SU353525A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU353525A1 SU353525A1 SU1610530A SU1610530A SU353525A1 SU 353525 A1 SU353525 A1 SU 353525A1 SU 1610530 A SU1610530 A SU 1610530A SU 1610530 A SU1610530 A SU 1610530A SU 353525 A1 SU353525 A1 SU 353525A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- titanium
- ammonia
- washed
- chlorides
- dried
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам получени новых соединений титана, а именно титаната кальци состава ,0.. Указанное соединение может использоватьс , например, при изготовлении радиокерамики. Сущность предоагаемого способа состоит в том, что водный раствор хлоридов кальци и титана с мольным отношением 1:4 обрабатывают аммиаком , карбонатом аммони или их смесью при рН 8,0-9,5 и получаемый в результате этого осадок отдел ют от раствора, промывают, сушат и про каливают при 650-700 С. Пример. Готов т водные растворы четыреххлористого титана с концентрацией 2-2,5 моль/л и хлористого кальци с концентрацией 2 моль/л. Растворы сливают, щшчем количества их берут так, что в полу чаемом растворе обеспечиваетс моль ное отношение Са С : Тс С1 1:4, В качестве осадител используют аммиак , карбонат аммони , не содержащий бикарбонат, или их смесь. 1 Смешанный раствор хлоридов и осадит ель ввод т ошювременно в реакционный сосуд. Кроме того, можно вводить смешанный раствор хлоридов в осадитель. Количество реагирующих веществ рассчитываетс так, что оно обеспечивает соотношение CaCl2 ;TiCt4::(NH4bCO : 1:4:(1-3):(17-13) или caCia Tuci : :NH4;OH 1:4: (25-30). При этс й величина рН реа одонной смеси в конце осавдени должна находитьс в пределах 8,0-9,5. Процесс провод т при интенсивном перемешивании в течение 30-60 мин. Выделившийс осадок отфильтровывают , отмывают от хлористого аммони дистиллированной водой, высушивают при 80-100 С и пpoкaJшвaют при 650-700 С в течение 5-6 час. ПРЩМВГ ИЗОЕРЕГБНИЯ , Способ получени титаната кальци состава CaO4Tt,0;), о т л и ч аю щ и и с тем.что водный раст-SmSoS J ii.f S Soвор хлоридов кальод и титана с°Р промывают, сушат и прокаливают
мольным отношением 1:4 обрабатывают|: АЖтоо-с
аммиаком, карбонатом аммонил.или их «.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1610530A SU353525A1 (ru) | 1971-01-12 | 1971-01-12 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1610530A SU353525A1 (ru) | 1971-01-12 | 1971-01-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU353525A1 true SU353525A1 (ru) | 1974-09-05 |
Family
ID=20463499
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1610530A SU353525A1 (ru) | 1971-01-12 | 1971-01-12 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU353525A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2380989A1 (fr) * | 1977-02-19 | 1978-09-15 | Bayer Ag | Preparation de titanates de zinc et de metaux alcalino-terreux |
CN102071420A (zh) * | 2011-01-28 | 2011-05-25 | 武汉大学 | 钛种植体表面制备碳酸钙涂层的方法 |
-
1971
- 1971-01-12 SU SU1610530A patent/SU353525A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2380989A1 (fr) * | 1977-02-19 | 1978-09-15 | Bayer Ag | Preparation de titanates de zinc et de metaux alcalino-terreux |
CN102071420A (zh) * | 2011-01-28 | 2011-05-25 | 武汉大学 | 钛种植体表面制备碳酸钙涂层的方法 |
CN102071420B (zh) * | 2011-01-28 | 2012-07-25 | 武汉大学 | 钛种植体表面制备碳酸钙涂层的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU572201A3 (ru) | Способ получени метилового эфира 5-пропилтио-2-бензимидазолкарбаминовой кислоты | |
SU353525A1 (ru) | ||
RU2128237C1 (ru) | Способ получения металлической ртути из продуктов, содержащих хлорид ртути (i) | |
US2137675A (en) | Process for obtaining mgo and caco from dolomitic materials | |
US4148753A (en) | Neutralization of phosphoric acid activated carbon | |
SU1234362A1 (ru) | Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата | |
SU967954A1 (ru) | Способ получени окиси магни | |
SU710613A1 (ru) | Способ получени ферроцианида циркони | |
SU340262A1 (ru) | Способ извлечени редкоземельных элементов из фосфогипса | |
SU419109A1 (ru) | Способ повышени дефолирующего действи цианамида | |
SU379539A1 (ru) | Способ получения криолита | |
SU1416097A1 (ru) | Способ получени дефолианта | |
SU1373685A1 (ru) | Способ получени фосфата титана | |
US1361867A (en) | Removal of undesired acid substance from titanium hydrates and the product obtained thereby | |
SU521354A1 (ru) | Раствор дл химической очистки металлических изделий | |
GB1368156A (en) | Process for the manufacture of artificial manganese dioxide | |
SU435193A1 (ru) | Способ получения титаната кальция | |
SU460245A1 (ru) | Способ получени нитратных и хлоридных растворов циркони | |
SU464773A1 (ru) | Способ очистки поверхности от отложений сульфата кальци | |
SU1413111A1 (ru) | Способ получени оксида цинка | |
SU1574583A1 (ru) | Способ получени фосфорных удобрений на основе цеолита | |
SU865383A1 (ru) | Способ получени неорганического сорбента | |
SU472110A1 (ru) | Способ извлечени ртути из водных растворов | |
US1083911A (en) | Process of producing lead-nitrate solutions. | |
SU998358A1 (ru) | Способ получени основного карбоната циркони |