SU783234A1

SU783234A1 - Способ получени гидроокиси титана

Info

Publication number: SU783234A1
Application number: SU782646731A
Authority: SU
Inventors: Тамара Федоровна Лимарь; Инна Федоровна Чередниченко; Владимир Никифорович Походенко; Татьяна Павловна Фрадкина; Борис Алексеевич Опихалов; Харис Курбанович Ураев; Владимир Яковлевич Степанов; Виктор Федорович Медведев; Юрий Михайлович Иванов
Original assignee: Предприятие П/Я А-3481
Priority date: 1978-07-21
Filing date: 1978-07-21
Publication date: 1980-11-30

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРООКИСИ ТИТАНА

1

Изобретение относитс к способам получейй гидроокиси титана и может быть использовано в технологии производства соединений титана.

Известен способ получени гидроокиси титана путем гидролиза сернокислых растворов титана при температуре кипени раствора с последующей фильтрацией и промывкой полученного осадка ij.

Недостаток способа состоит в загр знении конечного продукта сульфатионом , удаление которого представл ет большую трудность.

Известен также способ получени гидроокиси титана путем гидролиза водного раствора хлорида титана раствором гидроокиси аммони при рН 7,5-8,0 с последующей фильтрацией и отмывкой осадка от хлор-иона 2.

Полученные по этому способу осадки плохо фильтруютс с трудом отмываютс от хлор-иона и тер ют свою реакционную способность при длительном хранении.

Из известных способов наиболее близким по технической сущности и получаемому результату вл етс способ получени гидроокиси титана путем обработки кристаллического основного сульфата аммони водным раствором аммиака |з}.

е По этому способу получают осадок, который содержит 15-18% . Проверка реакционной способности гидроокиси титана, полученной из растворов, содержащих 0,8-1 моль/л титана покаIQ зала, что свежеосазвденна гидроокись раствор етс в кислотах в течение 0,5-1ч через 2-3 ч после получени гидроокись перестанет раствор тьс в азотной кислоте,,а через 10-12 ч в других кислотах, кроме серной (при

5 кип чении).

Недостатки способа состо т в относительно низких реакционной способности койечиого продукта и содержани в H6SM основного вещества.

Цель изобретени заключаетс в повьшенни рёакгщонной способности конечного продукта и содержани в нем 25 основного ведаства.

Это достигаетс благодар тому,, что в качестве исходного соединени используют титанилсульфат аммони и Обработку его водным раствором аммиака ведут с добавлением углекислых соедйнемий аммони при весовом соот нсдаенйй : -У:.;;, ; , : / ; fMH iCriO SOi y itNW HC(5J ii 4 ёojFЙtЩ 1:0,2-0,5:0,2-1,2 В ЕЗШШ -рвпульпатор ёмко стью-- - 30 л, снабженный мешалкой со скоростью перемешивани не менее 2500 об/м вливайт 14 л ОбёссОлённой воды й-йри перемешивании засыпают 1-1,5 кг угле аийОнийной .болй и вливают 4,6-5,0л 25%-ного растворд анюллака. Через ГО Щн туда же загружают 5 кг крис таллов титанилсульфата аммони . В конце его добавлени рН должно составл ть 9,5-10,0. Перемешивание продолжают 30-бЭ мин. После этого суспензц|0 выливают на нутч-фильтр и Отжймают осадок. Отжатый осадок снова эагру1Йй йрепульпатОр, добйВ 1Шт вЩу до OtfSOuieHHH и перемеши вают, Репульпацйю провод т 2-3 раза до полной отмывки осадка от сульфатионов . Содержание двуокиси титана в осадке составл ет 24-27%. Реакцион- нун) способность полученного Осадка провер ют по его растворимости в лимонной , щавелевой, серной азотной, сол ной кислотах. Врем полного раст ворени составл ет 20-45 мин. Осадок не тер ет своей раЕстйор мости даже через сутки пОсле его получени . Таким образом, осуществление изоб рёШЙй пЬзвбл ет повысить рёакцйонноспособность получаемой гидроокиси титана и содержание в нем основного Продукта. Дополн тельными преимуществами в л ютс использование в качестве исшкза й

-; ходного продукта титанилсульфата аммони , вл ющегос побочным продуктом переработки титанониобиевых руд, а Упрощение процесса, достигаемое за счет снижени времени фильтраций и ПРОНЁШ-КЙ. формула изобретени Способ получени гидроокиси титана , включающий обработку кристаллического сульфатсодержащего соединени Титана водным раствором аммиака, фильтрацию и Йромывку осадка, отличающийс тем, что, с цел;ью повышени реакционной способности конечного продукта и содержани в нем основного вещества, в качест ве йсходйого соединени идпользуют тйтанилсульфат йммони и обработку ведут с добавлёГйём углёкислых соединений аммони при весовом сооРиотйммм - ,; . ,-..соотношений: ( NH tTiOlSO y :CNH HC034NH) ,2-0,5:0,8-1,2. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе U. Хими и технологи редких и рассе нных элементов. Под ред. К. А. Большакова, т. 11, М., 1969. с. 404. 2.Авторское свидетельство СССР № 223804, кл. С 01 G 23/00, 03.07,67, 3.Труды МИТХТ, т. Ш, вып. 1, М., 1973, с. 30-35.

Claims

Формула изобретения

Т:Ж=1:4 и перемеши· проводят 2-3 раза осадка от сульфат- > двуокиси титана в ⁴24-27%. Реакцион-*

- * Ji у

-и.· . Способ получения гидроокиси тйтана, включающий обработку кристаллического сульфатсодержащего соединения титана водным раствором аммиака, фильтрацию и промывку осадка, отличающийся тем, что, с ! целью повышения реакционной способности конечного продукта и содержания в нем основного вещества, в качестве исходного соединения попользуют титанилсульфат аммония и обI работку ведут с добавлением углекислых соединений аммония при весовом соотношений:' =1:0,2-0,5:0,8-1,2.