SU998358A1 - Способ получени основного карбоната циркони - Google Patents

Способ получени основного карбоната циркони Download PDF

Info

Publication number
SU998358A1
SU998358A1 SU813349643A SU3349643A SU998358A1 SU 998358 A1 SU998358 A1 SU 998358A1 SU 813349643 A SU813349643 A SU 813349643A SU 3349643 A SU3349643 A SU 3349643A SU 998358 A1 SU998358 A1 SU 998358A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
product
carbonate
basic zirconium
amount
ammonia
Prior art date
Application number
SU813349643A
Other languages
English (en)
Inventor
Лев Григорьевич Нехамкин
Виолетта Рудольфовна Керина
Юлий Александрович Цылов
Николай Васильевич Барышников
Original Assignee
Государственный ордена Октябрьской Революции научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный ордена Октябрьской Революции научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности filed Critical Государственный ордена Октябрьской Революции научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности
Priority to SU813349643A priority Critical patent/SU998358A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU998358A1 publication Critical patent/SU998358A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Л. , Июбретение относитс  к способам получени  основного карбоната циркони , который может быть использован дл  полировки некоторых марок оптических стекол. Известны способы получени  основного карбоната циркони  путем взаимодействи  раствора соли циркони  в присутствии -сульфат ионов с карбонатом или с раствором карбоната щелочного металла или аммони  1 и 12. Недостатки этих способов состо т в большом расходе реагентов и трудности получени  конечного продукта в виде хорошо фильтрую шегос  и промывающегос  осадка. Наиболее близким по технической сущности и получаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ получени  основного карбоната циркони  путем обработки основного сульфата циркони  карбонатом аммони  при мольном онношенин COV: ZЮ2 0,8 с последующей водной отмывкой осадка. Кол честдо отмьшок дл  полного удалени  избытка карбонат-ионов достигает 10. Конечный продукт .получают в виде кристаллического порошка состава 42гО2-СО2- HjO 3. Однако по известному способу трудно получить продукт заданного состава, поскольку введение стехометрических количеств карбонат-ионов (из расчета на заданный состав) не обеспечивает полного уДале 1Ш1 сульфат-нонов, . ввиду чего требуетс  значительнвй (примерно трехкратный) избыток карбонат-ионов. Цель изобретени  - обеспечение возможности получени  продукта заданного состава и сокращение числа водных отмывок. Поставленна  цель достигаетс  тем, тго согласно способу ошовной сульфат циркони  обрабатываю т раствором карбоната аммони  или щелочного металла, после го образующийс  продукт обрабатывают водным раствором Дммнака с концентрацией 1,2-6,0 м/л, вз тым в количестве- 0,2-0,6 л на 1 моль ZrOj, содержащейс  в основном сульфате циркони , Н далее продукт отмывают водой. Дополнительна  обработка продукта аммиаком обеспечивает вытеснение сульфат-ионов из исходного вещества, что исключает необходимость ишольздвани . карбонат-ионов в избытке и тем самым позвол ет получить продукт с заданным отношением ZrO,, соответствующему вз тому количеству карбонатионов на обработку исходного вещества.
Поскольку все карбонат-ионы вход т в состав продукта, то сокращаетс  количество отмывок.
Уменьшение концентрации аммиака в растй )ре ниже 1,2 м/л или количества раствора ниже 0,2 л на 1 моль ZrO в основном сульфате не позвол ет полностью вытеснить сульфат-ион из основного сульфата, что потребует использовани  избытка карбонат-ионов и тем самым сделает невозможным получение продукта строго определенного состава. Увеличение концентрации аммиака выше 6,0 м/л приводит к частичному вытеснению карбонат-ионов из готового продукта. Если расход аммиачного раствора превышает 0,6 л на 1 моль ZrOj , продукт начинает тер ть кристаллическую структуру,что приведет к необходимости увеличени  числа отмывок.
Пример 1. 100 г основного сульфата циркони , содержащего 31,4 г (0,255 м)
ZrO2 и 13,82 (0,14 м) SO| обрабатывают 60 мл раствора карбоната натри  с концентрацией 180 г/л (1,7 м/л), что соответствует мольному отношению COj ZrOi 0,4.
После этого осадок обрабатывают водным раствором аммиака с концентрацией 1,2 м/л вз тым вколичестве 0,3 л/моль ZrO и далее дважды промывают водой. Получают осноной карбонат циркони  с отношением СОз : ZrO2 0,4 и содержанием ионов 0,12.
П р и м е ры 2-5 отличаютс  от примера 1 концентрацией и количеством вз того дл  обработки продукта водного раствора аммиака. ,При этом в примерах 6-8 с целью сопоставлени  результатов концентраци  и количество аммиака выходит за за вленные пределы.
Услови  аммиачной обработки « полученные результаты по примерам . 2-8 сведены в таблицу.
0,3

