SU375826A1 - Фунгицид - Google Patents
ФунгицидInfo
- Publication number
- SU375826A1 SU375826A1 SU1262003A SU1262003A SU375826A1 SU 375826 A1 SU375826 A1 SU 375826A1 SU 1262003 A SU1262003 A SU 1262003A SU 1262003 A SU1262003 A SU 1262003A SU 375826 A1 SU375826 A1 SU 375826A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fungicide
- peas
- hydrogen
- contaminated
- compost
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 title description 10
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 9
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 8
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L Maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000002538 fungal Effects 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 4
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 4
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3aR,7aS)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 3
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 3
- 229940117949 Captan Drugs 0.000 description 3
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 description 3
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 3
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004556 Brain Anatomy 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- -1 bromoacetyl- Chemical group 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-M 2-bromoacetate Chemical compound [O-]C(=O)CBr KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HPBPNWPROCLLAA-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethanone Chemical group BrC[C]=O HPBPNWPROCLLAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000722913 Callistephus chinensis Species 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 240000006835 Etlingera elatior Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 241000219843 Pisum Species 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 241000918584 Pythium ultimum Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N Thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-N ethylenebis(dithiocarbamic acid) Chemical compound SC(=S)NCCNC(S)=S AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000760 phototoxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 210000004215 spores Anatomy 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
Description
1
Изобретение ороситс к применению Ё kaЧестве фунгицида производных мочевины.
Известно применение. в качестве фунгицида додецилгуанидинацетата (додина); но этот йрёпарат фйтотоксичен.
Известно также применение мйрганцевой ёолй этиленбисдйтиокарбаминовой кислоты (манеба), но такое соединение недостаточно активно как фунгицид.
Целью предлагаемого изобретени вл етё применение производных мочевины в качестве фунгицидов, достаточно активных и обладающих небольшой фитотоксичностью. Предложено в качестве фунгицида примен ть соединени общей формулы
/R
1ВгСН,-СО - N - со - N/
R
где R - водород или алкил;
R - водород, аралкил, циклоалкил, замещенный галоидом, и (или) алкокси-, и (или) циано-, и (или) алкилмеркапто-, и (или) карбалкокси- , и (или) гетероциклической груп Ioй , насыщенный или ненасыщенный алкил;
2
iR - Ьодород, бромацетил-, и (или) трнга--лоидметилмеркаптогруппа;
R и R вместе с - N-СО-N группировкой могут также образовывать п тичленное гетероциклическое кольцо.
Соединени получают по известным способам , например) взаимодействием соединени формулы
ps
H-N-CO-N/
R
где R, R и R3 имеют выщеуказанные значени , с соединением обн1,ёй формулы Вг-СНа-СО-R, где Rt -галоид или ВгСН2-СОО- в случае, когда R означает водород, взаимодействием соединепи общей формулы O C N-R с бромацетилампдом Вг-СН2-СО-;NH2. Формы применени соединений обычные.
Пример 1. В обработанную наром компостную землю внос т дл заражени мицеЛИЙ Pythium ultimum. После равномерного перемещивани препарата (20%-пые порошки ) с зараженной землей в каждую из глин ных чашек, вмещающих но 1 л земли, помещают дл каждого случа испытуемой концентрации по 25 зерен гороха мозгового сорта «Чудо Кельведона. В табл. 1 приведено число проросших здоровых горошин и показатели качественной оценки корней по четырехбалльной системе. Длительность
культивировани составл ла 26 дней. Температура во врем выращивани 22-25°С. В качестве известных фунгицидов дл сравнени примен ют Манеб (зтиленбисдитиокарбамат марганца) и Каптан (N-трихлорметилтиотетрагндрофталимид ).
Таблица
Примечание.
Баллы; 4-белые Ьорни; безгрибкОвого йекроза; S-белые ксзрни, незначительный грибковый некроз; 2-коричневые корнИ) более сильно выраженный грибковый некроз; 1-сильно выраженный грибковый некроз, корни отмерли;
А - обработанную паром компостную землю заражают мицелием Pythium ulttmum; Б-Дли этого опыта примен ют обычную компостную землю; В-обработанную паром компостную землю заражают мицелием Phizoctoma solanij
Пример 2. Обработанную паром компостную землю заражают взвесью спор Fusarium oxysporum fcallistophi. После равномерного перемешивани препарата (20%-ный порошок) с инфицированной ночной высаживают по три растени садовой астры сорта «Солнечный луч дл каждого случа концентрации . Срок выдержки рассады перед выращиванием 5 дней. В табл. 2 приведено количество пораженных растений после трехнедельного периода выращивани . В качестве известного средства дл сравнени примен ют Каптан.
