SU867880A1 - Способ получени двуокиси циркони - Google Patents
Способ получени двуокиси циркони Download PDFInfo
- Publication number
- SU867880A1 SU867880A1 SU792854227A SU2854227A SU867880A1 SU 867880 A1 SU867880 A1 SU 867880A1 SU 792854227 A SU792854227 A SU 792854227A SU 2854227 A SU2854227 A SU 2854227A SU 867880 A1 SU867880 A1 SU 867880A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- volume
- zirconium
- basic
- wastewater
- zirconium dioxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ЦИРКОНИЯ
Claims (2)
- Изобретение относитс к способам получени двуокиси и может быть использовано дл изготовлени оптических стекол, хрустал , ювелирных изделий и т.д. Известен CJIOC06 получени двуокиси циркони путем обработки его тетрахлорийа парами воды 1. - Недостатком способа вл етс необ ходимость системы улавливани паров и тетрахлорида и выдел ющегос при гидролизе хлористого водорода.. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ полу чени двуокиси циркони осаждением основного сульфата из сол нокислых растворов действием сульфатизирую щего агента (серной кислоты с расходом 0,8-1,0 М Н,3ОдНа 1М ZirO при 40-43 с с последующим прокаливанием 2 . Недостатком способа вл етс боль шой объем сточных вод на единицу про дукта . Цель изобретени - снижение объем сточных вод. Поставленна цель достигаетс тем что в способе получени двуокиси цир кони перед сульфатизацией при 80ЮО С в раствор оксихлорида циркони дополнительно ввод т основной карбонат циркони до содержани 120-130 г/л Zr Oj. Сульфатизацию ведут с расходом 0,5-0,6 г-ион на 1 MZrO. Объем маточного раствора составл ет 0,55 от единицы объема исходного раствора оксихлорида против 0,8 по известному способу. Пример. В1л воды раствор ют 0,5 кг оксихлорида циркони ,нагревают до и раствор ют дополнительно 0,2 кг основного карбоната. Раствор содержит 128 г/л 37,7 г/л нее. При перемешиваний добавл ют серную кислоту из расчета 0,50 М на 1 М ZrC выдерживают 2ч. Отдел ют осадок основного сульфата фильтрацией, прс ныаают оссщок от хлор-иона и прб1Гйливают до двуокиси циркони . Щ р и М ер Г. Ее дут опыт, как в примере If с нагреванием до и выдержкой 1 ч.В качестве сульфатизирующего агента используют сульфат ам мони из расчета 0,60 М йа 1М ZrO Объем., сточных вод , (маточного расгвора ) в 1,5 риза ниже по сравнению. 38678 с объемом сточных вод, полученных, в результате осуществлени процесса по известному способу. Формула изобретени . Способ получени двуокиси циркони осаждением основного сульфата циркони из сол нокислых растворов деиствием сульфатизирующего агента при . нагревании с последующим прокаливай - ем, отличающийс тем, .что, с целью снижени объема сточных вод в процессе, перед сульфатизаци04 ей в раствор оксихлорида циркони при 80-100с дополнительно ввод т основной карбонат циркони до содержани 120-130 г/л ZrOi . 2. Способ поп.1отличающ и и с тем, что сульфатизацию веДУт с расходом 0,5-0,б г-ион на1М ZrOi . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР 272293., кл. С 01 G 25/02, 1968.
