SU882932A1 - Способ получени двуокиси титана - Google Patents
Способ получени двуокиси титана Download PDFInfo
- Publication number
- SU882932A1 SU882932A1 SU802881691A SU2881691A SU882932A1 SU 882932 A1 SU882932 A1 SU 882932A1 SU 802881691 A SU802881691 A SU 802881691A SU 2881691 A SU2881691 A SU 2881691A SU 882932 A1 SU882932 A1 SU 882932A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- solution
- calcination
- ultrasonic treatment
- producing titanium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
( СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ТИТАНА
Изобретение относитс к сульфатному производству двуокиси титана, примен емой в лакокрасочной промьшшенности . Известен способ получени двуокиси титана путем термического гидролиза сернокислого раствора титана с выдержкой без подогрева и перемешивани во врем изменени цвета раствора D. Однако он не обеспечивает получени высококачественной двуокиси титана при использовании частично гидролизованных растворов. Известен способ получени двуокиси титана путем термического гидролиза сернокислых растворов титана с выдерж кой без перемешивани на ниже точки кипени раствора в течение 15 80 мин, нагревани до кипени раствора , последующей выдержки раствора без перемешивани и подогрева во врем из менени его цвета, кип чени , промывки осажденного при этом прюдукта и его прокаливани Г2. Недостатками известного способа вл етс длительность прокаливани осажденного продукта и невысока раз беливающа способность двуокиси титана . Цель изобретени - повышение разбели ваихцей способности двуокиси титана и сокращение длительности прокаливани осажденного продукта в процессе ее получени . Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени двуокиси титана гидролизом сернокислого раствора титана путем выдержки его при температуре на ниже точки кипени раствора в течение мин, нагревани до кипени , последующей выдержки раствора во врем изменени его цвета, кип чени , промывки осажденного при этом продукта и его прокаливани , осажденный продукт перед прокаливанием подвергают ультразвуковой обработке.
Кроме того, ультразвуковую обработку ведут с интенсивностью О, ,5 кВт двуокиси титана в течение 1-5 мин„
Оптимальность указанных режимов ультразвуковой обработки определ етс необходимостью получени двуокиси титана с наилучшими пигментными показател ми в пределах соответствующей интенсивности ультразвуковой обработки и времени ее проведени .
Способ получени двуокиси титана по данному изобретению обеспечивает повышение разбеливающей способности продукта до 1900-2000 усл„ед„ при значительном сокращении длительности прокаливани .
При м е .Ро Берут tOOO мл сернокислого раствора титана следующего . состава: общее содержание TiO, г/л 360 г/л, Fe 70 г/л при содержании в коллоидной форме 9 г/л (степень гидролиза 5). К данному раствору добавл ют 0,5% анатазных зародышей в расчете к TJOij. Раствор с зародышами нагревают до 98°С и выдерживают без перемешивани tO мин. После выдержки раствор нагревают до кипени и через 18 мин после изменени цвета раствора его вновь выдерMvteaibT без перемешивани и подогрева в течение 20 мин. После второй выдержки раствор кип т т еще 60 мин и разбавл ют водой до содержани TlOij 160 г/л4 Полученную суспензию охлажага0 .5
2,5 1,0 2,5 1,5 2,5 1,0 1,0 1,0 5,0
Известный
дают и фильтруют на фильтре син лента с промывкой гидролизата на фильтре. Гидролизат далее отбеливают и к нему добавл ют 0,3 весД KnSO по отношению к ТЮл, 0,5 вес.% ZnSO и 2 вес.% рутилирующих зародышей. После этого гидролизат раздел ют на шесть частей по 30 г TiO в каждой. П ть частей подвергают ультразвуковой обработке при различных режимах в пределах предлагаемых; шеста часть контрольна без ультразвуковой обработки. После этого каждую из шести указанных частей гидролизата прокаливают при 850°С до содержани рутила в них 95-97°
В таблице представлены сравнительные данные по длительности прокаливани и разбеливающей способности двуокиси титана, полученной по предлагаемому способу при различных значени х интенсивности и продолжительности ультразвуковой обработки в сопоставлении с известным способом.
