SU416916A3 - Фунгицид - Google Patents

Фунгицид

Info

Publication number
SU416916A3
SU416916A3 SU1420249A SU1420249A SU416916A3 SU 416916 A3 SU416916 A3 SU 416916A3 SU 1420249 A SU1420249 A SU 1420249A SU 1420249 A SU1420249 A SU 1420249A SU 416916 A3 SU416916 A3 SU 416916A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
soil
plants
biologically active
fungi
contaminated
Prior art date
Application number
SU1420249A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Иностранцы Людвиг Нюслейн, Эрнст Альбрехт Пиро , Курт Редер
Иностранна фирма Шеринг А. Г. ФРГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иностранцы Людвиг Нюслейн, Эрнст Альбрехт Пиро , Курт Редер, Иностранна фирма Шеринг А. Г. ФРГ filed Critical Иностранцы Людвиг Нюслейн, Эрнст Альбрехт Пиро , Курт Редер
Application granted granted Critical
Publication of SU416916A3 publication Critical patent/SU416916A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01Five-membered rings
    • C07D285/02Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/04Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
    • C07D285/121,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles
    • C07D285/1251,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к средствам борьбы с фитонатогенными грибами. Известно применение в качестве фунгицидов 1,2,4-тиадиазолов. С целью усилени  их биологической активности предложено примен ть соединени  общей формулы где Ri - низша  галогеналкильна  группа нредпочтительно галоидметильна ; R2 - алифатический углеводородный остаток , содержащий предпочтительно 1-8 углеродных атома; п - 1 или 2. Эти соединени  получают путем окислени  соединений общей формулы R, S SRj Значени  радикалов R и R2 приведены выще. Форма применени  соединении обычна : иорошки , препараты дл  внесени  в почву, гранулированные препараты, растворы,эмульсии, суспензии и т. д. Соединени , используемые в качестве фунгицидов , приведены в табл. 1. Пример 1. Определ ют граничные значени  почвенно-фунгицидной активности при равномерном перемешивании препаратов с зараженной почвой. Критерием при оценке служит нормальное образование корней, не пораженных грибками, и прорастание сем н, по крайней мере в 90% случаев но отнощению к результатам, достигнутым на обработанно почве. В завнсимости от концентраций веществ высевают 25 зерен гороха сорта Wunder von Kolvedon (Markerbse), причем результаты оценивают непосредственно после обработки растений. Врем  культивировани  в онытах 20-23 дн  при 22-25°С. Б р де опытов псгюльзуют четыре обычных продажных нродукта . Удобренную компостом землю заражают мицеллами Pythiuni ultimum или Rhizoctonia solani. В табл. 2 приведены установленные граничные концентрации биологически активных веществ, при которых они про вл ют фунгицидную актнвность (1 мг активного вещества на 1 л почвы).
Таблица 1
П р () д о ;i ж с и II и
Таблица 2
Таблица 3
Таблица 4 Пример 2. Удобренную компостом землю заражают мицелами Pythium ultimum после равномерного перемешивани  препарата с зараженной почвой (препарат представл ет собой 20%-пый порошкообразный продукт) высевают 25 зерен гороха сорта «Wunder von Kelvedon в глин ные чашки, содержащие 1 л земли с различными концентраци ми биологически активных веш;еств. В табл. 3 приведены значени  количества проросших здоровых растений гороха, сырого веса растений и оценки качества корней по истечении 3 недель культивпрованп  при 22-25°С. Оценка качества корней в баллах: 4 - белые корни, не пораженные грибками; 3 - белые корпи, пораженные грибками в небольшой степени; 2 - коричневые корни, достаточно сильно пораженные грибками; 1 - сильно поражеппые грибками сгпившие корни. Пример 3. Удобренную компостом землю заражают мицеллами Rhizoctonia solani. После равномерного смешени  препаратов с зараженной почвой (препарат представл ет собой 20%-ный порошкообразный продукт) высевают 25 зерен гороха сорта «Wunder von Kelvedon в глин ные чашки, наполненные 1 л земли с различными копцептраци ми биологически активных вегцеств. В табл. 4 приведены значени  числа проросших здоровых растений гороха, сырого веса растений и оценки качества корней по истечении 3 недель культивировани  при 22-25°С. Пример 4. Провод т сравнение фунгпстатнческих и фунгицидных свойств по отношению к Pythium ultimum при использоваппи композиции с различным содержанием биологически активного вегцества. Удобренную компостом почву заражают мицелами Pythium ultimum. После равномерного смешени  препаратов с зараженной почвой (препараты представл ют собой 20%-ные порошкообразные продукты) высевают 25 зерен гороха сорта «Wunder уоп Kelvedon в глин ные чашки,
