Изобретение относитс к способам получени красных железоокисных пигментов и может быть использовано в ла кокрасочной, кожевенной, керамической строительной и бумажной промьшшенности . Известны процессы получени красных железоокисных пигментов основаны преимущественно либо на термическом разложении сульфата железа (II) или гидрата окиси железа, либо на осаждении соли двухвалентного железа щелочью Го Известен способ получени красного железоокисного пигмента путем взаимодействи растворов соли двухвалентного железа и щелочи, вз тых в соотношении эквивалентов 1:1,15-1,25 и окис лени осажденного при этом продукта, до посто нного положительного значени окислительно-восстановительного потенциала реакционного раствора, сме пшвани полученной при этом суспензии эародьплей гидроокиси железа с водным раствором соли двухвалентного железа и металлическим железом с последующей обработкой этой смеси кислородсодержащим газом. Полученный при этом твердый продукт фильтруют, промывают и сушат 2 . Однако известный способ не обеспечивает достаточно стабильных свойств целевого пигмента вследствие его трудной воспроизводимости в производственных услови х. Цель изобретени - обеспечение стабильных свойств красного железоокисного пигмента. Поставленна цель достигаетс способом получени красного железоокисного пигмента путем осаждени водного раствора соли двухвалентного железа щелочью, окислени осажденного продукта со скоростью 40-250 г-ион/л ч до содержани в нем Fe-jOj 65-80% в расчете на сухой остаток, смешивани полученной суспензии зародышей гидроокиси железа с водным раствором двухвалентного железа, в который предварительно введена кислота до рН 3-5, и металлическим железом и обработки полученной смеси кислородсодержащим газом. Отличие способа состоит в том, что осажденный продукт окисл ют с вьшеуказанной скоростью до соответствующего содержани в нем Fe « j, а в рас вор соли двухвалентного железа перед смешиванием с суспензией зародьшей добавл ют минеральную кислоту до рН 3-5. В результате высокой скорости окис лени исключаетс возможность образовани окристаллизованной фазы в за«родышах , а контроль качества зародышей по содержанию железа в сухом остатке исключает подачу некачественных зародьшей на дальнейшую операцию син теза. Добавление серной кислоты в раствор соли двухвалентного железа перед смешением с суспензией зародышей обеспечивает нейтрализацию избыточной щелочи и исключает возможност частичного растворени осадка. Оптимальность предлагаемых режимов скорости окислени соответствующего содержани в продукте определ етс получением продукту с наи лучшими пигментными показател ми, на пример по укрывистости и маслоемкости в пределах описанных режимов окис лени , что подтверждаетс , в частности ,данными нижеследующих примеров Предложенньй способ позвол ет полупить красный железоокисный пигмент стабильных пигментных свойств, доста точно воспроизводимых в предложенных услови х его получени . Пример 1.К25л раствора РеЗОд концентрации ПО г/л приливают 25 л раствора NaOH концентрации 70 г/л. В образовавшуюс суспензию, имеющую рН 12-13, при 15-25С подают распыленный воздух со скоростью 250 , обеспечива скорость окислени ионов Железа (11) 60-80 г-ион/ /л«ч в течение 15-20 мин до содержани , 75-76% в пересчете на сухо остаток. Окончание процесса определ ют по переходу окислительно-восстановительного потенциала в область по сто нного положительного значени . К 50 л полученных зародьшей прили вают 50 л раствора сульфата двухвалентного железа, подкисленного серно кислотой в количестве необходимом дл создани в образовавшейс суспензии рН 4,0, и добавл ют 15 кг листового металлического железа. Полученную суспензию обрабатывают воздухом, подаваемым в зону реакции со скоростью 40-60 при 90-95°С. Величину рН поддерживают в данном процессе 3,5-4,0 и регулируют ее загрузкой металлического железа. Процесс заканчивают через 60-70 ч при содержании пигмента в суспензии 180-200 г/л. Контроль окончани процесса ведут по цвету получаемого продукта . Полученный осадок отфильтровывают, отмывают и сушат при температуре 4120°С. Полученный пигмент имеет красный цвет, соответствующий эталону, и следующие пип ентные показатели: укрывистость 6,0 г/м , маслоемкость l8,l г/100 г, диспергируемость по клину на олифе за 100 об МАПП-1 15 мкм. Содержание соединений железа в данном пигменте в пересчете на 96,2% гетита d. FeOOH менее 3%. Пример 2. К 25 л раствора FeSO концентрации 90 г/л приливают 25 л раствора NaPH концентрации 57 г/л. В образовавшуюс суспензию подают распыленный, обогащенный кислородом , воздух при энергетичном перемешивании быстроходной пропеллерной мешалкой с расходом воздуха 250 м /ч. Окисление завершают через 4 мин при скорости окислени 250 г-ион/л-ч. Далее получение пигмента осуществл ют по примеру 1. Полученный пигмент красного цвета содержит 96,5 FeoO а, менее .FeOOH и имеет укрывистость 5,9 г/м , маслоемкость 17,8 г/100 г пигмента, диспергируемость по клину 15 мкм. Пример 3. К 25 л раствора FeSO концентрации 110 г/л приливают 25 л раствора NaOH концентрации 70 г/ /л. В образовавшуюс суспензию подают распыленный воздух со скоростью 200 , обеспечива скорость окислени ионов железа (I) 40 г-ион/л ч в течение 30 мин. Процесс окислени таким образом ведут до содержани железа в сухом остатке 79-80% в пересчете на . Далее процесс ведут по примеру 1. Полученный пигмент красного цвета имеет следующие характеристики: содержание соединений железа в пересчете на , 95,8%, гетита менее 3%, ук рьшистость 6,2 г/м , маслоемкость 18,5 г/100 г пигмента, диспергируемое ть по клину 16 мкм. Данное изобретение обеспечивает хорошую воспроизводимость процесса получени красного железоокисного пи мента при массовом проведении его -си теза в промьппленных услови х и регла ментированные таким образом услови труда. Формула изобретени Способ получени красного железоокисного пигмента, включанщий осаждение водного раствора соли двухвалентного железа щелочью, окисление осажденного продукта, смешивание полученной суспензии зародьш1ей гидроокиси железа с водным раствором соли двузсвалентного железа и металлическим железом и обработку полученной смеси кислородсодержащим газом, отличающийс тем, что, с целью обеспечени стабильных свойств целевого продукта, осалщенный продукт окисл ют со скоростью 40-250 г-ион/л-ч до содержани в нем Fe,0g 65-80% в расчете на сухой остаток, а в раств&р соли двухвалентного железа перед сме шванием с суспензией зародьшей добавл ют минеральную кислоту до рН 3-5. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Беленький Е.Ф., Рискин И.В. Хими и технологи пигментов. Л., 1974, с. 385-392.