SU1699930A1 - Способ получени красного перламутрового пигмента - Google Patents

Способ получени красного перламутрового пигмента Download PDF

Info

Publication number
SU1699930A1
SU1699930A1 SU904788023A SU4788023A SU1699930A1 SU 1699930 A1 SU1699930 A1 SU 1699930A1 SU 904788023 A SU904788023 A SU 904788023A SU 4788023 A SU4788023 A SU 4788023A SU 1699930 A1 SU1699930 A1 SU 1699930A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pigment
mica
iron
water
brightness
Prior art date
Application number
SU904788023A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Григорьевич Краснобай
Иван Васильевич Коптев
Дмитрий Георгиевич Клещев
Юрий Григорьевич Распопов
Сергей Леонидович Белопухов
Наталья Алексеевна Леонтьева
Раиса Борисовна Калинина
Вера Алексеевна Квинт
Борис Алексеевич Попов
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4855
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4855 filed Critical Предприятие П/Я Г-4855
Priority to SU904788023A priority Critical patent/SU1699930A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1699930A1 publication Critical patent/SU1699930A1/ru

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  синтеза неорганических пигментов дл  лакокрасочной целлюлозно-бумажной и парфюмерной промышленности. Цель изобретени  - улучшение перламутрового блеска пигмента и исключение побочных отходов производства. Постэегепнг цель достигаетс  путем нанесени  чг чешуйки слюды пигментной оболочки из оксигидроксидов железа ( с массовой долей в пересчете на . Полученный продукт отмывают от водорастворимых солей, вводит добавки водорастворимых соединений бс ра в количестве 0,05-5,00 мае.9 к и подвергают термообработке на воздухе при 600 903°С. мент, полученный предложенным , - бом, имеет более высокий перламу сс вый блеск и  ркость по сравнение с известным, Исключение стадии пои.мнени  щелочных агентов позвол ет создать безотходный и бессточный процесс синтеза пигмента. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к синтезу неорганических пигментов дл  лакокрасочной , целлюлозно-бумажной и парфюмерной промышленности, производства пластмасс, химволокон и т.д.
Известен способ получени  красных композиционных пигментов на основе каолина, частицы которых покрыты островковой пленкой.
Недостаток данного способа - отсутствие у пигментов перламутрового блеска.
Известен способ получени  красных перламутровых пигментов на основе чешуек слюды, которые получают осаждением на поверхность слюды из растворов оксидных соединений титана (IV}, олова (IV) и железа (II) с последующей термообработкой полуиеччо- го продукта на воздухе.
Недостатком данного способа етс  сложность технологического пэг- цесса синтеза многокомпонентного композиционного пигмента, наличие труд ноутилизируемых отходов произведетса.
Известен способ получени  красного перламутрового пигмента, соглас- но которому пигмент получают путем окислени  водной суспензии гппрсчс-г.г железа (II) в присутствии чеи.уск слюды раствором перхлората кали  пси 90-100°С. В процессе окислени  ..poi-c- ходит образование кристаллов окс.;д железа (ill), которые осаждаютс  на поверхность чешуек слюды, cbopMnpvH
s t
t if
,: РГ
s
i - )
на них островковую поликристаллическую пленку.
Недостатками данного способа  вл ютс  наличие трудноутилизируемых отходов производства в виде сточных вод, содержащих сульфаты щелочных металлов, а также низкие физико-технические показатели пигмента, в частности перламутровый блеск.
Цель изобретени  - улучшение перламутрового блеска и  ркости пигмента и исключение побочных отходов про
ИЗВОДСТВЭс
Указанна  цель достигаетс  тем, что на чешуйки слюды сначала нанос т пигментную оболочку из оксигидрокси- дов железа (III) с массовой долей в пересчете на от 15 до 40% путем окислени  кислородсодержащим агентом реакционной среды, включающей водный раствор соли железа (II), тонкоизмельченную слюду и металлическое железо. В полученный продукт, отмытый от водорастворимых солей, ввод т добавки водорастворимых соединений бора в количестве 0, мас.% , к Fe20o, и подвергают прокалке на воздухе при 600-9РО°С.
Улучшение физико-технических показателей красного перламутрового пигмента по сравнению с известным способом объ сн етс  следующим: при массовой доле пигментной оболочки мас.% при синтезе композиционного желтого пигмента на поверхности чешуек слюды формируетс  сплошна  поликристаллическа  пленка из окси- гидроксидов железа (ill); при термообработке композиционного пигмента на воздухе в отсутствие борсодержа- щих добавок при 600-900 С протекают процессы дегидратации и рекристаллизации , в результате которых на поверности слюды формируетс  островкова  поликристаллическа  пленка, причем данный пигмент имеет перламутровый блеск и  ркость на уровне пигмента, полученного известным способом,1 бор- содержащие добавки активируют процессы спекани  кристаллов в ост- ровковой пленке и способствуют формированию сплошных моно- или поликристаллических пленок из F20j на поверхность чешуек слюды, что приводит к увеличению перламутрового блеска и  ркости пигмента.
Отказ от применени  щелочных агентов на стадии синтеза композиционно0
