SU1548283A1 - Способ получени раствора дл формовани волокон и пленок - Google Patents
Способ получени раствора дл формовани волокон и пленок Download PDFInfo
- Publication number
- SU1548283A1 SU1548283A1 SU884419529A SU4419529A SU1548283A1 SU 1548283 A1 SU1548283 A1 SU 1548283A1 SU 884419529 A SU884419529 A SU 884419529A SU 4419529 A SU4419529 A SU 4419529A SU 1548283 A1 SU1548283 A1 SU 1548283A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cellulose
- films
- solution
- hours
- fibers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии получени химических волокон и пленок, в частности к получению растворов целлюлозы, используемых в производстве гидратцеллюлозных волокон и пленок. Изобретение обеспечивает упрощение процесса получени раствора целлюлозы в хлориде цинка дл формировани волокон и пленок за счет того, что целлюлозу обрабатывают раствором хлорида цинка с концентрацией 80-84% в течение 0,5-2,0 ч при 70-79°С, затем его разбавл ют водой до концентрации 63-68% и массу перемешивают при 65-70°С.
Description
Изобретение относитс к технологии получени химических волокон и пленок, в частности к получению растворов целлюлозы, используемых в производстве гидратцеллюлозных волокон и пленок.
Цель изобретени - упрощение процесса получени раствора целлюлозы в хлориде цинка дл формовани волокон и пленок.
Пример 1. В стекл нный реактор с термостатируемой рубашкой помещают 15 г листовой сульфатной целлюлозы (СП 740) и обрабатывают 80%- ным раствором хлорида цинка (126 г ZnClj + 31 г ), подогретым до 70°С в течение 0,5 ч. Затем к массе добавл ют 33 мл воды дл создани концентрации соли 63%, при этом температуру понижают до 70 С. Через
2 ч перемешивани образуют однородный , прозрачный, не содержащий недо- растворившихс волокон 7%-ный раствор целлюлозы. СП осажденной целлюлозы 360. Общее врем растворени целлюлозы составл ет 2,5 ч.
Пример 2„ В стекл нный реактор с термостатируемой рубашкой помещают 12 г листовой сульфитной цел- люлозы (СП 800) и обрабатывают 84%- ным раствором хлорида цинка (136 г ZnClа + 26 г НаО), подогретым до 79 С в течение 2 ч. Затем к массе добавл ют 38 мл воды дл создани концентрации соли 68%, при этом температуру понижают до 65°С. Через 1 ч перемешивани образуетс однородный, чистый 8%-ный раствор целлюлозы в хлориде цинка. СП осажденной целлю00 IsS
со
«л
лозы 320. Общее врем растворени Целлюлозы составл ет 3 ч.
Пример 3. 12,76 г листовой хлопковой целлюлозы (СП 1200) поме- , цают в стекл нный реактор и обрабатывают 82%-ным раствором хлорида цин- Ка (130 г гпСЦ + 29 мл ), подогретым до 75°С в течение 1 ч. Затем к массе добавл ют 41 мл воды дл соз-JQ дани концентрации соли 65% и понижают температуру до 68°С. Через 1,5ч перемешивани образуетс прозрачный однородный 6%-ный раствор, несодержа- Йщй недорастворившейс целлюлозы. СП 15 осажденной целлюлозы 410. Общее вре- , затраченное на приготовление раст- iBopa, составл ет 2,5 ч.
П р и м е р 4 (сравнительный). 10 г листовой хлопковой целлюлозы 20 (СП 1200) помещают в стекл нный реактор и обрабатывают 79%-ным раствором хлорида цинка (110 г мл Н7О) при 93°С. Через 5 мин по капл м при перемешивании добавл ют 30 мл воды, 25
После 2 ч перемешивани образуетс раствор целлюлозы, содержащий недо- растворившиес комки и волокна целлюлозы , которые не исчезают и через 8 ч перемешивани раствора при 93°С. Аналогичный результат получаете, если использовать дл растворени Листовую сульфатную (СП 740) целлюлозу.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени раствора дл формовани волокон и пленок обработкой целлюлозы концентрированным водным раствором хлорида цинка при повышенной температуре, разбавлением водой и перемешиванием, отличающий с тем, что, с целью упрощени процесса , обработку целлюлозы провод т раствором с концентрацией хлорида г,.. цинка 80-84% в течение 0,5-2,0 ч при 70-79°С, разбавл ют водой до концент - рации 63-68%, а перемешивание осуществл ют при 65-70°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884419529A SU1548283A1 (ru) | 1988-05-04 | 1988-05-04 | Способ получени раствора дл формовани волокон и пленок |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884419529A SU1548283A1 (ru) | 1988-05-04 | 1988-05-04 | Способ получени раствора дл формовани волокон и пленок |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1548283A1 true SU1548283A1 (ru) | 1990-03-07 |
Family
ID=21372524
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884419529A SU1548283A1 (ru) | 1988-05-04 | 1988-05-04 | Способ получени раствора дл формовани волокон и пленок |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1548283A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0513038A1 (en) * | 1988-10-21 | 1992-11-19 | Purdue Research Foundation | Production of high strength cellulose fiber using zinc chloride, organic solvents and aqueous solution |
-
1988
- 1988-05-04 SU SU884419529A patent/SU1548283A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Роговин З.А. Хими целлюлозы. М.: Хими , 1968. За вка JP 58-151217, кл D 01 F 2/08, 1983. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0513038A1 (en) * | 1988-10-21 | 1992-11-19 | Purdue Research Foundation | Production of high strength cellulose fiber using zinc chloride, organic solvents and aqueous solution |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1436889A3 (ru) | Способ получени растворов карбамата целлюлозы | |
SU1548283A1 (ru) | Способ получени раствора дл формовани волокон и пленок | |
JPH0249248B2 (ru) | ||
SU1348396A1 (ru) | Способ получени растворов целлюлозы | |
JPS6185452A (ja) | セルロースカルバミン酸塩紡糸用循環操作方法 | |
CA1236094A (en) | Cyclic process for producing alkali solution of cellulose carbamate, precipitating the carbamate and recovering the chemicals | |
US6123738A (en) | Process for the production of low color 2,3-epoxypropyltrialkylammonium halide | |
CA2873716A1 (en) | A method and a system for isolating xylan from plant material, as well as xylan, calcium carbonate, and cellulose fibre | |
US2416176A (en) | Process for the treatment of plant flesh and the recovery of pectic products therefrom | |
CN113185711A (zh) | 一种酸性、中性以及碱性稳定分散纳米甲壳素的制备方法 | |
SU620218A4 (ru) | Способ получени модифицированных искуственных и синтетических волокон | |
SU1633033A1 (ru) | Способ получени раствора дл формировани химического волокна | |
SU785198A1 (ru) | Способ очистки двойного сульфата титанила и аммони | |
SU722925A1 (ru) | Способ получени анатазной двуокиси титана | |
SU1070137A1 (ru) | Способ получени аморфной целлюлозы | |
SU710953A1 (ru) | Способ получени рутильных зародышей дл изготовлени двуокиси титана | |
SU353525A1 (ru) | ||
SU998358A1 (ru) | Способ получени основного карбоната циркони | |
SU1373685A1 (ru) | Способ получени фосфата титана | |
JPH02229712A (ja) | 水酸化マグネシウムの製法 | |
SU1675416A1 (ru) | Способ получени пр дильного волокна | |
RU2093467C1 (ru) | Способ получения фосфата и/или арсената титанила одновалентного металла | |
RU2209768C2 (ru) | Способ получения сульфата калия | |
SU1333639A1 (ru) | Способ получени основного карбоната цинка | |
SU889620A1 (ru) | Способ приготовлени титановых зародышей |