Таблица 5 содержаш,пе 1 л земли с различной концентрацией биологически активного вещества. В табл. 5 приведены значени  числа проросших здоровых растений, сырого веса растений и оценки качества корней по истечении 3 недель культивировани  при температурах 22- 25°С. Этот опыт показывает, что заметное фунгистатическое действие достигаетс  частично при концентрации 6 мг биологически активного вещества на 1 л земли. При введении 10 мг биологически активного вещества на 1 л земли действие испытанных композиций  вл етс  оптимальным. Пример 5. Удобренную компостом почву заражают суспензией спор Fusarium oxysporum f. calistephi. После равномерного смешени  препарата с зараженной почвой (препарат представл л собой 20%-ный порошкообразный продукт) и выдержки в течепие 8 дней высаживают 4 молодые растени  Gallistephus chinensis астры «солнечный луч, причем растени  высаживают в почву с различной концентрацией биологически активного вещества. В табл. 6 приведеио число пораженных растений через три недели. Пример 6. Протравленные 10%-ной композицией семена хлоика высевают в нормальную удобренную компостом почву (Dampingoff Fungi), причем дл  каждой концентрации высевают 25 сем н. После культивировани  в течепие 15 дпей при 22-25°С подсчитывают число проросших здоровых растений хлопка и оиредел ют их сырой вес. Результаты приведены в табл. 7. Пример 7. Фунгицидное действие предлагаемых средств изучают па искусственной питательной среде, причем определ ют активность против грибков, поражаюгцих растени ; опыт производ т в чашках Петри. Питательную среду, состо щую из 2%-мальц - экстракта и 1,5% порошка агар - агара, предварительно стерилизуют. Перед охлаждением питательной среды к ней добавл ют биологически активное вещество, так что питательна 
Таблица 6
среда содержит 10 ч. биологически активного вещества на миллион (ррт), и тщательно перемешивают компоненты. После охлаждени  питательной среды ее заражают платиновой петлей, на которой находитс  100 спор исследуемого грибка, и носле 5-дневной выдержки при 22°С определ ют результаты путем измерени  диаметров колоний грибков (в мм). Результаты приведены в табл. 8.
Пример 8. Фупгицидна  активность
2-трифторметил-5 - метилсульфонил - 1,3,4тиадиазола ,
2-трифторметил - 5 - этилсульфонил - 1,3,4тиадиазола ,
2-трифторметпл - 5-метилсульфинил - 1,3,4тиадиазола ,
2-трифторметил - 5-этилсульфинил - 1,3,4тиадиазола .
В открытую чашку Петри помещают питательную среду, зараженную мицелами
Pythium ultimum или Rhizoctonia solani, и чашку устанавливают в стекл нный сосуд высотой 12 см. На основание стекл нного сосуда внос т определенное количество препарата в виде 10%-ного порошкообразного продукта.
После выдержки в течение 3 дней (Pythium) или 5 дней (Rhizoclonia) при 22°С в открытом стекл нном сосуде производ т оценку роста мицели . В то врем  как в случае необработанных нренаратом в чашках Петри происходит сильное разрастание Pythium или Rhizoctonia, в случае обработки препаратом даже при дозе 1 мг биологически активного вещества на 1 л развити  мицели  не наблюдаетс .
Таблица 7
Предмет изобретени  Применение соединений общей формулы
1 R,AcA
sfoUs
RI
12 Таблица 8
где Ri - низша  галогеналкильна  группа, предпочтительно галоидметильна  5группа;
R2 - алифатический углеводородный остаток , состо щий предпочтительно из 1-8 углеродных атомов; п - 1 или 2 10 в качестве фунгицида.
SU1420249A 1968-12-21 1969-11-24 Фунгицид SU416916A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1817069A DE1817069C3 (de) 1968-12-21 1968-12-21 2-Halogenmethyl-5-alkylsulfinyl- bzw.-sulfonyl-13,4-thiadiazole