5
0
5
0
5
0
5
0
5
го желтого пигмента позвол ет создать безотходный и бессточный процесс синтеза этого пигмента. Проведенные исследовани  показывают, что при прокалке композиционного пигмента с борсодержащими добавками они вход т в состав пигментной оболочки и, следовательно , перламутровый пигмент после прокалки не содержит водорастворимых солей, что дает возможность разработки безотходного и бессточного технологического процесса синтеза красного перламутрового пигмента на основе чешуек слюды.
Нижний предел массовой доли окси- гидроксидов железа (III) в композиционном желтом пигменте на основе слюды (15 мас.% обусловлен тем, что при меньшем содержании формируетс  островкова  пленка из оксигид- роксидов железа (ill) на поверхности слюды, что приводит к ухудшению перламутрового блеска и  ркости пигмента; при содержании в композиционном пигменте более 40 мас.% (верхний предел) кристаллы Fe203 присутствуют в пигменте в виде самосто тельной инородной фазы, что также приводит к уменьшению перламутрового блеска и  ркости пигмента.
Нижний предел массовой доли добавки оксидных соединений бора (0,05 мас.% ВЈ03 к FezG3) обусловлен тем, что при меньшем содержании бор- содержащих добавок они не оказывают эффективного вли ни  на процессы спекани  Fe205 при термообработке, вследствие чего перламутровый блеск пигмента и  ркости уменьшаетс , верхний предел (5 мас.% В203 к ) св зан с ухудшением гранулометрического состава пигмента и его физико- технических показателей из-за спекани  частиц пигмента при термообработке .
Нижний предел температуры термообработки (600°С) обусловлен торможением процессов спекани  кристаллов Fe203 при более низких температурах, что про вл етс  в уменьшении перламутрового блеска и  ркости, при температурах выше 900°С (верхний предел ) нар ду с формированием сплошных монокристальных пленок происходит спекание частиц пигмента между собой и ухудшение его физико-технических показателей) .
Существенность отличий предлагаемого способа от известных заключаетс  как в использовании в качестве исходного материала дл  получени  перламутрового пигмента желтого композиционного пигмента на основе слюды с определенной массовой долей сплошной пигментной оболочки из оксигидрокси- дов железа (III) , так и Б применении на стадии прокалки модифицирующих борсодержащих добавок, активирующих процессы спекани  в оксидной пленке и способствующих формированию моно- или поликристаллических пленок из Ре20з на поверхности чешуек слюды . Положительный эффект достигаетс  лишь при одновременном выполнении указанных условий, невыполнение любого одного из них приводит к ухудшению перламутрового блеска и  ркости пигмента.
Дл  определени  блеска и  ркости образцов пигмент перемешивают стекл нной палочкой в фарфоровом стаканчике с раствором глицерина и желатины до жидчой консистенции. Полученную смесь м гкой кистью в два сло  с промежуточной сушкой на воздухе нанос т на ватман. Измерение блеска и коэффициента  ркости желатиновых накрасок слюды и пигментов на ее основе провод т на блескомере ФБ-2 под углом в 45°.
На фиг. 1 и 2 показан красный перламутровый пигмент, полученный известным и предлагаемым способами соответственно .
П р и м е р 1 (известный) . В стакан из нержавеющей стали емкостью 2 л ввод т 100 г чешуек слюды (мусковит ) с размером кристаллов 20- 45 мкм, заливают воду от отметки 1 л при перемешивании загружают 48 г (в пересчете на ) гептагидрата сульфата железа (II) , по окончании растворени  соли повышают температу- оу в реакторе до 90 С, подают концентрированный раствор (400 г/л) гидрок сида кали  до создани  рН реакционной среды 8,7-8,8 и при перемешивании подают расчетное количество дл  полного окислени  гидроксида железа (II) концентрированного раствора перхлората кали . По окончании окислени  суспензию выдерживают при 90 С в течение 1 ч,охлаждают, образовавшийс  продукт отдел ют от маточного раствора, промывают, высушивают и
5
0
5
0
5
0
5
0
5
механически измельчают. т 125 г красного перламутрового и м -1 та с массовым содержанием F 20 мас.%.
П р и м е р 2. 50 г композ .ион ного желтого пигмента получение о нд чешуйках слюды (мусковит) с ра°ме- оом кристаллов 20-45 мкм и содержащего 20 мас.% оксигидроксироэ ver,3- (III) (в пересчете на Fez03), щают в алундовую чашку, добавл°кл 9 мл 1%-ного раствора борной кислоты (0,5% В203 к Fe203), добива сь его равномерного распределени  в композиционном желтом пигменте, и после этого подвергают термообработке на воздухе пои 750 С в течение 1 ч. По окончании прокалки полученный продукт охлаждают и механически измельчают.
Примеры 3-18 выполнены по аналогии с примером 2. При этом варьируют температуры прокалки, вид и массовую долю борсодержащих добавок, массовую долю оксигидроксидов железа в композиционном желтом пигменте на основе слюд и вид слюды.
Параметры процесса и качеств ч- ные показатели красного перлам TDO вого пигмента показаны в таблице.
Как следует из таблицы, красный перламутровый пигмент, попучечный предлагаемым способом, по сравнению с известным имеет более высокий перламутровый блеск и  ркость. Его можно выпускать без побочных отходов производства.

