SU633882A1 - Способ получени красного железоокисного пигмента - Google Patents

Способ получени красного железоокисного пигмента

Info

Publication number
SU633882A1
SU633882A1 SU752120094A SU2120094A SU633882A1 SU 633882 A1 SU633882 A1 SU 633882A1 SU 752120094 A SU752120094 A SU 752120094A SU 2120094 A SU2120094 A SU 2120094A SU 633882 A1 SU633882 A1 SU 633882A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pigment
iron
solution
oxidation
product
Prior art date
Application number
SU752120094A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Григорьевич Краснобай
Александр Кузьмич Санников
Анатолий Анатольевич Бубнов
Галина Васильевна Егорычева
Любовь Макаровна Соловьева
Геннадий Григорьевич Аверин
Валентин Васильевич Заботкин
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4855
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4855 filed Critical Предприятие П/Я Г-4855
Priority to SU752120094A priority Critical patent/SU633882A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU633882A1 publication Critical patent/SU633882A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  красных желеэоокисных пигментов и может быть использовано в лакокрасочной, кожевенной, керамической , строительной и бумажной промышленности .
Красные железоокисные пигменты в насто щее врем  получают либо путем термического разложени  сульфата железа , или осажденного гидрата окиси железа , либо осаждением соли .двухвалентного железа щелочью lj ,
Известен способ получени  красного железоокисного пигмента, включающий взаимодействие растворов соли двухвалентного железа и щелочи при соотношении эквивалентов 1:0,9-1,1 и окисление продукта их взаимодействи , смешивание полученной суспензии зародышей гидроокиси железа с водным раствором соли двухвалентного железа и металлическим железом с последующей обработкой смеси кислородсодержащим газом, например воздухом. Полученный продукт фильтруют, промывают и сушат 2j .
Недостаток этого способа в том, что он не позвол ет получить пигмент с высокими декоративными и мал рными свойствами из-за того, что нар ду с
красным железоокисным пигментом гематитовой структуры образуетс  (до 30%) желтый железоокисный пигмент гетитовой структуры.
Цель изобретени  - улучшение пигментных свойств целевого продукта.
Это достигаетс  тем, что исходную соль двухвалентного железа и щелочь берут в соотношении эквивалентов 1:1,15-1,25 и окисление продукта их взаимодействи  ведут до посто нного положительного значени  окислительновосстановительного потенциала реакционного раствора.
Полученный краснь1й железоокисный пигмент имеет улучшенные пигментные свойства, в частности, почти в 1,5 раза меньшую маслоемкость и перетираемость по сравнению с известным и повышенное содержание основного вещества (teaOj)) до 96% против 94%, содержащегос  в известном пигменте.

Claims (2)

  1. Пример. К25мл раствора Pe2i504c концентрацией 110 г/л приливают 25 л раствора НаОН с концентрацией 70 г/л (соотношение эквивалентов 1,2). В образовавшуюс  суспензию, именхцую рН 12-13, при 25с подают распыленный воздух со скоростью 250 и ведут процесс окислени  до посто нного положительного окисли тельно-восстановительного потенциала рН реакционной среды при этом снижаетс  не более чем на единицу своего значени . К 50 мл полученных зародышей приливают 200 мл концентрированной серной кислоты дл  снижени  рН среды до величины # б, а затем добавл ют pacTBOpFeSO. в количестве, необходимом дл  доведени  концентрации рабочей суспензии по Ге504 до 15 г/л, после чего в рабочий объем вливают воду до доведени  его до 100 л. В приготовленный таким образом ра бочий раствор ввод т 15 кг листового металлического железа и провод т его окисление подачей воздуха со ско ростью 60 м®/час при . В процессе окислени  рН рабочей среды поддерживают при значении 3,5 регулированием подачи металлического железа. Процесс окислени  ведут в течение 48 час до образовани  в суспензии пигмента в количестве 200 г/л. Оса док пигмента отфильтровывают, промывают и сушат при и 12Q°C. Полученный продукт имеет чистый красный цвет и содержит 96% и менее 3% гетита ( (Х РеООН ) . Маслоемкость полученного пигмента составл ет 18 гг 100г пигмента, укрывистость 6 г/м и степень перетира по клину в олифе за 100 об KAUn 1-15 мкм. Пример 2. Осуществл ют получение пигмента по примеру 1, но дл получени  зародышей раствор сернокис лого железа РеЗОд и щелочь берут в экв валентном соотношении 1,15. Получают пигмент чистого кгчасного цвета со свойствами, аналогичными показател м продукта по примеру 1. Улучшенные декоративные и мал рные свойства предложенного пигмента значительно расшир ют возможности его применени  в различных област х техники . Формула изобретени  Способ получени  красного железоокисного пигмента, включающий взаимодействие водных растворов соли двухвалентного железа и щелочи и окисление продукта их взаимодействи , смешивание полученной суспензии зародышей гидроокиси железа с водным раствором соли двухвалентного железа и металлическим железом с последующей обработкой смеси кислородсодержащим газом, фильтрацией, промывкой и сушкой осадка, отличающийс   тем, что, с целью улучшени  пигментных свойств целевого продукта, исходную соль двухвалентного железа и щелочь берут в соотношении эквивалентов 1:1,15-1,25 и окисление продукта их взаимодействи  ведут до посто нного положительного значени  окислительновосстановительного потенциала реакционного раствора. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Беленький Е.Ф., Рискин И.В. Хими  и технологи  пигментов. Л., 1974, с. 366-399.
  2. 2. Патент ФРГ № 1084405, кл. 22 i 7, 13.01.66.
SU752120094A 1975-04-04 1975-04-04 Способ получени красного железоокисного пигмента SU633882A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752120094A SU633882A1 (ru) 1975-04-04 1975-04-04 Способ получени красного железоокисного пигмента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752120094A SU633882A1 (ru) 1975-04-04 1975-04-04 Способ получени красного железоокисного пигмента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU633882A1 true SU633882A1 (ru) 1978-11-25

Family

ID=20614835

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752120094A SU633882A1 (ru) 1975-04-04 1975-04-04 Способ получени красного железоокисного пигмента

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU633882A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS586688B2 (ja) 黒色酸化鉄顔料の製造方法
US4054639A (en) Process for preparing magnetite starting from ferrous sulphate solutions
US3619137A (en) Production of iron oxide pigments
SU633882A1 (ru) Способ получени красного железоокисного пигмента
US3974267A (en) Manufacture of iron oxides
US2620261A (en) Method of making iron oxide pigment
SU786882A3 (ru) Способ получени магнетита
IL25249A (en) Process for the preparation of hydrated iron oxides
US1840326A (en) Production of yellow iron oxide pigments
DE3026686C2 (ru)
US3395983A (en) Process for the preparation of iron oxide
EA011176B1 (ru) Способ получения железооксидных пигментов
SU998478A1 (ru) Способ получени лазури железной
US1392925A (en) Pigment and method of producing the same
SU1351958A1 (ru) Способ получени красного железоокисного пигмента
SU865876A1 (ru) Способ получени красного железоокисного пигмента
SU763411A1 (ru) Способ получени желтого железоокисного пигмента
US2340716A (en) Basic sodium zinc chromate pigment
SU929669A1 (ru) Способ получени железоокисных пигментов
SU975759A1 (ru) Способ получени пигмента на основе хромата свинца
SU623827A1 (ru) Способ получени окиси магни
SU1054389A1 (ru) Способ получени железокальциевого пигмента
US4073878A (en) Method for producing yellow hydrated ferric oxide
SU684049A1 (ru) Способ получени желтого железоокисного пигмента
SU55616A1 (ru) Способ получени железных красок