SU184843A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ И ГИДРОПЕРЕКИСИ г^ег-ГЕКСИЛА - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ И ГИДРОПЕРЕКИСИ г^ег-ГЕКСИЛАInfo
- Publication number
- SU184843A1 SU184843A1 SU1012987A SU1012987A SU184843A1 SU 184843 A1 SU184843 A1 SU 184843A1 SU 1012987 A SU1012987 A SU 1012987A SU 1012987 A SU1012987 A SU 1012987A SU 184843 A1 SU184843 A1 SU 184843A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroperoxide
- hexyl
- peroxide
- producing peroxide
- acid
- Prior art date
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 19
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 title description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M NaHCO3 Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WHFQAROQMWLMEY-UHFFFAOYSA-N Propylene dimer Chemical compound CC=C.CC=C WHFQAROQMWLMEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- WFRBDWRZVBPBDO-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-pentanol Chemical compound CCCC(C)(C)O WFRBDWRZVBPBDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZGMEGUFFDTCNP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-methylpentane Chemical compound CCCC(C)(C)OO BZGMEGUFFDTCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAQDPWONDFRAHF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylpentan-2-ylperoxy)pentane Chemical compound CCCC(C)(C)OOC(C)(C)CCC YAQDPWONDFRAHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-Methyl-1-pentene Chemical group CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- HCMQBEUVAMJCAY-UHFFFAOYSA-N hexan-2-yl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCC(C)OS(O)(=O)=O HCMQBEUVAMJCAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- -1 tert-hexyl Chemical group 0.000 description 1
Description
Изобретение касаетс снособа получени перекиси и гидроперекиси грег-гексила алкилированием перекиси водорода г/5ет-гексилсерной кислотой.
Известно получение гидроперекиси третгексила с пркмесью перекиси взаимодействием 30%-ной перекиси водорода с диметилпропилкарбинолом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора.
Предложенный способ отличаетс от известного тем, что 50%-ную перекись водорода подвергают взаимодействию с грет-гексилсерной кислотой, полученной из третичных изогексенов , а также тем, что в зависимости от продолжительности реакции получают гидроперекись или перекись трет-гексила.
Процесс ведут при температуре от - 10 до 30°С в течение 3 час дл выделени перекиси и 6 час - дл гидроперекиси трет-гексила .
образом расшир ют сырьевую базу, повышают выход конечиого продукта и сокращают врем реакции.
Пример 1. К. и2Q г (8 моль) 70%-ной серной кислоты при сильном перемешиваиии при температуре от - 2 до 3°С в течение 30 мин прибавл ют 672 г димера пропилена, затем смесь перемешивают еще в течение 1 час. Образовавидуюс т/;ет-гексилсерную кислоту при - 10-0°Г. в течение 20 мин прибавл ют к 510 г (9.4 моль) 56%-ной перекиси водорода, реакционную смесь энергично перемешивают еще в течение 2 час. После отделени верхний слой иромывают 3 раза по 200 мл водой, раствором бикарбоната натри и снова водой. Получают 910 г гидроперекиси 7/7гг-гексила, содержащего 72% гидроперекиси , что соответствует 69%-ному выходу, счита на вз тый в реакцию димер. После выделени щелочной экстракцией с носледующим подкислением и высушиванием сульфатом магни гидроперекись перегон ют при 50°С {7ммрт.ст.); п2цО 1,4195; df 0,8910.
Найдено, %: С 60,75; Н 11,90; О акт. 13,44.
СвНмОг.
Вычислено, %: С 60,98; Н 11,94; О акт. 13,51.
П р и м е р 2. К 670 г трег-гексилсерной кислоты, содержащей 3 моль димера пропилена , в течение 1 час при О-10°С прибавл ют 98 г (1,44 моль) 507о-ной перекиси водорода , после чего смесь перемешивают еще в течение 6 час. Перекисный слой, содержащий, кроме перекиси, около 3% гидроперекиси г/7ег-гексила, промывают 4 раза по 200 мл ,,-ным раствором щелочи, затем несколько раз водой и высу1пивают. После перегоики при (5 мм рт. ст.) получают 230 г (79з/о) перекиси грег-гексила; п 1,4180; df 0,824. 3.4
Найдено, %: С 71,03; Н 12,86; . 7,58.расширени сырьевой базы и повышени выCisHaeOa .хода нродуктов, в качестве алкилируюш,его
Вычислено, %: С 71-23; Н 12,96; . 7,91.агента иснользуют т/ ег-гексилсерную кислоту
П р е д м е т и 3 о о р е т е и и 5 в течение 3 или 6 час соответственно.
1. Способ получени перекиси и гидропере-2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что
кисн трет-гексила алкилированием перекисииспользуют 50%-ную или более перекись воводорода , отличающийс тем, что, с цельюдорода.
184843
и процесс ведут при температуре от - 10 до
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU184843A1 true SU184843A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU184843A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ И ГИДРОПЕРЕКИСИ г^ег-ГЕКСИЛА | |
US4375551A (en) | Process for making allylic esters of tetrabromophthalic acid | |
US2333696A (en) | Chemical process | |
US4159389A (en) | Process for the production of dicumyl peroxide | |
US3833664A (en) | Method for producing organic peroxides | |
SU352885A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-ОКСИАЛКИЛ(АРИЛ) ПЕРЕКИСЕЙ | |
US4207265A (en) | Process for preparing hydroquinone and acetone | |
SU348567A1 (ru) | ||
SU175516A1 (ru) | Способ получения 4-фенил-1,2-дитиол-3-тиона | |
SU170984A1 (ru) | Способ получения моноперацеталей | |
SU270742A1 (ru) | Способ получения 2-оксиметилкумаранов | |
SU411076A1 (ru) | ||
US2088014A (en) | Production of sulphuric acid derivatives of secondary alcohols | |
CA1197260A (en) | Process for making allylic esters of tetrabromophthalic acid | |
SU218886A1 (ru) | Способ получения органических перэфиров | |
SU165448A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-МЕТИЛВИНИЛФЕНИЛОВОГО ЭФИРА | |
EP0075290B1 (en) | Process for making allylic esters of tetrachlorophthalic acid | |
SU343974A1 (ru) | ||
SU1505936A1 (ru) | Способ получени 10-аллилфеноксазина | |
SU355151A1 (ru) | ||
SU438651A1 (ru) | Способ получени трис-(бутанон-3-ил)изоцианурата | |
SU362817A1 (ru) | Способ получения диперекисей тетраацилов | |
SU1659397A1 (ru) | Способ получени 5-ацетокси-3-бромпентанона-2 | |
SU285927A1 (ru) | Способ получения ы-метилолкапролактал1а | |
SU447399A1 (ru) | Способ получени циклоалифатических эпоксиксталей |