Claims (1)

  1. Формула изобоетечи
    Способ получени  коасного пеола- мутрового пигмента на основе чешуек слюды и оксида железа (III включающий осаждение из водны суспензий оксидных соединений железа (,IIj 1 на поверхность чешуек слюды, отличающийс  те/ , то, с целью улучшени  перламутрового блеска пигмента и исключени  побочных от - ходов производства, на чешуйки с люд с. сначала нанос т пигментную оболочку из оксигидроксидов железа (,111; с массовой долей в пересчете на Ге7 , полученный продукт отмывает от водорастворимых солей, ввод т добавки водорастворимых соед -не-1ий бора в количестве 0, мае, о В20 к и подвергают термообработке на воздухе при температуре 600-900 г.
    Примечание. М - мусковит, Ф - флогипи , Б - Ьура, оК - борнзк кислота
    Фиг 1
    (Риг 2
SU904788023A 1990-01-31 1990-01-31 Способ получени красного перламутрового пигмента SU1699930A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904788023A SU1699930A1 (ru) 1990-01-31 1990-01-31 Способ получени красного перламутрового пигмента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904788023A SU1699930A1 (ru) 1990-01-31 1990-01-31 Способ получени красного перламутрового пигмента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1699930A1 true SU1699930A1 (ru) 1991-12-23

Family

ID=21494427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904788023A SU1699930A1 (ru) 1990-01-31 1990-01-31 Способ получени красного перламутрового пигмента

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1699930A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116285416A (zh) * 2023-02-21 2023-06-23 浙江瑞成新材料股份有限公司 非金属含氧酸表面修饰的柠檬黄珠光颜料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство ЧССР № 207944, кл. С 09 С 1/36, 1983. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116285416A (zh) * 2023-02-21 2023-06-23 浙江瑞成新材料股份有限公司 非金属含氧酸表面修饰的柠檬黄珠光颜料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4457784A (en) Green nacreous pigments having calcined Cr oxide and phosphate layer, their preparation, and use
US4328040A (en) Process for the production of titanium dioxide pigments with high weather resistance
US2558304A (en) Production of iron oxide pigments
JPS58180561A (ja) 改善された光沢性質を有する真珠光沢顔料の製造方法
IL42739A (en) Lustrous pigments and the preparation thereof
FI78613C (fi) Pulverformig kosmetisk produkt, som innehaoller ett fjaelligt pigment och anvaendning av ett fjaelligt pigment foer framstaellning av kosmetiska produkter.
JPH0465098B2 (ru)
NO129530B (ru)
JPS58149958A (ja) 改善された耐光堅牢度を有する真珠光沢顔料、それらの製造方法およびそれらの使用
JPS5915154B2 (ja) 安定な無機顔料組成物を製造する方法
CN101235227A (zh) 一种云母钛珠光颜料的制备方法
JPS589827A (ja) 式AlxFe2−xO↓3の板状顔料及びその製法
CN105017813B (zh) 金红石型钛白粉的生产方法
US6056815A (en) Methods and compositions related to pearlescent pigments
JPS586688B2 (ja) 黒色酸化鉄顔料の製造方法
SU1699930A1 (ru) Способ получени красного перламутрового пигмента
US4883539A (en) Coated silicate particles
FI57123B (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett titandioxidpigment av hoeg kvalitet och med anataskristallstruktur
GB1474164A (en) Process for the hydrolysis of titanium sulphate solutions
JPS5910705B2 (ja) 安定な無機顔料組成物の製造法
US3833394A (en) Zinc sulphide pigments
US3510333A (en) Pigment product
JPS608977B2 (ja) 光沢を有する顔料及びその製造方法
CN106430301B (zh) 利用通用和造纸钛白粉系统联产制备高品质钛白粉的方法
US2999007A (en) Process of preparing anhydrite of improved whiteness from off-white gypsum