Claims (3)

  1. 6,0 Таким образом, изобретение дает возмож ность вводить карбонат-ион в количествах, стехиометрически необходимых дл  получени  продукта заданного состава, и тем самым обеспечивает получение продукта строго заданного состава. Кроме того количество вод промывок сокращаетс  с 8-10 до 2-3, что упрощает процесс. Формула изобретени  Способ получени  основного карбоната циркони , включающий обработку основного
    ;о,1 аммони  или щелочного металла и водные отмывки получаемого продукта, отличающийс  тем, что, с целью обеспечени  возможности получени  продуктов заданного состава и сокращени  числа водных отмывок, продукт перед отмывкой обрабатывают водным раствором аммиака концентрацией 1,2-6,0 м/л, вз тым в количестве 0,2-0,6 л на 1 моль ZrO, содержащейс  в основном сульфате циркони . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе Г. Патент США № 3510254, кл. С 01 G 25/00, 1970. 5998358
  2. 2. Патент Великобритании № 1495267, кл: С I А, 1974.кл. «
  3. 3. Авторское свидетельство СССР N 285693, G 25/00, 1969 (прототип).
SU813349643A 1981-10-26 1981-10-26 Способ получени основного карбоната циркони SU998358A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813349643A SU998358A1 (ru) 1981-10-26 1981-10-26 Способ получени основного карбоната циркони

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813349643A SU998358A1 (ru) 1981-10-26 1981-10-26 Способ получени основного карбоната циркони

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU998358A1 true SU998358A1 (ru) 1983-02-23

Family

ID=20981008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813349643A SU998358A1 (ru) 1981-10-26 1981-10-26 Способ получени основного карбоната циркони

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU998358A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107840363A (zh) * 2017-12-23 2018-03-27 淄博广通化工有限责任公司 环境友好低成本的工业碳酸锆生产方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107840363A (zh) * 2017-12-23 2018-03-27 淄博广通化工有限责任公司 环境友好低成本的工业碳酸锆生产方法
CN107840363B (zh) * 2017-12-23 2019-08-23 淄博广通化工有限责任公司 环境友好低成本的工业碳酸锆生产方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI64122B (fi) Pao aluminiumhydroxiklorider baserade sammansaettningar samt deras anvaendning foer behandling av vatten
SU998358A1 (ru) Способ получени основного карбоната циркони
EP0062016B1 (en) An aluminium chloride composition and a method for its manufacture
SU867880A1 (ru) Способ получени двуокиси циркони
SU783234A1 (ru) Способ получени гидроокиси титана
KR960034079A (ko) 초미립형 결정성 이산화티탄 제조방법
SU1611906A1 (ru) Способ получени фосфата титана
SU889620A1 (ru) Способ приготовлени титановых зародышей
SU771025A1 (ru) Способ получени основного сульфата циркони
SU1031906A1 (ru) Способ получени основного сульфата циркони
SU393341A1 (ru) Способ переработки марганцевого сырья
SU882921A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1611905A1 (ru) Способ получени пигментного диоксида титана рутильной модификации
SU998478A1 (ru) Способ получени лазури железной
SU710953A1 (ru) Способ получени рутильных зародышей дл изготовлени двуокиси титана
SU371264A1 (ru)
SU643520A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана
SU379539A1 (ru) Способ получения криолита
SU722925A1 (ru) Способ получени анатазной двуокиси титана
RU2139250C1 (ru) Способ очистки бадделеитового концентрата
SU551250A1 (ru) Способ осаждени мышь ка из растворов
SU691398A1 (ru) Способ получени фосфата титана
SU929670A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана анатазной или рутильной модификации
SU893872A1 (ru) Способ получени титаната циркони
RU2239601C1 (ru) Способ получения очищенного раствора нитрата кальция