SU184843A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ И ГИДРОПЕРЕКИСИ г^ег-ГЕКСИЛА - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ И ГИДРОПЕРЕКИСИ г^ег-ГЕКСИЛА

Info

Publication number
SU184843A1
SU184843A1 SU1012987A SU1012987A SU184843A1 SU 184843 A1 SU184843 A1 SU 184843A1 SU 1012987 A SU1012987 A SU 1012987A SU 1012987 A SU1012987 A SU 1012987A SU 184843 A1 SU184843 A1 SU 184843A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydroperoxide
hexyl
peroxide
producing peroxide
acid
Prior art date
Application number
SU1012987A
Other languages
English (en)
Original Assignee
А. Е. Батог , М. К. Романцевич Украинский научно исследовательский институт пластмасс
Publication of SU184843A1 publication Critical patent/SU184843A1/ru

Links

Description

Изобретение касаетс  снособа получени  перекиси и гидроперекиси грег-гексила алкилированием перекиси водорода г/5ет-гексилсерной кислотой.
Известно получение гидроперекиси третгексила с пркмесью перекиси взаимодействием 30%-ной перекиси водорода с диметилпропилкарбинолом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора.
Предложенный способ отличаетс  от известного тем, что 50%-ную перекись водорода подвергают взаимодействию с грет-гексилсерной кислотой, полученной из третичных изогексенов , а также тем, что в зависимости от продолжительности реакции получают гидроперекись или перекись трет-гексила.
Процесс ведут при температуре от - 10 до 30°С в течение 3 час дл  выделени  перекиси и 6 час - дл  гидроперекиси трет-гексила .
образом расшир ют сырьевую базу, повышают выход конечиого продукта и сокращают врем  реакции.
Пример 1. К. и2Q г (8 моль) 70%-ной серной кислоты при сильном перемешиваиии при температуре от - 2 до 3°С в течение 30 мин прибавл ют 672 г димера пропилена, затем смесь перемешивают еще в течение 1 час. Образовавидуюс  т/;ет-гексилсерную кислоту при - 10-0°Г. в течение 20 мин прибавл ют к 510 г (9.4 моль) 56%-ной перекиси водорода, реакционную смесь энергично перемешивают еще в течение 2 час. После отделени  верхний слой иромывают 3 раза по 200 мл водой, раствором бикарбоната натри  и снова водой. Получают 910 г гидроперекиси 7/7гг-гексила, содержащего 72% гидроперекиси , что соответствует 69%-ному выходу, счита  на вз тый в реакцию димер. После выделени  щелочной экстракцией с носледующим подкислением и высушиванием сульфатом магни  гидроперекись перегон ют при 50°С {7ммрт.ст.); п2цО 1,4195; df 0,8910.
Найдено, %: С 60,75; Н 11,90; О акт. 13,44.
СвНмОг.
Вычислено, %: С 60,98; Н 11,94; О акт. 13,51.
П р и м е р 2. К 670 г трег-гексилсерной кислоты, содержащей 3 моль димера пропилена , в течение 1 час при О-10°С прибавл ют 98 г (1,44 моль) 507о-ной перекиси водорода , после чего смесь перемешивают еще в течение 6 час. Перекисный слой, содержащий, кроме перекиси, около 3% гидроперекиси г/7ег-гексила, промывают 4 раза по 200 мл ,,-ным раствором щелочи, затем несколько раз водой и высу1пивают. После перегоики при (5 мм рт. ст.) получают 230 г (79з/о) перекиси грег-гексила; п 1,4180; df 0,824. 3.4
Найдено, %: С 71,03; Н 12,86; . 7,58.расширени  сырьевой базы и повышени  выCisHaeOa .хода нродуктов, в качестве алкилируюш,его
Вычислено, %: С 71-23; Н 12,96; . 7,91.агента иснользуют т/ ег-гексилсерную кислоту
П р е д м е т и 3 о о р е т е и и  5 в течение 3 или 6 час соответственно.
1. Способ получени  перекиси и гидропере-2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что
кисн трет-гексила алкилированием перекисииспользуют 50%-ную или более перекись воводорода , отличающийс  тем, что, с цельюдорода.
184843
и процесс ведут при температуре от - 10 до
SU1012987A СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ И ГИДРОПЕРЕКИСИ г^ег-ГЕКСИЛА SU184843A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU184843A1 true SU184843A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU184843A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ И ГИДРОПЕРЕКИСИ г^ег-ГЕКСИЛА
US4375551A (en) Process for making allylic esters of tetrabromophthalic acid
US2333696A (en) Chemical process
US4159389A (en) Process for the production of dicumyl peroxide
US3833664A (en) Method for producing organic peroxides
SU352885A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-ОКСИАЛКИЛ(АРИЛ) ПЕРЕКИСЕЙ
US4207265A (en) Process for preparing hydroquinone and acetone
SU348567A1 (ru)
SU175516A1 (ru) Способ получения 4-фенил-1,2-дитиол-3-тиона
SU170984A1 (ru) Способ получения моноперацеталей
SU270742A1 (ru) Способ получения 2-оксиметилкумаранов
SU411076A1 (ru)
US2088014A (en) Production of sulphuric acid derivatives of secondary alcohols
CA1197260A (en) Process for making allylic esters of tetrabromophthalic acid
SU218886A1 (ru) Способ получения органических перэфиров
SU165448A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-МЕТИЛВИНИЛФЕНИЛОВОГО ЭФИРА
EP0075290B1 (en) Process for making allylic esters of tetrachlorophthalic acid
SU343974A1 (ru)
SU1505936A1 (ru) Способ получени 10-аллилфеноксазина
SU355151A1 (ru)
SU438651A1 (ru) Способ получени трис-(бутанон-3-ил)изоцианурата
SU362817A1 (ru) Способ получения диперекисей тетраацилов
SU1659397A1 (ru) Способ получени 5-ацетокси-3-бромпентанона-2
SU285927A1 (ru) Способ получения ы-метилолкапролактал1а
SU447399A1 (ru) Способ получени циклоалифатических эпоксиксталей