SU405910A1 - Способ получения сополимг.роп - Google Patents
Способ получения сополимг.ропInfo
- Publication number
- SU405910A1 SU405910A1 SU1658560A SU1658560A SU405910A1 SU 405910 A1 SU405910 A1 SU 405910A1 SU 1658560 A SU1658560 A SU 1658560A SU 1658560 A SU1658560 A SU 1658560A SU 405910 A1 SU405910 A1 SU 405910A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- granules
- hours
- copolimg
- rop
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к снособу нолучсни сонолимеров на основе N-BHHH..IHMHAOI днкарбонопых кислот и дивинилбензола.
Известен снособ нолучени сонолимероп нуте.м сонолнмернзаннн N-BHIHI.:IHMH,I.OB дика рбонопы.х КИСЛОТ н днииннлбензола в водной суснензии в присутствии телогена, ианри Мер дихлорэтана, и дисиергатора - смеси ноливинилового снирта и беитонита.
Иедостатком известного снособа вл етс необходи.мость добавленн бентонита к поливиниловому спирту, чтобы обесиечи1ь устойчивость диснерсии Б нронессе сонолимеризации .
С целью нолучени сонолимеров в виде гранул регулируемого раз.мера, нригодных ДЛЯ сннтеза нонооб.ме1Н1ых смол, и упрощени технологии нроцесса предлагаетс в качестве днспергатора нснользовать калневую соль ноли-К-виниламндо птарнон кислоты.
Мол рное соотношение между N-вииилимидами дикарбоновых кислот и диви1Н1Лбеизоло .м составл ет 100:2-10.
Суснензио1И1ую сонолимеризацию провод т в ирисутствии радикального инициатора, ианример 0,3-1% перекиси беизоила (от смеси мономеров). В качестве регул тора сонолимеризации примен ют 1-7 вес. ч. дихлорэтана ИЛИ 5-10 вес. ч. четыреххлористого углерода на 100 вес. ч. смеси мономеров.
Темнература реакнни 60-95 С; н)одолжнтельность 7-20 час в зависимости от температуры . Степень преврап,епи 85-98%.
С.онолнмеры Н-пнннлнмндоа двухосновных органических кпслот п дгимпшлбепзола имеют (юрмулу:
Л10-СН- Г-пь-сн-1
-Г
I.Jfl LIJn
К
10
./
o,
где /7 90-92 и «7 2-10 в каждых 100 звепь х обоих .мономеров; R CsII.i-; -(CIl2)o--; - C,,Hio н др.
После сонолнмернзац П1 гранулы сонолнмера ()т(1)11льтровывают, нромывают подои, нагретой до 50-70°С, сун1ат при 40-50°С п экстрагируют кип и им хлороформом или метиленхлорндо .м. Полученные гранулы диаметром 0,5-3 мм содержат 7090% целевой
фракции.
Пример 1. В стекл нный реактор, снабженный нронеллерной мен1алкон (200-2Г)0 об/мин), обратн1 1м холодн.:1ьником п термометром , помеи ают 10 г вииплсукиииимида, нагревают до 80°С, после расилавлепп вещества при. неремен1нванцц нрибавл ютО,92 г
(5 мол. %) днвнпилбелзола, 6% (от смеси мономеров) дихлорэтана и 1 % перекнсн бензонла. Через 30-60 сек добавл ют нагретый до 80°С 0,04%-ный раствор калиевой соли полн-М-винпламидо нтарной кислоты OTiiOHjeHHe водной фазы к масл ной 1 :3. Провод т сополимернзаиню при 80°С в течение 10-12 час, охлаждают, фильтруют, иромывают гранулы водой, подс шивают, экстрагируют кип щим метилеихлоридом или хлороформом н сушат ири 50-70°С/20-50 мм. Выход сонолимера 98-99%. Сонолимер иредставл ет собой бесдветиые гранулы диаметром 0,8-3,0 мм.
Пример 2. Провод т соиолимеризацию, как в иримере , но в реакцио1И1ую смесь добавл ют 8% (от веса смеси мономеров) телогена - четыреххлористого углерода. Врем реакции 20 час. Выход соиолимера 85- 95%.
Пример 3. Получают те же гранулы,
О/п
что и в примерах 1 и 2, но
добав,1 ют бетонита к водной фазе.
Пример 4. Как в иримере 1, 20 г вииилфталимида иагревают до 90°С, расплавл ют при перемешиваини, добавл ют 1,25 г дивинилбеизола, I м.л дихлорэтана и 0,1 г иерекиси бензоила. Через 30-60 сек добавл ют 60 мл иагретой до 90°С дистиллированной воды, содержащей 0,1% калиевой соли иоли-К-виниламидо нтарной кнслоты. Врем сополимеризации 7-8 час при 93-95°С. После охлаждени отфильтровывают гранулы , промывают их теплой водой, экстрагируют метиленхлоридом, сушат ири 50-60°С/5- 15 л/.и. Сополимер представл ет собой светло-желтые ирозрачиые гранулы диаметром 0,7-3 мм.
