SU419109A1

SU419109A1 - Способ повышени дефолирующего действи цианамида

Info

Publication number: SU419109A1
Application number: SU1772492A
Authority: SU
Inventors: М.Н. Набиев; Р.Э. Шаммасов; Р.Н. Иванов; Л.Н. Семенова; Ю.И. Шакиров; В.М. Рубо
Original assignee: Институт Химии Ан Узбекской Сср
Priority date: 1972-04-12
Filing date: 1972-04-12
Publication date: 1976-09-25

Description

1

Изобретение относитс к способам повышени эффективности действи дефолиантов, используемых дл искусственного удалени листьев хлопчатника при механизированной уборке хлопка-сырца.

Известен способ повышени дефолиируюшего действи цианамида кальци путем его обработки кремнефтористым натрием, который ускор ет процесс вытеснени свободного цианамида на увлажненных листь х по реакции: aCoCN +NaiSiF + HiO SHiCNi 3Са Fj 5СОг 2 NaОН. Смесь цианамида кальци с кремнефтористым натрием вызывает действие, равное опыливанию чистым цианамидом кальци листьев хлопчатника , увлажненных росой. Недостатком способа вл етс низка стабильность полученного свободного цианамида вследствие сильношелочной реакции раствора, при которой цианамид быстро разлагаетс с обрзованием мочевины и диациандиамида, не обладающих дефолиирующими свойствами; а также не оказывает достаточнс по эффективного действи в безросных регионах.

По предложенному способу цианамид кальци предварительно гидролизуют с последующей обработкой полученной водной выт жки неорганическими кислотами, например или сол ной. При этом азотную кислоту используют с концентрацией цор дка 55%, а сол ную кислоту - 35-37% концентрации. Это ц(Жышает стабильность свободного цианамида .

По предложенн(у способу цианамид кальци лредв итвдьно подвергают гидролизу с пс пучением в фшшфвтеЕВСлсйсоли цианамида кальцв , которук затем обрабатьс ают азотной кислотой с кошевтрацией не вкже 55% или 35-37%.соа нов; кислотой, причем довод т рН раствора до 4,CU5,0, при которых свободвый дидн мул авболее стабилен. В результате в растворэ получают смесь дефолианта оианамцда к сильно гигроскопического вещества - азотаскислого или хлористого кальпи - прв обработке соответствев во азотисй или сол ной кислотами. Гигроско- пичвость указаиЕых cooeuft .обеспечивает прит гивание влаги из сжружающей среды.

Химизм процесса:

2CaCN2 +2H20 Ca{HCN2)

,2-ьСа(ОН)2

Са (N€N2)2 - 2НМОз 2H2CN2 Ca(N03)2

Са (HCN2)2- -2HCt 2H2,

Пример. Берут 7ОО мл воды, добавл ют постепенно 2ОО г технического цианамида кальци (содержаниецианамидногоазота 18,2 ю вес%) и провод т гидр олизСа С Nj притемпературе 30-32 С в течение 1 час при интенсивном перемешивании . Полученную суспензию фильтруют , осадок на фильтре промывают один раз 100 мл воды. Фильтрат содержит 0,108 г/мл J5 кислой соли цианамида кальци (в пересчете на свободный цианамид 7,45 вес.%). Выход 92,5%. Полученный раствор нейтрализуют 55%-ной азотной кислотой до рН 4,05 ,0 при температуре 24-25 С и перемешивании . Нейтрализованный таким образом фильт рат содержит 6,35 вес. % свободного цианамида и 12,1 вес.% кальциевой селитры. Выход на стадии нейтрализации 99,0%. Общий выход 91,6%.

П р и м е р 2. Полученный по вышеописанному методу раствор кислой сопи цианамида кальци нейтрализуют 36%-ной сол ной кислотой до рН 4,0-5,0 при температуре 24-25°С и перемешивании. Нейтрализованный таким образом фильтрат содержит 6,35 вес.% свободного цианамида и 8,1 вес.% хлористого кальци . Выход на стадии нейтрализации 99,0%. Общий выход 91,6%.

Полученные препараты обладают достаточной стабильностью и дефолиируюшей способностью в безросных районах Узбекистана, что видно из таблицы.