Таким образом, изобретение обеспечивает повышение разбеливающей способности двуокиси титана на 100-200 уел .ед. по сравнению с известным и уменьшение при этом длительности процесса получени ее за счет сокращени операции прокаливани осажденного гидролиза в 1,5-2,0.
96,7
1900 96,8 2000 96,7 1900 96,9 1950 96,8 1900
96,7
1800
Claims (2)
- 90,0 Формула изобретени 1. Способ получени двуокиси титана гидролизом сернокислого раствора титана, включающий выдержку его при температуре на 525 ниже точки кипени раствора в течение мин .нагревание до кипени , последующую выдержку раст вора во врем изменени его цвета, кип чение, промывку осажденного при этом продукта и его прокаливание, отличающийс тем, что, с целью повышени разбеливающей способности целевого продукта и сокра8 6 щени длительности прокаливани ,осажденный продукт перед прокаливанием подвергают ультразвуковой обработке. 2. Способ поп.1,отличающ и и с тем, что ультразвуковую обработку ведут с интенсивностью 0,5 1,5 КВТ/КГ двуокиси титана в течение 1-5 мин. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США If 3706829,кл. 23-615, опублик. 1972.
- 2.Авторское свидетельство СССР № , кл, С 01 G 23/0«, 1978.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802881691A SU882932A1 (ru) | 1980-02-13 | 1980-02-13 | Способ получени двуокиси титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802881691A SU882932A1 (ru) | 1980-02-13 | 1980-02-13 | Способ получени двуокиси титана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU882932A1 true SU882932A1 (ru) | 1981-11-23 |
Family
ID=20877377
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802881691A SU882932A1 (ru) | 1980-02-13 | 1980-02-13 | Способ получени двуокиси титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU882932A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007074436A1 (en) * | 2005-12-27 | 2007-07-05 | Joma International As | Methods for production of titanium oxide particles, and particles and preparations produced thereby |
-
1980
- 1980-02-13 SU SU802881691A patent/SU882932A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007074436A1 (en) * | 2005-12-27 | 2007-07-05 | Joma International As | Methods for production of titanium oxide particles, and particles and preparations produced thereby |
US7763232B2 (en) | 2005-12-27 | 2010-07-27 | Joma International As | Methods for production of titanium oxide particles, and particles and preparations produced thereby |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO134589B (ru) | ||
CN106082319B (zh) | 一种硫酸法钛白粉生产用混晶型双效晶种的制备方法 | |
GB1115054A (en) | Titanium dioxide pigment and production thereof | |
SU882932A1 (ru) | Способ получени двуокиси титана | |
US4014977A (en) | Process for the hydrolysis of titanium sulphate solutions | |
US4885034A (en) | Method of making a composite TiO2 pigment | |
US2406465A (en) | Titanium oxide pigment production | |
US1851487A (en) | Preparation of titanium hydroxide | |
US2342483A (en) | Titanium oxide pigment production | |
CN112875750B (zh) | 一种金红石型钛白粉煅烧晶种的制备方法及其应用 | |
US2503692A (en) | Preparation of titanium dioxide pigments | |
US2389026A (en) | Method of preparing titanium dioxide | |
US2344265A (en) | Method of hydrolysis | |
US4098869A (en) | Process for the hydrolysis of titanyl sulphate solutions | |
US2516604A (en) | Method of preparing nucleating agent and use of same in hydrolyzing titanium salt solutions in production of titanium oxide product | |
US2452390A (en) | Preparation of hydrolyzable titanium solutions | |
JPH07188580A (ja) | 酸化チタン顔料 | |
SU1611905A1 (ru) | Способ получени пигментного диоксида титана рутильной модификации | |
US4133864A (en) | Process for preparing titanium dioxide | |
US2488755A (en) | Rutile seed manufacture | |
US2426788A (en) | Production of rutile titanium dioxide | |
US2433597A (en) | Methods of preparing rutile seeding agents | |
JP2744661B2 (ja) | 二酸化チタンの製造における硫酸の回収方法 | |
SU861316A1 (ru) | Способ получени зародышей рутила | |
US1957528A (en) | Method of precipitating titanium compounds |