Пример 3. Предельные концентрации эффективности фунгицидного действи нри равномерном перемешивании нрепарата с зараженной ночвой. Предпосылкой дл оиределеПИЯ вл ютс обоазование здоровых корней и по вление всходов посева, составл ющих по меньшей мере, 90% по сравнению с результатами , полученными на обработанной иаром почве. Дл проверки каждой концентрации
Т a б л II ц a 2
нримен ли посев 25 горошин сорта «Чудо Кельведона (мозговой горох). Предварительного периода выдержки не было. Длительность выращивани в ходе проведени опытов составл ла 21-26 дней при температуре 22-25°С. В качестве средства дл сравнени применен Манеб и Кантан. Концентрацн фунгицида иа 1 кг земли дана в табл, 3.
Пример 4. Среди приведенных выше нрепаратов М-бромацетил-М-фурфурилкарбамид показал очень высокую переносимость растени ми . Например, у томатов, опрысканных до по влени капель раствором, содержащим 0,5% активного вещества, не обнаружено никаких признаков поврел дени растений.
При применении в качестве протравы дл посевного материала, дл получени хорощих результатов, достаточно брать 1 г активного
Таблица 3
вещества на 1 кг гороха, о чем свидетельствует следующий опыт;
Горошины, протравленные 50%-ным составом , посе ны в обычную компостную землю, причем дл каждого случа провер емой концентрации брали по 25 горощин мозгового гороха сорта «Чудо Кельведона. После 14 дней выращивани при 22-25°С подсчитано число проросщих здоровых горощин. Дл сравнени берут Каптан, Манеб и тетраметилтиурамдисульфид . Результаты приведены в табл. 4.
Таблица 4 , 9 Предмет изобретени Применение производного мочевины общ формулы BrCHjj- СО - N - СО -N/ I R 3758-26 10 где R - водород или алкил; R - водород, аралкил, циклоалкил, в слуйчае надобности замещенный галоидом, и ( или) алкокси-, и (или) циано-,и (или) алкил5меркапто- , и (или) карбалкокси-, и (или) гетероциклической группой; насыщенный или ненасыщенный алкил; R3 - водород, бромацетил, или тригалоидметилмеркантогруппа , в качестве фунгицида.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19671643039 DE1643039C3 (de) | 1967-08-19 | 1967-08-19 | Bromacetylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende biocide Mittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU375826A1 true SU375826A1 (ru) | |
SU375826A3 SU375826A3 (ru) | 1973-03-23 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2016282821B2 (en) | Mixture for treating fertilisers containing urea | |
SU736856A3 (ru) | Способ борьбы с грибными заболевани ми растений | |
US3505055A (en) | Method of controlling plant growth with carboxamidothiazoles | |
SU733503A3 (ru) | Гербицидное средство | |
NO130107B (ru) | ||
NO780714L (no) | Plantevekststimulerende og plantebeskyttende midler basert paa oksimetere og -estere | |
PL97786B1 (pl) | Srodek szkodnikobojczy i regulujacy wzrost roslin | |
RU2029471C1 (ru) | Производные пиримидина, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками с использованием композиции | |
CN1098034C (zh) | N-芳基吡唑或n-杂芳基吡唑化合物调节植物生长的应用 | |
US4146646A (en) | Bis-amide fungicidal compounds | |
SU375826A1 (ru) | Фунгицид | |
WO1991004665A1 (en) | Methods and compositions for the treatment of plants | |
EA015341B1 (ru) | Новые композиции нематоцидов | |
EP4406929A2 (en) | Mixtures comprising a solid carrier comprising an urease inhibitor and a further solid carrier comprising a nitrification inhibitor | |
SU519109A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
CA3163984A1 (en) | Mixtures comprising nitrification inhibitors and carriers | |
EP0170395B1 (en) | Pesticidal composition | |
US3903281A (en) | Quinoxalines as fungicides and bactericides | |
SU849976A3 (ru) | Фунгицидоинсектицидное средство | |
US3116994A (en) | Inhibiting plant growth with 6-azauracil and salts thereof | |
IL45751A (en) | Benzimidazole-1-carboximidic acid esters process for their preparation and their use | |
SU708982A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
JPS5842162B2 (ja) | ジヨソウザイソセイブツ | |
SU1711655A3 (ru) | Гербицидна композици на основе производных мочевины | |
US3909235A (en) | Substituted sulfanilyl sulfilimine compounds as herbicides |