SU352885A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-ОКСИАЛКИЛ(АРИЛ) ПЕРЕКИСЕЙ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-ОКСИАЛКИЛ(АРИЛ) ПЕРЕКИСЕЙInfo
- Publication number
- SU352885A1 SU352885A1 SU1602787A SU1602787A SU352885A1 SU 352885 A1 SU352885 A1 SU 352885A1 SU 1602787 A SU1602787 A SU 1602787A SU 1602787 A SU1602787 A SU 1602787A SU 352885 A1 SU352885 A1 SU 352885A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- peroxides
- aryl
- etheres
- oxyalkyl
- vinyl
- Prior art date
Links
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 title description 3
- 101700018994 ARYL Proteins 0.000 title 1
- ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N Vinyl radical Chemical class C=[CH] ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001567 Vinyl ester Polymers 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 2
- -1 peroxides vinyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tBuOOH Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N Cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000578 graft polymer Polymers 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Description
Данное изобретение относитс к способу получени перекисей, в частности к способу получени нового класса простых виниловых эфиров сс-аксиалкил (арил) перекисей, которые могут найти применение в качестве сомономеров дл синтеза привитых полимеров.
Предлагаемый способ заключаетс в том, что винил-а-хлоралкиловые эфиры подвергают взаимодействию с гидроперекисью в среде инертного растворител в присутствии щелочных агентов при температурах, не вызываю1ЦИХ разложение в реакционной массе.
Осуществление способа показано на следующих примерах.
Пример. К9 г гидроперекиси трет-бутила и 10,2 г порощкообразного едкого кали в 50 мл н-гексана прикапывают при перемешивании 10,65 г а-хлорэтилвинилового эфира. Температура реакционной смеси от -15 до - . Через 1 час после окончани прикапывани температуру повышают до -5 - 0°С и выдерживают еще 2 час. Затем реакционную смесь промывают 30%-ным раствором щелочи и водой до нейтральной реакции. Сущат над сульфатом натри , фильтруют через окись алюмини и удал ют растворитель. Получают виниловый эфир сс-оксизтил-грет-бутилперекиси с выходом 39%; п 1,4115;
2
df 0,8908. М. вес
160,8; вычисленайдено по 160.
Пример 2. К суспензии 0,15 моль едкого кали в 50 мл петролейного эфира прикапывают при перемешивании 0,1 моль кумилгидроперекиси при температуре -5°С, затем прибавл ют 0,1 моль винил-а-хлорэтилового эфира. Реакционную смесь перемешивают и медленно повыщают температуру до 20°С.
Общее врем реакции 3 час.
Реакционную смесь промывают 30%-ным раствором щелочи и водой до нейтральной реакции , сущат над сульфатом натри , фильтруют через окись алюмини и удал ют растворитель . Получают виниловый эфир а-оксиэтилкумилперекиси с выходом 31%; п 1,5000; df 1,0002.
Предмет изобретени
Способ получени простых виниловых эфиров сс-оксиалкил (арил) перекисей, отличающийс тем, что винил-ос-хлоралкиловые эфиры подвергают взаимодействию с гидроперекисью в среде инертного растворител в присутствии щелочных агентов, при температурах, не вызывающих разложени в реакционной массе, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU352885A1 true SU352885A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU352885A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-ОКСИАЛКИЛ(АРИЛ) ПЕРЕКИСЕЙ | |
| KR101663222B1 (ko) | 말톨 에테르 방법 및 중간체 | |
| JP2003081907A (ja) | アルキン化合物の選択的還元 | |
| US5210320A (en) | Preparation of 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroperoxide and derivatives thereof | |
| CN112624948A (zh) | 利用钛硅分子筛复合催化剂合成过氧化羧酸烷基酯的方法 | |
| EP0219117B1 (en) | A method for producing alpha,alpha-dimethyl-delta-valerolactone | |
| SU184843A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ И ГИДРОПЕРЕКИСИ г^ег-ГЕКСИЛА | |
| SU218886A1 (ru) | Способ получения органических перэфиров | |
| JP4548894B2 (ja) | 固体の水不溶性有機過酸化物の製造方法 | |
| US4861920A (en) | Process for the preparation of 2,6-dihydroxynaphthalene | |
| JPH03190856A (ja) | 精製ヒドロペルオキシドの製造方法 | |
| RU2063960C1 (ru) | Способ получения ускорителя свободнорадикальной полимеризации | |
| JPS5823661A (ja) | 過酸化物の製造方法 | |
| JPS5914469B2 (ja) | ５−メチルフルフラ−ルの製造方法 | |
| US4083877A (en) | Preparation of a peroxide | |
| SU1680695A1 (ru) | Способ получени 1,1-ди(трет-бутилперокси)циклогексанов | |
| JPH03215468A (ja) | 精製ヒドロペルオキシドの製造方法 | |
| JPS6318580B2 (ru) | ||
| SU691445A1 (ru) | 2-Метил-2-(3-карбоксипропил)-3(1,4,5-триметил-2,3-эпоксигексил) циклопентанол-1 как промежуточное соединение дл синтеза простагландинов или их аналогов и способ его получени | |
| SU221682A1 (ru) | Способ получения виниловых эфиров оксипиренов | |
| SU252341A1 (ru) | Способ получения перекисей с лактонной группой | |
| SU891654A1 (ru) | Способ получени 4-арилселено-2,6-дитрет-бутилфенолов | |
| SU466211A1 (ru) | Способ получени трет-бутилперокси( -ацилокси)-ацилатов | |
| SU1761741A1 (ru) | Способ получени @ -хлораллилового спирта | |
| SU170984A1 (ru) | Способ получения моноперацеталей |