SU998478A1 - Способ получени лазури железной - Google Patents
Способ получени лазури железной Download PDFInfo
- Publication number
- SU998478A1 SU998478A1 SU813282005A SU3282005A SU998478A1 SU 998478 A1 SU998478 A1 SU 998478A1 SU 813282005 A SU813282005 A SU 813282005A SU 3282005 A SU3282005 A SU 3282005A SU 998478 A1 SU998478 A1 SU 998478A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- potassium
- ferrocyanide
- ferrous sulfate
- azure
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
Изобретение относитс к техно о гии получени лазури железной, используемой в лакокрасочной технике в качестве пигмента сине-зеленой гаммы.
.Известен способ получени лазури железной, включак ций осаждениезакисной соли железа ферроцианидом щелочного металла или аммони , термообработку полученной при этом реакционной суспензии или белого теста , окисление суспензии, например, бертолетовой солью в присутствии сол ной кислоты, фильтрацию полученного при этом продукта и сушку осадка Ll.
Однако этот способ не позвол ет получить, лазурь железную достаточно чистого синего цвета и не исключает ее бронзировки.
Известен также способ получени лазури железной путем смешивани раствора сернокислого железа (II) и железистосинеродистой соли (или ферроцианида) щелочного металла, например кали или аммони , в мольном соотнесении безводных соединений в пределах (1,1-1,3):, термообра- . ботки полученной реакционной смеси в виде суспензии ферроцианида целом
ного металла или аммони , окислени ее надсернокислым аммонием, вз тым в количестве 0,3-0,5 моль на 1 моль ферроцианида металла,в кислой среде с последующей фильтрацией и сушкбй продукта окислени C2J.
Недостаток известного способа состоит в том, что он не обеспечивает получение железной лазури с высо10 кой крас щей спосс бностью и дост аточно чистого синего цвета, так как окисление железистосинеродистого железа надсернокислым аммонием осу . ществл ют в нейтральной среде (рН 6 7) при избытке сернокислого железа (II). Последнее переходит в осадок в виде гидроксида железа и загр зн ет синий цвет лазури железной.
Применение надсернокислого аммо20 ни реактивной чистоты, расход которого на 1 т лазури железной в п ть раз больше по сравнению с бертолетовой солью, приводит к значительному удорожанию продукта.
25
Цель изобретени - улучшение крас щей способности и чистоты синего цвета лазури железной.
Цель достигаетс тем, что в исходный сульфат железа (11 или в ферро30 иианид кали или в реакционную смесь
Их перед окислением ввод т тиосульфат натри в количестве 28-30% от массы ферроцианида кали .
Кроме того, ферроцианид кали и Ьульфат железа (11 берут в мольном роотношении 1: {1,5-2).
Кроме того, термообработку по данному способу осуществл ют в течение 2,0-2,5 ч.
Пределы количества вводимого тиосульфата натри определ ютс тем, что ниже нижнего предела увеличиваетс способность пигмента к бронзированию , а выше верхнего предела значительно снижаетс скорость фильтровани окисленного продукта.
Термообработка в течение 2-2,5 ч реакционной смеси, полученной смешением 1 моль ферроцианида кали и 1,5-2,0 моль сульфата железа (il), приводит к структурным изменени м частиц лазури железной, в которых насыщение больше, способность к бронзированию меньше, а крас ща способ ,ность выше.
Пример 1. 82,61 мае.ч. соли |закисного железа с концентрацией FeS04 191 г/л подают в реактор синтеза . 100 мае.ч. ферроцианида кали с концентрацией K FetCN) 220 г/л и 45,47 мае.ч. тиосульфата натри с
концентрацией 100 г/л ввод т в раствор закиси железа при 25с и непрерывном перемешивании.
Полученный белый осадок нагревают до кипени , после чего добавЛ ют 23 мае.ч. сол ной кислоты, рассчитанной дл окислени , и кип чение продолжают еще 10 мин. После кип чени с кислотой к осадку добавл ют 11,1 мае,ч. окислител с концентрацией KCIO-j 40-50 г/л. Полученную смесь оп ть нагревают до кипени и выдерживают при этой температуре до полного окислени , после чего продукт декантируют, промывают, фильтруют под давлением и сушат.
Выход лазури железной 86,59 мае.ч.
П р и м е р 2. Процесс осуществл ют аналогично примеру 1, но при введении тиосульфата натри в раствор сернокислого железа. Выход лазури железной 88,13 мае.ч.
Пример 3. Процесс осуществл ют аналогично примеру 1, но при введении тиосульфата натри в сухом виде в количестве 62,0 мае.ч. в реакционную маесу перед окислением. |Выход лазури железной 89,9 мае.ч.