Пример 5. Процесс провод т аналогично примеру 4, по в качестве 1моиомера используют N-вииил-г ыс-гексагидрофталимид. Врем сонолимеризации 7-8 час при 80°С. Соиолимер выдел ют, как в 4, и
сушат. Выход 95%. Получают светло-желтые прозрачные гранулы диаметром 0,5-3 мм.
Пример 6. Процесс нровод т аналогично примерам 4 и 5, но в качестве мономера исиользуют N-вииилнафталимид и сополимеризацию провод т при 90°С в течение 10- 12 час. Выход сополимера 85%. Сонолимер представл ет собой светло-желтые прозрачные гранулы диаметром 0,5-1 мм.
Пример 7. Как в примере 4, использу в качестве мономера М-вииил-цыс-1, 2, 3, 6тетрагидрофталимид и провод сополимерпзацию ири 95°С в течеиие 12 час, получают светло-желтые прозрачные грапулы диаметром 0,5-3 мм. Выход рополимера 90%.
Пример 8. Аналогичпо примеру 4, пснол1 зу в качестве мономера К-випил-4-метил-цис-1 , .2, 3, б-тетрагпдрофталимид и провод сополимеризацию в течеиие 16 час п.ри 90°С, с выходом 85% иолучают светло-желтые прозрачиые граиулы диаметром 0,5- 2 мм.
П р н м е р 9. Провод сополилтеризацию апалогичпо примерам 4 и 8, по использу в качестве мономера К-винил-4, 5-диметил-г ис1 , 2, 3, 6-тетрагидрофталимид, в течеиие 16- 17 час при 90°С с выходом 85% получают светло-желтые прозрачные граиулы днал етром 0,5-2 мм.
Предмет изобретени
Способ получепи сополимеров N-винилимидов дикарбоновых кислот и дивииилбеизола путем их радикальиой сополимеризации
в водной суспензии в присутствии телогеноч и дисиергатора, отличающийс тем, что, с целью полученп сополимеров в виде гранул регулируемого размера, пригодпых дл синтеза ионообменных; смол, и упрощепп техиологин процесса, в качестве диспергатора используют калиевую соль поли- -внннламидо нтарной кислоты.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1658560A SU405910A1 (ru) | 1971-05-17 | 1971-05-17 | Способ получения сополимг.роп |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1658560A SU405910A1 (ru) | 1971-05-17 | 1971-05-17 | Способ получения сополимг.роп |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU405910A1 true SU405910A1 (ru) | 1973-11-05 |
Family
ID=20475807
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1658560A SU405910A1 (ru) | 1971-05-17 | 1971-05-17 | Способ получения сополимг.роп |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU405910A1 (ru) |
-
1971
- 1971-05-17 SU SU1658560A patent/SU405910A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hall Jr et al. | Electron-deficient trisubstituted olefins. A new class of reactive comonomers | |
JP4370280B2 (ja) | 無水糖アルコール組成物の精製方法および製造方法 | |
US4092345A (en) | (Cyclo)alkylenediammonium-bis-tetrahalophthalates | |
SU505357A3 (ru) | Способ получени 3-метилмеркаптопропионового альдегида | |
DE1770459A1 (de) | Pyrrol-3-yl-ketone | |
SU405910A1 (ru) | Способ получения сополимг.роп | |
SU706023A3 (ru) | Способ получени производных -(1,3,4-тиадиазол-2ил) бензамида | |
NO134337B (ru) | ||
US4217282A (en) | Process for making N-(2-methyl-1-naphthyl)-maleimide | |
US2455282A (en) | Processes of preparing insolubilized sulfonates and products thereof | |
SU667548A1 (ru) | Способ получени 2-амино- или 2метиламино-5-хлор-бензофенона | |
SU1728228A1 (ru) | Способ получени 9,9-бис/4-аминофенил/-флуорена | |
SU467075A1 (ru) | Способ получени 2,5-бис=(окситетрафторфенил)-1,3,4-оксадиазола | |
SU379595A1 (ru) | Способ получения сульфонсодержащих полигетероарилвнов | |
SU503848A1 (ru) | Способ получени 1,8-диоксиантрахинона | |
SU1397441A1 (ru) | Способ получени 1,8-нафтсультама | |
SU535806A1 (ru) | Способ получени пиридо (3,2- @ ) индолов или их солей | |
SU61279A1 (ru) | Способ получени смешанных полимеров | |
SU436819A1 (ru) | Способ получени хлорпроизводных 2-аминоантрахинона | |
SU795472A3 (ru) | Способ получени производныхдиэТилАМиНОэТилОВОгО эфиРА иНдАН-КАРбОНОВОй КиСлОТы или иХ СОлЕй | |
SU497295A1 (ru) | Способ получени оротовой кислоты или ее солей | |
SU370208A1 (ru) | Ан ссср | |
SU515444A3 (ru) | Способ получени -(диэтиламиноэтил) -2-метокси-4-амино-5-хлор бензамида или его соли | |
SU739056A1 (ru) | -Трис(4-бензилил) меллитимид,как мономер дл синтеза термореактивных полимеров и способ его получени | |
SU278700A1 (ru) | Способ получени 3-( -хлорпропил)хиназолиндиона-2,4 |