SU423802A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-5-р-БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-5-р-БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВInfo
- Publication number
- SU423802A1 SU423802A1 SU1815991A SU1815991A SU423802A1 SU 423802 A1 SU423802 A1 SU 423802A1 SU 1815991 A SU1815991 A SU 1815991A SU 1815991 A SU1815991 A SU 1815991A SU 423802 A1 SU423802 A1 SU 423802A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dialkyl
- dythiophosphates
- brometyl
- obtaining
- solvent
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к области иолучени эфйров дитиофосфО|р1юй КИСЛОТЫ, а иметгио к снособу (получени новых О,О-диалкил-5-рбрО-мэтнлдитиофо сфато;в общей формулы (RO)2PSCH2CH2Br, где R -алкил. Эти соедппеии могут быть использованы как полупродукты в синтезе 1поте)нциаль н.о полезных фосфороргаиических соединений. Способ получени О,О-диалКИЛ-5-р- бромэтилдитиофосфатов указанной общей формулы основан на известной реакции бро-мировани опнртов трехбромПСтым фосфором, которую ранее дл синтеза указа-нного выше класса €оединен-ий 1не 1примен ли. По лредлагаемом.у способу О.О-дналхил-Зр-оксиэтилдитиофосфаты подве1ргают взaи ioдействию с трех б|ромистым фосфором в среде ин-ерТ1Ного раствор тел с последующим выделением целевого продукта известными приемами . Процесс следует провадить при 4°С. В качестве растворител лучше, использовать нетролейный эфир. Выходы целевых продуктов составл ют 74-78%. ПрИМер 1. Получение 0,0-диэтил-5-,6бромзтилдитиофосфата . К 23,0 г (0,1 мол } О,О-диэтил-5-р-окспэтилдитиофОсфата в 30 мл иетролейното эфира при перемешиваБпи и охлаждении лед ной водой до 4°С прибавл ют 9 г (0,033 мол ) трехбромистого фосфора в 10 мл петролейиого эфира на .прот жении 2 час. Дл окончани реаЕщш смесь нагревают до в течение 2 час. Реакционную смесь обрабатывают 5%-вым расгворо-м едкого натра, промы зают водой и высушивают над хлористым кальцием . После удалени растворител вещество перегон ют при 70°С (2-10-3 .,,, р ст.). Получают 21,4 г (74%); 1,5418 (дл сырого, неперегнаиного продукта 1,5424); dr 1,4132 MR иайдено 65,27; вычислено 65,08. Пайдено, %; Р 10,42, 10,30; S 21,64, 21,78; Вг 26,92, 27,14. СбНиВгОгРЗз. Вычислено, %: Р 10,56; S 21.87; Вг 27,25. Пример 2. Получение 0,О-ди; зспроп; л5- (:)-:бромэтилдитисфссфата. К 25,8 г (0,1 мол ) О,О-динзопрОИИЛ-5-роксиэтилднтиофосфата в 30 мл петролейнсго эфира при перемешнвапии и о.хлаждении лед ной водой до 4°С прибавл ют 9 г (0,033 мол ) трехбромнстого фосфора в 10 мл петролейиого зфира на щрот женип 2 час. Дл окончани реакции смесь иагревают до 60°С з течение 2 час. Реакционную смесь Обрабатывают 5%-ным ра-створом едкого натра, лромывают водой и высущивают над хлористым
кальцием. После удалени растворител вещесиво гперегои ют лри 75°С (2-10- мм рт. ст.). Получают 25,0 г (78%); 1.5226 (дл сырого, наиерегнанното продукта 1.5238) 1.3121; MRo найдено 74,74; вычислено 74,38.
Пайдеио, %: Р 9,41, 9,48; S 19,84, 19,98; Вг 24,63, 24,48.
CsH|8Br02PS2.
Вычислеио, %: Р 9,64; S 19,96; Вг 24,87. П р е д м е т и з о б .р е т е н и
Claims (2)
1. Способ получени О,0-диалкил-5-р- бромэтнлдитиофоофатое общей формулы:
{RO)2PSCH2CH2Br,
S
где R - алкил, отличающийс тем, что О,Одиалкил-8-р-оксиэтилдитиофосфаты 1ПОД1ве)ргают -взаимодействию с трехбромистым фосфором в среде инертного раст1ворител с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс (Провод т ири 4°С.
3,Опособ по п. 1, отличающийс те.м, что в качестве растворител используют петролейный эфир.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1815991A SU423802A1 (ru) | 1972-07-28 | 1972-07-28 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-5-р-БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1815991A SU423802A1 (ru) | 1972-07-28 | 1972-07-28 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-5-р-БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU423802A1 true SU423802A1 (ru) | 1974-04-15 |
Family
ID=20523507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1815991A SU423802A1 (ru) | 1972-07-28 | 1972-07-28 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-5-р-БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU423802A1 (ru) |
-
1972
- 1972-07-28 SU SU1815991A patent/SU423802A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU528873A3 (ru) | Способ получени производных 3,1-бензоксазинона-4 | |
SU423802A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-5-р-БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ | |
SU580826A3 (ru) | Способ получени (+)-или-(-)- аллетролона | |
SU458128A3 (ru) | Способ получени йодметансульфонамидов | |
US2447361A (en) | dl-nu-cyclohexylacetylserine hexahydrobenzyl amide | |
US3803202A (en) | Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters | |
SU456407A3 (ru) | Способ получени замещенного нафтоксиацетамида | |
SU451702A1 (ru) | Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений | |
SU585808A3 (ru) | Способ получени -амино-2-адамантилуксусной кислоты | |
SU676167A3 (ru) | Способ получени производных тиофосфорной кислоты | |
SU475364A1 (ru) | Способ получени производных арилсульфониламидов диалкилфосфорных кислот | |
SU383373A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты | |
SU374320A1 (ru) | ||
SU362023A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f; | |
SU376388A1 (ru) | ^СОЮЗНАЯtfАвторыIс2М1 i..!j s п V I г-ЛГ!>&; \л v?lr.j;[ БИБЛИО7Е?14 |В. В. Рожкова и Т. М. Александрова | |
SU445661A1 (ru) | Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов | |
SU488816A1 (ru) | Способ получени полифтор-(или полифторнитро) алкиловых эфиров 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты | |
US3415909A (en) | Process of preparing n-(beta-dialkyldithiophosphoryl) aryl or alkyl sulfonamides | |
SU446500A1 (ru) | Способ получени -диалкил- /2,4-пентадиенил/ аминов | |
SU448175A1 (ru) | Способ получени солей 12=трет=бутил(втор =бутил=,изопропил=,циклогексил=)флуорантен=4=сульфокислоты | |
SU429585A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО а-НАФТОКСИАЦЕТАМИДА | |
SU363708A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВФосфоновых кислот | |
SU186462A1 (ru) | Способ получения 0,о-диалкил-1-метил-1 - окси-2-нитроалкилфосфинатов | |
SU439964A1 (ru) | Способ получени производных нафтохинона | |
SU453412A1 (ru) | Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот |