SU882932A1 - Способ получени двуокиси титана - Google Patents

Способ получени двуокиси титана Download PDF

Info

Publication number
SU882932A1
SU882932A1 SU802881691A SU2881691A SU882932A1 SU 882932 A1 SU882932 A1 SU 882932A1 SU 802881691 A SU802881691 A SU 802881691A SU 2881691 A SU2881691 A SU 2881691A SU 882932 A1 SU882932 A1 SU 882932A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titanium dioxide
solution
calcination
ultrasonic treatment
producing titanium
Prior art date
Application number
SU802881691A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Поликарпович Добровольский
Владимир Александрович Тюстин
Владимир Юрьевич Первушин
Раиф Миргарифович Садыков
Александр Николаевич Симаков
Иван Семенович Сутягин
Сергей Яковлевич Корниловских
Людмила Петровна Аминева
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4855
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4855 filed Critical Предприятие П/Я Г-4855
Priority to SU802881691A priority Critical patent/SU882932A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU882932A1 publication Critical patent/SU882932A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

( СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ТИТАНА
Изобретение относитс  к сульфатному производству двуокиси титана, примен емой в лакокрасочной промьшшенности . Известен способ получени  двуокиси титана путем термического гидролиза сернокислого раствора титана с выдержкой без подогрева и перемешивани  во врем  изменени  цвета раствора D. Однако он не обеспечивает получени  высококачественной двуокиси титана при использовании частично гидролизованных растворов. Известен способ получени  двуокиси титана путем термического гидролиза сернокислых растворов титана с выдерж кой без перемешивани  на ниже точки кипени  раствора в течение 15 80 мин, нагревани  до кипени  раствора , последующей выдержки раствора без перемешивани  и подогрева во врем  из менени  его цвета, кип чени , промывки осажденного при этом прюдукта и его прокаливани  Г2. Недостатками известного способа  вл етс  длительность прокаливани  осажденного продукта и невысока  раз беливающа  способность двуокиси титана . Цель изобретени  - повышение разбели ваихцей способности двуокиси титана и сокращение длительности прокаливани  осажденного продукта в процессе ее получени . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  двуокиси титана гидролизом сернокислого раствора титана путем выдержки его при температуре на ниже точки кипени  раствора в течение мин, нагревани  до кипени , последующей выдержки раствора во врем  изменени  его цвета, кип чени , промывки осажденного при этом продукта и его прокаливани , осажденный продукт перед прокаливанием подвергают ультразвуковой обработке.
Кроме того, ультразвуковую обработку ведут с интенсивностью О, ,5 кВт двуокиси титана в течение 1-5 мин„
Оптимальность указанных режимов ультразвуковой обработки определ етс  необходимостью получени  двуокиси титана с наилучшими пигментными показател ми в пределах соответствующей интенсивности ультразвуковой обработки и времени ее проведени .
Способ получени  двуокиси титана по данному изобретению обеспечивает повышение разбеливающей способности продукта до 1900-2000 усл„ед„ при значительном сокращении длительности прокаливани .
При м е .Ро Берут tOOO мл сернокислого раствора титана следующего . состава: общее содержание TiO, г/л 360 г/л, Fe 70 г/л при содержании в коллоидной форме 9 г/л (степень гидролиза 5). К данному раствору добавл ют 0,5% анатазных зародышей в расчете к TJOij. Раствор с зародышами нагревают до 98°С и выдерживают без перемешивани  tO мин. После выдержки раствор нагревают до кипени  и через 18 мин после изменени  цвета раствора его вновь выдерMvteaibT без перемешивани  и подогрева в течение 20 мин. После второй выдержки раствор кип т т еще 60 мин и разбавл ют водой до содержани  TlOij 160 г/л4 Полученную суспензию охлажага0 .5
2,5 1,0 2,5 1,5 2,5 1,0 1,0 1,0 5,0
Известный
дают и фильтруют на фильтре син   лента с промывкой гидролизата на фильтре. Гидролизат далее отбеливают и к нему добавл ют 0,3 весД KnSO по отношению к ТЮл, 0,5 вес.% ZnSO и 2 вес.% рутилирующих зародышей. После этого гидролизат раздел ют на шесть частей по 30 г TiO в каждой. П ть частей подвергают ультразвуковой обработке при различных режимах в пределах предлагаемых; шеста  часть контрольна  без ультразвуковой обработки. После этого каждую из шести указанных частей гидролизата прокаливают при 850°С до содержани  рутила в них 95-97°
В таблице представлены сравнительные данные по длительности прокаливани  и разбеливающей способности двуокиси титана, полученной по предлагаемому способу при различных значени х интенсивности и продолжительности ультразвуковой обработки в сопоставлении с известным способом.
Таким образом, изобретение обеспечивает повышение разбеливающей способности двуокиси титана на 100-200 уел .ед. по сравнению с известным и уменьшение при этом длительности процесса получени  ее за счет сокращени  операции прокаливани  осажденного гидролиза в 1,5-2,0.
96,7
1900 96,8 2000 96,7 1900 96,9 1950 96,8 1900
96,7
1800

