SU353525A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU353525A1
SU353525A1 SU1610530A SU1610530A SU353525A1 SU 353525 A1 SU353525 A1 SU 353525A1 SU 1610530 A SU1610530 A SU 1610530A SU 1610530 A SU1610530 A SU 1610530A SU 353525 A1 SU353525 A1 SU 353525A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titanium
ammonia
washed
chlorides
dried
Prior art date
Application number
SU1610530A
Other languages
English (en)
Inventor
Т.Ф. Лимарь
И.Ф. Чередниченко
Н.Г. Кисель
А.И. Савоськина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1610530A priority Critical patent/SU353525A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU353525A1 publication Critical patent/SU353525A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  новых соединений титана, а именно титаната кальци  состава ,0.. Указанное соединение может использоватьс , например, при изготовлении радиокерамики. Сущность предоагаемого способа состоит в том, что водный раствор хлоридов кальци  и титана с мольным отношением 1:4 обрабатывают аммиаком , карбонатом аммони  или их смесью при рН 8,0-9,5 и получаемый в результате этого осадок отдел ют от раствора, промывают, сушат и про каливают при 650-700 С. Пример. Готов т водные растворы четыреххлористого титана с концентрацией 2-2,5 моль/л и хлористого кальци  с концентрацией 2 моль/л. Растворы сливают, щшчем количества их берут так, что в полу чаемом растворе обеспечиваетс  моль ное отношение Са С : Тс С1 1:4, В качестве осадител  используют аммиак , карбонат аммони , не содержащий бикарбонат, или их смесь. 1 Смешанный раствор хлоридов и осадит ель ввод т ошювременно в реакционный сосуд. Кроме того, можно вводить смешанный раствор хлоридов в осадитель. Количество реагирующих веществ рассчитываетс  так, что оно обеспечивает соотношение CaCl2 ;TiCt4::(NH4bCO : 1:4:(1-3):(17-13) или caCia Tuci : :NH4;OH 1:4: (25-30). При этс й величина рН реа одонной смеси в конце осавдени  должна находитьс  в пределах 8,0-9,5. Процесс провод т при интенсивном перемешивании в течение 30-60 мин. Выделившийс  осадок отфильтровывают , отмывают от хлористого аммони  дистиллированной водой, высушивают при 80-100 С и пpoкaJшвaют при 650-700 С в течение 5-6 час. ПРЩМВГ ИЗОЕРЕГБНИЯ , Способ получени  титаната кальци  состава CaO4Tt,0;), о т л и ч аю щ и и с   тем.что водный раст-SmSoS J ii.f S Soвор хлоридов кальод  и титана с°Р промывают, сушат и прокаливают
мольным отношением 1:4 обрабатывают|: АЖтоо-с
аммиаком, карбонатом аммонил.или их «.
SU1610530A 1971-01-12 1971-01-12 SU353525A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1610530A SU353525A1 (ru) 1971-01-12 1971-01-12

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1610530A SU353525A1 (ru) 1971-01-12 1971-01-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU353525A1 true SU353525A1 (ru) 1974-09-05

Family

ID=20463499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1610530A SU353525A1 (ru) 1971-01-12 1971-01-12

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU353525A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2380989A1 (fr) * 1977-02-19 1978-09-15 Bayer Ag Preparation de titanates de zinc et de metaux alcalino-terreux
CN102071420A (zh) * 2011-01-28 2011-05-25 武汉大学 钛种植体表面制备碳酸钙涂层的方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2380989A1 (fr) * 1977-02-19 1978-09-15 Bayer Ag Preparation de titanates de zinc et de metaux alcalino-terreux
CN102071420A (zh) * 2011-01-28 2011-05-25 武汉大学 钛种植体表面制备碳酸钙涂层的方法
CN102071420B (zh) * 2011-01-28 2012-07-25 武汉大学 钛种植体表面制备碳酸钙涂层的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU572201A3 (ru) Способ получени метилового эфира 5-пропилтио-2-бензимидазолкарбаминовой кислоты
SU353525A1 (ru)
RU2128237C1 (ru) Способ получения металлической ртути из продуктов, содержащих хлорид ртути (i)
US2137675A (en) Process for obtaining mgo and caco from dolomitic materials
US4148753A (en) Neutralization of phosphoric acid activated carbon
SU1234362A1 (ru) Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата
SU967954A1 (ru) Способ получени окиси магни
SU710613A1 (ru) Способ получени ферроцианида циркони
SU340262A1 (ru) Способ извлечени редкоземельных элементов из фосфогипса
SU419109A1 (ru) Способ повышени дефолирующего действи цианамида
SU379539A1 (ru) Способ получения криолита
SU1416097A1 (ru) Способ получени дефолианта
SU1373685A1 (ru) Способ получени фосфата титана
US1361867A (en) Removal of undesired acid substance from titanium hydrates and the product obtained thereby
SU521354A1 (ru) Раствор дл химической очистки металлических изделий
GB1368156A (en) Process for the manufacture of artificial manganese dioxide
SU435193A1 (ru) Способ получения титаната кальция
SU460245A1 (ru) Способ получени нитратных и хлоридных растворов циркони
SU464773A1 (ru) Способ очистки поверхности от отложений сульфата кальци
SU1413111A1 (ru) Способ получени оксида цинка
SU1574583A1 (ru) Способ получени фосфорных удобрений на основе цеолита
SU865383A1 (ru) Способ получени неорганического сорбента
SU472110A1 (ru) Способ извлечени ртути из водных растворов
US1083911A (en) Process of producing lead-nitrate solutions.
SU998358A1 (ru) Способ получени основного карбоната циркони