Показатели евойетв лазури железной , полученной согласно изобретению, в сравнении с известной приведены в таблице.
4,13
7,24
36,09
Крас ща способность , % 138,8
Степень бронзировани (1-57
32,4
0,84
4,29
8,02 7,54
10,90 35,49
30,39
136,5
116,3
134 ,6
91,3
31,8
30,9
0,62
0,80
0,75
.1 .:
Содержание экстрарадикального железа, мае. %
рН водной
3,0 выт жки
Координаты цвета определены на кЪмпараторе цвета ФКЩИ в системе при источнике света по отношению к обраэщ сравнени с известными.координатами цвета ГОСТ 16872-71.
Как видно из таблицы, крас ща способность лазури железной, полученной согласно изобретению, превышает этот показатель известной лазури на 20-22% при меньшей степени бронзировани и улучшении цветовых Х)арактеристик синего цвета.
Использование изобретени o6efcneчиваёт получение пигмента чистого синего цвета с улучшенной крас щей способностью с пониженной степенью бронзировани , что важно при создании необходимой цветовойгаммы эмалей и красок, увеличение выхода лазури железной и Снижение расхода ферроцианида кали а также снижение расхода лазури железной за счет улучшенных ее свойств в рецептурах лакокрасочных материгшов.
Claims (3)
1. Способ получени лазури железной , включающий смешивание сульфата железа ( 11 и раствора ферроциа:нида
Продолжение таблицы
18,71.
18,19
18,45
3,0
5,9
3,0
кали , термообработку полученной
5 реакционной смеси и окисление ее в кислой среда, отличающийс тем, что, с целью улучшени кра- с щей способности и чистоты синего цвета целевого пигмента, в исходный сульфат железа (11) или в ферроцианид
0 кали или в реакционную смесь их. перед окислением ввод т тиосульфат натри в количестве 28-30% от массы ферроцианида кали .
2. Способ по п. 1, отличающий с тем, что ферроцианид кали и сульфат железа,/П берут в мольном соотношении 1: (). ;
3.-Способ по п. IV о т л и ч а ;Ю щи и с тем, что термоббработку осуществл ют в течение 2-2,5 ч.
источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Беленький Б.Ф. и-Рискин И.В. 45 Хими и технологи пигментов. Л.,
Хими , 1974, с. 481-498.
2.Авторское свидетельство СССР I 700521, кл. С 09 С 1/26, 1976.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813282005A SU998478A1 (ru) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | Способ получени лазури железной |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813282005A SU998478A1 (ru) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | Способ получени лазури железной |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU998478A1 true SU998478A1 (ru) | 1983-02-23 |
Family
ID=20955673
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813282005A SU998478A1 (ru) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | Способ получени лазури железной |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU998478A1 (ru) |
-
1981
- 1981-03-13 SU SU813282005A patent/SU998478A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE372715T1 (de) | Polymeres basisches aluminiumsilikat-sulfat. | |
GB1491697A (en) | Process for the production of ferrocyanide blue | |
JPH0627006B2 (ja) | 酸化鉄赤色顔料の製造方法 | |
US3974267A (en) | Manufacture of iron oxides | |
SU998478A1 (ru) | Способ получени лазури железной | |
SU786882A3 (ru) | Способ получени магнетита | |
US3528773A (en) | Method of preparing titanium dioxide pigment | |
DE2638228C2 (ru) | ||
US3395983A (en) | Process for the preparation of iron oxide | |
SU633882A1 (ru) | Способ получени красного железоокисного пигмента | |
DE2361354C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Berliner Blau (A) | |
US4133864A (en) | Process for preparing titanium dioxide | |
US1412027A (en) | Titanium-oxide pigment and method of producing the same | |
SU684049A1 (ru) | Способ получени желтого железоокисного пигмента | |
SU666188A1 (ru) | Способ получени оранжевого свинцового крона | |
SU1611905A1 (ru) | Способ получени пигментного диоксида титана рутильной модификации | |
US2426788A (en) | Production of rutile titanium dioxide | |
SU1673581A1 (ru) | Способ получени красного железооксидного пигмента | |
SU1608114A1 (ru) | Способ получени гидрофосфата марганца моногидрата | |
SU882932A1 (ru) | Способ получени двуокиси титана | |
SU643520A1 (ru) | Способ получени пигментной двуокиси титана | |
SU929669A1 (ru) | Способ получени железоокисных пигментов | |
SU644803A1 (ru) | Способ получени свинцового крона | |
SU690047A1 (ru) | Способ получени цинккобальтового пигмента | |
SU1699930A1 (ru) | Способ получени красного перламутрового пигмента |