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU416916A3 true SU416916A3 (ru) 1974-02-25

Family

ID=5717433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1420249A SU416916A3 (ru) 1968-12-21 1969-11-24 Фунгицид

Country Status (21)

Country Link
AT (2) AT291253B (ru)
BE (1) BE743455A (ru)
BG (2) BG17810A3 (ru)
CH (1) CH525230A (ru)
CS (1) CS156503B2 (ru)
CY (1) CY739A (ru)
DE (1) DE1817069C3 (ru)
DK (1) DK126002B (ru)
ES (1) ES374039A1 (ru)
FI (1) FI52578C (ru)
FR (1) FR2026802A1 (ru)
GB (1) GB1296389A (ru)
IE (1) IE34025B1 (ru)
IL (1) IL33459A (ru)
MY (1) MY7400095A (ru)
NL (1) NL158495B (ru)
NO (1) NO124777B (ru)
PL (2) PL84424B1 (ru)
SE (1) SE361042B (ru)
SU (1) SU416916A3 (ru)
YU (1) YU35012B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2123023C2 (de) * 1971-05-06 1983-07-14 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Fungizide 1,3,4-Thiadiazol-Derivate
DE2526308C2 (de) * 1975-06-12 1985-07-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 2-Halogen-5-trichlormethyl-1,3,4-thiadiazole
DE2533604A1 (de) * 1975-07-26 1977-02-10 Bayer Ag 2-substituierte 5-trifluormethyl1,3,4-thiadiazole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide und insektizide
DE3722320A1 (de) * 1987-07-07 1989-01-19 Bayer Ag Mikrobizide mittel
US5856499A (en) * 1997-12-12 1999-01-05 Bayer Corporation Synthesis of 2-(methysulfonyl)-5-(trifluoro-methyl)-,3,4-thiadiazole via oxidation of 2-(methylthio)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole with glacial acetic acid

Also Published As

Publication number Publication date
BG17810A3 (bg) 1973-12-25
FI52578B (ru) 1977-06-30
DE1817069C3 (de) 1978-11-02
AT304166B (de) 1972-12-27
BE743455A (ru) 1970-06-19
PL84424B1 (ru) 1976-03-31
CY739A (en) 1974-04-20
DK126002B (da) 1973-05-28
CH525230A (de) 1972-07-15
BG18574A3 (bg) 1975-02-25
NL158495B (nl) 1978-11-15
CS156503B2 (ru) 1974-07-24
DE1817069A1 (de) 1970-06-25
NL6919234A (ru) 1970-06-23
GB1296389A (ru) 1972-11-15
SE361042B (ru) 1973-10-15
MY7400095A (en) 1974-12-31
ES374039A1 (es) 1972-02-16
PL80421B1 (ru) 1975-08-30
YU288369A (en) 1979-12-31
IL33459A0 (en) 1970-01-29
IL33459A (en) 1972-12-29
FI52578C (fi) 1977-10-10
NO124777B (ru) 1972-06-05
IE34025L (en) 1970-06-21
AT291253B (de) 1971-07-12
DE1817069B2 (de) 1978-03-09
FR2026802A1 (ru) 1970-09-18
IE34025B1 (en) 1975-01-08
YU35012B (en) 1980-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2707045C2 (ru) Композиции, содержащие производные антрахинона, в качестве стимуляторов роста и противогрибковых агентов
IL28955A (en) Fungicidal and fungistatic preparations containing n-dialkylaminoalkyl-carbamic and-thiocarbamic acid esters
CN103975955B (zh) 用于防治蔬菜土传病害的复合生物种衣剂及其制备和使用方法
EA022853B1 (ru) Композиция для борьбы с вредителями, способ обработки семян, растения или почвы, препарат для обработки семенного материала и распыляемый препарат для увлажнения или применения в борозде, включающие эту композицию
JPH10502803A (ja) 植物の病害を防除するための組成物と方法
CN108967437A (zh) 一种双丙环虫酯和啶虫脒复配增效杀虫剂及其应用
SU416916A3 (ru) Фунгицид
Kowalska et al. Effects of seed treatment with mustard meal in control of Fusarium culmorum Sacc. and the growth of common wheat (Triticum aestivum ssp. vulgare)
CN109221190A (zh) 一种有效防治棉蚜的复配杀虫剂
CN108294014B (zh) 一种防治根腐病的种衣剂及其制备方法与应用
SU576894A3 (ru) Фунгицид
US2651590A (en) Fumigant composition and process
JP4456900B2 (ja) イネ種子の消毒方法
RU2125549C1 (ru) Способ получения биоудобрения
Wilson et al. The use of formaldehyde dust in growing seedlings.
CN102334499B (zh) 异硫氰酸酯类化合物在制备防治农田杂草和草坪杂草的农用除草剂中的应用
JP2022502437A (ja) 農業および獣医用の固体組成物
JP4404580B2 (ja) イネ種子の消毒方法
JP2019135937A (ja) セリ科植物の種子を高効率で発芽させる方法、そのためのキット及びその製造方法
JPH1192321A (ja) 線虫の活性抑制剤
Suryaminarsih et al. Study of Humic Acid and Multiantagonis of Streptomyces Sp, Trichoderma Sp Application Techniques for Horticulture Plant on Marginal Soil
CN103798270B (zh) 一种含噻森铜的复配农药及其应用
JPH1192323A (ja) 線虫病害防除剤
RU2796852C2 (ru) Твердая композиция для применения в сельском хозяйстве
JP3947019B2 (ja) 薬害軽減方法