SU38148A1 - Способ получени дипиридилгунидина и его производных - Google Patents

Способ получени дипиридилгунидина и его производных

Info

Publication number
SU38148A1
SU38148A1 SU137180A SU137180A SU38148A1 SU 38148 A1 SU38148 A1 SU 38148A1 SU 137180 A SU137180 A SU 137180A SU 137180 A SU137180 A SU 137180A SU 38148 A1 SU38148 A1 SU 38148A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
derivatives
dipyridylgunidine
preparing
solution
cocaine
Prior art date
Application number
SU137180A
Other languages
English (en)
Inventor
К.С. Топчиев
Original Assignee
К.С. Топчиев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by К.С. Топчиев filed Critical К.С. Топчиев
Priority to SU137180A priority Critical patent/SU38148A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU38148A1 publication Critical patent/SU38148A1/ru

Links

Description

NH-С-HN 4-RNH2 + PbO Полученный вышеуказанным (образом дипиридилметилгуанидин и аналогичные ему производные дипнридилгуаиидина обладают сильно выраженными анестезирующими свойствами и могут быть применены в качестве лечебных местноанестезирующих средств, в частности, дл  замены кокаина и новокаина. Следует отметить, что способ получени  повокаина очень сложен, а кокаин  вл етс  дорогим импортным продуктом . Пример 1. 40 г дипиридилтиомичевины раствор ют в 500 куб. см. спирта, насыщенного аммиаком. К раствору добавл ют 75 г основного углекислого свинца, после чего нагревают с обрат+H ,0+PbS -NH-С-HN ч /II /N ныи холодильником в течение 10 час. при 45°, Раствор далее отфильтровывают от осадка и концентрируют до объема в 100 куб. см. После охлаждени  выпадают белые игольчатые кристаллы дипиридилгуанидина, которые очищают посредством перекристаллизации из спирта, Пф и м е р 2. Дипирпдилтиомочевину обрабатывают спиртовым раствором метиламина в присутствии углекислого свинца способом, указанным в примере 1. После упаривани  и медленного охлаждени  реакционной массы получают дипиридилметилгуанидин в виде крупных прозрачных кристаллов, с температурой плавлени  .
Предмет изобретени .
Способ получени  дипиридилгуанидвна и его производных, отличающийс  тем, что дипиридилтиомочевину обрабатывают , в присутствии растворителей или без них, аммиаком или алкиламииами в присутствии соединений свинца, пригодных в качестве обессеривающих агентов.
SU137180A 1933-11-04 1933-11-04 Способ получени дипиридилгунидина и его производных SU38148A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU137180A SU38148A1 (ru) 1933-11-04 1933-11-04 Способ получени дипиридилгунидина и его производных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU137180A SU38148A1 (ru) 1933-11-04 1933-11-04 Способ получени дипиридилгунидина и его производных

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU724940A Addition SU144903A1 (ru) 1961-04-03 1961-04-03 Нагрузочное устройство дл испытани автоматизированных приводов и след щих систем

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU38148A1 true SU38148A1 (ru) 1934-08-31

Family

ID=48354081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU137180A SU38148A1 (ru) 1933-11-04 1933-11-04 Способ получени дипиридилгунидина и его производных

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU38148A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU38148A1 (ru) Способ получени дипиридилгунидина и его производных
DE726587C (de) Verfahren zur Darstellung von Furancarbonsaeureamiden
Herrarte et al. Distribution of Poliomyelitis Virus in Central Nervous System of Mice Paralyzed After Intracerebral Inoculation.
Butler et al. Cinchona alkaloids in pneumonia. I. miscellaneous alkaloids and some hydrocupreine ethers
Bean et al. 66. Walden inversion reactions of d-(+) α-p-toluenesulphonoxypro-pionic acid and amide and their derivatives
NO122999B (ru)
DE598823C (de) Verfahren zur Darstellung von Lobelanin und verwandten Verbindungen
Birosel Certain Amino Derivatives of Lauric Acid
SU51863A1 (ru) Способ получени арилидов 2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты
AT146504B (de) Verfahren zur Herstellung von Amiden der Pyrazinmonocarbonsäure.
SU810673A1 (ru) Способ получени оптических изо-MEPOB АММОНиЕВОй СОли -АцЕТил- -АМиНОфЕНилуКСуСНОй КиСлОТы
DE828541C (de) Verfahren zur Herstellung von Acylaminobenzolsulfonylguanidinen
SU134264A1 (ru) Способ получени 2-оксиметил-2-замещенных индандионов-1,3
SU643500A1 (ru) Способ получени этилен-бис-дитиокарбамата цинка
CH451144A (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen von 10-Aminoalkyl-5,5-dialkylacridanen
AT126160B (de) Verfahren zur Darstellung von Aminoketoalkoholen.
ES8201160A1 (es) Procedimiento para la preparacion de 10-bromoisosandwicina
SU37094A1 (ru) Способ приготовлени солей хинолиновых оснований
AT222814B (de) Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Tropasäuren
CH185061A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten Amides einer fettaromatischen Säure.
DE618023C (de) Verfahren zur Darstellung eines geschmackfreien Chininsalzes der 2-Phenylchinolin-4-carbonsaeure
DE695387C (de) Verfahren zur Herstellung von wasser- oder lipoidloeslichen Salzen lokalanaesthetisch wirksamer, gegebenenfalls aminosubstituierter Benzoesaeurealkyl- bzw. -alkaminester
DE386743C (de) Verfahren zur Darstellung von N-Alkylaminofettsaeuren und deren N-Acidylderivaten
CH179979A (de) Verfahren zur Darstellung einer therapeutisch wertvollen Verbindung.
DE1111204B (de) Verfahren zur Reinigung von in waessrigen Medien schwerloeslichen Aminosaeuren