A1 (ru) Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов
SU488816A1 (ru) Способ получени полифтор-(или полифторнитро) алкиловых эфиров 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты
US3415909A (en) Process of preparing n-(beta-dialkyldithiophosphoryl) aryl or alkyl sulfonamides
SU446500A1 (ru) Способ получени -диалкил- /2,4-пентадиенил/ аминов
SU448175A1 (ru) Способ получени солей 12=трет=бутил(втор =бутил=,изопропил=,циклогексил=)флуорантен=4=сульфокислоты
SU429585A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО а-НАФТОКСИАЦЕТАМИДА
SU363708A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВФосфоновых кислот
SU186462A1 (ru) Способ получения 0,о-диалкил-1-метил-1 - окси-2-нитроалкилфосфинатов
SU439964A1 (ru) Способ получени производных нафтохинона
SU453412A1 (ru) Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот