SU565877A1 - Способ получени карбоната строени кальци - Google Patents

Способ получени карбоната строени кальци

Info

Publication number
SU565877A1
SU565877A1 SU7502175243A SU2175243A SU565877A1 SU 565877 A1 SU565877 A1 SU 565877A1 SU 7502175243 A SU7502175243 A SU 7502175243A SU 2175243 A SU2175243 A SU 2175243A SU 565877 A1 SU565877 A1 SU 565877A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
product
carbonate
treatment
content
celestine
Prior art date
Application number
SU7502175243A
Other languages
English (en)
Inventor
Вахтанг Николаевич Гаприндашвили
Омар Амбросиевич Джаошвили
Джансуг Гергиевич Надирадзе
Original Assignee
Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Грузинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Грузинской Сср filed Critical Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Грузинской Сср
Priority to SU7502175243A priority Critical patent/SU565877A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU565877A1 publication Critical patent/SU565877A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

1
Изобретение.относитс  к получению карбоната стронци  и может быть использовано при переработке стронцийсодержащих руд.
Известен способ получени  карбоната
стронци , включающий смешение целестина с раствором кальцинированной соды и нагревание скгеси при 1О2 С в течение одного часа при перемешивании. Конверси  сульфата стронци  в карбонат составл ет 99,3%
1.
Однако у известного способа процесс
протекает при высокой температуре и относительно велика егопродолжительность.
Известен также способ получени  харбоната стронци , заключающийс  в обработке суспензированного целестина раствором карбоната аммони , вз того с небольи-йм избытком при 40-50°С и соотношении Ж : Т 1 : 5 с последующим отделением, промывкой и сушкой осадка 2}.
Однако у этого способа низкий выход целевого продукта (73,4-90%) и невысокое содержание основногю вещества в nponyKfe (73-90%),
Цель изобретени  - повышение выхода продукта и увеличение содержани  основного вещества в продукте.
Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом получени  карбоната стронци , состо щим из обработки целестина 1-2,15 М раствором карбоната аммони  при 60-80 Си соотношении Ж : Т 1:5 с последующим отделением, промывкой и сущкой осадка, причем процесс обработки целестина ведут в течение 10-ЗО мин при перемешивании.
Отличительными признаками способа  вл етс  концентраци  раствора карбоната аммони  - 1 - 2,15 М, температура обработки целестина - 60 - 80 С, а также то, что обработку целестина ведут в течение Ю-ЗО мин при перемешивании.
Данный способ состоит в измельчении целестиновой руды, обработки ее раствором (KW4)2Cj, фильтрации, промывки и сушки готового продукта.

Claims (2)

  1. При этом выход целевого продукта сотавл ет 99-99,5%, а содержание карбоната тронци  в продукте достигает 97,0%. П р ш м е р . Берут 10 г пелвсгнвового kDBniBBTpara, преовврнтсшьно иамельчевного н вьпое оченного раствором сол ной кислоты с содвржаш1ец)$(«97,%, пр лвоиют 2Д5 М раствор харбОната аммони  в та|юм жолнчвстве, {тобы соотношение Ж : Т составило 1 : 5. Процесс «онверсв 1фОвоавт нри во С в течение 30 мнн. Достигнута высока  степень конверсии суль фата стронци  в карбонат (99,5%), солер жание основного вещества в продукте 5гСОрЭ7.0%. Формула изо б р е т е н н   1. Способ получени  карбоната стронци , вкгаочаюший| обработку целестина paci всфрм карбоната аммони  при соотношеник Ж : Т 1:5, отделение, промывку и сушку осадка, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода продукта и увеличени  содержани  основного вешест ва в продукте, раствор карбоната аммони  используют с концентрацией М и обработку целестина ведут при 60-80°С. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ н йе   тем, что/ обработку целестина ведут в течение 10-30 мин при перемешивании, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Патент Японии М 48-16433, кл. 15 Н 22 (COIF), за вл. 12Д1.7О, опубл. .73.
  2. 2.Qtneeins HoiTi tucli (Зеь anopg-o-ni-. ttienC etniep издание, система 29, 1960, с. 87.
SU7502175243A 1975-09-24 1975-09-24 Способ получени карбоната строени кальци SU565877A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502175243A SU565877A1 (ru) 1975-09-24 1975-09-24 Способ получени карбоната строени кальци

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502175243A SU565877A1 (ru) 1975-09-24 1975-09-24 Способ получени карбоната строени кальци

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU565877A1 true SU565877A1 (ru) 1977-07-25

Family

ID=20632681

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502175243A SU565877A1 (ru) 1975-09-24 1975-09-24 Способ получени карбоната строени кальци

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU565877A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4666688A (en) * 1986-02-03 1987-05-19 Excel-Mineral Company, Inc. Method for recovery and conversion of strontium sulfate to strontium carbonate from low and medium grade celestite ores
US6159436A (en) * 1996-11-18 2000-12-12 Centro De Investigacion Y De Estudios Avanzados Del I.P.N. Conversion process for strontium sulfate in carbonate rich celestite ores to strontium carbonate using sodium carbonate in an air/vapor-lift loop reactor
WO2001077021A1 (en) * 2000-04-12 2001-10-18 Tübitak-Marmara Research Center Production of strontium carbonate from celestite

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4666688A (en) * 1986-02-03 1987-05-19 Excel-Mineral Company, Inc. Method for recovery and conversion of strontium sulfate to strontium carbonate from low and medium grade celestite ores
US6159436A (en) * 1996-11-18 2000-12-12 Centro De Investigacion Y De Estudios Avanzados Del I.P.N. Conversion process for strontium sulfate in carbonate rich celestite ores to strontium carbonate using sodium carbonate in an air/vapor-lift loop reactor
WO2001077021A1 (en) * 2000-04-12 2001-10-18 Tübitak-Marmara Research Center Production of strontium carbonate from celestite

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2376186A (en) Method of preparation of cysteine and glutathione
SU565877A1 (ru) Способ получени карбоната строени кальци
US2475287A (en) Henry c
US2710858A (en) Making ferrilactin
DE704294C (de) Verfahren zur Behandlung von calciniertem Dolomit
US2303602A (en) Calcium tartrate production
CN110468275A (zh) 除去稀土沉淀物中硫酸根的方法及由该方法得到的产品
SU393341A1 (ru) Способ переработки марганцевого сырья
SU442800A1 (ru) Способ получени препарата дл парентерального белкового питани
US2929681A (en) Glutamic acid recovery
US1648569A (en) Process for the manufacture of pure zirconium sulphate
SU373257A1 (ru) Способ разложения титановых концентратов
SU1348702A1 (ru) Способ извлечени селена из концентратов
RU2103372C1 (ru) Способ получения титанового дубителя для кож
SU363662A1 (ru) Способ получения двуокиси титана
SU643520A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана
SU722925A1 (ru) Способ получени анатазной двуокиси титана
US1354940A (en) Method of treating titanium solutions
SU842020A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
US1154231A (en) Process of concentrating radium ores and residues.
SU509537A1 (ru) Способ получени сульфата кали
SU666758A1 (ru) Способ получени красной окиси железа
US2303605A (en) Rochelle salt production
SU134677A1 (ru) Способ получени окиси кобальта
SU485073A1 (ru) Способ получени сульфата цинка