- 2. Авторское свидетельство СССР 664926, кл. С 01 G 25/06, 1965.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792854227A SU867880A1 (ru) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Способ получени двуокиси циркони |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792854227A SU867880A1 (ru) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Способ получени двуокиси циркони |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU867880A1 true SU867880A1 (ru) | 1981-09-30 |
Family
ID=20865497
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792854227A SU867880A1 (ru) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Способ получени двуокиси циркони |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU867880A1 (ru) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4722833A (en) * | 1985-12-10 | 1988-02-02 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Fine coagulated particles of ultrafine monoclinic zirconia crystals oriented in a fiber bundle-like form and method of manufacturing them |
US4765970A (en) * | 1985-07-03 | 1988-08-23 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Flaky zirconia type fine crystals and methods of producing the same |
EP0644158A1 (en) * | 1993-09-21 | 1995-03-22 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Process for the preparation of zirconia |
RU2466095C1 (ru) * | 2011-02-24 | 2012-11-10 | Открытое Акционерное Общество "Российский научно-исследовательский и проектный институт титана и магния" (ОАО "РИТМ") | Способ переработки тетрахлорида циркония с получением диоксида циркония и соляной кислоты |
CN108101106A (zh) * | 2017-12-23 | 2018-06-01 | 淄博广通化工有限责任公司 | 碳酸锆生产装置排放的废水回收利用方法 |
RU2743207C2 (ru) * | 2015-10-27 | 2021-02-16 | Магнезиум Электрон Лимитед | Кислотный гидроксид циркония |
-
1979
- 1979-12-17 SU SU792854227A patent/SU867880A1/ru active
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4765970A (en) * | 1985-07-03 | 1988-08-23 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Flaky zirconia type fine crystals and methods of producing the same |
US4722833A (en) * | 1985-12-10 | 1988-02-02 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Fine coagulated particles of ultrafine monoclinic zirconia crystals oriented in a fiber bundle-like form and method of manufacturing them |
EP0644158A1 (en) * | 1993-09-21 | 1995-03-22 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Process for the preparation of zirconia |
RU2466095C1 (ru) * | 2011-02-24 | 2012-11-10 | Открытое Акционерное Общество "Российский научно-исследовательский и проектный институт титана и магния" (ОАО "РИТМ") | Способ переработки тетрахлорида циркония с получением диоксида циркония и соляной кислоты |
RU2743207C2 (ru) * | 2015-10-27 | 2021-02-16 | Магнезиум Электрон Лимитед | Кислотный гидроксид циркония |
US11760653B2 (en) | 2015-10-27 | 2023-09-19 | Magnesium Elektron Limited | Acidic zirconium hydroxide |
CN108101106A (zh) * | 2017-12-23 | 2018-06-01 | 淄博广通化工有限责任公司 | 碳酸锆生产装置排放的废水回收利用方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU867880A1 (ru) | Способ получени двуокиси циркони | |
GB1249366A (en) | Production of chlorine dioxide | |
ATE20334T1 (de) | Herstellung von chlordioxid. | |
US3348913A (en) | Process for recovering potassium sulfate from ffinal mother liquors of kaineite | |
US4036941A (en) | Preparation of ferric sulfate solutions | |
SU629890A3 (ru) | Способ гидрометаллургической переработки медных сульфидных концентратов | |
US1957244A (en) | Method of making ammonium chloride and calcium sulphate | |
SU565877A1 (ru) | Способ получени карбоната строени кальци | |
SU889620A1 (ru) | Способ приготовлени титановых зародышей | |
SU771025A1 (ru) | Способ получени основного сульфата циркони | |
SU652119A1 (ru) | Способ получени двуокиси титана | |
SU722925A1 (ru) | Способ получени анатазной двуокиси титана | |
US3518054A (en) | Process for the manufacture of a titanium dioxide concentrate | |
US2415665A (en) | Removal of nickel from cobaltic hydroxide precipitates containing the same | |
US2286881A (en) | Method of treating hydrolyzable titanium salt solutions | |
US2496290A (en) | Process for the separation and recovery of inorganic salts | |
US2143851A (en) | Method for accelerated hydrolysis of titanium salt solutions | |
SU1031906A1 (ru) | Способ получени основного сульфата циркони | |
US1065582A (en) | Process of purifying vanadium. | |
US2193563A (en) | Rutile pigment from barium titanate | |
SU643520A1 (ru) | Способ получени пигментной двуокиси титана | |
RU2091310C1 (ru) | Способ получения фторида кальция | |
SU1548283A1 (ru) | Способ получени раствора дл формовани волокон и пленок | |
RU2062809C1 (ru) | Способ получения гидроксида хрома из отработанного расплава производства тетрахлорида титана | |
SU945071A1 (ru) | Способ получени сульфита натри |