Claims (2)

  1. 90,0 Формула изобретени  1. Способ получени  двуокиси титана гидролизом сернокислого раствора титана, включающий выдержку его при температуре на 525 ниже точки кипени  раствора в течение мин .нагревание до кипени , последующую выдержку раст вора во врем  изменени  его цвета, кип чение, промывку осажденного при этом продукта и его прокаливание, отличающийс  тем, что, с целью повышени  разбеливающей способности целевого продукта и сокра8 6 щени  длительности прокаливани ,осажденный продукт перед прокаливанием подвергают ультразвуковой обработке. 2. Способ поп.1,отличающ и и с   тем, что ультразвуковую обработку ведут с интенсивностью 0,5 1,5 КВТ/КГ двуокиси титана в течение 1-5 мин. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США If 3706829,кл. 23-615, опублик. 1972.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР № , кл, С 01 G 23/0«, 1978.
SU802881691A 1980-02-13 1980-02-13 Способ получени двуокиси титана SU882932A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802881691A SU882932A1 (ru) 1980-02-13 1980-02-13 Способ получени двуокиси титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802881691A SU882932A1 (ru) 1980-02-13 1980-02-13 Способ получени двуокиси титана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU882932A1 true SU882932A1 (ru) 1981-11-23

Family

ID=20877377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802881691A SU882932A1 (ru) 1980-02-13 1980-02-13 Способ получени двуокиси титана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU882932A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007074436A1 (en) * 2005-12-27 2007-07-05 Joma International As Methods for production of titanium oxide particles, and particles and preparations produced thereby

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007074436A1 (en) * 2005-12-27 2007-07-05 Joma International As Methods for production of titanium oxide particles, and particles and preparations produced thereby
US7763232B2 (en) 2005-12-27 2010-07-27 Joma International As Methods for production of titanium oxide particles, and particles and preparations produced thereby

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO134589B (ru)
CN106082319B (zh) 一种硫酸法钛白粉生产用混晶型双效晶种的制备方法
KR940002563B1 (ko) 내구성이 있는 티타늄 디옥사이드 안료 제작방법
GB1115054A (en) Titanium dioxide pigment and production thereof
SU882932A1 (ru) Способ получени двуокиси титана
US4014977A (en) Process for the hydrolysis of titanium sulphate solutions
US4885034A (en) Method of making a composite TiO2 pigment
FI57123C (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett titandioxidpigment av hoeg kvalitet och med anataskristallstruktur
US2406465A (en) Titanium oxide pigment production
US1851487A (en) Preparation of titanium hydroxide
US2342483A (en) Titanium oxide pigment production
CN112875750B (zh) 一种金红石型钛白粉煅烧晶种的制备方法及其应用
US2503692A (en) Preparation of titanium dioxide pigments
US2389026A (en) Method of preparing titanium dioxide
US2344265A (en) Method of hydrolysis
US4098869A (en) Process for the hydrolysis of titanyl sulphate solutions
US2516604A (en) Method of preparing nucleating agent and use of same in hydrolyzing titanium salt solutions in production of titanium oxide product
US2452390A (en) Preparation of hydrolyzable titanium solutions
JPH07188580A (ja) 酸化チタン顔料
SU1611905A1 (ru) Способ получени пигментного диоксида титана рутильной модификации
US2488755A (en) Rutile seed manufacture
US2426788A (en) Production of rutile titanium dioxide
US2433597A (en) Methods of preparing rutile seeding agents
JP2744661B2 (ja) 二酸化チタンの製造における硫酸の回収方法
RU2169703C2 (ru) Способ переработки сфенового концентрата